resumo fármaco g2

Prévia do material em texto

DIURÉTICOS 
 
São fármacos que estimulam a produção de urina 
 
Quando usar? Edema, doença renal ligúrica (urina pouco) ou anúrica (não urina), 
doença hepática ou cardiovascular com ascite secundária. Quando o problema cardíaco 
é no lado direito causa ascite, e no lado esquerdo causa edema pulmonar (animal fica 
com tosse) 
Inibidores da anidrase carbônica: 
 
 Acetozolamida 
 Etoxzolamida 
M.A: inibem a anidrase carbônica 
Potência: média 
Vias: todas e oftálmica 
 
E.C: acidose metabólica, desidratação 
 
De alça: 
 
 Furosemida 
 Bumetanida 
M.A: aumenta a eliminação (na luz alça de henle) de íons (Na+, Ca++, K+, Mg+, Cl-) 
ou diminui a reabsorção destes mesmos íons para o corpo 
Potência: alta + 
Vias: todas 
E.C: hipocalemia, câimbra, fraqueza, cansaço, arritmias 
 
Tiazídicos: 
 
 Clorotiazida 
 Hidroclorotiazida 
M.A: aumenta a eliminação (no túbulo contorcido proximal, na alça de henle e no ducto 
coletor) de íons (Na+, Cl-, K+, Mg+) ou diminui a reabsorção destes mesmos íons para 
o corpo 
Potência: média 
Vias: todas 
Poupadores de potássio: 
 
 Espironolactona 
 Amilorida 
M.A: antagonizam a aldosterona (elimina Na+ e retém K+) 
Potência: baixa 
Vias: oral 
 
* demora 2 dias para fazer efeito e quando para de tomar fica agindo ainda por 2 dias 
(início de ação lento e término de ação lento) 
Osmóticos: 
 
 Manitol 
 Glicose 50% 
M.A 1: exerce ação osmótica, atrai líquido dos tecidos para dentro dos vasos 
sanguíneos, aumenta a volemia, rim filtra mais sangue e é produzida mais urina 
M.A 2: todos os excessos são eliminados pela urina, glicose em excesso é eliminada 
pela urina, atraindo mais água 
Potência: alta 
 
Vias: só IV (IM e SC causa necrose) 
 
 
ANTI-INFLAMATÓRIOS 
 
AINES: anti-inflamatório não esteroidal (não deriva da gordura) 
AIES: anti-inflamatório esteroidal (deriva da gordura) 
3 propriedades: 
 
1. Anti-inflamatório 
2. Analgésico 
3. Antitérmico/antipirético 
 
* exceto o paracetamol e dipirona (são analgésico e antitérmico) 
 
 Anti-inflamatório controla dor leve a moderada 
 Dor moderada a severa tem que associar opióide (tramadol, morfina) 
 Dor crônica além do anti-inflamatório e do opióide tem que associar gabapentina 
(que é um anticonvulsivante com ação analgésica) 
Não seletivos: 
 
 Ácido acetilsalicílico 
 Diclofenaco 
 Dipirona 
 Trometamol citorolaco 
 Flunexim meglumine 
M.A: inibem COX-2, COX-1, LOX e tromboxanos 
 
Parcialmente seletivos: 
 
 Ácido mefenâmico 
 Piroxan 
 Ibuprofeno 
 Naproxeno 
 Cetoprofeno 
 Paracetamol 
 Meloxicam 
 Fenilbutazona 
 Nimesulida 
M.A: inibem 70% COX-2 e 30% COX-1 
 
Totalmente seletivos: 
 
 Celexib 
 Rofecoxib 
M.A: inibem COX-2 
Efeitos colaterais gerais: 
 
 Úlcera gástrica, gastrite 
 Bloqueio da agregação plaquetária (não seletivos) – hemorragia 
 Inibição da função renal (potencialmente nefrotóxico) 
 Reação de hipersensibilidade (alergia) 
 Toxicidade hepática (potencialmente hepatotóxicos) 
 Sangramento gastrointestinal 
Efeitos colaterais AIES: 
 Imunossupressão 
 Antagoniza (retarda) a cicatrização – não usar em castração 
 Impede a deposição de colágeno na pele e a proliferação de osteoblastos – não 
usar em fratura óssea 
 Antagoniza a ação da insulina 
 Hemograma de estresse (leucocitose +, neutrofilia +, linfopenia -) 
 Síndrome de cushing ou hiperadrenocorticismo: abdomên distendido, pendular, 
pele fina, alopecia simétrica lateral tronco, telangiectasia 
 
