Sistema HM

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Caderno: Sistema Hematopoiêtico
Criada em: 02/10/2020 14:06 Atualizada … 02/10/2020 16:02
Autor: yan.engcinfra@gmail.com
Sistema Hematopoiético
Eritropoiese. 
 Eritropoietina, Vit.B12 e Ácido Fólico + Ferro. São necessária para
a Eritropoiese, qualquer deficiência dessas podem interferir na
produção das hemácias.
 Rins -> Produzem Eritropoietina, que estimulam a eritropoiese.
 VitB12 e Folato -> Substrato para síntese de Bases Nitrogenadas
do DNA. Anemia Megaloblástica pode ser deficiência de VITB12
e Folato.
 Ferro -> O oxigênio só é transportado se houver presença de
ferro, o ferro é sofre reaproveitação no organismo. Anemia
ferropriva decorrente da carência desta substância, solicitar
exame de qtd de Ferro e verificar a dosagem de Ferro, Ferretina,
Transferrina e Índice de Saturação da Transferrina.
 
 
Proeritroblasto-> Eritroblasto Basófilo (Hb5%/G.gênio95%) -> E.
Policromático (Hb60%/G.gênio40%) -> E. Ortocromático ->
Reticulócito -> Hemácia
 Pro=Vem antes; Blasto=Célula Jovem; Eritro=Vermelho
O Eritroblasto expulsa o núcleo e mitocôndrias, ficando somente
RNA e Ribossomos para sintetizar a Hemoglobina.
A hemácia não produz mais hemoglobina, a produção para no
reticulócito.
Todas as células que possuem núcleo antes dos reticulócito devem
ser formadas na médula óssea, A existência dessas células com
núcleo é uma patologia: Eritroblastose Fetal.
1. Constituição da Hemoglobina: Junção da proteína
Globina+Heme.
 -A proteína Heme é produzida nas mitocôndrias e no citoplasma.
(E.Poli e Orto)
 -A proteína Globina vem do Núcleo (RNAm), e sintetizadas pelos
ribossomos. (E.Poli e Orto)
Cromossomo 16 e 11 formam, respectivamente, cadeias alfa e
beta da globina, que ajudam a formar a hemoglobina.
 Alterações genéticas nessas proteínas podem levar a quadros de
de Talassemia (Alfa/Beta) em alguns casos.
 4 genes Alfa na cadeia alfa é incompatível com a vida
 Par de genes da cadeia beta são substituídas.
O exame para avaliar a presença de Talassemias se chama
Eletroforese.
A Hemoglobina Fetal é uma proteína produzida próximo ao
nascimento, formada por duas cadeias alfas e gamas. A Hb fetal
persiste por 6 meses no paciente, importante fator para
identificar talassemias e garantir a sobrevida do paciente. FAZ A
PORRA DO TESTE DO PÉZINHO!!!! 
Porfiria Eritropoiética Congênita (Doença de Gunther) ->
Fotossensibilidade Cutânea.
 
Surge a partir de mutações ou distúrbios na produção do Heme
da Hemoglobina
 
Dentro da Hemácia só existe glicose, hemoglobina e algumas
enzimas.
 As hemácia conseguem energia a partir da via glicolítica e da via
metabólica.
 Deficiências nessas enzimas para garantir o ATP pode gerar
certas anemias para os pacientes.