AV DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA 2022

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18/06/22, 09:16 EPS
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Bruno Ventura Cordeiro
202007213432
 
Disciplina: DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA  AV
Aluno: BRUNO VENTURA CORDEIRO 202007213432
Professor: EDUARDO CORSINO FREIRE
  Turma: 9001
SDE4466_AV_202007213432 (AG)   17/05/2022 08:20:44 (F) 
 
Avaliação:
5,0
Nota Partic.: Av. Parcial.:
1,5
Nota SIA:
6,5 pts
 
 
02326 - BOAS PRÁTICAS EM SERVIÇOS FARMACÊUTICOS  
 
 1. Ref.: 6082026 Pontos: 0,00  / 1,00
A toxicologia tem como finalidade principal o diagnóstico, tratamento e prevenção das intoxicações. De acordo com esse princípio,
qual seria a importância da análise pós-analítica?
Indicadores que verificam os efeitos nocivos provocados pela ação de substâncias químicas presentes em alimentos.
 São valores de referência que irão servir como parâmetros para avaliação de risco biológicos à saúde dos indivíduos
expostos às substâncias ambientais.
Indicadores que analisam os efeitos provocados pela ação de substâncias tóxicas presentes em alimentos.
Valores que analisam os efeitos nocivos provocados pela ação de agentes químicos presentes no ambiente.
 Correta liberação do laudo diagnóstico após o resultado proveniente da fase analítica.
 
 2. Ref.: 6074727 Pontos: 1,00  / 1,00
Quais dos requisitos abaixo não é referente as boas práticas de transporte de medicamentos?
Estabilidade
Rastreabilidade
 Dispensação
Recebimento
Conservação
 
 3. Ref.: 6081945 Pontos: 1,00  / 1,00
Um resíduo que resulta do atendimento a pacientes de qualquer unidade ou estabelecimento de saúde, é definido como:
Resíduo animal
Resíduo ambiental
Resíduo natural
 Resíduo hospitalar
Resíduo orgânico
 
 
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02535 - INTRODUÇÃO À ÉTICA E DEONTOLOGIA FARMACÊUTICA  
 
 4. Ref.: 6075401 Pontos: 0,00  / 1,00
Para que haja o processo de formação das leis no país, é necessário primeiramente a elaboração de projetos de lei. Assinale a
alternativa que corresponde ao poder responsável pela elaboração dos projetos de leis e suas instâncias.
Pelos membros do poder executivo, nas instâncias de governo Federal, Estadual e Municipal.
 Pelos membros do poder legislativo, nas instâncias de governo Federal, Estadual e Municipal.
Pelos membros do poder executivo, nas instâncias de governo Federal e Estadual.
Pelos membros do poder judiciário, nas instâncias de governo Federal, Estadual e Municipal.
 Pelos membros do poder legislativo, nas instâncias de governo Federal e Municipal.
 
 5. Ref.: 6075497 Pontos: 1,00  / 1,00
Compete à ANVISA à implementação e à execução dos dispostos de acordo com a Lei Nº 9.782/1999, entre eles podemos citar:
ampliação o limite de competência do exercício profissional.
deliberar resoluções, definindo ou alterando atribuições dos profissionais de farmácia.
 exercer a vigilância sanitária de portos, aeroportos e fronteiras.
organização do Código de Deontologia Farmacêutica.
propor alterações essenciais à regulamentação do exercício profissional.
 
 6. Ref.: 6084479 Pontos: 0,00  / 1,00
De acordo com o código de ética farmacêutica é proibido ao profissional farmacêutico:
receber remuneração por procedimentos de natureza simples.
praticar a assistência farmacêutica em instituições privadas.
 exercer simultaneamente a medicina.
ser presidente de sindicatos da classe.
 não trabalhar como farmacêutico perito quando houver envolvimento pessoal ou institucional.
 
 
02564 - LEGISLAÇÃO SANITÁRIA E RESPONSABILIDADES CIVIL E PENAL DO FARMACÊUTICO  
 
 7. Ref.: 6076241 Pontos: 0,00  / 1,00
No ato da fiscalização, um farmacêutico fiscal da vigilância sanitária deve observar se as atividades do estabelecimento sob
fiscalização estão de acordo com a legislação vigente. Após a sua avaliação, o farmacêutico poderá emitir um auto de fiscalização,
onde o estabelecimento será penalizado caso haja alguma transgressão à legislação vigente. A própria atividade irregular do
estabelecimento pode definir qual tipo de penalidade será aplicada pelo órgão fiscalizador. A Lei 6.437/77 determina que alguns
aspectos devem ser considerados ao se aplicar uma penalidade, tais como
Existência de reincidência, situações agravantes e atenuantes.
Existência de situações atenuantes e reincidência.
 Existência de dolo ou culpabilidade.
Existência de situações agravantes, reincidência e dolo.
 Existência de situações agravantes e atenuantes.
 
 8. Ref.: 6076440 Pontos: 0,00  / 1,00
As diversas áreas de atuação do farmacêutico, inclui farmácias, hospitais, clínicas, laboratórios, indústrias, além de outras. As
atividades farmacêuticas podem ser fiscalizadas por um agente da Vigilância Sanitária, desde que esse fiscal também seja um
farmacêutico. A constatação de transgressões às normas sanitárias pelo fiscal, faz com que ele tenha que se utilizar da legislação
sanitária para autuar. A legislação utilizada pelo fiscal possui fontes de dois tipos, que podem ser:
Fonte de Costumes e Fonte Direta.
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18/06/22, 09:16 EPS
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Fonte Normativa e Fonte de Costumes.
 Fonte Direta e Fonte Indireta.
Fonte Indireta e Fonte Normativa.
 Fonte Direta e Fonte Legal.
 
 
02565 - LEGISLAÇÕES INDUSTRIAIS  
 
 9. Ref.: 6081810 Pontos: 1,00  / 1,00
As Boas Práticas de Fabricação devem ser cumpridas integralmente pelas empresas. Assinale a alternativa que indica o setor
responsável pela garantia de seu cumprimento.
A política de qualidade.
A vigilância de qualidade.
A cosmetovigilância.
 A garantia da qualidade.
O controle de qualidade.
 
 10. Ref.: 6076254 Pontos: 1,00  / 1,00
Considere a definição a seguir: "conjunto de normas e regras que permitem que um determinado produto medicinal seja fabricado de
maneira consistente e controlada, a fim de garantir a qualidade do produto final quanto ao seu uso e à especificação da legislação
vigente".
Marque a alternativa que se refere corretamente à definição acima.
 Boas Prtáticas de Fabricação.
Controle de Qualidade.
Procedimentos Operacional Padrão.
Garantia de Qualidade.
Política de Qualidade.
 
 
 
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