Exercícios e Simulado Fundamentos da Química Orgânica

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07/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 1/3
 
O número de ligações químicas que um átomo é capaz de realizar está relacionado com o número de orbitais atômicos incompletos que ele apresenta em sua camada de valência. Assim sendo, qual das r
com essa teoria?
Para a realização de quatro ligações químicas, os átomos do elemento químico carbono devem sofrer um fenômeno em que os elétrons de sua camada de valência sofrem uma excitação energética. Assim
subnível 2s) é deslocado para o orbital 2p vazio. Por fim, os orbitais são unidos. Esse fenômeno é denominado:
Nos compostos C2H2, C2H6 e C2H4 as hibridizações dos átomos de carbono são, respectivamente:
Um grupo de compostos, denominado ácidos graxos, constitui a mais importante fonte de energia na dieta do Homem. Um exemplo destes é o ácido linoleico, presen
estrutural simplificada é
CH3(CH2)4(CH)2CH2(CH)2(CH2)7COOH
Sua cadeia carbônica é classificada como:
A substância de fórmula CH3-O-CH2-CH3 tem cadeia carbônica:
FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
SDE4530_A1_202004138537_V1 
 
Aluno: JANINE CRISTINE DA SILVA JESUINO FETZNER
Disc.: FUND.QUÍM.ORGÂNICA 
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
Hidrogênio, capaz de realizar uma ligação química.
Oxigênio, capaz de realizar duas ligações químicas.
Carbono, capaz de realizar duas ligações químicas.
Nitrogênio, capaz de realizar três ligações químicas.
Cloro, capaz de realizar uma ligação química.
 
 
 
 
2.
Eletrólise
 Oxidação
Salto quântico
Redução
Hibridização
 
 
 
 
3.
sp3, sp, sp2
sp, sp2, sp3
sp, sp3, sp2 
sp2, sp, sp3 
sp3, sp2, sp
 
 
 
 
4.
Aberta, ramificada, saturada e homogênea.
Aberta, normal, insaturada e heterogênea.
Aberta, normal, saturada e homogênea.
Aberta, normal, insaturada e homogênea.
Aberta, ramificada, insaturada e heterogênea.
 
 
 
 
5.
acíclica, saturada e heterogênea.
acíclica, insaturada e heterogênea.
cíclica, heterogênea e ramificada.
acíclica, homogênea e normal
cíclica, homogênea e saturada.
 
 
 
javascript:voltar();
javascript:voltar();
07/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 2/3
Das fórmulas abaixo, a única que possui cadeia carbônica heterogênea, saturada e normal, é:
 
6.
CH3COH
CH3 CH2-O-CH3
CH3-C(CH3)-CO-CH3
CH3CH2CH2MgCl
CH2=CH-CH2OH
 
 
 
Explicação:
As cadeias carbônicas podem ser classificadas de diversas maneiras:
Quanto à disposição dos átomos de carbono
Cadeia aberta, alifática ou acíclica: é composta pelo menos de duas extremidades e não apresenta ciclos na cadeia.
Cadeia fechada ou cíclica: não apresenta extremidades e os átomos fecham em pelo menos um ciclo.
 
Cadeia normal ou linear: apresenta somente duas extremidades, sem ramificações.
Cadeia ramificada: apresenta no mínimo três extremidades, pois possuem ramificações.
 
Quanto ao tipo de ligação entre os átomos de carbono
Cadeia saturada: só possui ligações simples em sua estrutura.
Cadeia insaturada: possui pelo menos uma ligação dupla ou tripla em sua estrutura.
 
Quanto a natureza dos átomos que compõem a cadeia
Cadeia homogênea: possui apenas átomos de carbono na extensão da cadeia.
Cadeia heterogênea: possui a presença de heteroátomos.
 
