Questoes_de_farmacologia_1

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Questões de farmacologia 1 
 
 
1-a) O que é farmacologia? 
--Farmacologia é o estudo dos efeitos das substâncias químicas sobre as funções dos 
sistemas biológicos, Isto significa dizer que a farmacologia estuda a forma como as 
substâncias químicas (geralmente os fármacos) interagem com as estruturas 
biológicas do organismo para prevenir, tratar, curar ou diagnosticar uma doença. 
 
b) Há diferença entre o conceito de droga e fármaco? Explique. 
Fármaco = substancia ativa com efeito terapêutico 
Droga = qualquer substancia capaz de produzir alteração em uma determinada função 
biológica. 
 
c) Cite 3 exemplos de fármacos 
dipirona, paracetamol e gabapentina. 
 
d) O que é de medicamento? Quais suas possíveis finalidades? Cite 
3 exemplos de finalidade de medicamentos. 
produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade 
profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnósticos. É uma forma farmacêutica 
terminada que contém o fármaco, geralmente, em associação com adjuvantes 
farmacotécnicos 
 
.e) O que é forma farmacêutica? Cite 5 exemplos 
São as diferentes formas físicas que os medicamentos podem ser apresentados, para 
possibilitar seu uso pelo paciente. 
Ex: comprimido, pomada, gel, supositório, capsula, aerossóis, xarope.. 
 
f) O que é dose? 
Dose refere-se a uma dada porção ou quantidade 
Ex: 2 comprimidos a cada 8h 
 
g) o que é dosagem? 
quantidade determinada de uma substância (mg, ml,... ) 
 
h) O que é posologia? 
Posologia é a forma de utilizar os medicamentos, ou seja, onúmero de vezes e a 
quantidade de medicamento a ser utilizada a cada dia 
Ex: a cada 8 horas 
 
 
2- Observe a prescrição abaixo e responda: 
Fluoxetina 10 mg 
Tomar 1 comprimido pela manhã. 
 
A) Qual é o fármaco? 
Fluoxetina 
 
B) Qual é a forma farmacêutica? 
Comprimido 
 
C) Qual é a dose? 
1 comprimido 
 
D) Qual é a dosagem? 
10 mg 
 
E) Qual é a posologia? 
1 vez ao dia no período da manhã 
 
 FARMACOCINÉTICA 
1- O que é farmacocinética? Quais as etapas farmacocinéticas? 
Estudo do movimento do fármaco no organismo, suas etapas são: absorção, 
distribuição, metabolismo e excreção. 
 
2- Em relação a absorção, responda: 
A) O que é? 
A absorção é a passagem de substâncias do local de contato, que pode ser um 
órgão, a pele, os endotélios, para o sangue. Esta passagem é efetuada através de 
membranas celulares, que atuam como barreiras. Portanto, a absorção só é possível 
para fármacos aplicados por via enteral e tópica. Não existe absorção para fármacos 
que são injetados diretamente na corrente sanguínea 
 
B) O que é biodisponibilidade? 
 o termo biodisponibilidade é usado para descrever a fração de uma dose 
administrada de uma droga não alterada que atinge a circulação sistêmica. É uma das 
principais propriedades farmacocinéticas das drogas. Por definição, quando uma 
medicação é administrada intravenosamente, sua biodisponibilidade é de 100%. 
Entretanto, quando uma medicação é administrada por outras vias (como a via oral, 
por exemplo), sua biodisponibilidade diminui (devido à absorção incompleta e 
aometabolismo de primeira passagem). 
 
C) Cite exemplos de fatores que podem interferir na absorção ou 
biodisponibilidade. 
Alimentos, interação medicamentosa, idade, gestação, motilidade intestinal, 
esvaziamento gástrico, fluxo sanguíneo 
 
D) Quais parâmetros farmacocinéticos estão relacionados com 
biodisponibilidade? Explique a utilidade de cada um deles. 
 
