AV - FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA

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Disc.: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA   
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Sobre as ligações químicas, analise as afirmativas abaixo, e assinale com Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) As ligações iônicas são atrações entre íons de cargas opostas.
( ) Os compostos iônicos podem ser formados por elementos do mesmo lado da tabela periódica, ou seja, entre elementos metálicos e não metálicos.
( ) As ligações covalentes podem ocorrer entre dois elementos eletronegativos e são responsáveis pela existência de íons e moléculas poliatômicos
( ) Nas ligações covalentes, os elementos tendem a ligar-se de modo a completar o seu octeto, com isso compartilham seus elétrons na formação das moléculas.
Assinale a alternativa que traga a sequência correta.
		
	
	F,F,F,F.
	 
	V,F,F,V.
	
	V,V,V,V.
	
	F,V,V,F.
	
	F,V,F,V.
	Respondido em 03/10/2021 11:04:54
	
	Explicação:
Os compostos iônicos podem ser formados por elementos de lados opostos da tabela periódica, ou seja, entre elementos metálicos e não metálicos.
As ligações covalentes podem ocorrer entre dois elementos eletropositivos e são responsáveis pela existência  moléculas.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	EDTA, cujo nome completo é ácido etilenodiaminotetraacético, é um composto orgânico com diversas aplicações. Sua capacidade de ligar-se a íons metálicos o faz um agente quelante muito utilizado tanto em laboratório quanto industrialmente.
Sobre o EDTA é correto afirmar que a cadeia carbônica é:
		
	
	Aberta, heterogênea e insaturada.
	
	Fechada, homogênea e saturada.
	 
	Aberta, heterogênea e saturada.
	
	Aberta, homogênea e insaturada.
	
	Fechada, heterogênea e saturada.
	Respondido em 03/10/2021 11:05:25
	
	Explicação:
Resposta correta: Aberta, heterogênea e saturada.
A cadeia do EDTA é classificada em:
ABERTA. De acordo com a disposição dos átomos de carbono na estrutura do EDTA, percebemos que pela presença de extremidades a cadeia do composto é aberta.
HETEROGÊNEA. A cadeia carbônica apresenta além dos compostos de carbono e hidrogênio os heteroátomos nitrogênio e oxigênio.
SATURADA. As ligações entre os átomos de carbono são saturadas, pois a cadeia apresenta apenas ligações simples.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A função orgânica formada pelo anel benzênico ligado ao grupo OH, presente na brasilina, é denominada
		
	
	ácido carboxílico.
	
	álcool.
	
	éster.
	 
	fenol.
	
	cetona
	Respondido em 03/10/2021 11:05:31
	
	Explicação:
Fenol é uma função orgânica caracterizada por uma ou mais hidroxilas ligadas a um anel aromático. Apesar de possuir um grupo -OH característico de um álcool, o fenol é mais ácido que este, pois possui uma estrutura de ressonância que estabiliza a base conjugada.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A adrenalina tem fórmula estrutural dada abaixo:
Neste composto podemos identificar os seguintes grupos funcionais:
		
	
	Álcool, nitrocomposto e aldeído
	
	Álcool, aldeído e fenol
	
	Cetona, álcool e fenol
	 
	Fenol, álcool, amina
	
	Enol, álcool e cetona
	Respondido em 03/10/2021 11:06:05
	
	Explicação:
Alternativa ¿a¿.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Os ácidos sulfônicos reagem com base da mesma forma que os ácidos de Arhrenius, produzindo um sal e água. A reação entre o ácido benzenossulfônico e o hidróxido de cálcio produzirá um sal orgânico cuja fórmula molecular é?
		
	 
	C12H10S2O6Ca
	
	C6H5SO3Ca
	 
	C12H10S2O6Ca6
	
	C12H10SO3Ca
	
	C6H5SO3Ca2
	Respondido em 03/10/2021 11:06:08
	
	Explicação:
Letra c). Para identificar a resposta correta, é necessário conhecer as fórmulas das duas substâncias da reação: o hidróxido de cálcio, que é o Ca(OH)2, e o ácido benzenossulfônico (C6H5SO3).
Podemos observar que a base apresenta duas hidroxilas, e o ácido, apenas um único hidrogênio ionizável. Para igualar a quantidade de hidroxilas com a de hidrogênios ionizáveis, é necessário utilizar os dois mols de moléculas do ácido.
Na reação, os dois hidrogênios ionizáveis das duas moléculas do ácido interagem com as duas hidroxilas da base, formando dois mols de moléculas de água. Os dois ânions (entre parênteses) restantes do ácido interagem com o cálcio da base:
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Entre os compostos de fórmula geral CnH2n+2, o mais simples e o que apresenta isomeria óptica é:
		
	
	2-metil-3-etilpenteno.
	 
	3-metil-hexano.
	
	5-metilpentano.
	
	pentano.
	