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 07/09/2020 13:15:06. 
 
javascript:abre_colabore('35411','204027275','4070031587');
07/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 3/3
 
 
07/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 1/3
 
O número de ligações químicas que um átomo é capaz de realizar está relacionado com o número de orbitais atômicos incompletos que ele apresenta em sua camada de valência. Assim sendo, qual das r
com essa teoria?
Para a realização de quatro ligações químicas, os átomos do elemento químico carbono devem sofrer um fenômeno em que os elétrons de sua camada de valência sofrem uma excitação energética. Assim
subnível 2s) é deslocado para o orbital 2p vazio. Por fim, os orbitais são unidos. Esse fenômeno é denominado:
Nos compostos C2H2, C2H6 e C2H4 as hibridizações dos átomos de carbono são, respectivamente:
Um grupo de compostos, denominado ácidos graxos, constitui a mais importante fonte de energia na dieta do Homem. Um exemplo destes é o ácido linoleico, presen
estrutural simplificada é
CH3(CH2)4(CH)2CH2(CH)2(CH2)7COOH
Sua cadeia carbônica é classificada como:
A substância de fórmula CH3-O-CH2-CH3 tem cadeia carbônica:
FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
SDE4530_A1_202004138537_V2 
 
Aluno: JANINE CRISTINE DA SILVA JESUINO FETZNER
Disc.: FUND.QUÍM.ORGÂNICA 
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
Nitrogênio, capaz de realizar três ligações químicas.
Carbono, capaz de realizar duas ligações químicas.
Oxigênio, capaz de realizar duas ligações químicas.
Hidrogênio, capaz de realizar uma ligação química.
Cloro, capaz de realizar uma ligação química.
 
 
 
 
2.
Eletrólise
Hibridização
Redução
 Oxidação
Salto quântico
 
 
 
 
3.
sp3, sp, sp2
sp, sp2, sp3
sp2, sp, sp3 
sp, sp3, sp2 
sp3, sp2, sp
 
 
 
 
4.
Aberta, ramificada, saturada e homogênea.
Aberta, normal, insaturada e homogênea.
Aberta, ramificada, insaturada e heterogênea.
Aberta, normal, saturada e homogênea.
Aberta, normal, insaturada e heterogênea.
 
 
 
 
5.
cíclica, homogênea e saturada.
acíclica, homogênea e normal
acíclica, saturada e heterogênea.
acíclica, insaturada e heterogênea.
cíclica, heterogênea e ramificada.
 
 
 
javascript:voltar();
javascript:voltar();
07/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 2/3
Das fórmulas abaixo, a única que possui cadeia carbônica heterogênea, saturada e normal, é:
 
6.
CH3-C(CH3)-CO-CH3
CH3COH
CH2=CH-CH2OH
CH3CH2CH2MgCl
CH3 CH2-O-CH3
 
 
 
Explicação:
As cadeias carbônicas podem ser classificadas de diversas maneiras:
Quanto à disposição dos átomos de carbono
Cadeia aberta, alifática ou acíclica: é composta pelo menos de duas extremidades e não apresenta ciclos na cadeia.
Cadeia fechada ou cíclica: não apresenta extremidades e os átomos fecham em pelo menos um ciclo.
 
Cadeia normal ou linear: apresenta somente duas extremidades, sem ramificações.
Cadeia ramificada: apresenta no mínimo três extremidades, pois possuem ramificações.
 
Quanto ao tipo de ligação entre os átomos de carbono
Cadeia saturada: só possui ligações simples em sua estrutura.
Cadeia insaturada: possui pelo menos uma ligação dupla ou tripla em sua estrutura.
 
Quanto a natureza dos átomos que compõem a cadeia
Cadeia homogênea: possui apenas átomos de carbono na extensão da cadeia.
Cadeia heterogênea: possui a presença de heteroátomos.
 
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 07/09/2020 14:34:08. 
 
javascript:abre_colabore('35411','204033448','4070049866');
07/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 3/3
 
 
07/09/2020 EPShttps://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 1/3
 
 
 
 FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 2a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4530_EX_A2_202004138537_V1 07/09/2020
Aluno(a): JANINE CRISTINE DA SILVA JESUINO FETZNER 2020.2 - F
Disciplina: SDE4530 - FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 202004138537
 
De acordo com a fórmula molecular, forneça a nomenclatura para os seguintes alcanos, respectivamente:
C5H12
 C4H10
 C3H8
 C6H14
 C7H16
 C10H22
 butano
decano
pentano
hexano
heptano
propano
 
decano
pentano
 
butano
 
propano
 
hexano
 
heptano
 
 pentano
 butano
 propano
 hexano
 heptano
 decano
 
 
pentano
 Questão1
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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javascript:diminui();
javascript:aumenta();
07/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 2/3
decano
 butano
 propano
 hexano
 heptano
butano
decano
pentano
hexano
 propano
heptano
Respondido em 07/09/2020 17:07:07
 
