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ANTIPARASITÁRIOS: Conceitos: Antiparasitários: Prevenção a parasitas. Parasiticidas: Morte do parasita. Vermicidas – Vermífugos: Implica em morte de “endoparasitas” na maior parte dos casos. Anti- Helmínticos: Medicamentos que tratam dos Helmintos. Organismo Formas infectantes Transimissão Vermes Cilídrincos Ascaris Lumbricoides Ovo, após 6 semanas no ambiente Ingestão Ancilostomídeos Larva,após 48 H Penetração pela pele. Strangyloides Stercolaris Larva Penetração pela Pele. Enterobius Vermicularis Ovo,após algumas horas. Ingestão. Trichuris Trichiura Ovo , após 6 semanas no ambiente. Ingestão. Vermes Chatos Taenia sp. Cisterco, em Carnes Malcozidos. Ingestão. Schistosoma Cercária, na água Penetração pele Pele. ORGANOFOSFORADOS: • São agentes anticolinesterásicos muito utilizados no meio agropecuário ,como : •Antiparasitário ou inseticida. São Substâncias: Lipossolúveis de fácil absorção por toda superfície corporal e , principalmente , pelo : • Trato Gastrointestinal. • Pele • Pulmão • Olhos. Organosfosforados: Nome Nome Comercial Acefato Ortran Malatião Malatol Merfos Folex Metamidofos Tamaron Ronel Ectoral Fostex Phostex Iodofenfos Alfacron AÇÃO: Vêm através da: Inibição irreversível da acetilcolinesterase , enzima que inativa a acetilcolina. Consequência: O acúmulo na fenda sináptica determina o aumento no número de despolarizações , oque ocasiona a paralisia espática. Dose: Dependendo da dose , pode ter ação ectoparasiticida ou tóxica. Quadro de intoxicações: Pode ocorrer em qualquer espécie de animal já que foram descritos em Bovinos , Caninos , Bubalinos , Ovinos e Humanos. Superdosagem: Provoca aumanto da acetilcolina nos tecidos e na atividade do sistema nervoso parassimpático , bem como dos nervos colinérgicos pós- ganglionares do sistema nervoso simpático dos mamíferos. Efeitos Tóxicos : São efeitos muscarínicos e Nicotínicos. Efeitos Muscarínicos : Provocam aumanto no peristltismo ,salivação ,constrição brônquica , aumento da secreção de muco, miose e sudorese. Efeitos Nicotínicos Ocasiona : Tremores Fraqueza Paralisia Flácida. Pode ocorre também: Alterações no: Sistema Nervoso Central, atráves de convulsões , depressão e coma. MECANISMO DE AÇÃO: Se ligam irreversivelmente: Enzimas colinesterase, que resulta no acúmolo de acetilcolina nos terminais nervosos , promovendo hiperexcitabilidade e hiperatividade ,incoordenação muscular e morte do parasita. UTILIZAÇÃO: Organofosforados : Utilizados como : Inseticidas , no controle de Pulgas, Piolhos e Carraptos. Em: Cães ,Gatos , ou como anti- helmínticos de largo espectro e comumente são associados a piretróides e carmatos. PRINCÍPIOS ATIVOS: Coumsfóis Diazinam Fention Triclorfon ANTÍDOTOS: Compete com: Acetilcolina por um local de ligação comum no receptor muscarínico. Efeitos Acetilcolina: Vasodilatação ,Redução da frequência cardíaca ,Aumento de secreções , salivação e sudores. CARBAMATOS: São inibidores reversíveis das colinesterases, prolongando o tempo de permanência da acetilcolina nos terminais nervosos e levando a hiperatividade, ataxia, convulsões e paralisia seguida de morte dos artrópodes expostos. PIRETRÓIDES: Penetram: Nas cutículas dos artrópodes e ao serem absorvidos aumentam a condutância do sódio das células nervosas provocando hiperatividade, incoordenação e dificuldade de movimentos associados a hipersecreção, tremores e convulsão nos parasitos. Efeito de: Knock-dwon queda também é observado nos parasitos, que podem ou não morrer. PRINCÍPIOS ATIVOS: Piretrina Cipermetrina Deltametrina Flaumetrina Permetrina. ANTÍDOTO: Não há antídoto específicos, para tratar sintomas. FORMAMIDINAS: • Não foi totalmente elucidado o seu mecanismo de ação. Composto: Penetra em larvas de carrapato inibindo a MAO, enzima responsável por metabolizar monoaminas como a noradrenalina, dopamina e serotonina. Aumenta assim: Concentração sináptica desta e condicionando maior excitação dos neurônios que possuem receptores para esses mediadores. Teleóginas: Formamidinas inibem o processo de liberação de ovos, por impedir a contração da musculatura genital. PRINCÍPIO ATIVO: AMITRAZ: Considerado pouco