	2,3-dimetilbutano.
	Respondido em 03/10/2021 11:06:39
	
	Explicação:
Letra d). Para apresentar isomeria óptica, a cadeia deve apresentar pelo menos um carbono quiral (possui 4 ligantes diferentes). Assim, para compreender melhor a resposta, é fundamental averiguar a fórmula estrutural de cada um dos compostos presentes nas alternativas.
a) Errada, pois a estrutura apresenta pelo menos dois hidrogênios em cada carbono, logo, não há carbono quiral.
b) Errada, pois os carbonos 1 e 4 apresentam 3 hidrogênios, enquanto os carbonos 2 e 3 estão ligados a dois grupos metil (CH3), logo, não há carbono quiral.
c) Errada, pois os carbonos 1, 4 e 5 apresentam pelo menos dois hidrogênios; o carbono 2 apresenta apenas 3 ligantes (possui uma ligação dupla), e o carbono 3 está ligado a dois grupos etil (CH3-CH2), logo, não há carbono quiral.
d) Correta, pois os carbonos 1, 2, 4, 5 e 6 apresentam pelo menos dois hidrogênios, e o carbono 3 está ligado a um hidrogênio, um grupo metil (CH3), um grupo etil (CH3-CH2) e um grupo propil (CH3-CH2 -CH2), logo, há carbono quiral.
e) Errada, pois todos os carbonos da estrutura apresentam pelo menos dois hidrogênios, logo, não há carbono quiral.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Associe nas colunas a seguir os produtos formados (coluna II) em cada reação de substituição (coluna I):
	Coluna I:
	Coluna II:
	I. Monobromação do metilpropano;
	a) Ácido benzeno-sulfônico.
	II. Mononitração do propano;
	b) Cloro-ciclo-hexano.
	III. Monosulfonação do benzeno;
	c) 2-bromo-2-metilpropano.
	IV. Monocloração do cicloexano;
	d) etilbenzeno.
	V. Benzeno + cloreto de etila;
	e) 2-nitropropano.
		
	
	I - c, II - a, III - e, IV - b, V ¿ d
	
	I - d, II - e, III - a, IV - b, V ¿ c
	 
	I - c, II - e, III - a, IV - b, V ¿ d
	
	I - c, II - e, III - a, IV - d, V ¿ b
	
	I - e, II - c, III - a, IV - b, V ¿ d
	Respondido em 03/10/2021 11:07:09
	
	Explicação:
I - c
II - e
III - a
IV - b
V ¿ d
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Podemos obter alcenos a partir de reações com álcoois. Num mecanismo de reação do 2-propanol em meio ácido ocorre o ataque ao eletrófilo H+, a saída de uma molécula de água e consequentemente a formação do carbocátion. Em seguida, ocorre a desprotonação e formação de uma insaturação. O alceno formado é o propeno. Esse mecanismo é um exemplo de reação de:
		
	
	Substituição Nucleofílica bimolecular (SN2).
	
	Adição eletrofílica.
	
	Substituição por radical livre.
	 
	Eliminação E1.
	
	Adição nucleofílica.
	Respondido em 03/10/2021 11:07:18
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A hidratação do propeno dará origem a qual dos compostos abaixo?
		
	
	Propan-1-ol
	
	Ácido propanoico
	 
	Propan-2-ol
	
	Propanona
	
	Propano
	Respondido em 03/10/2021 11:07:38
	
	Explicação:
Letra c). Pois hidratação de um alceno sempre dá origem a um álcool, sendo o OH adicionado ao carbono menos hidrogenado que é o número 2 da cadeia do propeno.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Indique a cetona que é obtida a partir da reação de oxidação do 3-metilbutan-2-ol, cuja fórmula molecular é C5H12O.
		
	 
	3-metilbutan-2-ona
	
	2-metilbutan-1-ona
	
	3-metilbutan-1-ona
	
	2-metilbutan-2-ona
	
	2-metilbutan-3-ona
	Respondido em 03/10/2021 11:07:39
	
	Explicação:
Letra b). O exercício envolve uma reação de oxidação de um álcool secundário (possui hidroxila [OH] ligada a um carbono, que, por suavez, está ligado a outros dois carbonos). Durante essa reação, um átomo de oxigênio liga-se ao hidrogênio do carbono que apresenta a hidroxila. O restante da estrutura permanece inalterado.
Como o átomo de carbono passa a ter duas hidroxilas ligadas a ele, surge uma grande estabilidade na estrutura. Assim, uma molécula de água é formada a partir dessas hidroxilas.
Entre o carbono e o oxigênio restante, ocorre a formação de uma ligação pi, originando uma carbonila, que, por estar entre dois outros carbonos, caracteriza a cetona.
Obs.: Em uma oxidação de álcool secundário, a carbonila sempre estará na posição em que a hidroxila estiver.
Para nomear a cetona, que é ramificada, devemos:
· Identificar a cadeia principal (tem o maior número de carbonos, contando com a carbonila). No caso em questão, é a sequência de quatro carbonos (prefixo but).
· Numerar a cadeia principal a partir do carbono mais próximo da carbonila, logo, da direita para a esquerda.
· Verificar o tipo de radical e o carbono a que ele está ligado = radical metil (CH3) no carbono 3.
· Verificar as ligações entre os carbonos = só existem ligações simples (infixo an).
· Verificar a numeração do carbono da carbonila = carbono 2.
· Colocar o sufixo ona, por ser uma cetona.
Dessa forma, o nome da cetona será 3-metil-butan-2-ona.