 
ANTIPARASITÁRIOS/ENDOPARASITAS 
 
Benzimidazóis/pró-imidazóis: 
 
 Tiabendazol 
 Albendazol 
 Fembendazol 
M.A: bloqueiam o micro túbulo do parasita, não ocorre o transporte de substâncias 
(como glicose) fundamental para produzir energia = inanição 
Vias: oral, parental (injeção) 
 
E.C: gastrointestinais (vômito, diarreia, náusea) 
 
Imidazotiazóis: 
 
 Tetramizol 
 Levamizol 
M.A: agonista da acetilcolina 
Vias: oral, parental 
E.C: miose, sialorréia, bradicardia, dispneia, tremores, vômitos, diarreia, sinais 
neurológicos (convulsão, ataxia) 
Tretaidropirimidinas: 
 
 Pirantel 
 Oxantel 
M.A: agonista da acetilcolina 
Vias: oral 
E.C: vômito, espasmos intestinais 
 
Organofosforados: 
 
 Triclorfon 
 Clorpirifós 
 Diclorvós 
 Cumafós 
M.A: inibem a acetilcolinesterase 
Vias: tópico, oral, SC 
E.C: toxicidade, tremores, miose, vômito, dispneia, ataxia, convulsão 
 
Substitutos fenólicos e salicilanilidas: 
 
 Closantel 
 Nitroscanato 
M.A: na mitocôndria inibe a formação do ATP, chamado de fosforilação oxidativa, a 
célula morre e o parasita também 
E.C: diarreia, algia, anorexia, cegueira aguda, sinal neurológico 
 
Isoquinolonas: 
 
 Praziquantel 
M.A: bloqueiam os canais de cálcio 
Vias: oral 
E.C: cão: anorexia, emêse, letargia / gato: salivação e diarréia 
 
Carbamatos: 
 
 Carbarila 
M.A: inibem a acetilcolinesterase 
 
E.C: tremores, dispneia, diarreia, vômito, ataxia, convulsão 
 
* todo fármaco que tem por mecanismo de ação inibir a acetilcolinesterase o antídoto é 
a atropina 
Formamidinas: 
 
 Amitraz 
M.A: inibem a proteína G, as quais se relacionam a um neuromodelador (MAO) 
Vias: tópico (Pour-on) – aplicar com a pipeta 
E.C: taquicardia, tremor, convulsão, midríase; não pode secar no sol depois do banho; 
não é recomendado para felinos 
Piretróides: 
 
 Cipermetrina (mata mosca) 
 Deltametrina (Leishmaniose – coleira) 
M.A: inibem a ação do GABA 
 
E.C: salivação, emêse, diarreia, tremores, dispneia, convulsão 
 
Lactonas macrocíclicas: 
 
 Ivermectina 
 Selamectina 
 Doramectina 
 Milbemicina 
 Moxidectina 
M.A: inibem a ação do GABA 
 
E.C: cegueira aguda, apatia, tremores, convulsão, ataxia 
 
Nitroguanidinas: 
 
 Nitempiram 
 Imidaclopride 
M.A: agonista da acetilcolina 
 
E.C: apatia, dispneia, bradicardia, tremores 
 
Isoxazolinas: 
 
 Sarolaner 
 Fluralaner 
M.A: inibem a ação do GABA 
E.C: vômito, diarreia, letargia 
 
 
ANTIBIÓTICOS 
 
Sulfa/sulfonamidas: 
 
 Sulfametoxazol 
 Sulfadoxina 
 sulfadiazina de prata 
 
* são bacteriostáticos, exceto a sulfametoxazol + trimetoprina (bactericida) 
 
* altamente lipossolúvel 
 
* amplo espectro de ação; mais em GRAM+ 
 
* metabolização hepática 
* excreção renal 
 
M.A: a sulfa é semelhante ao PABA, se conecta ao mesmo receptor, e isso gera a não 
formação do ácido fólico, do ácido folínico e do DNA 
Vias: todas 
 
E.C: gastrointestinais (vômito, diarreia, náusea), cefaleia, anormalidades hematológicas, 
podem levar a doenças renais (cristalúria) 
Quinolonas/fluorquinolonas: 
 
