ava 1 farmacologia basica

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16/10/2023, 11:43 Comentários
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Leia o trecho a seguir:
“Depois da absorção ou administração sistêmica na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos 
intersticiais e intracelulares, dependendo das propriedades físico-químicas específicas de cada fármaco. [...] A 
distribuição tecidual é determinada pelo fracionamento do fármaco entre o sangue e os tecidos específicos.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: 
AMGH, 2015.
Considerando essas informações o conteúdo estudado sobre a distribuição de fármacos, analise as afirmativas a 
seguir.
I. As maiores frações do fármaco são distribuídos, inicialmente, para os músculos, as vísceras e os tecidos adiposos.
II. O fluxo sanguíneo regional e o volume tecidual influenciam na taxa de liberação do fármaco distribuído aos tecidos.
III. A liberação do fármaco aos tecidos na segunda fase de distribuição é responsável pela maior fração do fármaco 
distribuído ao espaço extravascular.
IV. Em geral, a distribuição do fármaco para o líquido intersticial ocorre de modo lento, exceto no cérebro.
Está correto apenas o que se afirma em:
I e II.
I e IV.
Resposta correta
Correta: 
II e III.
II e IV.
III e IV.
Pergunta 2 0,1 / 0,1
Leia o trecho a seguir:
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“Os ensaios clínicos são conduzidos com o objetivo de obter evidências quanto à eficácia e à segurança de produtos 
que, além de evidências não-clínicas e dados sobre qualidade, devem apoiar seu registro por meio de uma autoridade 
regulatória. Os princípios éticos baseados primariamente na Declaração de Helsinki devem ser a base para a 
aprovação e condução dos ensaios clínicos [...].”
Fonte: OPAS, Organização Panamericana de Saúde. Boas Práticas Clínicas: Documento das Américas. 2005. 
Disponível em: <https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/boas_praticas_clinicas_opas.pdf>. Acesso em: 25 mai. 
2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios clínicos de fármacos, assinale a alternativa 
que traz um princípio básico das boas práticas clínicas:
As pesquisas devem ser realizadas por médicos, farmacêuticos ou dentistas qualificados, os quais devem ser 
responsáveis por qualquer decisão tomada em seu nome.
A aprovação de ensaios clínicos depende de informações clínicas adequadas dos produtos em investigação, sem a 
necessidade de informações não-clínicas.
Os resultados do ensaio clínico são importantes para a ciência e a sociedade, porém, a confiabilidade dos resultados 
para os produtos que não avançam para a fase IV é baixa.
As informações dos registros dos sujeitos participantes como voluntários do estudo devem ser divulgadas para 
aumentar a confiabilidade dos resultados do ensaio clínico.
Resposta correta
Correta: 
Os produtos farmacêuticos em investigação devem ser 
manufaturados, manejados e armazenados de acordo com as 
boas práticas de fabricação (BPF).
Pergunta 3 0,1 / 0,1
O conceito geral de comprimido, com base na 6ª edição da Farmacopeia Brasileira, é “a forma farmacêutica sólida 
contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de 
volumes uniformes de partículas. Pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na 
superfície e ser revestido ou não”.
Fonte: ANVISA. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Farmacopeia Brasileira. 6. ed. Brasília, 2019, vol. 
1.
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Considerando o conceito apresentado e o conteúdo estudado sobre as formas farmacêuticas, analise as asserções a 
seguir e a relação proposta entre elas.
I. Um comprimido efervescente pode ser considerado como forma farmacêutica comprimido.
Porque:
II. Um comprimido efervescente é obtido pela compressão de volumes uniformes de partículas, e contém, além dos 
ingredientes ativos, substâncias ácidas e carbonatos ou bicarbonatos.
A seguir, assinale a alternativa correta:
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
Resposta correta
Correta: 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma 
justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
Pergunta 4 0,1 / 0,1
Leia o trecho a seguir:
“A realização de estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, de forma rotineira, no Brasil, pode ser creditada à Lei 
dos genéricos n 9787/99. O pioneirismo coube ao Dr. Gilberto de Nucci, na última década, através da implantação da 
Unidade Miguel Servet no Departamento de Farmacologia da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp.”
Fonte: ANVISA. Manual de boas práticas em biodisponibilidade: bioequivalência. Brasília: ANVISA, 2002, vol. 1. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biodisponibilidade e bioequivalência, analise as 
afirmativas a seguir:
I. A bioequivalência é o estudo comparativo de produtos contendo princípios ativos diferentes para a mesma finalidade 
terapêutica.
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II. Nos estudos sobre bioequivalência, os produtos devem apresentar a mesma forma farmacêutica, porém, podem ser 
administrados por outra via.
III. Os equivalentes farmacêuticos devem cumprir as mesmas especificações da Farmacopeia Brasileira.
IV. Quando dois medicamentos são bioequivalentes, pode-se aproveitar os estudos clínicos completos de um 
medicamento para outro.
Está correto apenas o que se afirma em:
I e IV.
I e III.
Resposta correta
Correta: 
III e IV.
II e III.
II e IV.
Pergunta 5 0 / 0,1
Leia o trecho a seguir:
“A ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas limita sua concentração nos tecidos e em seu local de ação, tendo 
em vista que apenas a fração livre está em equilíbrio nos dois lados das membranas. [...] Para a maioria dos fármacos, 
a variação terapêutica das concentrações plasmáticas é limitada; assim, a amplitude de ligação e a fração livre são 
relativamente constantes”.
