Atividade Teleaula 2

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 Pergunta 1 
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	Os processos de divisões celulares que ocorrem em nosso organismo têm funções importantes para o crescimento de tecidos, assim como produção de gametas. Essas divisões são chamadas de Mitose e Meiose. Embora os processos sejam parecidos, há eventos importantes que acontecem durante essas divisões que irão gerar células filhas com cromossomos diferentes, tanto em número como qualitativamente. Assinale a alternativa que melhor corresponde ao seu ciclo celular.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	c. 
É na prófase da meiose que ocorre a troca de segmentos genéticos, passo importante para a perpetuação 
das espécies.
	Respostas: 
	a. 
A mitose é uma divisão equacional e a meiose uma divisão reducional onde as células filhas possuem a mesma quantidade de DNA que a célula mãe.
	
	b. 
Na metáfase da mitose ocorre o pareamento dos cromossomos homólogos e na metáfase da meiose II o pareamento dos cromossomos em fila única.
	
	c. 
É na prófase da meiose que ocorre a troca de segmentos genéticos, passo importante para a perpetuação 
das espécies.
	
	d. 
A citocinese ocorre somente na telófase da meiose I e II, e não ocorre na mitose.
	
	e. 
Intercinese é o período que antecede a metáfase II.
	Feedback da resposta: 
	Resposta: c)
	
	
	
 Pergunta 2 
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	No momento da fecundação ocorre a fusão do pronúcleo masculino com o pronúcleo feminino, ambos haploides. Após essa união a célula que se forma se chamará zigoto e é 2n, diploide. Seria a primeira célula do ser. Nesse momento define-se o sexo da criança. Com relação a essa afirmação, assinale a correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	b. 
O cromossomo sexual no homem é composto pelo par XY. 
	Respostas: 
	a. 
A célula somática possui 23 pares de cromossomos somáticos e 1 par de cromossomo sexual.
	
	b. 
O cromossomo sexual no homem é composto pelo par XY. 
	
	c. 
No momento da fecundação, 100% dos espermatozoides levam consigo os cromossomos X e Y.
	
	d. 
O espermatozoide que perfunde a zona vitelínica primeiro será o espermatozoide que irá se fundir com o núcleo “n” da mulher, que será sempre XY.
	
	e. 
O genótipo XX será sempre um menino e XY uma menina.
	Feedback da resposta: 
	Resposta: b)
	
	
	
 Pergunta 3 
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	No começo da gestação, as primeiras células formadas são chamadas de células-tronco, pois são células capazes de se diferenciar em qualquer outro tipo de tecido. Com relação a essa afirmativa, assinale a alternativa que corresponde ao folheto embrionário com o tecido que irá formar:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	b. 
Endoderma formará a pele, o sistema nervoso e o epitélio de revestimento de algumas cavidades.
	Respostas: 
	a. 
Ectoderma formará fígado, pâncreas e sistema respiratório.
	
	b. 
Endoderma formará a pele, o sistema nervoso e o epitélio de revestimento de algumas cavidades.
	
	c. 
A mesoderme forma o sistema nervoso, o sangue e a medula óssea.
	
	d. 
Ectoderma só forma a pele, por isso é chamado de “ecto” – “fora”.
	
	e. 
Endoderme é responsável por formar o sistema ósseo, o sistema urinário e o reprodutor.
	Feedback da resposta: 
	Resposta: b)
	
	
	
 Pergunta 4 
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	Alterações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em consequência da falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuploidias. Assinale a alternativa que corresponde à afirmativa correta. 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada: 
	e. 
O cariótipo, 47, XX ou XY, +13 representa uma aneuploidia numérica no par 13.
	Respostas: 
	a. 
O cariótipo é um exame realizado para avaliar as características funcionais dos cromossomos autossômicos e sexuais em um indivíduo.
	
	b. 
A síndrome de Down é caracterizada pela trissomia do par 47 e é representada pelo seguinte cariótipo, Síndrome de Down, 47, XX,+21.
	
	c. 
A síndrome de Turner é uma aneuploidia estrutural relacionada aos cromossomos autossômicos representada pelo cariótipo, Síndrome de Turner, 45, X0.
	
	d. 
O cariótipo, 47, XX ou XY,+18 representa uma aneuploidia numérica no cromossomo sexual.
	
	e. 
O cariótipo, 47, XX ou XY, +13 representa uma aneuploidia numérica no par 13.
	Feedback da resposta: 
	Resposta: e)