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responsável por uma má formação em patas de uma determinada espécie X, sendo o alelo recessivo “a” responsável pela doença. Uma fêmea normal Aa foi cruzada com um macho normal Aa Qual é a probabilidade de, em 3 nascimentos, 2 serem doentes e 1 normal? a) 9/64. b) 27/64. c) 5/64. d) 1/64. e) 4/64. 5. (Fuvest 2016) No heredograma acima, a menina ll - 1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo. A probabilidade de que seu irmão ll - 2 clinicamente normal, possua esse alelo mutante é a) 0 b) 1/4 c) 1/3 d) 1/2 e) 2/3 6. (Ufpr 2015) A narcolepsia é um distúrbio de sono que acomete a espécie humana e outros animais. Com o objetivo de investigar a causa da doença, pesquisadores da Universidade de Stanford (EUA) introduziram cães narcolépticos em sua colônia de animais saudáveis e realizaram cruzamentos, alguns deles representados no heredograma abaixo. Os animais 1, 2, 4 e 11 são os animais narcolépticos introduzidos na colônia. Após anos de pesquisa concluíram que nos cães a transmissão da narcolepsia é resultante da ação de um par de alelos. A partir dessas informações, responda: Qual é a probabilidade de um filhote do casal formado pelos animais 13 e 16 nascer com narcolepsia? a) 0%. b) 25%. c) 50%. d) 75%. e) 100%. 7. (Enem PPL 2015) A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, associada à mutação do gene PAH, que limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei, que as embalagens de alimentos, como refrigerantes dietéticos, informem a presença de fenilalanina em sua composição. Uma mulher portadora de mutação para o gene PAH tem três filhos normais, com um homem normal, cujo pai sofria de fenilcetonúria, devido à mesma mutação no gene PAH encontrada em um dos alelos da mulher. Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais apresentar fenilcetonúria? a) 0% b) 12,5% c) 25% d) 50% e) 75% Resposta da questão 1: [A] Alelos: a (albinismo) e A (normalidade) Pais: Aa x Aa P( 1 1 1aa) 2 4 8 = = Resposta da questão 2: [D] Alelos: a (anomalia) e A (normalidade) pais: (7) Aa e (8) Aa filho 10: A _ P (10 ser 2Aa) 67% 3 = Resposta da questão 3: [B] Alelos: f (fibrose cística) e F (normalidade) Pais: II.2 Ff e II.3 ff filhos: 50% normais (Ff ) e 50% doentes (ff ) P(criança ff) 50%= ou 1 2 Resposta da questão 4: [A] Alelos: a (doença) e A (normalidade) Pais: Aa Aa Filhos: 3 4 normais (A _ ) : 1 4 doentes (aa) 1 1 3 9P(3 filhos : 2 doentes e 1 normal) 3 . 4 4 4 64 = = Resposta da questão 5: [E] Alelos: a (doença) e A (normalidade) Pais: I.1 Aa e I.2 Aa Filha: II.1 afetada aa 1P(filho II.2 normal) AA 3 = e 2 Aa 3 Resposta da questão 6: [C] Alelos: n (narcolepsia) e N (normalidade) Pais: 13Nn e 16nn Filhos: 50%Nn e 50%nn P(filhote nn) = 50% Resposta da questão 7: [C] Alelos: f (fenilcetonúria) e F (normalidade) Pais: Ff Ff Filhos: 1 1 1FF; Ff; ff 4 2 4 P(criança 1ff) 4 = ou 25% 1. (Enem PPL 2013) A mosca Drosophila, conhecida como mosca-das-frutas, é bastante estudada no meio acadêmico pelos geneticistas. Dois caracteres estão entre os mais estudados: tamanho da asa e cor do corpo, cada um condicionado por gene autossômico. Em se tratando do tamanho da asa, a característica asa vestigial é recessiva e a característica asa longa, dominante. Em relação à cor do indivíduo, a coloração cinza é recessiva e a cor preta, dominante. Em um experimento, foi realizado um cruzamento entre indivíduos heterozigotos para os dois caracteres, do qual foram geradas 288 moscas. Dessas, qual é a quantidade esperada de moscas que apresentam o mesmo fenótipo dos indivíduos parentais? a) 288 b) 162 c) 108 d) 72 e) 54 2. (Udesc 2017) Como resultado do cruzamento de dois coelhos duplo heterozigotos nasceram 360 descendentes, deste total, o número de coelhas com o mesmo genótipo dos genitores é: a) 45 b) 90 c) 180 d) 70 e) 100 3. (Pucrj 2017) Uma linhagem pura de uma variedade de ervilhas de sementes lisas (gene dominante) e flores brancas (gene recessivo) foi cruzada com outra linhagem pura de uma variedade de sementes rugosas (gene recessivo) e de flores roxas (gene dominante). Caso os híbridos sejam fecundados posteriormente, a proporção de indivíduos com sementes rugosas e flores brancas será a seguinte: a) 1/16. b) 2/16. c) 3/16. d) 6/16. e) 9/16. 4. (Puccamp 2016) Um homem tem surdez congênita devido a um alelo recessivo em homozigose no gene A. Ele se casou com uma mulher com surdez congênita de herança autossômica recessiva devido a um alelo recessivo no gene B. O filho do casal nasceu com audição normal. O genótipo dessa criança é: a) aaBB b) aaBb c) AaBb d) Aabb e) aabb 06. Genética 2ª Lei de Mendel