3- Em relação a distribuição, responda: 
A) O que é? 
É a passagem do fármaco do sangue para liquido intersticial, intracelular e tecidos. 
 
http://pt.wikipedia.org/wiki/Sangue
http://pt.wikipedia.org/wiki/Circula%C3%A7%C3%A3o_sist%C3%AAmica
http://pt.wikipedia.org/wiki/Farmacocin%C3%A9tica
http://pt.wikipedia.org/wiki/Intravenoso
http://pt.wikipedia.org/wiki/Via_de_administra%C3%A7%C3%A3o
http://pt.wikipedia.org/wiki/Metabolismo_de_primeira_passagem
B) Qual a importância de manter fármacos ligados às proteínas 
plasmáticas ou na fração livre? 
Fármaco ligado = Evitar que o fármaco sofra outras etapas farmacocinéticas e 
fármacos ligados atuam como reservatórios. 
Fármaco livre = fazer o efeito desejado e sofrer outras etapas farmacocinéticas. 
 
C) Cite e explique fatores que podem influenciar na ligação das 
proteínas plasmáticas. 
 
D) O que é volume de distribuição? 
é o termo usado farmacologicamente para quantificar a distribuição de uma droga pelo 
corpo após administração oral ou parenteral 
 
E) O que pode influenciar no volume de distribuição? Cite 3 fatores. 
Idade, obesidade e fluxo sanguineo 
 
 4- Em relação ao metabolismo, responda: 
A) O que é? 
 Reação enzimática que converte uma entidade química (fármaco) em outra 
(metabolito) 
 
B) Onde pode ocorrer? 
Fígado, intestino, cérebro, plasma, rim, pele... 
 
C) O que é indução e inibição enzimática? 
Indução = induzir a atividade enzimática 
Inibição = inibir a atividade enzimática 
 
D) O que pode influenciar ou modificar o metabolismo? Cite 3 
fatores e explique. 
Idade= com a falta de enzimas especificas. 
Alimentação = falta de cofatores e interação 
Patogenias = cirrose, hepatite ... 
Interações medicamentosas = indução e inibição enzimática. 
 5- Em relação a excreção responda: 
A) O que é? 
Processo em que há remoção do fármaco no organismo 
 
 
B) Onde pode ocorrer? 
Rim (urina), biliar (fezes), pulmonar, cabelo, suor, leite materno.. 
 
C) Qual o impacto do leite como via de excreção de fármacos? 
http://pt.wikipedia.org/wiki/Farmacologia
http://pt.wikipedia.org/wiki/Distribui%C3%A7%C3%A3o_(farmacologia)
http://pt.wikipedia.org/wiki/Droga
http://pt.wikipedia.org/wiki/Via_oral
http://pt.wikipedia.org/wiki/Parenteral
Atingir o filho durante a amamentação 
D) Qual o impacto do pH na excreção de fármacos? 
Reabsorção do fármaco no ph ácido e reabsorção do fármaco no ph base, 
modificando o ph do local. 
Caso - João fez uso de um antibiótico, que possui alta afinidade 
pelas proteínas plasmáticas, porém algum tempo depois ele 
apresentou sintomas de intoxicação provocada pelo fármaco. João 
havia feito um exame que apontou um quadro de subnutrição, com 
hipoalbuminemia. O que pode ter acontecido? 
--aumento da distribuição por aumentar a quantidade de fármaco livre no plasma. 
 
Farmacodinâmica 
 1- O que é farmacodinâmica? 
Estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e como eles atuam. 
 
2- Qual a diferença entre farmacocinética e farmacodinâmica? 
Existe alguma correlação entre estes processos? Explique. 
Farmacocinética = o que o corpo faz com o fármaco 
Farmacodinâmica = o que o fármaco faz com o corpo 
 
3- Em relação a farmacodinâmica, responda: 
A- O que é receptor? 
Macromolécula onde o fármaco se liga para desencadear seus afeitos. 
 
B- Quais são os tipos de receptores? 
Alvos celulares = moléculas transportadoras, canais iônicos, enzimas, receptores. 
Alvos não celulares = secreções, microorganismos. 
 
