Avaliação Final (Discursiva) - Individual Química farmacêutica

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GABARITO | Avaliação Final (Discursiva) - Individual
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Prova 58618377
Qtd. de Questões 2
Nota 6,00
Os medicamentos antivirais são úteis no combate a doenças virais, e, locais onde não há uma vacina 
eficaz ou onde a infecção já aconteceu. A figura a seguir demonstra a fórmula estrutural de um 
medicamento antiviral:
Esse fármaco é usado para o tratamento de qual patologia? Disserte sobre o seu mecanismo de ação e 
sua relação estrutura-atividade.
Resposta esperada
O aciclovir é um pró-fármaco que foi descoberto por triagem de compostos e introduzido no
mercado em 1981. Apresenta uma estrutura semelhante ao nucleosídeo e contém a mesma base
de ácido nucleico que a desoxiguanosina. No entanto, não contém o anel de açúcar completo. Em
células infectadas com o herpes-vírus, é fosforilado em três estágios para formar um trifosfato,
que é o agente ativo.
O trifosfato de aciclovir impede a replicação do DNA de duas maneiras: é suficientemente
semelhante ao trifosfato de desoxiguanosina, podendo se ligar à DNA polimerase e inibi-la; e a
DNA polimerase pode catalisar a ligação do nucleotídeo aciclovir à crescente cadeia de DNA.
Como a unidade de açúcar está incompleta e carece do grupo hidroxila necessário, normalmente
presente na posição 3' do anel de açúcar, a cadeia de ácido nucleico não pode ser mais estendida
e, assim, o fármaco atua como um terminador da cadeia.
Minha resposta
O fármaco e utilizado para tratamento do vírus herpes e o vírus herpes simplex. aciclovir é um
análogo nucleosídeo, inibidor competitivo do DNA polimerase, age interrompendo o
alongamento da cadeia de DNA ,quando está trifosforilado, fármaco que não apresenta anel de
ribose presente nos nucleosídeos, tem uma cadeia acíclica no local onde outros antivirais tem um
anel. aciclovir sofre as fosforilações para produzir a estrutura ativa. A primeira fosforilação é
catalisada por uma enzima específica, a quinasse viral codificada pelo Herpes vírus, esse
mecanismo é diferente de outros agentes antivirais, nos quais as reações de fosforilação são
catalisadas por enzimas celulares do hospedeiro, dessa forma o aciclovir só apresenta toxicidade
seletiva nas células infectadas pelo vírus.
Retorno da correção
Parabéns, acadêmico(a)! Sua resposta atingiu os objetivos da questão e você atingiu o esperado,
demonstrando a competência da análise e síntese do assunto abordado, apresentando excelentes
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argumentos próprios, com base nos materiais disponibilizados. Confira no quadro "Resposta
esperada" a sugestão de resposta para esta questão.
Os fármacos anticolinérgicos interferem nas funções fisiológicas que dependem da transmissão 
nervosa colinérgica. Esses fármacos não evitam que a acetilcolina seja liberada nas terminações 
nervosas, embora possam competir com esse neurotransmissor pelos receptores colinérgicos. Os 
antagonistas muscarínicos são fármacos competitivos, que impedem a ligação da acetilcolina no 
receptor. O efeito geral desses fármacos é referente à ausência de ACh. Os antagonistas muscarínicos 
podem variar quanto ao grau de seletividade para tecidos, como o coração e a bexiga. Os principais 
fármacos representantes dessa classe incluem atropina, escopolamina (hioscina), ipratrópio e a 
pirenzepina. 
Observando a fórmula estrutural da atropina, e a similaridade com a ACh (detalhe em azul), disserte 
sobre a relação estrutura-atividade da atropina.
Resposta esperada
Quanto ao REA da atropina, faz as seguintes considerações:
* o anel aromático, o grupo éster e o nitrogênio básico (que é ionizado) são importantes para a
atividade;
• o sistema de anéis não é necessário para a atividade antagonista;
• os grupos alquil, ligados ao nitrogênio, podem ser maiores do que o metil (diferindo dos
agonistas);
• grupos acil muito grandes são permitidos;
• o grupo acil deve ser volumoso, devendo haver algum tipo de ramificação.
 
Minha resposta
anticolinérgicos interferem nas funções fisiológicas que dependem da transmissão nervosa
colinérgica. Esses fármacos não evitam a liberação de acetilcolina nas terminações nervosas,
algumas vezes podem competir com os neurotransmissor pelos receptores colinérgicos. Os
antagonistas muscarínicos são fármacos em constante competição, com isso impedem a ligação
acetilcolina no receptor. O efeito nesses fármacos gera falta de Ach ,os antagonistas muscarínicos
podem variar quanto ao grau de seletividade para tecidos, como o coração e a bexiga. Os
principais fármacos dessa classe são atropina, escopolamina, ipratrópio e a pirenzepina.
Retorno da correção
Olá, acadêmico(a)! Sua resposta não apresentou relação com os objetivos da questão e/ou com o
assunto abordado, porém, identificamos uma tentativa de desenvolvimento da resposta.
Sugerimos que nas próximas vezes você leia atentamente o enunciado da questão contemplando
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com o assunto abordado.
Confira no quadro "Resposta esperada" a sugestão de resposta para esta questão.
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