 Ciprofloxacina 
 Levofloxacina 
 Enrofloxacina 
 Marbofloxacina 
* são bactericidas 
 
* altamente lipossolúvel 
 
* amplo espectro de ação; mais em GRAM- 
 
* metabolização hepática 
 
* excreção renal 
 
M.A: inibe a enzima DNA girasse, o material genético não fica espiralado e a bactéria 
morre 
Vias: todas 
 * IV causa sinal neurológico quando injetado muito rápido 
 * cuidar quando for 10% via SC, quando for muito oleoso- diluir 
 
E.C: gastrointestinais, alteração do SNC, tontura, ataxia, convulsão, erupção cutânea 
(fototoxicidade piora na luz), leucopenia, tendinite 
* Enrofloxacina não pode usar em potros e em cães jovens, pode causar osteoartrite por 
erupção da cartilagem articular, e em gatos fica cego se usar doses muito alta 
Benzoimidazóis: 
 
 Metronidazol 
* são bactericidas 
 
* altamente lipossolúvel 
 
* amplo espectro de ação; mais em anaeróbica (clindamicina também trata infecções 
anaeróbicas) 
* pouca metabolização hepática 
* excreção predominante renal 
 
M.A: fármaco penetra na bactéria, sofre lise, libera compostos intermediários e lesiona o 
DNA bacteriano 
 
Vias: IV, oral 
E.C: gastrointestinais, tontura, cefaleia, gosto metálico na boca, em gato se fizer rápido: 
neurotóxico, convulsão, ataxia 
Aminoglicosídeos: 
 
 Estreptomicina 
 Neomicina 
 Gentamicina Tobramicina 
* são bactericidas 
 
* altamente hidrossolúvel 
 
Amplo espectro de ação; mais em GRAM- 
 
* não sofre metabolização hepática 
 
* excreção renal 
 
M.A: inibem a síntese de proteínas das bactérias, bloqueando a porção 30s, bactéria 
morre 
Vias: SC, IM, IV 
 
E.C: nefrotoxicidade, otoxicidade (pode causar surdez) 
 
Beta lactâmicos: 
 
1 classe: penicilina e fármaco 
 
 Amoxicilina pode vir pura ou clavulanato de sódio (pega GRAM-) 
 Ampicilina 
 Benzilpenicilinas 
Penicilinas naturais: 
 Penicilina benzatina 
 Penicilina procaína 
 Penicilina G 
2 classe: cefalosporina 
 
 Cefotaxima 
 Cefalexina 
 Ceftiofur 
 Cefovecina 
* são bactericidas 
 
* altamente lipossolúvel 
 
* penicilina: amplo espectro de ação; mais em GRAM + 
 
* amoxicilina + clavulanato de sódio: mais em GRAM - 
 
* penicilinas naturais: baixo espectro 
 
* cefalosporina: 1º geração: GRAM+ / 2º, 3º, 4º geração: amplo espectro; mais em 
GRAM- 
* baixa metabolização hepática 
 
* excreção renal; nefrotóxica 
 
M.A: inibem a enzima transpeptidares de membrana, não vai haver produção de 
peptideoglicana = não forma parede de proteção = morre de choque osmótico 
E.C: reações de hipersensibilidade (alergias), vômito, diarréia 
 
Tetraciclina: 
 
 Tetraciclina 
 Oxitetraciclina 
 Doxiciclina 
* são bacteriostáticas 
 
* altamente lipossolúvel 
 
* amplo espectro de ação; GRAM+ e GRAM- 
 
* metabolização hepática 
 
* excreção hepática (fígado – vesícula biliar = fezes) 
 
M.A: inibem a síntese de proteínas das bactérias, bloqueando a porção 30s, bactéria 
morre 
E.C: hepatotóxico, toxicidade fetal (não pode em gestante e em filhotes), irritação no 
local da aplicação 
Anfenicóis: 
 
 Cloranfenicol 
 Tianfenicol 
 Florfenicol 
* são bacteriostáticos 
 
* altamente lipossolúvel 
 
* amplo espectro de ação; mais em GRAM+ 
 
* baixa metabolização hepática 
 
* excreção renal 
 
M.A: inibem a síntese de proteínas das bactérias, bloqueando a porção 60s, bactéria 
morre 
Vias: todas, inclusive otológica 
 
E.C: síndrome cinzenta do recém nascido, estomatite, glossite, distensão abdominal, 
cianose, anemia aplásica 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Caroline Dall’Igna