C- Após a interação de um fármaco com seu receptor, quais os 
tipos de efeitos que são possíveis acontecer? 
Alteração no metabolismo, inibição ou indução enzimática, depende da eficácia do 
fármaco. 
 
4- Diferencie afinidade e eficácia. 
Afinidade = é a atração ou força de ligação entre um fármaco e o seu objetivo 
Eficácia = à resposta terapêutica potencial máxima que um fármaco pode induzir 
 
5- O que são fármacos agonistas e antagonistas? 
Agonista = farmaco ou substancia química capaz de se ligar a um receptor e produzir 
efeito semelhante a uma substancia endógena que interage com o mesmo local alvo. 
Antagonista = farmaco que interage com o receptor e não produz os efeitos 
esperados, apenas ocupa o receptor. 
6- O que é antagonismo competitivo e não competitivo? Caracterize 
tais situações 
Competitivo = No antagonismo competitivo, o antagonista compete pelo mesmo 
receptor do agonista. 
Não competitivo = No antagonismo não competitivo, o antagonista irá impedir os sinais 
celulares gerados pela ativação de um receptor pelo agonista.1- Observe o texto abaixo e substitua as letras A, B e C: 
I“Após a chegada no sangue do fármaco, a maior parte vai circular pelo 
organismo ligado ao/ às (A) e servirá como “reservatório”. Outra parte do 
fármaco circulante é a fração (B), que fará efeito. Para que o efeito aconteça, o 
fármaco deve se ligar ao (C), seu local/ alvo de ação”. A, B e C citado na frase 
correspondem à: 
A = PROTEINAS PLASMÁTICAS 
B= LIVRE 
C = RECEPTOR 
 
 
2- Responda: 
I- A albumina é uma importante proteína plasmática e exerce importante função 
no organismo como transportadora e “reservatório” de substâncias. Patologias 
como desnutrição, cirrose, síndrome nefrótica podem diminuir a quantidade de 
albumina circulante, condição essa conhecida como hipoalbunemia. O quadro 
de hipoalbunemia pode interferir em processos farmacocinéticos e no efeito 
terapêutico de medicamentos? Explique. 
-sim, irá ter menos fármaco ligado as proteinas, porém os fármacos ficarão em 
maior quantidade livre para sofrer etapas farmacocinéticas e seu efeito 
terapêutico poderá se tornar tóxico. 
 
II- Um mediador químico produzido pelo organismo, acetilcolina tem efeitos em 
diversos locais no organismo. No trato genitourinário, favorece a excreção de 
urina. Assim, uma substância que atua de modo semelhante a acetilcolina, o 
carbacol, é indicado como estimulante o esvaziamento da bexiga, apenas se o 
mecanismo regular da micção estiver alterado. Já a atropina, tem diversas 
indicações, entre elas, inibe a excreção do conteudo da bexiga, intestino e 
outros órgãos. Assim, qual dos fármacos, carbacol e atropina, poderia ser 
classificado como agonista e antagonista? 
- Atropina é antagonista, e carbacol é agonista. 
 
III- Por que o pH pode interferir na absorção, distribuição e eliminação de um 
fármaco? 
 
 IV- Na doença renal crônica refere-se a perda progressiva da função renal e 
caracteriza-se pela substituição gradual da arquitetura normal dos rins por 
fibrose intersticial. Se um paciente com doença renal crônica necessitar de 
tratamento medicamentoso, o seu estado patológico poderia interferir no efeito 
terapêutico do medicamento administrado? Explique. 
- sim, no processo de reabsorção do farmaco pela via renal, e na excreção do 
farmaco por via renal. 
 
V- Em relação aos fármacos utilizados como inibidores de acetilcolinesterase, 
responda: 
A) Diferencie quanto ao mecanismo de ação. 
-Os medicamentos anticolinesterásicos inibem a ação da acetilcolinesterase (AchE) evitando a 
quebra da acetilcolina e assim aumentando a concentração de Ach na fenda. 
 
