MEDICINA - CADERNO 1-603-604

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AULAS 17 e 18 Polaridade 603
Exercícios de sala
1 UFC Considere a espécie química molecular hipotética 
XY2, cujos elementos X e Y possuem eletronegativi-
dades 2,8 e 3,6, respectivamente. Experimentos de 
susceptibilidade magnética indicaram que a espécie 
XY2 é apolar.
Com base nessas informações, é correto afirmar que 
a estrutura e as ligações químicas da molécula XY2 
são, respectivamente:
A piramidal e covalentes polares.
B linear e covalentes polares.
c bipiramidal e covalentes apolares.
D angular e covalentes apolares.
E triangular e covalentes apolares.
2 IFSul 2017 As ligações químicas existentes na for-
mação das substâncias NaCl, HCl e Cl2 são, 
respectivamente, 
A iônica, covalente polar, covalente apolar. 
B iônica, covalente apolar e covalente polar. 
c covalente polar, covalente apolar e iônica. 
D covalente apolar, covalente polar e iônica.
3 Mackenzie Dentre as substâncias água (H2O), cloreto 
de hidrogênio (HCl), tetracloreto de carbono (CCl4) e 
gás carbônico (CO2), é correto afirmar que:
Dados: H(1); C(4 A); Cl(7 A); O(6 A).
A todas são moléculas polares.
B somente o gás carbônico e o tetracloreto de carbo-
no são moléculas polares.
c somente a água e o cloreto de hidrogênio são mo-
léculas polares.
D somente o cloreto de hidrogênio e o tetracloreto 
de carbono são moléculas polares.
E somente o tetracloreto de carbono e a água são 
moléculas polares.
MED_2021_L1_QUI_F1.INDD / 24-09-2020 (20:49) / GISELE.BAPTISTA / PROVA FINAL MED_2021_L1_QUI_F1.INDD / 24-09-2020 (20:49) / GISELE.BAPTISTA / PROVA FINAL
QUíMIcA AULAS 17 e 18 Polaridade604
Química • Livro 1 • Frente 1 • Capítulo 3
I. Leia as páginas de 104 a 108.
II. Faça o exercício 8 da seção “Revisando”.
III. Faça os exercícios propostos de 68 a 80.
Guia de estudos
4 UEL 2019 (Adapt.) Modular a solubilidade de fármacos é importante para estabelecer a forma como o medicamento 
é utilizado. O cloranfenicol é um antibiótico que, apesar de ter em sua estrutura dois grupos funcionais hidroxila, é 
pouco solúvel em água. Sua baixa solubilidade impossibilita o uso intravenoso, no entanto, é suficiente para que se 
perceba o gosto amargo no uso oral, tornando difícil sua aceitação por crianças. Para resolver esses problemas, foram 
desenvolvidos dois compostos, A e B, sendo um deles mais solúvel em água que o cloranfenicol e, o outro, menos 
solúvel. Esses compostos são hidrolisados no nosso organismo por ação de enzimas, formando o cloranfenicol, o 
princípio ativo. As estruturas químicas do cloranfenicol, de A e de B, estão representadas a seguir.
Justifique, com base nos fatores estruturais, a diferença de solubilidade em água dos compostos A e B em relação 
ao cloranfenicol.
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