mecanismos efetores da imunidade celular

Prévia do material em texto

MECANISMOS EFETORES DA 
IMUNIDADE CELULAR
Fases da resposta imune adaptativa
Imunologia Celular e Molecular; Abbas, Lichtman e Pillai, 8ed. 2015
DIFERENCIAÇÃO E FUNÇÕES 
DAS CÉLULAS TCD4+ EFETORAS
Ativação dos linfócitos T virgens
Diferenciação 
dos subgrupos
TCD4+
Citocinas
indutoras ou 
polarizadoras
Fatores de 
transcrição
Microrganismos 
intracelulares 
(ex.micobactérias)
Fungos e 
bactérias 
extracelulares
Células Th1
DIFERENCIAÇÃO
virgem
FUNÇÕES
virgemCitocinas 
indutoras
Fatores de 
transcrição
Citocina de 
assinatura
Células Th1
FUNÇÕES – Ativação clássica de macrófagos
IL-12
Células Th2
DIFERENCIAÇÃO FUNÇÕES
virgens
Citocinas
indutoras
Fatores de 
transcrição
Citocinas de 
assinatura
Células Th2
FUNÇÕES – Ativação alternativa de macrófagos
Células Th17
DIFERENCIAÇÃO
virgem
FUNÇÕES
virgem
Citocinas 
indutoras
Fatores de 
transcrição
Citocinas de 
assinatura
Resumindo...
DIFERENCIAÇÃO E FUNÇÕES 
DAS CÉLULAS TCD8+ EFETORAS
• Citocinas indutoras
– IL-12 e IFN-γ
• Fatores de transcrição
– T-bet
– Eomesodermina
• Grânulos
– Perforinas
– Granzimas
• Citocinas produzidas
– IFN-γ
Diferenciação das células TCD8+ efetoras (CTLs)
Ativação da célula TCD8+ virgem
Apresentação cruzada de antígenos
Célula T CD4+
Ativação da célula TCD8+ virgem 
Papel das células T CD4+ na diferenciação dos CTLs
*O auxílio das células TCD4+ é importante quando a resposta inata 
ao antígeno é fraca – infecções virais latentes; tumores
IL-2; IFN-γ
IL-12; IFN tipo I
Funções efetoras dos CTLs
Passos na lise das células-alvo 
mediada por CTLs
A formação de sinapse
imune garante que os
grânulos do CTL
atinjam a célula-alvo e
também impede que
esses grânulos matem
uma célula vizinha que
não está infectada
Mecanismos de morte das células-alvo mediada por CTLs
Fases da resposta imune adaptativa
Imunologia Celular e Molecular; Abbas, Lichtman e Pillai, 8ed. 2015
Células T de memória
Células de 
memória
Th1
Th2
Th17
Células de 
memória Th
↓
Th1
Th2
Th17
Células T de memória
• Sobrevivem após eliminação do Ag e iniciam respostas mais 
intensas e mais rápidas nas reexposições
– Expressão elevada de proteínas antiapoptóticas
– Reposta de 1-3 dias (T naive: 5-7 dias) – alterações epigenéticas que deixam 
acessíveis loci de citocinas e outras moléculas efetoras
– Presentes em maior número do que as células T naive para o mesmo Ag 
(expansão clonal)
– Presentes nos tecidos periféricos
– Ativação menos dependente da coestimulação (menor limiar de ativação)
– Capacidade de autorrenovação (proliferação lenta)
– Mantidas por citocinas (ex. IL-7), na ausência do Ag
• Subpopulações:
– T de memória central (linfonodos)
– T de memória efetora (mucosas; órgãos não linfoides)