Colaborar - Testando os Conhecimentos - 2 Lista de Exercícios

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 Acelere Sua Carreira - 2023/2 - Farmácia (/al…
Testando os Conhecimentos - 2ª Lista de Exercícios
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Informações Adicionais
Período: 18/09/2023 00:00 à 24/11/2023 23:59
Situação: Confirmado
Tentativas: 2 / 3
Conceito: Excelente
Protocolo: 958118776
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1) Maria é uma senhora de 75 anos que vive sozinha em sua casa. Ela tem um histórico médico extenso,
incluindo diabetes tipo 2, hipertensão, dislipidemia e artrite. Ela também teve um episódio de depressão
há alguns anos, mas atualmente não está sendo tratada por isso. Maria recebe receitas de vários
médicos diferentes para controlar suas condições médicas. No momento, Maria está tomando a seguinte
medicação diariamente:
- Metformina e Insulina de ação prolongada para controle da diabetes;
- Losartana, Hidroclorotiazida e Amlodipina para hipertensão;
- Atorvastatina para controle de colesterol;
- Naproxeno para artrite;
- Paracetamol para dor.
Maria está lutando para manter o controle de sua medicação. Ela muitas vezes esquece de tomar as
doses corretas e tem dificuldade em lembrar quais medicamentos ela já tomou em um determinado dia.
Ela também está preocupada com os efeitos colaterais dos medicamentos e não sabe ao certo quais
sintomas podem estar relacionados à sua medicação.
Considerando as informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. A polifarmácia de Maria, resultado do uso de múltiplos medicamentos para controlar suas condições
médicas, pode aumentar o risco de interações medicamentosas e efeitos colaterais.
PORQUE
II. A falta de adesão de Maria à medicação é um problema que pode comprometer o controle adequado
de suas condições médicas e aumentar os riscos de complicações.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta.
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a)
b)
c)
d)
e)
2)
a)
b)
c)
d)
Alternativas:
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não justifica a I. Alternativa assinalada
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa.
A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsa.
Ana é uma mulher de 75 anos que possui várias condições de saúde, incluindo diabetes, hipertensão
e osteoartrite. Ela está tomando múltiplos medicamentos para controlar suas condições, incluindo
medicamentos para diabetes, pressão arterial, dor e inflamação.
Recentemente, Ana começou a experimentar sintomas inesperados, como tontura, confusão mental e
fraqueza. Ela também percebeu que sua pressão arterial não estava sendo bem controlada, apesar de
estar tomando seus medicamentos regularmente. Além disso, Ana começou a sentir dores articulares
mais intensas do que o habitual.
Diante desses sintomas, Ana procurou seu médico para investigar as possíveis causas. Durante a
consulta, o médico suspeitou da ocorrência de interações medicamentosas como a causa dos sintomas
de Ana. Considerando sua idade avançada e o uso de múltiplos medicamentos, o médico solicitou uma
revisão completa da farmacoterapia de Ana.
A revisão revelou que Ana estava tomando medicamentos que podem interagir entre si, resultando em
efeitos adversos e diminuição da eficácia dos tratamentos. Além disso, alguns medicamentos podem ter
interações com sua condição de saúde específica, agravando os sintomas.
Diante desse cenário, o médico precisou ajustar a medicação de Ana, fazendo modificações para evitar
interações medicamentosas e melhorar a eficácia do tratamento. O objetivo era garantir o controle
adequado de suas condições de saúde, minimizando os riscos associados às interações
medicamentosas.
Sobre interações medicamentosas, analise as alternativas.
I. A   presença de múltiplas morbidades pode levar à prescrição inapropriada que, por interação
medicamentosa ou medicação potencialmente inapropriada, aumenta a incidência de eventos adversos.
II. A polifarmácia está associada a uma variedade de resultados positivos em adultos mais velhos, como
quedas, deficiência mental, declínio cognitivo, aumento do tempo de internação e reinternação.
III. A associação entre medicamentos e nutrientes pode levar a interações indesejáveis, resultando em
aumento ou redução da eficácia do medicamento e/ou nutriente.
Diante do contexto apresentado, é correto o que se afirma em:
Alternativas:
Apenas I.
Apenas II.
Apenas III.