 
Observe a estrutura do alcano abaixo e indique o nome correto dos radicais ligados aos carbonos secundários da cadeia
principal:
 Metil, sec-propil, terc-propil.
Metil, metil, isopropil.
Metil, isopropil, terc-propril.
 Nenhuma das anteriores
Metil, propil, propil.
Respondido em 07/09/2020 17:08:13
 
 
A parafina é uma substância sólida, de cor branca, pertencente à classe dos alcanos.
Partindo do princípio de que a forma física (sólida, líquida ou gasosa) depende da quantidade de carbonos presentes na
cadeia de hidrocarbonetos, escolha a alternativa que traz o número estimado de "C" que formam os alcanos constituintes
da parafina.
de dez a dezessete carbonos.
 um a quatro carbonos.
cinco a nove carbonos.
 acima de dezoito carbonos.
Apenas 1 átomo de carbono
Respondido em 07/09/2020 17:12:50
 
 
A estrutura física dos alcanos é a cadeia aberta que apresenta simples ligações entre átomos de carbono. Marque dentre
as opções abaixo aquela que fornece a classificação dos alcanos quanto à cadeia carbônica.
cadeia carbônica cíclica (fechada), saturada e homogênea.
cadeia carbônica acíclica (aberta), insaturada e homogênea.
cadeia carbônica cíclica (alifática), saturada e homogênea.
cadeia carbônica acíclica (alifática), saturada e heterogênea.
 Questão2
 Questão3
 Questão4
07/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 3/3
 cadeia carbônica acíclica (alifática), saturada e homogênea.
Respondido em 07/09/2020 17:12:02
 
 
Os alcanos se encontram na natureza, de onde podemos extraí-los e purificá-los. Escolha dentre as opções abaixo aquela
que apresenta as principais fontes desses hidrocarbonetos.
 gás natural, xisto betuminoso e cera mineral.
dejetos de animais e vegetais, hulha, águas amoniacais.
carvão coque, gás combustível, compostos aromáticos.
minerais em geral, biogás, lixo orgânico.
folhas e caules de plantas
Respondido em 07/09/2020 17:13:12
 
 
A gasolina é obtida a partir do petróleo e, basicamente, pode ser considerada uma mistura de hidrocarbonetos. Três de
seus componentes estão representados a seguir:
1. H3C ─ (CH2)5 ─ CH3
2. H3C ─ C(CH3)2 ─ CH2 ─ CH(CH3)2
3. H3C ─ (CH2)6 ─ CH3
Os nomes desses três compostos, respectivamente, são:
Heptano, 2,2-dimetilpentano e octano.
Iso-Heptano, 2,2,4-trimetilpentano e iso-octano.
 Heptano, iso-octano e octano.
Neo-heptano, iso-octano e neo-octano.
 Hexano, 2,2,4-trimetilpentano e heptano.
Respondido em 07/09/2020 17:18:22
 
 
A parafina é uma substância sólida, de cor branca, pertencente à classe dos alcanos.
Partindo do princípio de que a forma física (sólida, líquida ou gasosa) depende da quantidade de carbonos presentes na
cadeia de hidrocarbonetos, escolha a alternativa que traz o número estimado de "C" que formam os alcanos constituintes
da parafina.
Apenas 1 átomo de carbono
cinco a nove carbonos.
 acima de dezoito carbonos.
de dez a dezessete carbonos.
 um a quatro carbonos.
Respondido em 07/09/2020 17:11:34
 
 
Explicação:
As cadeias carbônicas assim chamadas podem variar na faixa de C12 a C85. Contudo, na sua maioria possuem
quantidades de carbono maior que vinte. Conforme a massa molar das parafinas aumenta, isto é, o número de carbonos,
a temperatura de fusão aumenta. Dependendo do seu ponto de fusão as parafinas podem ser utilizadas em várias
aplicações.
 
 
 
 Questão5
 Questão6
 Questão7
javascript:abre_colabore('38403','204046307','4070086784');
07/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 1/4
 
De acordo com a fórmula molecular, forneça a nomenclatura para os seguintes alcanos, respectivamente:
C5H12
 C4H10
 C3H8
 C6H14
 C7H16
 C10H22
FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
Lupa Calc.
 
