Av Principios de farmacologia

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02/04/2023, 16:59 Estácio: Alunos
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Disc.: PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA   
Aluno(a): LENNON PATRICK SILVA PRATES 202109353802
Acertos: 9,0 de 10,0 02/04/2023
Acerto: 1,0  / 1,0
Quando um fármaco se liga a um receptor, pode estabilizá-lo em uma conformação ativa ou inativa; a partir
deste conceito, é possível dividir os fármacos em agonistas e antagonistas. A esse respeito, marque V para
verdadeiro ou F para falso e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
(  ) Agonista é uma molécula que se liga a um receptor, estabilizando-o na conformação ativa.
(  ) Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas não exerce nenhum efeito na ausência
deste.
(  ) Uma das maneiras de os antagonistas não competitivos reduzirem a ação dos agonistas é por sua a�nidade
muito maior com o receptor (sítio ativo).
(  ) Pode-se reverter a ação de antagonistas não competitivos, pelo aumento da concentração de agonista
próximo ao receptor.
(  ) Um antagonista competitivo liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, estabilizando-o em uma
conformação ativa.
V/ V/ F/ F/ V.
 V/ V/ V/ F/ F.
F/ F/ F/ V/ V.
V/ F/ V/ V/ F.
F/ F/ V/ V/ V.
Respondido em 02/04/2023 16:44:14
Explicação:
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante endógeno no receptor. Ligando-se na mesma
região que os ligantes endógenos são descritos como agonistas primários; caso a ligação seja em outra região do
receptor, diferente da região de ligação do ligante endógeno, são de�nidos como agonistas alostéricos. Receptores
antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma competição entre o fármaco antagonista e o agonista
endógeno pelo mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por ligação em um sítio diferente,
em que a ligação do antagonista gera uma modi�cação no receptor que diminui a ligação do agonista (antagonismo
alostérico).
Acerto: 1,0  / 1,0
 Questão1
a
 Questão2
a
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javascript:voltar();
02/04/2023, 16:59 Estácio: Alunos
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A alternativa que melhor correlaciona as proteínas G com os segundos mensageiros aumentados em
função da ativação das mesmas é:
Proteína Gi - Ca2+; Proteína Gq - Na+
Proteína Gi - AMPc; Proteína Gq - JAK
Proteína Gi - Na+; Proteína Gq - AMPc
 Proteína Gs - AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG
Proteína Gs - IP3 e DAG; Proteína Gq - AMPc
Respondido em 02/04/2023 16:45:03
Explicação:
A resposta correta é: Proteína Gs - AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG
Acerto: 0,0  / 1,0
Associe o princípio ativo do medicamento com sua indicação terapêutica.
1. Neostigmina
2. Escopolamina
3. Fenilefrina
4. Atropina
5. Dobutamina
 
(  ) está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do resfriado comum,
sinusite, febre ou outras alergias das vias aéreas superiores.
(  ) indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de pacientes em que o débito cardíaco é
insu�ciente para suprir a demanda circulatória.
(  ) é indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames de fundo de olho, exames de
refração, para prevenir aderências da íris ao cristalino nas irites, irodiclites e coroidites e nas ceratites.
(  ) constipação atônica, meteorismo (por exemplo, antes do exame radiológico); atonia intestinal pós- operatória
e retenção urinária; miastenia gravis pseudoparalítica; antagonista dos curarizantes (para neutralizar o efeito
miorrelaxante do curare e dos preparados do mesmo tipo).
(  ) indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagem prolongadas, principalmente em
rodovias.
Marque a alternativa que apresenta a sequencia correta.
 3, 5, 4, 1, 2
3, 5, 1, 4, 2
2, 5, 4, 3, 1
 4, 3, 1, 2, 5
2, 3, 1, 4, 5
Respondido em 02/04/2023 16:46:48
Explicação:
 Questão3
a
02/04/2023, 16:59 Estácio: Alunos
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Fenilefrina está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do resfriado
comum, sinusite, febre ou outras alergias das vias aéreas superiores.
Dobutamina indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de pacientes em que o débito
cardíaco é insu�ciente para suprir a demanda circulatória.
Atropina é indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames de fundo de olho, exames de
refração, para prevenir aderências da íris ao cristalino nas irites, irodiclites e coroidites e nas ceratites.
Neostigmina é indicado em casos de constipação atônica, meteorismo (por exemplo, antes do exame radiológico);
atonia intestinal pós- operatória e retenção urinária; miastenia gravis pseudoparalítica; antagonista dos curarizantes
(para neutralizar o efeito miorrelaxante do curare e dos preparados do mesmo tipo).
Escopolamina é indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagem prolongadas,
principalmente em rodovias.
Acerto: 1,0  / 1,0
A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por
causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual
medicamento?
Piridostigmina
Ipatrópio
 Prazosina
Dobutamina
Pralidoxima
Respondido em 02/04/2023 16:47:39
Explicação:
A resposta correta é: Prazosina
Acerto: 1,0  / 1,0
O principal mecanismo associado ao efeito anti-in�amatório dos AINEs clássicos é:
Inibição da via das lipoxigenases.
Inibição da fosfolipase A2.
 Inibição da via das ciclo-oxigenases.
Inibição da síntese de citocinas.
Inibição da síntese de bradicinina.
Respondido em 02/04/2023 16:48:55
Explicação:
A resposta correta é: Inibição da via das ciclo-oxigenases.
Acerto: 1,0  / 1,0
 Questão4
a
 Questão5
a
 Questão6
a
02/04/2023, 16:59 Estácio: Alunos
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Qual opção apresenta um antibiótico inibidor da DNA-girase muito utilizado no tratamento de
infecções do trato urinário?
 Nor�oxacina
Amicacina
Ampicilina
Penicilina
Estreptomicina
Respondido em 02/04/2023 16:50:00
Explicação:
A resposta correta é: Nor�oxacina
Acerto: 1,0  / 1,0
Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) - Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG - 2018.
 