Apenas I e II.
e)
3)
a)
b)
c)
I, II e III. Alternativa assinalada
Maria é uma idosa de 70 anos que vive sozinha em sua casa. Ela tem uma série de condições de
saúde, incluindo hipertensão, diabetes e osteoartrite. Por conta própria, Maria costuma comprar
medicamentos sem prescrição médica para tratar sintomas como dores articulares e desconforto
digestivo.
Recentemente, Maria começou a experimentar efeitos adversos, como tonturas, palpitações e
desconforto estomacal após o uso de medicamentos comprados por conta própria. Além disso, ela
percebeu que seus níveis de glicose no sangue estavam se tornando mais difíceis de controlar, mesmo
seguindo uma dieta saudável.
Preocupada com esses sintomas, Maria decide procurar um médico para entender o que está
acontecendo. Durante a consulta, o médico descobre que Maria está tomando medicamentos prescritos
para hipertensão e diabetes, além dos medicamentos adquiridos sem prescrição para aliviar as dores
articulares. O médico também percebe que Maria não está ciente das possíveis interações entre seus
medicamentos e o consumo de certos alimentos.
Diante dessa situação, o médico explica a Maria sobre os riscos da automedicação e a importância de
buscar orientação profissional antes de iniciar qualquer tratamento medicamentoso. Além disso, o
médico destaca que certos alimentos podem interferir na eficácia dos medicamentos que ela está
tomando, como aumentar ou diminuir a absorção ou potencializar os efeitos colaterais.
O médico realiza uma revisão completa da farmacoterapia de Maria, ajustando a medicação prescrita
para garantir a segurança e a eficácia do tratamento. O médico também fornece orientações específicas
sobre a interação medicamento-alimento, destacando quais alimentos devem ser evitados ou
consumidos com moderação em conjunto com seus medicamentos.
Com essas orientações, Maria passa a entender a importância de seguir uma abordagem adequada à
medicação, evitando a automedicação e considerando as interações com alimentos. O objetivo é garantir
o controle adequado de suas condições de saúde, minimizando os riscos associados à automedicação e
às interações medicamento-alimento, especialmente em idosos que podem ser mais suscetíveis a essas
complicações.
Sobre interações entre medicamentos e medicamento-alimento, analise as afirmativas.
I. A prática daautomedicação pode ocorrer pelo compartilhamento de medicamentos com familiares,
vizinhos ou amigos.
II. A automedicação pode ser considerada uma prática potencialmente nociva e um problema associado
ao uso de medicamentos, principalmente em idosos.
III. A dispensação de medicamentos não é atividade privativa do Farmacêutico conforme Resolução
Colegiada (RDC) 344/98 do Conselho Federal de Farmácia.
Diante do contexto apresentado, é correto o que se afirma em:
Alternativas:
Apenas I.
Apenas II.
Apenas III.
d)
e)
4)
a)
b)
c)
d)
e)
5)
Apenas I  e II. Alternativa assinalada
Apenas I e III.
Os ensaios clínicos são estudos de pesquisa realizados em seres humanos para avaliar a eficácia,
segurança e tolerabilidade de novos medicamentos, tratamentos e intervenções médicas. Esses estudos
desempenham um papel fundamental no desenvolvimento e avanço da medicina, fornecendo
evidências científicas robustas para determinar se um medicamento ou tratamento é eficaz e seguro
para uso em pacientes.
Os ensaios clínicos são conduzidos em várias fases, cada uma com objetivos específicos e critérios
definidos. Além disso, seguem rigorosas diretrizes éticas e regulatórias para garantir a proteção dos
participantes e a qualidade dos dados coletados. A participação nos ensaios clínicos é voluntária e
baseada no consentimento informado dos participantes, que são devidamente informados sobre os
riscos e benefícios envolvidos. Esses estudos são conduzidos por pesquisadores qualificados, como
médicos, cientistas e profissionais de saúde, em instituições de pesquisa, hospitais e centros clínicos.
Em resumo, os ensaios clínicos desempenham um papel essencial na avaliação e desenvolvimento de
novos tratamentos, contribuindo para o avanço da medicina e para o bem-estar dos pacientes. Esses
estudos fornecem evidências científicas confiáveis que ajudam a melhorar a qualidade de vida e a saúde
de milhões de pessoas em todo o mundo.
