Av- Farmacologia

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Disciplina: FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDEFARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE  AVAV
Aluno: MARCELLE RODRIGUES TAVARES CORDEIROMARCELLE RODRIGUES TAVARES CORDEIRO 202107176563202107176563
Professor: EVERTON JOSE BUZZOEVERTON JOSE BUZZO
  
Turma: 90019001
SDE4505_AV_202107176563 (AG)   22/11/2023 00:26:22 (F) 
Avaliação: 9,009,00 pts Nota SIA: 9,009,00 pts
 
00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS  
 
 1.1. Ref.: 7790287 Pontos: 0,000,00  / 1,001,00
Os medicamentos são eliminados depois de serem absorvidos e metabolizados, sobre a eliminação das
drogas pelo sistema urinário, analise as assertivas abaixo e assinale a CORRETA:
 
Em quadros de intoxicação por excesso de droga de caráter básico sua eliminação acontece na urina, que
apresenta pH ácido.
PORQUEPORQUE
 
As drogas de caráter básicos são mais lipossolúveis, pois a maior parte de suas moléculas estão na forma
não ionizada.
As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
 A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.
A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.
Nenhuma das assertivas estão corretas.
 As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
 
00069-TESA-2009: FÁRMACOS QUE MODIFICAM A FUNÇÃO GASTROINTESTINAL E00069-TESA-2009: FÁRMACOS QUE MODIFICAM A FUNÇÃO GASTROINTESTINAL E
METABÓLICAMETABÓLICA
 
 
 2.2. Ref.: 7822547 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
A constipação ou prisão de ventre é um agravo que acomete muitos pacientes, sendo caracterizada pela
diminuição do número de evacuações. A terapia farmacológica para esses casos pode ser de diferentes
mecanismos. Os fármacos que aumentam a quantidade de líquidos no intestino, com auxílio de sais, para
estimularem os movimentos naturais do intestino são classificados em qual grupo de laxantes:
Fármacos laxantes
Fármacos umectantes
 Agentes osmóticos
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Moduladores da motilidade intestinal
Fármacos irritantes
 
00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS  
 
 3.3. Ref.: 5190929 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
Em qual das opções abaixo temos uma situação e um exemplo errado aonde a associação de
antibióticos deve ser indicada?
Ampliar a cobertura em caso de infecção grave (sepse) sem foco definido. Ex: Cefalosporina
de 4a geração + metronidazol.
Prevenção do aparecimento de resistência em microrganismos que sabidamente torna-se
resistentes aos agentes individuais. Ex: Associação rifampicina + etambutol + isoniazida no
tratamento de tuberculose.
Iniciar o tratamento definitivo quando se conhece a bactéria causadora da infecção e sua
susceptibilidade aos antibióticos.
 Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + norfloxacino no
tratamento de infecções urinárias em mulher jovem.
Obtenção de efeitos aditivos ou sinérgicos pela drogas. Ex: tratamento de pneumonia por
Pneumocistis jirovecii com sulmetoxazol + trimetiprima.
 
00236-TESA-2010: FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR00236-TESA-2010: FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR  
 
 4.4. Ref.: 5208423 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na agregação plaquetária são rotineiramente
utilizados no tratamento e na profilaxia de doenças tromboembólicas e cardiovasculares. A
respeito desses medicamentos, assinale a alternativa correta.
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clopidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico, uma vez que ambos
possuem o mesmo mecanismo de ação.
As hemorragias causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular podem
ser completamente revertidas com a infusão de protamina.
 A heparina de alto peso molecular liga-se à antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a
trombina, promove, simultaneamente, efeitos anticoagulantes e antiagregantes
plaquetários.
O alteplase inibe a conversão de plasminogênio em plasmina. Isso reduz a formação dos
polímeros de fibrina, havendo retração e dissolução do coágulo.
A varfarina atua inibindo a via da vitamina K e, consequentemente, a formação de fatores de
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coagulação dependentes dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores II, VIII, IX e X.
 