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir.
I. Ensaio randomizado e controlado.
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de idade.
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento.
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da e�cácia e segurança do fármaco.
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção:
Ensaio Fase II.
Ensaio Fase IV.
Ensaio Fase I.
 Ensaio Fase III.
Ensaio de fase pré-clínica.
Respondido em 02/04/2023 16:52:02
Explicação:
A resposta correta é: Ensaio Fase III.
Acerto: 1,0  / 1,0
Adaptado de: ADM&TEC - Órgão: Prefeitura de Teotônio Vilela - AL- 2019.
Leia as a�rmativas a seguir:
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos.
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias em
sua área de abrangência.
 Questão7
a
 Questão8
a
02/04/2023, 16:59 Estácio: Alunos
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Marque a alternativa CORRETA:
A a�rmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
As duas a�rmativas são verdadeiras.
A a�rmativa II justi�ca a I.
A a�rmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
 As duas a�rmativas são falsas.
Respondido em 02/04/2023 16:53:03
Explicação:
A resposta correta é: As duas a�rmativas são falsas.
Acerto: 1,0  / 1,0
As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades diferentes, pois é preciso considerar
particularidades dos tecidos onde os fármacos estão sendo introduzidos. Nesse contexto, é incorretoa�rmar:
 Seguramente, administração pela via subcutânea gera 100% de biodisponibilidade, pois é uma
via injetável.
A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro, pois apresenta 100% de
biodisponibilidade, ou seja, fator=1.
Para a via sublingual, espera-se uma biodisponibilidade alta, embora menor que a da via
intravenosa, pois os vasos do dorso da língua drenam boa parte da dose administrada.
A via intravenosa exige cuidados, mas uma vantagem é que se pode administrar fármacos com
veículos oleosos por essa via.
Pela via oral, o fármaco pode ter a biodisponibilidade comprometida em função do metabolismo
de primeira passagem.
Respondido em 02/04/2023 16:53:51
Explicação:
A resposta correta é: Seguramente, administração pela via subcutânea gera 100% de
biodisponibilidade, pois é uma via injetável.
Acerto: 1,0  / 1,0
Analise as a�rmativas abaixo sobre distribuição de fármacos:
I - Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos extracelular.
II - Um volume de distribuição elevado indica que o fármaco é distribuído a várias partes do corpo, com a
permanência de pequena fração no sangue.
III - A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco livre. E quanto maior for a
capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia vida desse fármaco.
IV - Para atravessar a barreira hematoencefálica e forma efetiva os fármacos devem ser pequenos e altamente
lipossolúveis (apolares ou não-ionizados).
Sobre os itens acima, está correto o que se a�rma em:
 Questão9
a
 Questão10
a
02/04/2023, 16:59 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 6/6
Somente III e IV.
Somente I e II.
I, II e III.
 Todos os itens estão corretos.
II, III e IV.
Respondido em 02/04/2023 16:58:21
Explicação:
Uma das medidas em farmacocinética utilizadas para mensurar, ainda que de forma pouco realística, a distribuição do
fármaco administrado após uma dose é o volume de distribuição (Vd). O volume aparente de distribuição, Vd, é
de�nido como o volume de líquido necessário para conter a quantidade total da substância no corpo, na mesma
concentração presente no plasma. A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco
livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia vida desse fármaco. Fármacos
mais lipossolúveis, que conseguem se difundir pelas membranas celulares, possuem Vd mais alto (mor�na Vd=2L/Kg).