Assinale a alternativa que determina a fase dos ensaios clínicos que corresponde a inclusão de estudos
em população alvo variando entre 100 a 400 participantes com durabilidade de meses até dois anos.
Alternativas:
Fase I.
Fase II. Alternativa assinalada
Fase III.
Fase IV.
Fase V.
É a comunicação oficial às autoridades sanitárias sobre a ocorrência de uma doença ou agravo à
saúde, feita por qualquer profissional de saúde ou cidadão, para fins de adoção de medidas de
intervenção pertinentes. Instituída no final do século XIX, constitui importante precursor dos serviços de
vigilância em Saúde Pública, sendo utilizada até hoje como estratégia para melhorar o conhecimento do
comportamento de doenças na comunidade.
Para fins de notificação, doença consiste no desajustamento ou falha nos mecanismos de adaptação do
organismo, ou na ausência de reação aos estímulos a cuja ação está exposta. Tal desequilíbrio conduz a
uma perturbação da estrutura ou da função de um órgão, sistema ou de todo o organismo, ou de suas
funções vitais, causada por um agente infeccioso (doenças transmissíveis) ou não (doenças não
transmissíveis). Agravos, por sua vez, referem-se a quadros que não representam, obrigatoriamente,
uma doença classicamente definida e podem ser exemplificados pelas lesões decorrentes de violência,
acidentes, envenenamentos, entre outros.
Dada a natureza específica de cada doença ou agravo à saúde, a notificação segue um processo
dinâmico, variável em função das mudanças no perfil epidemiológico, dos resultados obtidos com as
a)
b)
c)
d)
e)
6)
a)
b)
c)
d)
e)
ações de controle e da disponibilidade de novos conhecimentos científicos e tecnológicos. As normas de
notificação devem se adequar, no tempo e no espaço, às características de distribuição das doenças
consideradas, ao conteúdo de informação requerido, aos critérios de definição de casos, à periodicidade
da transmissão dos dados, às modalidades de notificação indicadas e à representatividade das fontes de
notificação. A notificação de doenças aumenta a oportunidade e a sensibilidade do sistema de vigilância
ao garantir que a maioria dos casos verdadeiros seja notificada, mesmo que, posteriormente, alguns
sejam descartados.
Adaptado de: SOUSA, S.P.O.; MASCARENHAS, M.D.M.; SILVA, M.C.B.; et al. Conhecimento sobre doenças e
agravos de notificação compulsória entre profissionais da Estratégia Saúde da Família no município de
Teresina, estado do Piauí, Brasil – 2010. Epidemiologia Serviço Saúde, v. 21, n. 3, p. 465-474, 2012.
O texto faz referência à notificação
Alternativas:
negativa.
simples.
espontânea.
compulsória. Alternativa assinalada
complexa.
Imagine que um surto de hepatite A ocorreu em uma cidade de médio porte no Brasil. Várias pessoas
começaram a apresentar sintomas, como febre, náusea, fadiga e icterícia. Os profissionais de saúde da
região começaram a receber casos suspeitos de hepatite A em seus consultórios e hospitais. Eles
realizaram testes de sangue e confirmaram que vários pacientes estavam infectados com o vírus da
hepatite A. Nesse momento, os profissionais de saúde são obrigados a notificar o surto de hepatite A às
autoridades sanitárias. Eles reportam os casos confirmados à Secretaria de Saúde local, que por sua vez
repassa as informações ao Ministério da Saúde. Dessa forma, as autoridades sanitárias iniciam uma
investigação para determinar a extensão do surto, o número de pessoas afetadas e as possíveis causas
da disseminação da doença. Elas trabalham para controlar o surto, implementando medidas de
prevenção e controle, como a vacinação em massa, a melhoria das condições sanitárias e a educação da
população sobre a doença.
Assinale a alternativa que indica o tipo de notificação descrita no caso apresentado.
Alternativas:
Notificação negativa.
Notificação alternativa.
Notificação compulsória. Alternativa assinalada
Notificação complexa.
Notificação positiva.