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fatores que afetam a ligação de fármacos às 
proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir:
I. A hipoalbuminemia pode diminuir a amplitude da ligação às proteínas plasmáticas.
II. Reações inflamatórias agudas aumentam os níveis da glicoproteína ácida α1, diminuindo a fração de fármaco livre.
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III. São necessárias grandes diferenças na fração ligada às proteínas para resultar em diferenças consideráveis na 
concentração de fármaco livre.
IV. Fármacos de depuração alta sofrem pouca influência da variação da amplitude da ligação às proteínas plasmáticas.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta correta
I e II.
I e IV.
II e III.
II e IV.
Incorreta: 
I e III.
Pergunta 6 0,1 / 0,1
Leia o trecho a seguir:
“Os ensaios clínicos (considerando fármacos) são investigações em humanos, com objetivo de obter informações 
sobre as propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas de um potencialfármaco. Para um fármaco ser aprovado 
para comercialização nos EUA, deve ser comprovada sua eficácia e ser estabelecida uma margem de segurança 
adequada.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: 
AMGH, 2015.
No Brasil, a Resolução RDC nº 09/2015 dispõe o regulamento para a realização de ensaios clínicos com 
medicamentos. Essa norma harmoniza a legislação nacional com as diretrizes internacionais. Considerando essas 
informações e o conteúdo estudado sobre ensaios clínicos, analise as afirmativas a seguir:
I. Para evitar a tendenciosidade nos ensaios clínicos, pode-se utilizar a técnica do duplo-cego.
II. Em um ensaio clínico pode ocorrer o erro de tipo I, que fornece um resultado do tipo falso-negativo.
III. A significância do resultado do estudo é a expressão da probabilidade de cometer um erro tipo II (falso-positivo). 
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IV. O grupo controle de um ensaio clínico pode não receber qualquer tipo de tratamento.
Está correto apenas o que se afirma em:
III e IV.
II e III.
II e IV.
Resposta correta
Correta: 
I e IV.
I e II.
Pergunta 7 0,1 / 0,1
Leia o trecho a seguir:
“O termo biodisponibilidade é usado para indicar a fração (F) de uma dose oral que chega à circulação sistêmica na 
forma de fármaco intacto, levando em consideração tanto a absorção quanto a degradação metabólica local. [...] A 
biodisponibilidade somente se relaciona com a proporção total de fármaco que chega à circulação sistêmica, 
negligenciando a velocidade de absorção.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando o conteúdo estudado sobre absorção de fármacos e biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir:
I. A biodisponibilidade pode ser baixa quando o fármaco é metabolizado na parede intestinal antes de alcançar a 
circulação sistêmica.
II. O metabolismo de primeira passagem hepático tem um grande efeito na biodisponibilidade de um fármaco 
administrado por via oral.
III. A biodisponibilidade é 100% para uma dose oral, por definição, e menor que 100% para uma dose intravenosa.
IV. Os fármacos administrados por inalação apresentam biodisponibilidade de 100% por serem pouco influenciados 
pelo efeito de primeira passagem hepático.
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Está correto apenas o que se afirma em:
II e III.
Resposta correta
Correta: 
I e II.
I e IV.
II e IV.
I e III.
Pergunta 8 0,1 / 0,1
Leia o trecho a seguir:
“Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se principalmente na forma ligada. A fração 
de fármaco livre em solução aquosa pode ser menor que 1%, estando o restante associado a proteínas plasmáticas.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a ligação de fármacos às proteínas plasmáticas, 
analise as afirmativas a seguir.
I. A albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos.
II. A β-liproproteína é principal carreador para fármacos básicos.
III. Um fármaco altamente ligado às proteínas plasmáticas apresenta um volume de distribuição baixo.
IV. A porção do fármaco ligada às proteínas plasmáticas é que constitui a forma farmacologicamente ativa.
Está correto apenas o que se afirma em:
I e IV.
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I e II.
II e III.
II e IV.
Resposta correta
Correta: 
I e III.
Pergunta 9 0,1 / 0,1
Leia o trecho a seguir:
“As enzimas hepáticas têm a propriedade de modificar quimicamente uma variedade de substituintes nas moléculas 
dos fármacos, tornando os fármacos inativos ou facilitando a sua eliminação. Essas modificações são designadas, em 
seu conjunto, como biotransformação.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 
2009.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as fases da biotransformação de fármacos, analise as 
afirmativas a seguir:
I. O sistema do citocromo P450 microssomal é responsável pelo metabolismo de grande parte das reações oxidativas.
II. A oxidação é uma reação sintética de fase 2 que envolve a introdução de um grupo hidroxila.
III. As reações de fase II (conjugação) ocorrem exclusivamente no fígado.
IV. O sulfato e a glutationa são grupos comumente adicionados nas reações de conjugação.
Está correto apenas o que se afirma em:
II e III.
I e II.
II e IV.
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Resposta correta
Correta: 
I e IV.
I e III.
Pergunta 10 0,1 / 0,1
Leia o trecho a seguir:
“A administração retal é usada para fármacos que devem produzir um efeito local (p. ex., anti-inflamatórios usados no 
tratamento da colite ulcerativa) ou efeitos sistêmicos. A absorção após a administração retal geralmente não é 
confiável, mas pode ser útil em pacientes em quadro emético ou incapazes de tomar medicamentos por via oral (p. ex., 
no pós-operatório) [...]”.
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração de fármacos, pode-se afirmar 
a respeito da via retal que:
a biodisponibilidade de um medicamento retal é considerada como 100%.
as principais formas farmacêuticas para administração retal são pomadas, cremes e géis.
medicamentos destinados à via retal são absorvidos de forma constante e lenta.
o medicamento administrado por esta via sofre elevado metabolismo hepático.
Correta: 
o medicamento administrado por esta via evita a sua destruição 
por enzimas digestivas.