Perguntas frequência fisiologia corrigido

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Perguntas frequência fisiologia 
 
1. Diferença entre retroação negativa e retroação positiva 
Retroação negativa 
A atividade dos efetores reverte o desvio da condição controlada ou seja, sempre que 
há um desvio do que deveria ser normal, existe uma retroação negativa ( controlo da 
glicemia, pressão arterial, temperatura ..) 
Ex: Caso esteja frio trememos para produzir calor 
 
 • Retroação positiva 
Reforço do desvio da condição 
Ex: Parto → Colo do útero vai ser estimulado constantemente devido a oxitocina 
contraindo o corpo do útero 
 
Efetores: Recebe a informação do centro de controlo e produz uma resposta adequada 
( músculos / glândulas ) 
 
2. Diferença entre regulação neuronal e endócrina 
 
Sistema nervoso → Impulsos nervosos → Resposta rápida 
Vantagens/Desvantagens: mais rápida no entanto não é duradoura 
 
Sistema endócrino → Hormonas → Resposta lenta 
Vantagens/Desvantagens: Mais lenta e não dura tanto 
 
A homeostasia é feita através de ambas as regulações. 
 
3. Potencial de ação e mudança de compartimento de iões positivos e negativos 
 
Se a membrana estiver em repouso e receber carga positiva ( entrar sódio ) acontecera 
uma depolarização 
 Se a membrana estiver negativa e ficar ainda mais negativa ( entrar potássio ) 
acontecera uma hiperpolarização. 
Quando a membrana volta ao seu estado normal e uma repolarizacao 
 
Potencial de ação ( recebemos um estimulo externo que atinge o linear e vai 
despolarizar de uma tal forma que toda a célula ( neurónios ) vai despolarizar. No 
potencial de ação acontece uma rápida alteração do potencial da membrana onde esta 
rapidamente despolariza e repolariza. 
 
Neuronio: O potencial de ação será um estimulo forte e rápido que chegará através do 
neurónio e, como este estimulo será tao forte e rápido ira despolarizar a membrana do 
axónio, ou seja, a membrana reverte (o que era negativo passa a positivo e o que era 
positivo passa a negativo), mas como o potencial de ação é rápido e forte, isto era 
acontecer pelo axónio todo ( percorre longas distâncias) Este potencial de ação foi 
uma informação recebida noutro neurónio ( o neurónio comunica através do corpo 
celular de um, pelas dendrites de outro). 
4. Membrana plasmática 
 
Potencial de membrana: É a diferença de carga elétrica entre 2 compartimentos ( 
interior e exterior ) 
Meio intracelular: Negativo – Temos mais iões de potássio 
 Meio extracelular: Positivo – Temos mais iões de sódio Quanto mais potássio entrar 
mais negativo será o potencial da membrana. 
 
5. Despolarizacao / Repolarizacao / 
• Despolarização: Entra NA ( sódio ) para o interior da célula – são dependentes 
de voltagem 
• Repolarizacao : Saída de K ( potássio ) para o exterior da célula 
• Hiperpolarização: Canais de potássio ainda abertos → Potencial de membrana 
+ negativo que o potencial de repouso → fecho dos canais de potássio + 
bomba de sódio e potássio → Potencial de repouso 
 
6. Tipos de canais ( portão ligante, portão de voltagem, mecanorecetores ) 
 
Sensíveis a voltagem: 
Canais de sódio, potássio e cálcio das células excitáveis 
 
Sódio: geração do potencial de ação (PA_, aumento da excitabilidade celular ) 
Potássio: repolarização do PA, controle do disparo dos potenciaisnde acao, controle da 
excitabilidade cellular. 
Cálcio: secreção de neurotransmissores e hormônios; contração muscular, sinalização 
intracellular • Catiônicos: controle da excitabilidade cellular (canais tipo HCN) 
 
• Sensíveis a ligantes 
 Receptores de neurotansmissores (glutamato, GABA, acetilcolina, etc…) 
Sensores químicos (pH, oxigênio, etc…) 
Outros (canais ativados por cGMP dos fotoreceptores) – mistos (canais de potássio 
ativados por cálcio) 
 
Catiônicos: neurotransmissão excitatória; sinalizção de dor e dano celular; (canais 
TRPV) transdução de sinal nos fotoreceptores; controle da excitabilidade cellular 
(canais de K sensiveis a ATP). 
Aniônicos: neurotransmissão inibitória. 
 
