av deontologia e legislação farmaceutica

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Disciplina: DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA  AV
Aluno: MIRIAN DA CUNHA CLEMENTE 202201412992
Professor: JOAO RAPHAEL LEITE CASTELLO BRANCO MAIA
 
Turma: 9001
SDE4466_AV_202201412992 (AG)   27/10/2023 11:26:48 (F) 
Avaliação: 6,00 pts Nota SIA: 6,00 pts
Estação de trabalho liberada pelo CPF 09120441959 com o token 716572 em 27/10/2023 11:15:41.
 
02326 - BOAS PRÁTICAS EM SERVIÇOS FARMACÊUTICOS  
 
 1. Ref.: 6074825 Pontos: 0,00  / 1,00
O Uso Racional de Medicamentos é possível os pacientes recebem os medicamentos apropriados à sua condição
clínica, em doses adequadas às suas necessidades individuais, por um período adequado e ao menor custo possível
para eles e sua comunidade. Quais os fatores que estão mais relacionados ao uso irracional de medicamentos e por
esse motivo requerem do farmacêutico uma boa abordagem e orientação ao paciente?
 Polifarmácia, uso de antimicrobianos, prescrições em desacordo com protocolos clínicos, automedicação e
não adesão ao tratamento.
Prescrições ilegíveis e sem informações do médico.
 Polifarmácia, uso de antirretrovirais, prescrições digitalizadas, automedicação e não adesão ao tratamento.
Interações medicamentos e eventos adversos.
Prescrições ilegíveis e sem carimbo do médico.
 2. Ref.: 6082028 Pontos: 1,00  / 1,00
Dentre as características abaixo quais podem levar um alimento a ser considerado de risco:
uso adequado de aditivos físicos, manipulação de alimentos crus, resíduos químicos.
contaminação microbiana, uso adequado de aditivos químicos, manipulação de resíduos.
 manipulação inadequada, uso de matérias primas cruas e contaminadas, contaminação e/ou crescimento
microbiano.
adição não acidental de produtos biológicos, manipulação de resíduos, poluição ambiental.
adição acidental de produtos biológicos, poluição química e degradação de nutrientes.
 3. Ref.: 6081945 Pontos: 1,00  / 1,00
Um resíduo que resulta do atendimento a pacientes de qualquer unidade ou estabelecimento de saúde, é de�nido
como:
Resíduo orgânico
Resíduo natural
Resíduo animal
Resíduo ambiental
 Resíduo hospitalar
 
02535 - INTRODUÇÃO À ÉTICA E DEONTOLOGIA FARMACÊUTICA  
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 4. Ref.: 6075401 Pontos: 1,00  / 1,00
Para que haja o processo de formação das leis no país, é necessário primeiramente a elaboração de projetos de lei.
Assinale a alternativa que corresponde ao poder responsável pela elaboração dos projetos de leis e suas instâncias.
Pelos membros do poder executivo, nas instâncias de governo Federal e Estadual.
 Pelos membros do poder legislativo, nas instâncias de governo Federal, Estadual e Municipal.
Pelos membros do poder legislativo, nas instâncias de governo Federal e Municipal.
Pelos membros do poder judiciário, nas instâncias de governo Federal, Estadual e Municipal.
Pelos membros do poder executivo, nas instâncias de governo Federal, Estadual e Municipal.
 5. Ref.: 6075497 Pontos: 1,00  / 1,00
Compete à ANVISA à implementação e à execução dos dispostos de acordo com a Lei Nº 9.782/1999, entre eles
podemos citar:
propor alterações essenciais à regulamentação do exercício pro�ssional.
ampliação o limite de competência do exercício pro�ssional.
organização do Código de Deontologia Farmacêutica.
deliberar resoluções, de�nindo ou alterando atribuições dos pro�ssionais de farmácia.
 exercer a vigilância sanitária de portos, aeroportos e fronteiras.
 
02564 - LEGISLAÇÃO SANITÁRIA E RESPONSABILIDADES CIVIL E PENAL DO FARMACÊUTICO  
 
 6. Ref.: 6076337 Pontos: 0,00  / 1,00
A promessa de curas milagrosas e sem nenhuma comprovação cientí�ca é bastante comum em épocas de pandemias.
Oferecer curas através de gestos, objetos mágicos ou abençoados tem sido apresentado nos noticiários de TV com
bastante frequência. O Código Penal prevê um crime contra a saúde pública neste tipo de ação. Em relação ao que foi
relatado, marque a alternativa que apresenta o tipo de crime contra a saúde pública.
 Crime de Charlatanismo.
Crime de Omissão de Noti�cação de Doenças.
Crime de Perigo de Contágio de Moléstia Grave.
Crime de Crime de Epidemia.
 Crime de Perigo para a Vida ou Saúde de Outrem.
 7. Ref.: 7812898 Pontos: 0,00  / 1,00
Os danos causados pela assistência prestada nos serviços de saúde são conhecidos como Eventos Adversos e há um
Programa Nacional, conhecido como Programa Nacional de Segurança do Paciente, para tentar minimizá-los.
Entretanto, estabelecimentos da área da saúde, como as transportadoras de medicamentos, também devem seguir
as determinações da legislação sanitária vigente a �m de evitar riscos à saúde. Caso esses estabelecimentos
cometam alguma infração da legislação sanitária, o órgão �scalizador, como a vigilância sanitária, pode expedir
multas a �m de coibir a continuação da infração ou sua recorrência.
De acordo com a Lei 6.437/77, marque a alternativa que apresenta a classi�cação dessas infrações.
Infrações leves, moderadas e gravíssimas.
 Infrações leves, moderadas e graves.
Infrações levíssimas, moderadas e gravíssimas.
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24/11/23, 09:05 EPS
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 Infrações leves, graves e gravíssimas.
Infrações moderadas, graves e gravíssimas.
 
02565 - LEGISLAÇÕES INDUSTRIAIS  
 
 8. Ref.: 6076502 Pontos: 0,00  / 1,00
(SELECON/ EMGEPRON/2021 - adaptada) O objetivo da autoinspeção é avaliar o cumprimento das Boas Práticas
de Fabricação (BPF) pelo fabricante de Produtos de Higiene Pessoal, Cosméticos e Perfumes em todos os aspectos
da produção e do controle de qualidade.
Assinale a alternativa que apresenta a frequência correta em que as autoinspeções devem ocorrer.
 Bienal.
 Anual.
Trimestral.
Mensal.
Semestral.
 9. Ref.: 6076501 Pontos: 1,00  / 1,00
Há vários tipos de classi�cação em relação aos medicamentos. Os medicamentos que podem ser preparados em
indústrias e farmácias, com ação terapêutica comprovável, forma farmacêutica estável, embalagem uniforme, podem
ser classi�cado como:
Referência.
Intercambiável.
Genérico.
Similar.
 Farmacopeico.
 10. Ref.: 6081681 Pontos: 1,00  / 1,00
(Prova IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Nutricionista) Todo alimento somente será exposto ao
consumo ou entregue à venda depois de registrado no órgão competente do Ministério da Saúde. O registro deverá
ser renovado a cada:
15 anos, sendo emitido um novo número de registro.
 10 anos, mantido o mesmo número de registro anteriormente concedido.
15 anos, mantido o mesmo número de registro anteriormente concedido.
5 anos, mantido o mesmo número de registro anteriormente concedido.
20 anos, mantido o mesmo número de registro anteriormente concedido.
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