00280-TESA-2008: FÁRMACOS QUE ATUAM NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR00280-TESA-2008: FÁRMACOS QUE ATUAM NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR  
 
 5.5. Ref.: 5211320 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
Atualmente, são utilizados fármacos que mimetizam os efeitos dos estrógenos no tratamento de
mulheres com osteoporose pós-menopausa. Em relação às suas propriedades, assinale a
alternativa CORRETA:
 O raloxifeno pertence a este grupo e é responsável por aumentar a densidade óssea sem
aumentar o risco de câncer de mama e endometrial.
Estes medicamentos atuam na indução da formação óssea e aumento da atividade dos
osteoclastos.
Estes medicamentos atuam na redução da formação óssea e inibição da atividade dos
osteoclastos, sem aumentar o risco de câncer de mama e endometrial.
A teriparatida pertence a este grupo e é responsável por aumentar a densidade óssea sem
aumentar o risco de câncer de mama e endometrial.
Estes fármacos reduzem o risco de tromboembolismo e aumentam a formação óssea.
 
00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR
SOMÁTICOSOMÁTICO
 
 
 6.6. Ref.: 7825205 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
Os simpaticomiméticos endógenos são substâncias produzidas naturalmente pelo organismo que
mimetizam os efeitos do sistema nervoso simpático, que é responsável pela resposta de "luta ou fuga" do
corpo em situações de estresse ou perigo. Essas substâncias incluem a adrenalina (epinefrina),
noradrenalina (norepinefrina) e dopamina. Qual é o efeito adverso mais comum dos simpaticomiméticos
endógenos?
Bradicardia.
Hipotensão.
 Taquicardia.
Hipertensão.
Náusea e vômito.
 
00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS  
 
 7.7. Ref.: 7796473 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
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Muitos ligantes extracelulares agem aumentando a concentração intracelular de compostos que atuam
como segundos mensageiros, como o trifosfato de inositol e o diacilglicerol. Uma etapa crucial para a
formação desses segundos mensageiros é a ativação na membrana da enzima.
Tirosino quinase.
 Fosfolipase c.
Fosfodiesterase.
Adenililciclase.
Proteína cinase dependente de cálcio.
 8.8. Ref.: 5226264 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam
canais iônicos, e dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-
se dizer que:
O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de
sódio é diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina
 A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula e o
GABA ativa receptores ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula
A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o influxo de Cloreto (Cl-) na
célula e o GABA permite o influxo de Na+
O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de
sódio é aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina
Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o influxo de
cloreto na célula.
 
00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA9.9. Ref.: 7805200 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
Sobre a interação dos receptores farmacológicos com novos fármacos, analises as assertivas abaixo:
Para se desenvolver uma nova molécula candidata ao um novo fármaco é necessário se ter uma
compreensão dos seus receptores farmacológicos.
PORQUEPORQUE
A interação da molécula com os receptores pode aumentar ou diminuir a função do novo fármaco na
célula.
Nenhuma das assertivas estão corretas.
As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
 As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
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A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.
A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.
 10.10. Ref.: 5214300 Pontos: 1,001,00  / 1,001,00
FGV -  Órgão: FIOCRUZ -  2010FGV -  Órgão: FIOCRUZ -  2010
A Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007, define alguns termos técnicos utilizados para
registro de Medicamento Similar. Correlacione a coluna de termos técnicos com a coluna de
definição.
 
TERMOS TÉCNICOS:
MR - Medicamento de Referência
MI - Medicamento inovador
MS - Medicamento similar
DCB - Denominação Comum Brasileira
DCI - Denominação Comum Internacional
DEFINIÇÃO (Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007)
I- Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco
ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da
empresa responsável por seu desenvolvimento e sua introdução no mercado do país de origem,
ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela
Anvisa que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade.
II- Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovado pelo órgão federal
responsável pela vigilância sanitária.
III- Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada pela
Organização Mundial da Saúde.
IV- Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos e apresenta a mesma
concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que
é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária,
podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo
de validade, à embalagem, rotulagem, aos excipientes e ao veículo, devendo sempre ser
identificado por nome comercial ou marca.
V- Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e
comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente
junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
 
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Assinale a afirmativa que apresenta a correlação correta.
I-DCB, II-DCI, III- MR, IV-MS, V-MI.
 I-MI, II- DCB, III-DCI, IV-MS, V-MR.
I-MI, II-DCI, III- MR, IV-MS, V-DCB.
I-MI, II-DCI, III- DCB, IV-MS, V-MR.
I-DCB, II-MI, III-MR , IV-DCI, V-MS.
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