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Fármaco - Alfametildopa

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Alfametildopa
Contraindicaciones
• Enfermedad hepática activa (hepa- 
 titis aguda, cirrosis activa).
• Trastornos hepáticos previamente 
 asociados con el uso de metildopa.
• Uso concurrente de inhibidores de 
 la monoamina oxidasa (MAO).
Dosis recomendada
• Oral: de 250 mg cada 8 a 12 h. 
• IV: de 250 a 1 000 mg de cada 6 a 8 h.
Uso en embarazo
y lactancia
• Hepatitis tóxicas.
• Trastornos autoinmunes (anemia 
 hemolítica autoinmune). 
Se ha demostrado su seguridad 
a largo plazo para el feto.
Agonista α2 adrenérgico, antihipertensivo.
Mecanismo de acción
HTA embarazo aunque no es la primera opción, 
su efecto es leve y tiene inicio de acción lenta.
Utilidad clínica
Estimulación de los receptores α-adrenérgicos centrales por un neurotrans-
misor falso (α-metilnorepinefrina) que resulta en una disminución del flujo 
simpático hacia el corazón, los riñones y la vasculatura periférica.
VO, IV.
Efecto adverso

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