• Mecanorecetores 
→Respondem durante a aplicação do estímulo e continuam a emitir PA 
durante a presença do estímulo (redução gradual da frequência). 
Detetam intensidade e duração do estímulo. 
 
 
7. Diferença entre potencial de ação e potencial local 
Potencial de ação ( recebemos um estimulo externo que atinge o linear e vai 
despolarizar de uma tal forma que toda a célula ( neurónios ) vai despolarizar ) No 
potencial de ação acontece uma rápida alteração do potencial da membrana onde esta 
rapidamente depolariza e repolariza 
 
Potencial gradual ( podem ser pequenos e não serem suficientemente positivos e 
fortes para atingirem x e despolarizar a célula mas podem ser somados e despolarizar ) 
 
Enquanto num potencial de ação possui linear e a membrana despolariza toda e volta 
a repolarizar, um potencial local não possuem linear , e um acontecimento mais 
pequeno, não tendo capacidade para despolarizar a membrana total mas sim apenas 
uma parte. 
 
8. Potencial marca passo 
 
 
Na – sódio 
Ca+ - cálcio 
K+ potássio 
 
9. Diferença entre potencial hiperpolarizante e potencial despolarizante 
( não confundir potencial local polarizante com fase de hiperpolarização ) 
 
Se a membrana estiver negativa e ficar ainda mais negativa acontecera uma 
hiperpolarização, esquema: Canais de potássio ainda abertos → Potencial de 
membrana + negativo que o potencial de repouso → fecho dos canais de potássio + 
bomba de sódio e potássio → Potencial de repouso 
 
Despolarização: Entra NA ( sódio ) para o interior da célula – são dependentes de 
voltagem, a célula torna-se menos negativa 
 
10. Período refratário 
O período do potencial de ação tem um período de pausa para garantir que este 
potencial de ação ocorre e mais nada o interrompe ( por ex ), neste momento, a célula 
não consegue gerar um nome potencial de acao– Período refratário absoluto 
Potencial refratário relativo: Pode ser gerado um estimulo mas apenas com um 
estímulo mais intenso do que o linear ( quando alguns canais já se fecharam e podem 
se abrir de novo ) 
 
11. Tipos de músculos 
Liso; Estriado esquelético; Estriado Cardíaco 
12. Propriedades do tecido muscular 
1. Excitabilidade: Capacidade para produzir sinais elétricos em resposta a certos 
estímulos 
2. Contratilidade: Capacidade de se contrair em resposta a um potencial de ação - 
contração isométrica: Aumento da tensão s/ alteração do comprimento - contração 
isotónica: Tensão produzida constantemente, musculo altera comprimento 
 3. Extensibilidade: Capacidade para ser estirado para alem do comprimento normal de 
repouso 
4. Elasticidade: Capacidade para regressar ao seu comprimento normal der repouso 
após contração ou extensão 
 
13. Controlo da função dos diferentes músculos ( sistema nervoso, sistema autónomo ) 
 
O sistema nervoso autónomo é uma parte do sistema nervoso que funciona 
independente da vontade e consiste em neurónios que conduzem impulsos desde o 
sistema nervoso central (cérebro e/ou espinal medula) até às glândulas, músculo liso e 
músculo cardíaco. 
Este pode ser dividido em simpático (Fugir do cão ) ou Parassimpatico ( descanso ) 
 
O sistema nervoso gera um potencial de ação no neurónio motor (célula pré-sináptica) 
que induz a geração de um potencial de ação e, consequentemente uma contração, na 
fibra muscular (célula pós-sináptica) 
 
14. Características do musculo estriado esquelético 
o Possuem estrias 
o Possuem centenas de núcleos situados perifericamente ( a fibra muscular possui 
enumero núcleos ) 
o Controlo voluntario e involuntário ( diafragma ) 
o Movimento corporal, postura e reflexos o Inserido nos ossos 
 
1. Excitabilidade: Capacidade para produzir sinais elétricos em resposta a certos 
estímulos 
 2. Contratilidade: Capacidade de se contrair em resposta a um potencial de ação - 
contração isométrica: Aumento da tensão s/ alteração do comprimento - contração 
isotónica: Tensão produzidaconstantemente, musculo altera comprimento 
3. Extensibilidade: Capacidade para ser estirado para alem do comprimento normal de 
repouso 
 4. Elasticidade: Capacidade para regressar ao seu comprimento normal der repouso 
após contração ou extensão 
 