 
SDE4530_A2_202004138537_V2 
 
Aluno: JANINE CRISTINE DA SILVA JESUINO FETZNER Matr.: 202004138537
Disc.: FUND.QUÍM.ORGÂNICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
 
 
pentano
decano
 butano
 propano
 hexano
 heptano
butano
decano
pentano
hexano
heptano
propano
 
decano
pentano
 
butano
 
propano
 
hexano
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
07/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 2/4
Observe a estrutura do alcano abaixo e indique o nome correto dos radicais ligados aos carbonos secundários da cadeia
principal:
A parafina é uma substância sólida, de cor branca, pertencente à classe dos alcanos.
Partindo do princípio de que a forma física (sólida, líquida ou gasosa) depende da quantidade de carbonos presentes na
cadeia de hidrocarbonetos, escolha a alternativa que traz o número estimado de "C" que formam os alcanos constituintes
da parafina.
A estrutura física dos alcanos é a cadeia aberta que apresenta simples ligações entre átomos de carbono. Marque dentre as
opções abaixo aquela que fornece a classificação dos alcanos quanto à cadeia carbônica.
 
heptano
 
pentano
 butano
 propano
 hexano
 heptano
 decano
butano
decano
pentano
hexano
 propano
heptano
 
 
 
 
2.
Metil, propil, propil.
Metil, sec-propil, terc-propil.
Metil, isopropil, terc-propril.
Metil, metil, isopropil.
Nenhuma das anteriores
 
 
 
 
3.
acima de dezoito carbonos.
cinco a nove carbonos.
de dez a dezessete carbonos.
 um a quatro carbonos.
Apenas 1 átomo de carbono
 
 
 
 
4.
cadeia carbônica cíclica (alifática), saturada e homogênea.
cadeia carbônica acíclica (aberta), insaturada e homogênea.
cadeia carbônica cíclica (fechada), saturada e homogênea.
07/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 3/4
Os alcanos se encontram na natureza, de onde podemos extraí-los e purificá-los. Escolha dentre as opções abaixo aquela
que apresenta as principais fontes desses hidrocarbonetos.
A gasolina é obtida a partir do petróleo e, basicamente, pode ser considerada uma mistura de hidrocarbonetos. Três de
seus componentes estão representados a seguir:
1. H3C ─ (CH2)5 ─ CH3
2. H3C ─ C(CH3)2 ─ CH2 ─ CH(CH3)2
3. H3C ─ (CH2)6 ─ CH3
Os nomes desses três compostos, respectivamente, são:
A parafina é uma substância sólida, de cor branca, pertencente à classe dos alcanos.
Partindo do princípio de que a forma física (sólida, líquida ou gasosa) depende da quantidade de carbonos presentes na
cadeia de hidrocarbonetos, escolha a alternativa que traz o número estimado de "C" que formam os alcanos constituintes
da parafina.
 cadeiacarbônica acíclica (alifática), saturada e homogênea.
cadeia carbônica acíclica (alifática), saturada e heterogênea.
 
 
 
 
5.
carvão coque, gás combustível, compostos aromáticos.
minerais em geral, biogás, lixo orgânico.
folhas e caules de plantas
gás natural, xisto betuminoso e cera mineral.
dejetos de animais e vegetais, hulha, águas amoniacais.
 
 
 
 
6.
Hexano, 2,2,4-trimetilpentano e heptano.
Iso-Heptano, 2,2,4-trimetilpentano e iso-octano.
Heptano, iso-octano e octano.
Neo-heptano, iso-octano e neo-octano.
Heptano, 2,2-dimetilpentano e octano.
 
 
 
 
7.
de dez a dezessete carbonos.
acima de dezoito carbonos.
cinco a nove carbonos.
Apenas 1 átomo de carbono
 um a quatro carbonos.
 
 
 
Explicação:
As cadeias carbônicas assim chamadas podem variar na faixa de C12 a C85. Contudo, na sua maioria possuem quantidades de
carbono maior que vinte. Conforme a massa molar das parafinas aumenta, isto é, o número de carbonos, a temperatura de
fusão aumenta. Dependendo do seu ponto de fusão as parafinas podem ser utilizadas em várias aplicações.
 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('35411','204049696','4070097098');
07/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 4/4
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 07/09/2020 17:19:11. 
 
