LABORATORIO GENET CARIOTIOPO

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RELATÓRIO DE PRÁTICA VIRTUAL
	IDENTIFICAÇÃO
	1. Acadêmico: ERICA BERNARDINO DA SILVA
	2. Matrícula: 3340940333333333333333409403333/ 33340940 3340940 40940 
	3. Curso: BIOMEDICINAiomedicina 
	4. Turma: FLC8739BBI
	5. Disciplina: GENÉTICA HUMANA E MEDICA
	6. Tutor externo: LARISSA
	DADOS DA PRÁTICA
	1. Título: CARIÓTIPO
	2. Semestre: 5
	3. Data: 07/03/23 PRATICA II
	INTRODUÇÃO
	A técnica clássica utilizada nesse processo envolve a indução da divisão celular em uma cultura de células, seguida pela interrupção do processo durante a metáfase, provocada pelo tratamento com um inibidor da formação do fuso mitótico que separaria as cromátides irmãs. Na sequência, ocorre a fixação e coloração dos cromossomos com técnica específica (bandeamento), e a posterior visualização microscópica, fotografia e organização padronizada dos cromossomos, 
	OBJETIVOS
		Este experimento tem o objetivo de descrever como é realizada a análise dos cromossomos presentes no DNA humano. Para isso, você analisará sua distribuição numérica e aprender a identificar alterações estruturais que possam estar relacionadas com doenças ou síndromes genéticas.
	MATERIAIS
	 Cromossomos (separados, um de cada par); • Lâmina de vidro; • Microscópio com câmera acoplada – Dimensões aproximadas: 435 mm(A) x 330 mm(P) x 175 mm(L); • Notebook; • Óleo de imersão, jaleco, luva, óculos, mascara. 
	METODOLOGIA
	Colocar a lâmina no microscópio colocar o óleo de imersão e ligar o computador para começar a análise e organização dos cromossomos. Essa distribuição dos cromossomos é muito importante para garantir a estabilidade durante o processo de divisão celular. Alterações na estrutura dos cromossomos, bem como o excesso ou a falta de material genético na célula, especialmente durante a meiose, podem gerar indivíduos portadores de síndromes genéticas raras, com anormalidades físicas e cognitivas, ou até mesmo com anomalias.
	RESULTADOS E DISCUSSÕES
	
Na análise dos cromossomos não houve nenhuma alteração apresentou normalidade.
A análise do conjunto cromossômico evidencia diferenças no tamanho, posição do centrômero e bandeamento, permitindo a construção do cariograma, ou seja, da ordenação dos cromossomos conforme suas características morfológicas (Figura 2). Como resultado, fica evidente a existência de 23 tipos de cromossomos distribuídos aos pares – cada um herdado pelo gameta haploide (n) materno ou paterno – que, em conjunto, caracterizam o estado diploide (2n) da célula somática humana. Cada par é composto por dois cromossomos homólogos, ou seja, cromossomos morfologicamente semelhantes e com a mesma constituição gênica.
1. Quais outras doenças genéticas podem ser estudadas a partir do cariograma?
Euploidia, Poliploidia,Aneuploidia 
2. Conforme a interpretação do laudo, quais as características da doença encontrada?
Euploidia: organismos com o conjunto completo de cromossomos. 
	REGISTRO FOTOGRÁFICO
	
	REFERÊNCIAS
	Laboratório virtual