Avaliação I - Individual-4

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26/11/2023, 09:23 Avaliação I - Individual
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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:884118)
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Prova 74668970
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 6/4
Nota 6,00
Uma paciente do sexo feminino, 32 anos, procura a Unidade de Saúde com queixas de corrimento vaginal 
incolor e inodoro, erupção cutânea corporal generalizada, ausência de dor ou febre. Ela revela que é 
soropositivo, indetectável, e manteve relação desprotegida com um desconhecido há cerca de três meses. 
De acordo com a anamnese, qual o diagnóstico provável, o microrganismo causador e o fármaco de 
primeira escolha para o tratamento desse paciente?
A Gonorreia, Neisseria gonorrhoeae e ciprofloxacino.
B Herpes Zoster, Varicela-Zóster e vanciclovir.
C Clamídia, Chlamydia trachomatis e ceftriaxona.
D Sífilis, T. pallidum e penicilina benzatina.
Náuseas e vômitos podem ser resultado de uma variada gama de condições, incluindo efeitos colaterais de 
medicações, como quimioterápicos, gravidez, alteração vestibular, infecção do sistema nervoso central, 
distúrbios hepáticos, radioterapia, alterações na motilidade do trato gastrointestinal, infecções gastrintestinais, 
entre outros. Sobre os principais mecanismos envolvidos na êmese, analise as sentenças a seguir:
I- O centro do vômito, localizado no tronco encefálico do sistema nervoso central (SNC), onde há alta 
expressão de receptores muscarínicos M1, histamínicos H1 e de serotonina 5-HT3.
II- A zona de gatilho quimiorreceptora do SNC, rica em receptores D2 dopaminérgicos e receptores 
opioides.
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III- O sistema vestibular do SNC, que está envolvido na cinetose (doença do movimento), também rico em 
receptores M1 muscarínicos e H1 histamínicos.
IV- Os nervos do trato gastrintestinal, que são ricos em receptores 5-HT3.
Assinale a alternativa CORRETA: 
A Somente a sentença II está correta.
B Somente a sentença I está correta.
C As sentenças I, II, III e IV estão corretas.
D Somente a sentença III está correta.
Indicados para o tratamento de úlceras gástricas e duodenais e doenças por refluxos gastroesofágicos, 
esofagite erosiva e tratamentos de distúrbios hipersecretores, os IBPs são os medicamentos mais prescritos 
devido a sua considerável eficácia e segurança, sendo o omeprazol o maior representante da classe. Estudos 
tem demonstrado que o uso prolongado de omeprazol pode trazer uma série de efeitos nocivos. 
Sobre os efeitos adversos dessa medicação, assinale a alternativa INCORRETA:
A Promove supressão prolongada de ácido gástrico, causando hipovitaminose de cianocobalamina,
colecalciferol e tocoferol.
B Promovem hipergastrinemia, hipocloridria, interações medicamentosas e má absorção de
micronutrientes.
C Pode alterar a absorção de cálcio, causando fraturas ósseas, déficit de magnésio, maior incidência de
pneumonia e diarreia.
D O omeprazol reduz o risco de sangramento das úlceras causadas por AINEs e podem ser usados
preventivamente em pacientes que necessitam utilizar AINEs a longo prazo.
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A prostaglandina E2 tem efeito citoprotetor, é produzida pela mucosa gástrica e é responsável pela 
estimulação da secreção de muco e bicarbonato, além disso inibe a secreção de ácido. O déficit de 
prostaglandinas pode estar relacionado com a formação de úlceras pépticas. Sobre os fármacos que atuam 
como citoprotetores, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O fármaco misoprostol é um análogo da prostaglandina E1, utilizado na profilaxia de úlceras gástricas 
causadas por AINEs.
( ) A administração de misoprostol é recomendada para pacientes em associação ao uso de AINEs para 
redução dos seus efeitos adversos, como cianose, êmese e encefalopatia.
( ) O misoprostol é contraindicado para gestantes, pois estimula as contrações uterinas podendo levar ao 
aborto.
( ) O sucralfato e o subsalicilato de bismuto são fármacos que aumentam os efeitos citoprotetores da 
mucosa, reduzem inflamação e contribuem para a cicatrização de úlceras.
( ) O sucralfato previne as úlceras induzidas pelos AINEs e cicatriza úlceras gástricas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - V - V - F.
B V - F - V - V - F.
C V - V - F - V - V.
D V - V - F - F - V.
Os folatos são essenciais para que ocorra a síntese de DNA, tanto para as bactérias quanto para nós, seres 
humanos. Uma das classes mais importantes dos inibidores do folato são as sulfonamidas.