 
 
13/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 1/4
 
A seguir são apresentadas as fórmulas estruturais de algumas substâncias que, de alguma forma, fazem parte do nosso
cotidiano.
 Compostos orgânicos presentes no cotidiano
Identifique as funções a que cada uma das substâncias citadas pertence:
As estruturas abaixo representam algumas substâncias usadas em protetores solares.
FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
Lupa Calc.
 
 
SDE4530_A3_202004138537_V1 
 
Aluno: JANINE CRISTINE DA SILVA JESUINO FETZNER Matr.: 202004138537
Disc.: FUND.QUÍM.ORGÂNICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
Éster, éter, cetona, álcool.
Ácido carboxílico, éster, aldeído, álcool.
Ácido carboxílico, éter, aldeído, álcool.
Ácido carboxílico, éster, cetona, álcool.
 Ácido carboxílico, éter, cetona, álcool.
 
 
 
 
2.
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
13/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 2/4
A função que NÃO está presente em nenhuma dessas estruturas é:
A fórmula estrutural abaixo pertence ao barbatusol, que é a principal substância presente em uma planta conhecida como
boldo. Essa planta é muito utilizada porque a substância em questão é eficiente para tratar males do fígado e também
problemas relacionados com a digestão.
éster.
éter.
 cetona.
amina.
 álcool.
 
 
 
 
3.
13/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 3/4
Analisando a fórmula estrutural do barbatusol, qual é o nome da função oxigenada presente em sua estrutura?
Considere as seguintes substâncias:
e as seguintes funções químicas:
a. ácido carboxílico; d. cetona;
b. álcool; e. éster;
c. aldeído; f. éter.
A opção que associa CORRETAMENTE as substâncias com as funções químicas é:
álcool
 éter
éster
fenol
aldeído
 
 
 
 
4.
 Id; IIc; IIIf; IVe.
Ia; IIc; IIIe; IVd.
Ic; IId; IIIf; IVe.
Ic; IId; IIIe; IVa.
Id; IIc; IIIe; IVf.
 
 
13/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 4/4
A fórmula estrutural abaixo pertence à substância vanilina, que é responsável pelo aroma e sabor característicos da
baunilha:
Analisando a estrutura da vanilina, quais são as substâncias oxigenadas presentes em sua estrutura?
Os representantes dos compostos dessa função orgânica são oxigenados. Têm caráter relativamente ácido, porém, menos
ácido que os ácidos carboxílicos. Em geral, eles são pouco solúveis ou insolúveis em água, mas os seus sais são bem mais
solúveis. Alguns são utilizados como desinfetantes e na produção de resinas. As características apontadas anteriormente
estão associadas à função:
 
 
5.
álcool, éter e éster
aldeído, álcool e éter
aldeído, éster e álcool
álcool, ácido e fenol
aldeído, éter e fenol
 
 
 
 
6.
fenol.
aldeído.
álcool.
éter.
cetona.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 12/09/2020 21:46:10. 
 
 
 
javascript:abre_colabore('36329','204684368','4081920818');
13/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 1/4
 
A fórmula estrutural abaixo pertence ao barbatusol, que é a principal substância presente em uma planta conhecida como
boldo. Essa planta é muito utilizada porque a substância em questão é eficiente para tratar males do fígado e também
problemas relacionados com a digestão.
Analisando a fórmula estrutural do barbatusol, qual é o nome da função oxigenada presente em sua estrutura?
FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
Lupa Calc.
 
 
SDE4530_A3_202004138537_V2 
 
Aluno: JANINE CRISTINE DA SILVA JESUINO FETZNER Matr.: 202004138537
Disc.: FUND.QUÍM.ORGÂNICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
éster
álcool
fenol
 éter
aldeído
 
 
 
 
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
13/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 2/4
A fórmula estrutural abaixo pertence à substância vanilina, que é responsável pelo aroma e sabor característicos da
baunilha:
Analisando a estrutura da vanilina, quais são as substâncias oxigenadas presentes em sua estrutura?
As estruturas abaixo representam algumas substâncias usadas em protetores solares.
2.
aldeído, éster e álcool
aldeído, éter e fenol
álcool, ácido e fenol
aldeído, álcool e éter
álcool, éter e éster
 
 
 