B) Cite suas aplicações clínicas. 
Rivastigmina (V.O) -> indicação = Alzheimer 
Domepezila -> indicação = Alzheimer 
Neostigmina -> indicação = para Reversão do bloqueio da junção neuro muscular 
Fisostigmina (colírio) -> indicação = Glaucoma 
 
IX- Dentre os fármacos utilizados no tratamento da hipertensão, responda: 
A) Qual a conta-indicação dos b-bloqueadores como propranolol? Justifique. 
- 
 
B) Qual a diferença entre os b-bloqueadores seletivos e não seletivos? 
Justifique baseado no mecanismo de ação. Cite exemplo de fármacos. 
Não seletivos: bloqueiam tantos os receptores adrenérgicos β1, encontrados 
principalmente no miocárdio, quanto nos β2, encontrados no músculo liso, nos 
pulmões, nos vasos sanguíneos e em outros órgãos1. Em consequência, apresentam 
efeitos periféricos mais acentuados como aumento da resistência arterial periférica5 e 
broncoconstrição. Os exemplos mais utilizados desta categoria são 
propranolol, nadolol e timolol. 
Um betabloqueador não seletivo, pindolol, se destaca por apresentar atividade 
simpatomimética intrínseca, agindo como um agonista adrenérgico parcial e, portanto, 
apresentando menos bradicardia e broncoconstrição que os demais betabloqueadores 
desta categoria6. 
Cardiosseletivos: bloqueiam apenas os receptores β1 adrenérgicos, presentes em 
maior parte no coração, no sistema nervoso e nos rins e, portanto, sem os efeitos de 
bloqueio periférico indesejáveis. No entanto, em doses muito altas podem também ter 
ação nos receptores β2. Ex: Atenolol, bisoprolol, Metoprolol e Nevibilol 
Ação vasodilatadora: manifesta-se por antagonismo ao receptor alfa-1 periférico, 
como o carvedilol e o labetalol, e por produção de óxido nítrico, como o nebivolol. 
 
C) Qual a indicação de antagonistas alfa-1? Cite exemplos de fármacos e 
mecanismo de ação. 
Terazosina e prazosina: Antagonista de receptor alfa 1, causa vasodilação, indicado como anti-
hipertensivo. 
 
D) Dentre os diversos diuréticos, responda: 
a) quais os grupos farmacológicos? 
 
b) qual o mecanismo de ação de cada grupo farmacológico? 
 
c) cite exemplos de fármacos de cada grupo farmacológico? 
 
E) Qual a estratégia para reduzir a atividade do sistema renina-angioteinsina-
aldosterona? 
 
F) Cite todos os grupos farmacológico possíveis de reduzir a atividade do 
sistema renina-angioteinsina-aldosterona 
 
G) Quais destes fármacos são considerados como cardio e renoprotetores? 
Justifique. 
 
 
 1. Em relação ao Sistema Nervoso Automo, responda: 
A) Como é dividido? 
 
B) Quais os mediadores envolvidos na atividade do SNA? 
 
C) Quais os receptores presentes no SNA? 
 
2.“R.F.C, feminino, 25 anos chegou ao Serviço de Pronto Atendimento de um 
hospital na Zona Sul, relatando ao médico que sofre constantemente de crises 
de rinite e por isso, seu nariz está constantemente congestionado (entupido). 
Ela relata ainda que quando sentia desconforto para respirar devido ao 
congestionamento nasal, usa o medicamento X que aliviava rapidamente a 
congestão nasal. Mas frequentemente, ela sente após a instilação das gotas do 
medicamento, sente melhora mas seguida de uma nova congestão nasal”. 
A) Qual a possível grupo farmacológico de X? 
 
3.“M.N., feminino, 25 anos chegou ao Serviço de Pronto Atendimento de um 
hospital na Zona Sul, com a PA 160∕100 mmHg. Quando questionada sobre 
doenças e histórico familiar, a paciente relatou ao médico que sofre 
constantemente de crises de rinite e por isso, seu nariz está constantemente 
congestionado (entupido). Para controle desta situação, ela usou loratadina 
(anti-alérgico) associado a pseudoefedrina.” 
Baseado na descrição acima, explique a razão pela qual o aumento da PA 
aconteceu. 
 