7)
a)
b)
c)
d)
e)
8)
Em um laboratório de pesquisa farmacêutica, foi desenvolvida uma nova substância com potencial
terapêutico para o tratamento de uma determinada doença.  A substância passou por uma série de
testes pré-clínicos para avaliar sua segurança, eficácia e possíveis efeitos colaterais. Os testes pré-clínicos
incluíram estudos de toxicidade, farmacocinética e atividade biológica da substância. Essas etapas são
essenciais para fornecer informações valiosas sobre a substância antes de avançar para os ensaios
clínicos em humanos. Os resultados dos testes pré-clínicos ajudam a orientar a tomada de decisões
sobre a viabilidade e a segurança do medicamento em desenvolvimento, garantindo a proteção e o bem-
estar dos futuros pacientes.
Considerando as informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Os testes pré-clínicos em farmácia têm como objetivo avaliar a toxicidade e a farmacocinética de uma
substância em modelos animais, antes de sua utilização em ensaios clínicos.
PORQUE
II. Os testes pré-clínicos em farmácia são realizados exclusivamente em seres humanos, para verificar a
eficácia e os possíveis efeitos colaterais de uma nova substância.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta.
Alternativas:
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não justifica a I.
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa. Alternativa assinalada
A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
A talidomida foi introduzida no final dos anos 1950 como um sedativo e era dada às mulheres
grávidas para combater os sintomas do enjoo. No entanto, descobriu-se que a droga era um potente
teratógeno para humanos, causando malformações congênitas em fetos. Entre os efeitos colaterais que
a talidomida pode causar nos fetos estão o desenvolvimento incompleto ou defeituoso dos membros,malformação no coração, intestino, útero e vesícula biliar, efeitos nos músculos dos olhos e da face,
surdez, defeitos na tíbia e no fêmur, além de polegar com três juntas.
A tragédia da talidomida causou o nascimento de cerca de 12 mil crianças com má formação durante as
décadas em que a droga foi utilizada. A talidomida foi proibida em mulheres grávidas e em mulheres que
não estejam utilizando dois métodos contraceptivos sob um rigoroso acompanhamento médico. A droga
ainda é utilizada no tratamento de outras doenças, como a hanseníase, mas com um controle rígido e
acompanhamento médico. A tragédia da talidomida foi um divisor de águas na regulação de
medicamentos e na luta pelos direitos das vítimas.
Após a tragédia da talidomida, foram desenvolvidos órgãos responsáveis pela identificação, avaliação,
a)
b)
c)
d)
e)
9)
compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de
medicamentos em um determinado país. Esses órgãos planejam, implementam e avaliam o
desenvolvimento da farmacovigilância em todo o território nacional, analisam as notificações nacionais
de reações adversas a medicamentos, promovem a formação e capacitação sobre farmacovigilância a
profissionais de saúde, coordenam a tomada de decisões sobre riscos e segurança em relação ao uso de
medicamentos, promovem as boas práticas de farmacovigilância em níveis organizativos e no território
nacional, promovem as atividades de farmacovigilância, intercambiam informações e coordenam ações
com outros países e centros de farmacovigilância.
Diante do contexto, assinale a afirmativa que melhor se associa ao texto descrito.
Alternativas:
Centros Nacionais de Farmacovigilância. Alternativa assinalada
SINAN (Sistema de Informação de Agravos de Notificação).
Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).
Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF).
Conselhos profissionais.
A avaliação do risco-benefício dos medicamentos é um processo contínuo e fundamental que ocorre
durante todo o seu ciclo de vida, desde o desenvolvimento até a sua utilização no mercado. Além dos
ensaios clínicos randomizados, outros aspectos também são considerados na avaliação dos
medicamentos, incluindo a análise dos resultados de estudos não randomizados, estudos de vida real e
dados de farmacovigilância.
Os ensaios clínicos randomizados desempenham um papel crucial na avaliação da relação de benefício
dos medicamentos em condições ideais, onde variáveis importantes são cuidadosamente controladas.
Esses estudos permitem que os pesquisadores obtenham informações valiosas sobre a eficácia
terapêutica, segurança e tolerabilidade do medicamento em populações específicas.
No entanto, mesmo com o rigor dos ensaios clínicos randomizados, é necessário considerar que esses
estudos são conduzidos em condições controladas e com uma amostra limitada de pacientes. Portanto,
quando um novo medicamento é aprovado e entra no mercado, é essencial acompanhar sua utilização
em uma ampla variedade de pacientes, em diferentes faixas etárias e com diferentes características
clínicas.