 
15. Funcao dos músculos 
1. Produção de movimentos musculares 
2. Estabilização das posições do corpo 
3. Regulação do volume de órgãos 
4. Movimentação de substancias do corpo 
5. Produção do calor 
16. Túbulos T e reticulo sarcoplasmáticos 
 
A célula satélite vai possuir uma estrutura ( túbulos T ), que são invaginações da 
membrana plasmática preenchidos com fluido extracelular e que vão ser importantes 
para o processo de contração muscular ( entrada de cálcio ) 
 
Reticulo sarcoplasmático: Intimamente ligados com os túbulos T, já que é o reticulo 
que armazena cálcio necessário para a contração muscular 
 
17. Sarcomero 
Sarcómeros: extremidades funcionais da miofibrila Principio e fim do sarcómero: 
Linhas Z Das linhas Z são projetados os filhamentos finos ( actina ) Centro do 
sarcómero ( Linha M ) Espessos ficam no meio Estes filamentos mantem-se 
organizados devido a proteínas não contrateis que mantem esta estrutura organizada 
 
[Um sarcómero é sempre o que se passa entre 2 linhas Z, miosina no meio e 
as actinas que se projetam através dessas 2 linhas Z ] 
 
 
 
[Concentracao concêntrica – o que e que encurta e não encurta 
O comprimento da miosina nunca se altera. 
A interação entre a miosina e actina e que pode fazer com que aquela zona entre a 
linha Z e a miosina fique mais curta ou contraída ] 
 
18. Que tipo de proteínas musculares existem 
1. Proteínas contrateis: geram forca durante a contração 
Actina: Filamento fino Possui locais para a ligação das cabeças de miosina durante 
a contração Miofilamentos: Constituintes das miofibrilas (finos- actina ; espessos ( 
miosina ) 
✓ Miosina: Possui uma cauda( forma o corpo dos filamentos) e uma cabeça ( ligam 
se a actina durante a contração ) – na cabeça de miosina existe uma enzima 
chamada ATPase que vai rapidamente desdobrar o ATP em ADP para que possa 
ser automaticamente usada no ciclo de contração seguinte 
 
2. Proteínas de regulação: ajudam a ligar e desligar a contração 
 
-Tropomiosina bloqueia os locais de ligação da miosina durante o relaxamento 
 -Troponinas -mantêm a cadeia de tropomiosina na sua posição -participam na 
ativação dos ciclos de contração 
 
 3. Proteínas estruturais: Mantem os filamentos alinhados; dao elasticidade e ligam a 
miofibrilha ao sarcoma 
 
 
 
 
 
19. Resposta mecânica à despolarização 
Sequencia de eventos entre despolarização ate a resposta mecânica 
 
Queremos contrair o musculo → Despolarização do moto neurónio → Abertura dos 
canais de cálcio dependentes de voltagem → cálcio entra no terminal pré sináptico → 
ancoragem das vesículas sinaticas com a membrana pré sináptica → libertação do 
neurotransmissor ( acetilcolina) → liga-se a recetores pós sinápticos → entrada de 
sódio → despolarização da fibra muscular → progride ate aos túbulos T e 2 lados do 
reticulo liso → abertura de canais de cálcio → Viajam ate ao sarcoplasma → ligam-se a 
actina → exposição dos locais de ancoragem de miosina → contração muscular 
 
 
 
 
Extra: Contração fibras estriadas 
 
Inicia-se com uma vontade voluntária de realizar uma ação → No córtex primário 
temos motoneurônios e esse motoneurônios vai ser despolarizado ( afim de atingir um 
limiar ) → Se houver um potencial de ação, o moto neurónio vainpassar pelo sistema 
nervoso central (Incluindo a medula espinal ) e vai sair para o sistema nervoso 
periférico → Encontra a sua unidade motora → Fazendo com que todas as fibras 
musculares alojadas naquela unidade motora potencialmente despolarizem → 
Resultando na contração 
 
 
Processos: Despolarização do motoneurônio 
 
Quando a despolarização chega ao portão sináptico vai haver abertura dos canais de 
cálcio → Cálcio entra para o neurónio pré sináptico → As visícula contendo 
Acetilcolina juntam-se na fenda sináptica→ Libertação de Acetilcolina para a sinapse→ 
Pós sinápticamente temos receptores nicotínicos com afinidade para Acetilcolina aos 
quais esta se ligará → Da-se a abertura de canais de Na+ na fibra muscular → 
Acontece despolarização