Avaliação I - Individual

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:955799)
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Prova 76379768
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
A Farmacopeia Brasileira preconiza os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e comprimidos, 
dentre eles encontram-se: determinação de peso médio, determinação de resistência mecânica, teste de 
desintegração e dissolução. De acordo com os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e 
comprimidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Formas farmacêuticas sólidas, ao ser ingeridas, primeiramente irão se desintegrar e posteriormente dissolver-
se-ão, e somente após esse processo são absorvidos seus ingredientes ativos.
( ) Existem três métodos diferentes para o teste de dissolução: o de cestos, o de pás (ambos utilizam o mesmo 
aparelho, porém com alguns utensílios diferentes) e o de cilindros alternantes.
( ) O ensaio processado em dissolutor e desintegrador utiliza banho termostatizado a temperatura de 37 ± 3 °C.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F.
B F - V - F.
C V - F - V.
D F - F - V.
Dentre os excipientes utilizados na produção de comprimidos destacam-se os aglutinantes, estes que conferir 
qualidades coesivas aos pós. Essa propriedade garantirá que os pós que compõem os comprimidos permaneçam 
intacto após a compressão, e melhoram as qualidades de fluxo livre pela formulação de grânulos de dureza e 
tamanho desejados. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Ao utilizar uma solução com aglutinante, como por exemplo, polivinilpirrolidona a 2%, o formulador deverá 
trabalhar com o seu volume e não com o peso, ou seja, determine o peso dos sólidos adicionados à granulação do 
comprimido na solução de aglutinantes.
PORQUE
II- Os aglutinantes tornar-se-ão parte do peso total da granulação e devem ser levados em consideração para a 
determinação do peso do comprimido, que contém a quantidade indicada de princípio(s) ativo(s).
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: ALLEN JÚNIOR, L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e sistemas de 
liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 2013.
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições falsas.
C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
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A cápsula de gelatina mole foi inventada por Mothes, um farmacêutico francês, em 1833. No ano seguinte, 
DuBlanc obteve uma patente para essas cápsulas. Em 1848, Murdock patenteou a cápsula de gelatina dura de 
duas peças.
Sobre as cápsulas, assinale a alternativa CORRETA:
A Toda a gelatina utilizada para a produção de cápsulas é derivada da pele de porco processada em ácido.
B As cápsulas são extremamente resistentes, por tanto, as condições de armazenamento pouco irão influenciar
na sua qualidade.
C É possível adicionar opacificantes e corantes na produção dos invólucros das cápsulas com o intuito de os
diferenciar e favorecer seu uso a fármacos fotossensíveis.
D A gelatina das cápsulas duras contém 5-10% de água, mas o teor de água pode variar, dependendo das
condições de armazenamento.
Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação seca e compressão direta. 
Granulação por via úmida é o método amplamente empregado para a produção de comprimidos obtidos por 
compressão. Sobre as etapas para a execução da granulação por via úmida, ordene os itens a seguir:
I- Adição de lubrificação e mistura
II- Pesagem e mistura
III- Secagem e calibração da granulação
IV- Preparo da massa úmida e obtenção de pellets ou grânulos
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso médio de 
cápsulas e comprimidos:
A II - I - IV - III.
B II - IV - I - III.
C II - IV - III - I.
D IV - II - I - III.
Os excipientes são adjuvantes farmacotécnicos utilizados para auxiliar na garantia de segurança e qualidade do 
medicamento e estabelecem as características principais do produto. Eles podem ter diferentes classificações, tais 
como: diluentes, aglutinantes, lubrificantes, deslizantes, desintegrantes, corantes e flavorizantes. Sobre os 
excipientes farmacêuticos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Flavorizantes proporcionam sabor e aroma enquanto os corantes irão dar cor, efeito apenas estético, que 
deverá estar em acordo com o flavorizante.
( ) O talco é uma substância utilizada com duplo propósito: deslizante e lubrificante.
( ) Os diluentes servem para diluir os fármacos muito potentes, sendo somente usados para esta categoria 
farmacêutica.
( ) O desintegrante tipicamente utilizado é o amido, quanto deseja-se uma desintegração mais rápida utiliza-o 
em concentrações maiores.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - F.
B F - V - F - V.
C F - F - V - V.
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D V - F - V - F.