4. “G.M.C, 50 anos, masculino, chegou Serviço de Pronto Atendimento de um 
Hospital, com crise de asma. Após o atendimento e reversão da crise de asma, 
o paciente conversou com médico, pois, não entendia porque ele teve a crise, 
uma vez que há muitos anos não tinha mais ataques de asma. O médico 
questionou sobre hábitos e excluiu estresse e fatores ambientais como pó e 
fumo para o surgimento da crise. O médico questionou ainda sobre patologias 
ou medicamentos que o paciente estava usando. O paciente informou que é 
hipertenso e há pouco tempo teve crise de angina, e para tal, usa medicamento 
Y”. 
A) Qual o medicamento Y? 
 
B) A indicação do medicamento Y neste caso é correta? Justifique. 
 
5. Rogéria da Silva ganhou uma viagem de 10 dias, que será feita a bordo de 
um navio. Ela irá conhecer toda a costa brasileira. Sabendo que sofre de enjôo 
marítimo (cinesia), ela foi ao médico, que receitou escopolamina, sabendo que 
ela deveria tomar essa medicação durante todo o cruzeiro marítimo. Durante a 
viagem, Rogéria não teve náuseas, mas começou a apresentar secura na 
boca, dilatação das pupilas (midríase), aumento da frequência cardíaca 
(taquicardia) e dificuldade na eliminação de urina. Tentando esclarecer tais 
sintomas, ela procurou o Farmacêutico(a), responsável pela farmácia do navio. 
Baseado em seus conhecimentos de farmacologia, como você agiria? Qual a 
razão para tais sintomas? 
 
6. Considerando as características das vias de administração de medicamentos 
para asma por que a via inalatória é tão utilizada? Cite quais são os fármacos 
que podem ser administrados por esta via e seu mecanismo de ação 
 
7. Qual a razão para a associação entre fenoterol e ipratrópio? Explique 
baseado nomecanismo de ação. 
 
8. A paralisia muscular é um fenômeno importante para o procedimento 
cirúrgico, pois evita movimentos involuntários, eliminação de secreções e 
controle respiratório. Para esta condição, utiliza-se bloqueadores da junção 
neuromuscular não despolarizantes como atracurio ou vecuronio. Assim, 
explique qual é o mecanismo de ação destes fármacos e como seu efeito pode 
ser revertido? 
 
9. Por que a adrenalina pode ser utilizada como adjuvante de anestésico local, 
no tratamento de parada cardíaca e no broncoespasmo grave? 
 
10. Um paciente de 55 anos com crises de broncoespasmo, caracterizando a 
asma, utiliza uma medicação de nome comercial Brycanil broncodilatador 
(sulfato de terbutalina) há dois meses. A forma farmacêutica utilizada pelo 
paciente é comprimido, numa dosagem de 1 comprimido de 2,5 mg três vezes 
ao dia. Com a utilização de Brycanil broncodilatador, o paciente encontrava-se 
assintomático há 2 meses. Queixando-se de dificuldade visual há 7 dias, 
procurou um oftalmologista que detectou o início de um glaucoma (aumento de 
pressão intraocular) prescrevendo-
de timolol) solução a 0,5%, 1 gota, em ambos os olhos, duas vezes ao dia 
durante 30 dias. 
Após o uso concomitante de Brycanil e Timoptol, o paciente teve uma leve 
crise de asma brônquica, apresentando ainda bradicardia sintomática e 
hipotensão. 
Sabendo-se que a terbutalina é um agonista de receptores adrenérgicos e que 
o timolol é um antagonista não seletivo, analise o tratamento deste paciente 
com relação à interação medicamentosa e determine a provável causa do 
aparecimento dos sintomas de crise asmática, bradicardia e hipontesão.