tóxico, porém os subprodutos de sua hidrólise são bem mais tóxicos e por isso a aplicação do fármaco deve ser breve após sua preparação. Torna-se tóxico: Quando misturados a óleos vegetais, para aplicação pour on, por exemplo, motivo pelo qual esta formulação tem uso proibido em bovinos. Encontrados: Hà varias opções desse principio ativo . Aplicação envolve pulverização do animal ou banheiro de imersão após diluição do produto. INDICAÇÕES: AÇÃO: Excelente ação sobre artrópodes . Utilizados contra: Carrapatos Pulgas Piolhos Sarnas em Cães e Gatos. Pouca atividade contra: Moscas Haematobia Irritan. ANTÍDOTO: Ioimbina. LACTONAS MACROCÍCLICAS: • As Lactonas macrocíclicas potencializem a ação inibidora neuronal mediada pelo ácido gama-aminobutírico (GABA). Promove: Hiperpolarização do neurônio e, portanto,inibindo a transmissão nervosa. Mamíferos: Utilizam o GABA como neurotransmissor, as avermectinas e as milbemicinas geralmente não causam efeitos tóxicos neles, pois, por apresentarem alto peso molecular, não atravessam a barreira hematoencefálica e, portanto, não atuam no sistema nervoso central. IMPORTANTE: Cães das raças: Collie Olde English Sheepdog Pastor de Shetland. Pastor Australiano. Quando submetidos á terapia com: Ivermectina e Milbemicina , podem manifestar sintomas de intoxicação, como convulsão, depressão, tremores, ataxia, letargia, emese, sialorréia e midríase, ou mesmo evoluir a óbito. MECANISMO DE AÇÃO: São considerados endectocidas, isto é, atuam contra ectoparasitas e endoparasitas (ação anti-helmíntica). Mecanismo de ação se deve há: Hiperpolarização e inibição da transmissão nervosa, por meio da potencialização da ação do GABA e do aumento da permeabilidade da membrana ao cloro. Provocam: Ataxia- Perda de coordenação e morte do parasita. PRINCIPIOS ATIVOS: Avermectinas: Ivermectina Abamectina Doramectina. Milbemicinas: Milbemicina Moxidectina Selamectina. PARTICULARIDADES: CÃES: Alguns apresentam uma mutação no gene MDR1, que os torna sensíveis a vários fármacos. Gene MDR1: Localizado em Canis Familiaris no cromossomo 14. Mutação: Consiste na deleção de quatro pares de bases. Deleção: É o deslocamento da sequência de nucleotídeos ,que resulta na síntese de glicoproteínas –P defeituosas e afuncionais,tornando o animal portador da mutação suscetível a intoxicações. OBS - Essa Mutação já foi identificada em raças com: -Collie (American Collie, Longhaired/Rough Collie, Smooth Collie) - Longhaired Whippet - Shetland Sheepdog - Miniature Australian Shepherd - Australian Shepherd - Wäller - White Swiss Shepherd - Old English Sheepdog - Border Collie - Herding Breed mix (cães com pai ou mãe de raça de pastoreio) - Cães sem raça definida - English Shepherd - German Shepherd - McNab - Silken Windhound. NEONICOTINÓIDES: • Classe de Inseticidas derivados da Nicotina. 1990: Introduzido na Europa e no Japão o primeiro composto desta classe , o imidacloprido. Brasil: Neonicotonóides são registrados para o uso agrícola , são os: Imidacloprido Acetamiprido Thiametoxan Clotianidina Tiacloprido. MECANISMO DE AÇÃO: Mimetizam: Acetilcolina. Importante para: Implatação de programas de manejo da resistência de insetos aos insetidas. FENILPIRAZÓIS: • Foram desenvolvidos na década de 1980 e introduzidos no mercado por volta dos anos 90, com indicação para uso na agricultura e na medicina veterinária. Possui: Amplo espectro de ação. Afinidade para: Insetos quando comparadoaos receptores GABA de mamíferos resulta em uma menor toxicidade (comparado a outros inseticidas que bloqueiam este mesmo canal). Utilizado: Para controle de : Pulgas Carrapatos Piolhos mastigadores de Bovinos , Cães e Gatos. Utilizado em: Spray ou Pour on. Ação : Prevenção e tratamento miíases Age também contra: Carrapatos e moscas Stomoxys Calcitrans , em cepas resistentes a outros ectoparasiticidas. MECANISMO DE AÇÃO: Bloqueio da: Passagem de íons cloro pelos receptores GABA e dos canais de glutamato-cloro, danificando o sistema nervoso central do inseto. Antagonista do receptor: GABA –Ácido y-Aminobutírico, bloqueando os canai de cloro,interferindo na neuromodulação ,levando á morte por hiperexcitação. PRINCIPIO ATIVO: FIPRONIL.