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Sobre essa classe de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA:
A As sulfonamidas são análogos estruturais e antagonistas do PABA (ácido para-aminobenzóico).
B A resistência às sulfonamidas pode ocorrer pelos mecanismos mediados por plasmídeos ou por
mutações que resultam em modificação das enzimas.
C As sulfonamidas impedem o uso de PABA pelas bactérias na síntese do ácido fólico.
D As bactérias não conseguem captar o folato do ambiente e dependem exclusivamente da produção de
folato.
Antirretrovirais (ARV) são medicamentos utilizados para o tratamento de infecções por retrovírus, 
especialmente o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). Existem várias classes de fármacos 
antirretrovirais disponíveis, cada classe atua em uma das etapas do processo de replicação viral. Sobre o 
exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleotídeos.
II- Inibidores da transcriptase reversa não análogos de nucleosídeos.
III- Inibidores de protease.
IV- Inibidores de entrada e inibidores da integrase.
( ) Ritonavir e Lopinavir.
( ) Abacavir e Zidovudina.
( ) Enfuvirtida e Dolutegravir.
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( ) Efavirenz e Nevirapina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - IV - II.
B IV - I - III - II.
C II - I - IV - III.
D III - I - IV - II.
O herpes vírus (herpes vírus humanos tipos 1 e 2) pode causar diversas infecções recorrentes que afeta a 
pele, a cavidade oral, os lábios, os olhos e os órgãos genitais, podendo também evoluir para encefalites 
graves. O tratamento da herpes simples consiste no uso do fármaco aciclovir. Com base no mecanismo de 
ação deste fármaco, analise as alternativas a seguir:
I- Atua como um falso substrato, pois ao ser fosforilado em trifosfato de aciclovir através da ação 
enzimática, ele é incorporado ao DNA viral, e interrompe a formação da cadeia.
II- O tratamento realizado com fármacos anti-herpéticos são capazes apenas de inibir a replicação viral 
durante a fase aguda da infecção, não apresentando vantagens durante a fase tardia.
III- Atua inibindo a RNA-polimerase viral e pode ser incorporado ao DNA, resultando na finalização da 
cadeia.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B As sentenças I e II estão corretas.
C Somente a sentença I está correta.
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D Somente a sentença II está correta.
Os macrolídeos são antimicrobianos bacteriostáticos, mas podem atuar como bactericidas em doses altas. 
Se ligam de forma irreversível à subunidade 50S do ribossomo da bactéria, inibindo, assim, os processos 
necessários para que ocorra a síntese de proteínas.
Sobre os principais fármacos representantes dessa classe, assinale a alternativa CORRETA:
A Tetraciclina, Cefalexina e Amoxicilina.
B Cefalosporina, Azitromicina e Clindamicina.
C Eritromicina, Claritromicina e Azitromicina.
D Vancomicina, Polimixina e Penicilina benzatina.
Os cofatores derivados do folato são necessários para a função adequada de enzimas envolvidas na síntese 
das bases nitrogenadas de RNA e DNA, de fatores de crescimento e de multiplicação celular. Uma das 
classes mais importantes dos antibióticos são os inibidores da síntesede ácido fólico, isso porque eles inibem 
a síntese de folato nas bactérias.
Acerca dos representantes dessa classe, assinale a alternativa CORRETA:
A Cotrimoxazol, cloranfenicol, sulfametoxazol, trimetoprima.
B Sulfasalazina, sulfacetamida, pirimetamina, sulfato de neomicina.
C Sulfacetamida, sulfato de neomicina, sulfametoxazol, sulfalazina.
D Sulfametoxazol, trimetoprima, sulfametoxazol, sulfasalazina.
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Os antifúngicos azóis são divididos em imidazóis e triazóis, sendo que geralmente os imidazóis são usados 
por via tópica contra infecções cutâneas, por outro lado os triazóis são administrados sistemicamente para o 
tratamento ou a profilaxia de infecções fúngicas sistêmicas ou de pele.
Sobre os representantes dessa classe e os agentes causadores, assinale a alternativa INCORRETA:
A O cetoconazol é utilizado para o tratamento de infecções causadas por Zygomycota, Tinea pedis e
Aspergillus fumigatus.
B O fluconazol apresenta atividade efetiva contra neoformans e espécies de Candida, como a C.
albicans e C. parapsilosis.
C O voriconazol é usado no tratamento de infecções graves causadas por Scedosporium e Fusarium.
D O itraconazol é usado no tratamento de infecções causadas por Candida e Aspergillus.
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