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17/03/2023, 16:06 Avaliação I - Individual about:blank 1/7 Prova Impressa GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:828271) Peso da Avaliação 1,50 Prova 60321542 Qtd. de Questões 10 Acertos/Erros 9/1 Nota 9,00 Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação seca e compressão direta. Granulação por via úmida é o método amplamente empregado para a produção de comprimidos obtidos por compressão. Sobre as etapas para a execução da granulação por via úmida, ordene os itens a seguir: I- Adição de lubrificação e mistura II- Pesagem e mistura III- Secagem e calibração da granulação IV- Preparo da massa úmida e obtenção de pellets ou grânulos Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso médio de cápsulas e comprimidos: A II - IV - I - III. B IV - II - I - III. C II - IV - III - I. D II - I - IV - III. A cápsula de gelatina mole foi inventada por Mothes, um farmacêutico francês, em 1833. No ano seguinte, DuBlanc obteve uma patente para essas cápsulas. Em 1848, Murdock patenteou a cápsula VOLTAR A+ Alterar modo de visualização 1 2 17/03/2023, 16:06 Avaliação I - Individual about:blank 2/7 de gelatina dura de duas peças. Sobre as cápsulas, assinale a alternativa CORRETA: A Toda a gelatina utilizada para a produção de cápsulas é derivada da pele de porco processada em ácido. B A gelatina das cápsulas duras contém 5-10% de água, mas o teor de água pode variar, dependendo das condições de armazenamento. C As cápsulas são extremamente resistentes, por tanto, as condições de armazenamento pouco irão influenciar na sua qualidade. D É possível adicionar opacificantes e corantes na produção dos invólucros das cápsulas com o intuito de os diferenciar e favorecer seu uso a fármacos fotossensíveis. Para a produção de comprimidos, são corriqueiramente utilizados três métodos granulação úmida, granulação seca e compressão direta. A escolha do método está diretamente correlacionada às propriedades dos pós envolvidos no processo, tais como adesividade, fluidez, estabilidade a excipientes líquidos, entre outros. Sobre essas etapas, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Granulação úmida. II- Granulação seca. III- Compressão direta. ( ) Método utilizado para substâncias que são naturalmente granulares, possuem propriedades coesivas e de fluxo livre. ( ) A mistura de pós é compactada em grandes pedaços e posteriormente quebrada ou triturada em grânulos. ( ) Por este método obtém-se os principais requisitos físicos para a compressão de bons comprimidos, porém sua principal desvantagem é o grande número de etapas envolvidas. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 3 17/03/2023, 16:06 Avaliação I - Individual about:blank 3/7 A I - III - II. B I - II - III. C III - II - I. D II - I - III. Os princípios ativos precisam estar biodisponíveis para que tenham efeito terapêutico desejável. A biodisponibilidade é influenciada pela solubilidade e pela permeabilidade, as quais são relativas à natureza físico-química. Sobre a classificação biofarmacêutica, assinale a alternativa CORRETA: A A classe 2 compreende os fármacos com baixa solubilidade e baixa permeabilidade. B A classe 3 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade. C A classe 4 compreende os fármacos com alta solubilidade e alta permeabilidade. D A classe 1 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade. Pós e grânulos são preparações sólidas destinadas à administração via oral, estão sob a forma de pequenos grãos de dimensões sensivelmente uniformes, de forma irregular, porosos. Com base nas definições de pós e grânulos, analise as sentenças a seguir: I- O uso dos pós é ilimitado, uma vez que podem ser usados como forma farmacêutica propriamente dita, bem como para produção de outras, tais como grânulos, cápsulas e comprimidos. II- Grânulos são aglomerados de partículas menores de pós, podendo ter a forma esférica ou irregular. 