Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas

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00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS
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Ref.: 5223325
1.
Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia-vida de 3 horas, tem previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio:
 De 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração.
 De 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração. De 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração.
De 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração. De 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração.
00069-TESA-2009: FÁRMACOS QUE MODIFICAM A FUNÇÃO GASTROINTESTINAL E METABÓLICA
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Ref.: 5188380
2.
(CESPE - Órgão: SESA-ES (Secretaria Estadual de Saúde do Espírito Santo) - 2013)
Os fármacos cimetidina, ranitidina, omeprazol e pantoprazol...
Diminuem a secreção do ácido estomacal, alguns deles atuando como antagonistas dos receptores histamínicos H2 e outros inibindo a bomba de prótons.
 Pertencem ao grupo dos antagonistas dos receptores H2 do estômago.
 São fármacos pró-cinéticos indicados para doença do refluxo gastroesofágico e dispepsia.
 São individualmente sukcientes para o tratamento de gastrites associadas à infecção por Helicobacter pylori.
 Pertencem	ao	grupo	de	fármacos	antissecretores	do	ácido estomacal, cujo mecanismo de ação é inibir a bomba de prótons.
00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS
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Ref.: 5187851
3.
Entre as opções abaixo assinale aquela que só apresenta condutas que podem minimizar a desenvolvimento de resistência a antibióticos.
Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; uso de doses adequadas; restrição ao uso de determinadas drogas para condições clínicas especíkcas.
 Associar antibióticos sempre; Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; prolongar o tratamento o máximo tolerado pelo paciente.
 Usar antibióticos de via de administração parenteral.
 Associar antibióticos sempre; usar preferencialmente drogas de amplo espectro; uso de doses adequadas.
Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; usar preferencialmente drogas de amplo espectro; prolongar o tratamento o máximo tolerado pelo paciente.
00236-TESA-2010: FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR
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4.
Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na agregação plaquetária são rotineiramente utilizados no tratamento e na proklaxia de doenças tromboembólicas e cardiovasculares. A respeito desses medicamentos, assinale a alternativa correta.
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 clopidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico, uma vez que ambos possuem o mesmo mecanismo de ação.
A heparina de alto peso molecular liga-se à antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a trombina, promove, simultaneamente, efeitos anticoagulantes e antiagregantes plaquetários.
 O alteplase inibe a conversão de plasminogênio em plasmina. Isso reduz a formação dos polímeros de kbrina, havendo retração e dissolução do coágulo.
 A varfarina atua inibindo a via da vitamina K e, consequentemente, a formação de fatores de coagulação dependentes dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores II, VIII, IX e X.
 As hemorragias causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular podem ser completamente revertidas com a infusão de protamina.
00280-TESA-2008: FÁRMACOS QUE ATUAM NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR
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Ref.: 7817513
5.
A resposta inflamatória possui características crônica ou aguda, envolvendo respostas bioquímicas, ksiológicas e imunológicas. Quando se inicia a resposta inflamatória acontece a liberação de mediadores solúveis, denominados de eicosanoides. De acordo com o texto qual é o principal precursor dos eicosanoides:
 Tromboxano Leucotrienos
 Ácido oxigenases Fosfolipase A2
Ácido araquidônico
00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO
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Ref.: 7825203
6.
Os neurotransmissores são substâncias químicas produzidas pelas células nervosas (neurônios) que atuam como mensageiros para transmitir sinais entre neurônios ou para células alvo, como músculos e glândulas. Eles são liberados a partir de terminais nervosos (botões sinápticos) em resposta a um estímulo elétrico ou químico. O que acontece com o neurotransmissor depois que é liberado na sinapse? Analise as alternativas abaixo:
1. Ele é reciclado pela célula pós-sináptica
1. Ele é degradado por enzimas na fenda sináptica
1. Ele é reabsorvido pela célula pré-sináptica
1. Ele é captado pelas terminações nervosas É correto o que se akrmar:
 I, II e III, apenas. I e II apenas.
 IV apenas.
II e IV apenas.
 II apenas.
00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS
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Ref.: 7796171
7.
Existem várias enzimas que produzem segundos mensageiros para a ação dos fármacos quando esses agem em receptores especíkcos. A enzima responsável pela produção de Diacilglicerol (DAG) é a:
 Catalítica C.
 Calmodulina. Fosfolipase C.
 Guanilato ciclase. Adenilato ciclase.
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Ref.: 5226262
8.
A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos derivados da ação dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica é:
 Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento Quantikcação do agonismo, cálculo do volume de distribuição
 Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identikcação das reações de bioransformação
 Identikcação	do	índice	terapêutico,	identikcação	da	via	de eliminação
Identikcação da ação agonista de um fármaco, Identikcação do receptor
00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA
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Ref.: 5214294
9.
Adaptado de: MS CONCURSOS - Órgão: CASSEMS-MS - 2016
Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o medicamento genérico, é correto akrmar:
 A bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
 Medicamento similar é um medicamento parecido com um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este
intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua ekcácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira ou pela Internacional.
Medicamento de referência é o produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja ekcácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientikcamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
 O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à embalagem, rotulagem, a excipientes e veículos, devendo sempre ser identikcado pelo nome comercial ou pela marca.
 Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas vegetais. Não se considera medicamento ktoterápico aquele que inclui na sua composição substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem as associações dessascom extratos vegetais.
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Ref.: 7805199
10.
De acordo com as vias de compatibilidade e os fatores de comprometimentos no estudo clínico, analise as assertivas abaixo:
Existem fatores que podem comprometer o estudo como as patologias que podem aparecer durante o processo, por isso o placebo é uma alternativa para não ter maior comprometimento.
PORQUE
Durante o estudo clínico o paciente pode receber o medicamento em teste e o placebo, com intuito de controle.
Nenhuma das assertivas estão corretas.
 As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justikcativa correta da primeira.
A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.
 As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justikcativa correta da primeira.
A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.