Inserir comprimidos ou pequenas cápsulas em cápsulas pode ser útil na produção comercial e na farmácia 
extemporânea. Essa prática pode ser usada para separar quimicamente substâncias incompatíveis ou adicionar 
quantidades pré-medidas de IFAs potentes. Em uma escala industrial, pellets revestidos projetados para liberação 
e entrega modificada, ou simplesmente liberação entérica, também são comumente colocados em invólucros de 
cápsulas. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- As cápsulas duras de gelatina não são adequadas para quaisquer líquidos
PORQUE
II- A água amolece a gelatina, resultando em vazamento do conteúdo, já alguns líquidos, como os óleos fixos ou 
voláteis, que não interferem na estabilidade do invólucro gelatina, podem ser adicionados em cápsulas de 
gelatina. 
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: ALLEN JÚNIOR., L.V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e sistemas de 
liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 2013.
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
Para a produção de comprimidos, são corriqueiramente utilizados três métodos granulação úmida, granulação 
seca e compressão direta. A escolha do método está diretamente correlacionada às propriedades dos pós 
envolvidos no processo, tais como adesividade, fluidez, estabilidade a excipientes líquidos, entre outros. Sobre 
essas etapas, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Granulação úmida.
II- Granulação seca.
III- Compressão direta.
( ) Método utilizado para substâncias que são naturalmente granulares, possuem propriedades coesivas e de 
fluxo livre.
( ) A mistura de pós é compactada em grandes pedaços e posteriormente quebrada ou triturada em grânulos.
( ) Por este método obtém-se os principais requisitos físicos para a compressão de bons comprimidos, porém 
sua principal desvantagem é o grande número de etapas envolvidas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - I - III.
B I - II - III.
C III - II - I.
D I - III - II.
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[Laboratório Virtual – prática • Cápsulas de Guaraná em Pó] Na prática “Cápsulas de guaraná em pó” você 
aprendeu a manipular cápsulas gelatinosas contendo pós em seu interior. Essa prática é muito comum em 
laboratórios de manipulação, pois assim os pacientes podem ter acesso a doses personalizadas para as suas 
necessidades. 
Pensando na prática, assinale a alternativa CORRETA que apresenta o passo a passo para a formulação de 
cápsulas:
A Pesar o guaraná em pó – triturar no almofariz – passar o pó pelas peneiras – preencher e fechar as cápsulas.
B Pesar opó de guaraná – passar o pó pelas peneiras – triturar os grumos restantes – encapsular o pó.
C Passar o pó pelas peneiras – pesar o pó necessário – triturar o pó no almofariz – preencher e fechar as
cápsulas.
D Triturar o pó de guaraná – pesar o pó – distribuir o pó sobre a encapsuladora – fechar as cápsulas.
Usualmente, utiliza-se o ensaio de determinação da granulometria dos pós para mensurar o tamanho das 
partículas envolvidas nas formas farmacêuticas de pós e grânulos. Para esse procedimento, utiliza-se os tamises 
operados por dispositivo mecânico, que produz movimentos uniformes horizontais e verticais. Sobre as etapas 
para a execução da determinação de granulometria dos pós, ordene os itens a seguir:
I- Organizar o conjunto de tamises da malha de abertura mais grossa para abertura de malha menor, de cima para 
baixo, no final adicionar o receptor de pós.
II- Adicionar aproximadamente cerca de 25 g de pó seco, de modo uniforme na parte superior.
III- Pesar o pó retido em cada malha de tamis.
IV- Acionar o aparelho e manter sua agitação por 15 minutos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso médio de 
cápsulas e comprimidos:
A IV - II - III - I.
B IV - II - I - III.
C I - II - IV - III.
D III - II - I - IV.
[Laboratório Virtual – prática • Granulado de Dipirona Sódica] Os grânulos são formas farmacêuticas que podem 
ser escolhidas devido a sua praticidade, tendo a sua aplicação principalmente para preparações extemporâneas 
(preparo na hora do uso). Existem dois métodos de fabricação de grânulos, o método úmido e o seco. 
Sobre a prática do granulado de dipirona sódica, assinale a alternativa CORRETA:
A A tamização é realizada com o objetivo de transformar os grânulos em pós.
B Na prática foi desenvolvido os grânulos de dipirona pelo método seco.
C É contraindicado utilizar água como agente aglutinante, pois ela umedece os grânulos.
D Os aglutinantes são utilizados para dar propriedades coesivas aos pós.
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