4 5 17/03/2023, 16:06 Avaliação I - Individual about:blank 4/7 III- Para preparação dos grânulos utiliza-se apenas métodos secos, devido à instabilidade dos pós envolvidos em seu preparo. Assinale a alternativa CORRETA: A Somente a sentença II está correta. B Somente a sentença III está correta. C As sentenças I e II estão corretas. D As sentenças II e III estão corretas. Os pós e grânulos são dois tipos de preparações farmacêuticas, sendo o primeiro usado também para produção de outras formar farmacêuticas, dentre elas os próprios grânulos. Sobre os pós e grânulos, assinale a alternativa CORRETA: A Os grânulos são esparramado de partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica ou irregular. B A cominuição é definida como um processo de mistura de partículas sólidas por aplicação de forças mecânicas. C Pós podem ser dispensados diretamente, em porções a granel ou em doses individualizadas, porém todos serão exclusivamente para uso interno. D Tanto pós como grânulos podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser reconstituídos em soluções ou suspensões. Usualmente, utiliza-se o ensaio de determinação da granulometria dos pós para mensurar o tamanho das partículas envolvidas nas formas farmacêuticas de pós e grânulos. Para esse procedimento, utiliza-se os tamises operados por dispositivo mecânico, que produz movimentos uniformes horizontais e verticais. Sobre as etapas para a execução da determinação de granulometria dos pós, ordene os itens a seguir: 6 7 17/03/2023, 16:06 Avaliação I - Individual about:blank 5/7 I- Organizar o conjunto de tamises da malha de abertura mais grossa para abertura de malha menor, de cima para baixo, no final adicionar o receptor de pós. II- Adicionar aproximadamente cerca de 25 g de pó seco, de modo uniforme na parte superior. III- Pesar o pó retido em cada malha de tamis. IV- Acionar o aparelho e manter sua agitação por 15 minutos. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso médio de cápsulas e comprimidos: A I - II - IV - III. B III - II - I - IV. C IV - II - I - III. D IV - II - III - I. Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação seca e compressão direta. Cada um desses métodos será escolhido conforme as características dos pós envolvidos na sua produção, tais como fluidez e estabilidade em determinadas condições. Sobre os métodos de produção de comprimidos, assinale a alternativa CORRETA: A Para que seja possível utilizar a compreensão direta é necessário que, tanto IFA(s), quanto excipientes tenham propriedades coesivas. B A granulação a seco poderá utilizar vários tipos de prensas, no entanto, todas utilizarão o mesmo mecanismo: compressão do material dentro de uma cavidade da matriz, por meio de dois punções de aço. C O granulador de leito fluidizado realiza todas as etapas de uma granulação em um só aparelho em uma única etapa. 8 17/03/2023, 16:06 Avaliação I - Individual about:blank 6/7 D Granulação em via úmida é a menos usada, pois apresenta grande número de etapas envolvidas e requer bastante tempo e especialização da mão de obra. Uma das principais etapas controle de qualidade de produtos acabados é a determinação de peso, a qual se aplica a diferentes formas farmacêuticas, tais como: sólidas em doses unitárias, acondicionadas em doses unitárias ou em doses múltiplas. É imprescindível que o responsável saiba os critérios de avaliação de determinação de peso para a forma que deseja avaliar. Sobre as etapas de determinação de peso de cápsulas e comprimidos, ordene os itens a seguir: I- Calcular os limites de variação, superior e inferior, considerando a forma farmacêutica e o peso médio obtido. II- Determinar o peso médio de 20 unidades. III- Pesar individualmente 20 unidades. IV- Calcular o valor referente ao dobro das porcentagens indicadas no limite de variação e verificar se há unidades que fogem aestes valores Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso médio de cápsulas e comprimidos: A I - IV - III - II. B IV - II - III - I. C IV - II - I - III. D III - II - I - IV. Inserir comprimidos ou pequenas cápsulas em cápsulas pode ser útil na produção comercial e na farmácia extemporânea. Essa prática pode ser usada para separar quimicamente substâncias incompatíveis ou adicionar quantidades pré-medidas de IFAs potentes. Em uma escala industrial, 9 10 17/03/2023, 16:06 Avaliação I - Individual about:blank 7/7 pellets revestidos projetados para liberação e entrega modificada, ou simplesmente liberação entérica, também são comumente colocados em invólucros de cápsulas. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- As cápsulas duras de gelatina não são adequadas para quaisquer líquidos PORQUE II- A água amolece a gelatina, resultando em vazamento do conteúdo, já alguns líquidos, como os óleos fixos ou voláteis, que não interferem na estabilidade do invólucro gelatina, podem ser adicionados em cápsulas de gelatina. Assinale a alternativa CORRETA: FONTE: ALLEN JÚNIOR., L.V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 2013. A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. D As asserções I e II são proposições falsas. Imprimir
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