Nesse sentido, os estudos de vida real desempenham um papel importante na avaliação do risco-
benefício dos medicamentos, pois fornecem informações sobre como o medicamento é utilizado na
prática clínica cotidiana, incluindo pacientes com múltiplas morbidades, idosos e aqueles em uso de
polifarmácia. Esses estudos permitem uma compreensão mais abrangente dos benefícios e riscos
associados ao medicamento em cenários do mundo real.
Além disso, a farmacovigilância desempenha um papel essencial na avaliação contínua do risco-benefício
dos medicamentos no mercado. Através da coleta e análise sistemática de dados de eventos adversos e
reações adversas a medicamentos, os sistemas de farmacovigilância monitoram a segurança dos
medicamentos após sua aprovação e identificam potenciais problemas e interações medicamentosas
que podem surgir durante o uso generalizado.
Dessa forma, a avaliação do risco-benefício dos medicamentos é um processo contínuo e dinâmico, que
envolve uma combinação de ensaios clínicos randomizados, estudos de vida real e monitoramento de
farmacovigilância. Essa abordagem abrangente permite a obtenção de dados confiáveis e atualizados
sobre os medicamentos, garantindo que os benefícios terapêuticos sejam maximizados e os riscos sejam
a)
b)
c)
d)
e)
10)
minimizados para a segurança e bem-estar dos pacientes.
Sobre novos medicamentos no mercado, analise as afirmativas.
I. No Brasil, um medicamento é considerado "novo" nos primeiros cinco anos de comercialização.
II. O registro do medicamento é renovado mediante a apresentação de um relatório atualizado de
segurança da farmacovigilância e um plano de minimização de riscos, isso ajuda a reduzir os problemas
relacionados a medicamentos e tornar mais seguro o uso dos produtos farmacêuticos disponíveis no
comércio.
III. Em muitos países, a vigilância de medicamentos é um processo de análise multicritério para
notificações de medicamentos na prática clínica.
Diante do contexto apresentado, é correto o que se afirma em:
Alternativas:
Apenas I.
Apenas II.
Apenas III.
Apenas I e II. Alternativa assinalada
Apenas I, II e III.
Em um hospital de uma cidade brasileira, foi identificado um aumento incomum nos casos de uma
determinada doença de notificação compulsória, que apresentava características atípicas e
preocupantes. Os profissionais de saúde perceberam um aumento significativo na incidência da doença
em diferentes faixas etárias e regiões da cidade, levantando suspeitas sobre uma possível epidemia.
Diante desse cenário alarmante, a equipe de saúde decidiu adotar medidas urgentes para controlar a
disseminação da doença e evitar complicações graves. Com o objetivo de obter uma visão abrangente e
embasada sobre a situação, os profissionais buscaram analisar os dados registrados no Sistema de
Informação de Agravos de Notificação (SINAN), que reúne informações sobre doenças de notificação
compulsória em todo o país.
A análise dos dados no SINAN permitiu à equipe identificar padrões e tendências relacionados aos casos
da doença, como faixa etária mais afetada, áreas geográficas com maior incidência e possíveis fatores de
risco associados. Além disso, o sistema forneceu informações detalhadas sobre as características clínicas
dos pacientes, sintomas predominantes e desfechos dos casos registrados.
Com base nessas informações, a equipe de saúde pôde tomar decisões embasadas, implementar
estratégias de controle da doença, intensificar a vigilância epidemiológica e adotar medidas de
prevenção e tratamento adequadas. A utilização do SINAN mostrou-se fundamental para uma
abordagem eficaz diante da situação emergencial, contribuindo para a proteção da saúde da população
e a contenção da disseminação da doença.
As asserções a seguir estão relacionadas ao uso do SINAN. Considerando as informações apresentadas,
avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
a)
b)
c)
d)
e)
I. O SINAN é um sistema de informação utilizado para registrar, consolidar e analisar dados sobre
doenças de notificação compulsória no Brasil.
PORQUE
II. Por meio do SINAN, é possível monitorar a ocorrência de doenças e agravos à saúde, identificar
tendências, elaborar estratégias de prevenção e controle, e embasar tomadas de decisão no âmbito da
saúde pública.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta.
Alternativas:
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I. Alternativa assinalada
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não justifica a I.
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa.
A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.