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01/03/24, 17:49 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – NOCOES ... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_102009985_1&course_id=_328916_1&content_id=_3773360_1&ret… 1/5 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I NOCOES BASICAS DE FARMACOLOGIA D55C_24805_D_20241 CONTEÚDO Usuário JOSE RONALDO XAVIER ALVES Curso NOCOES BASICAS DE FARMACOLOGIA Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I Iniciado 01/03/24 17:43 Enviado 01/03/24 17:49 Status Completada Resultado da tentativa 4,5 em 5 pontos Tempo decorrido 5 minutos Resultados exibidos Respostas enviadas, Perguntas respondidas incorretamente Pergunta 1 Resposta Selecionada: d. A ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação do receptor. A ativação se refere à capacidade da molécula ligada de afetar o receptor de modo a desencadear uma resposta. A ligação e a ativação constituem duas etapas distintas na geração da resposta desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor. Avalie as a�rmativas: I - Quando uma substância se liga ao receptor sem causar ativação (e�cácia), impedindo consequentemente a ligação do agonista, é denominada antagonista. II - Para uma substância ser considerada um agonista, ela não necessita ter a�nidade pelo receptor, porém é necessário ter e�cácia. III - Um agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem a�nidade), porém apresenta e�cácia reduzida. I e III estão corretas. Pergunta 2 A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para administração de fármacos. É correto a�rmar que as vias de administração nessa categoria são: UNIP BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNOCONTEÚDOS ACADÊMICOS 0,5 em 0,5 pontos 0,5 em 0,5 pontos http://company.blackboard.com/ https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_328916_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_328916_1&content_id=_3768349_1&mode=reset https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_49_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1 https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout 01/03/24, 17:49 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – NOCOES ... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_102009985_1&course_id=_328916_1&content_id=_3773360_1&ret… 2/5 Resposta Selecionada: a. Vias oral, sublingual e retal. Pergunta 3 Resposta Selecionada: b. A excreção dos fármacos ou de seus metabólitos é quantitativamente mais signi�cante em qual dos seguintes sistemas? Rins. Pergunta 4 Resposta Selecionada: b. Em alguns casos, um fármaco só se torna farmacologicamente ativo depois que é metabolizado. Alguns exemplos como enalapril, prednisona e mercatopurina, nos quais o composto original não é ativo, são assim chamados: Pró-fármacos. Pergunta 5 Na ilustração, observamos fármacos ligados e não ligados às proteínas plasmáticas e suas consequências. Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se, principalmente, na forma ligada. A fração da substância que permanece livre pode chegar a apenas 1%, estando o restante associado a proteínas plasmáticas. 0,5 em 0,5 pontos 0,5 em 0,5 pontos 0,5 em 0,5 pontos 01/03/24, 17:49 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – NOCOES ... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_102009985_1&course_id=_328916_1&content_id=_3773360_1&ret… 3/5 Resposta Selecionada: a. Avalie as a�rmativas: I - Fármacos ácidos se ligam, preferencialmente, à glicoproteína-P e os fármacos básicos à albumina. II - A quantidade de fármaco que se liga a proteínas plasmáticas depende da concentração da droga, a�nidade fármaco-proteína e concentração da proteína. III - A diminuição na taxa de ligação fármaco-proteína pode tornar esse fármaco tóxico. II e III estão corretas. Pergunta 6 Resposta Selecionada: a. O fármaco X provoca uma contração máxima do músculo cardíaco de modo similar à epinefrina. O fármaco X é considerado um: Agonista. Pergunta 7 0,5 em 0,5 pontos 0,5 em 0,5 pontos 01/03/24, 17:49 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – NOCOES ... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_102009985_1&course_id=_328916_1&content_id=_3773360_1&ret… 4/5 Resposta Selecionada: c. O metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo pré- sistêmico ou efeito de primeira passagem) é um fenômeno do metabolismo da droga no qual a concentração da droga é signi�cantemente reduzida pelo fígado antes de atingir a circulação sistêmica. Após uma droga ser ingerida, ela é absorvida pelo sistema digestivo e entra no sistema hepático. Antes de atingir o resto do corpo, ela é carregada através da veia porta hepática para o fígado. O fígado metaboliza muitas drogas, às vezes de tal maneira que somente uma pequena quantidade de droga ativa é lançada a partir do fígado em direção ao resto do sistema circulatório do corpo. Dessa forma, o efeito de primeira passagem irá prejudicar principalmente: Biodisponibilidade. Pergunta 8 Resposta Selecionada: a. Qual dos seguintes procedimentos resulta na duplicação da concentração de equilíbrio de um fármaco? Duplicar a velocidade de infusão. Pergunta 9 Resposta Selecionada: a. Sobre biodisponibilidade, analise as a�rmativas a seguir. I. A biodisponibilidade é menor do que 100% para fármacos que não são administrados por via intravenosa. II. A área sob a curva (ASC) é o parâmetro farmacocinético usado para avaliar a biodisponibilidade absoluta. III. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos no trato gastrintestinal não necessitam de estudos de biodisponibilidade relativa. IV. A biodisponibilidade traduz a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco a partir de uma forma de administração. Assinale: Se apenas a a�rmativa II estiver correta. Pergunta 10 0,5 em 0,5 pontos 0 em 0,5 pontos 0,5 em 0,5 pontos 01/03/24, 17:49 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – NOCOES ... https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_102009985_1&course_id=_328916_1&content_id=_3773360_1&ret… 5/5 Sexta-feira, 1 de Março de 2024 17h49min35s GMT-03:00 Resposta Selecionada: d. Sr. A.S.E., 42 anos, casado, bancário, residente na Gávea, procurou a emergência do Hospital das Clínicas, queixando-se de intensa dor no peito, acompanhada de intensa vermelhidão da conjuntiva do globo ocular e visão borrada. O paciente relatou também que sempre foi nervoso e que qualquer problema o deixava muito tenso, com cefaleia e que, frequentemente, custava muito a pegar no sono. De acordo com as vias de administração dos fármacos e absorção deles, utilizou para controlar de forma rápida esse caso usando um medicamento: Sublingual. ← OK
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