 
3.
13/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 3/4
A função que NÃO está presente em nenhuma dessas estruturas é:
Os representantes dos compostos dessa função orgânica são oxigenados. Têm caráter relativamente ácido, porém, menos
ácido que os ácidos carboxílicos. Em geral, eles são pouco solúveis ou insolúveis em água, mas os seus sais são bem mais
solúveis. Alguns são utilizados como desinfetantes e na produção de resinas. As características apontadas anteriormente
estão associadas à função:
Considere as seguintes substâncias:
e as seguintes funções químicas:
a. ácido carboxílico; d. cetona;
b. álcool; e. éster;
 cetona.
amina.
 álcool.
éster.
éter.
 
 
 
 
4.
fenol.
aldeído.
cetona.
éter.
álcool.
 
 
 
 
5.
13/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 4/4
c. aldeído; f. éter.
A opção que associa CORRETAMENTE as substâncias com as funções químicas é:
A seguir são apresentadas as fórmulas estruturais de algumas substâncias que, de alguma forma, fazemparte do nosso
cotidiano.
 Compostos orgânicos presentes no cotidiano
Identifique as funções a que cada uma das substâncias citadas pertence:
Ia; IIc; IIIe; IVd.
Ic; IId; IIIe; IVa.
 Id; IIc; IIIf; IVe.
Id; IIc; IIIe; IVf.
Ic; IId; IIIf; IVe.
 
 
 
 
6.
Ácido carboxílico, éter, aldeído, álcool.
Ácido carboxílico, éster, cetona, álcool.
Ácido carboxílico, éster, aldeído, álcool.
Éster, éter, cetona, álcool.
 Ácido carboxílico, éter, cetona, álcool.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 13/09/2020 12:07:55. 
 
 
 
javascript:abre_colabore('36329','204716707','4082502426');
13/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 1/4
 
A adrenalina tem fórmula estrutural dada abaixo:
Neste composto podemos identificar os seguintes grupos funcionais:
FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
Lupa Calc.
 
 
SDE4530_A4_202004138537_V1 
 
Aluno: JANINE CRISTINE DA SILVA JESUINO FETZNER Matr.: 202004138537
Disc.: FUND.QUÍM.ORGÂNICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
Enol, álcool e cetona
Álcool, aldeído e fenol
Álcool, nitrocomposto e aldeído
Cetona, álcool e fenol
Fenol, álcool, amina
 
 
 
Explicação:
Alternativa ¿a¿.
 
 
 
 
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
13/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 2/4
Considerando as seguintes aminas:
1. Metilamina
2. Dimetilamina
3. Fenilamina
Escolha a alternativa que indica a ordem decrescente de basicidade:
m dos episódios da final da Copa da França de 1998 mais noticiados no Brasil e no mundo foi "o caso Ronaldinho".
Especialistas apontaram: estresse, depressão, ansiedade e pânico podem ter provocado a má atuação do jogador brasileiro.
Na confirmação da hipótese de estresse, teriam sido alteradas as quantidades de três substâncias químicas excitatórias do
cérebro - a noradrenalina, a serotonina e a dopamina - cujas estruturas estão abaixo representadas:
Essas substâncias têm em comum as seguintes funções químicas:
A fenilamina e a dietilamina, mostradas abaixo, são aminas, respectivamente:
2.
II > III > I
III > II > I
III > I > II
I > II > III
II > I > III
 
 
 
 
3.
Amina e álcool
Amida e álcool
Amina e aldeído
Amida e fenol
Amina e fenol
 
 
 
Explicação:
Alternativa ¿b¿.
As aminas são compostos orgânicos nitrogenados que derivam da substância amônia (NH3) pela substituição de um ou mais
hidrogênios por radicais orgânicos. 
Fenóis são compostos orgânicos oxigenados que apresentam o grupo hidroxila (OH) ligado a um composto aromático. Estão
presentes na composição de produtos, como desinfetantes.
 
 
 
 
4.
13/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 3/4
As células do corpo humano eliminam amônia e gás carbônico no sangue. Essas substâncias são levadas até o fígado, onde
se transformam em ureia, sendo esta menos tóxica que a amônia. A ureia chega aos rins pelas artérias renais. Os pacientes
que apresentam doenças renais têm índices elevados de ureia no sangue. A reação abaixo indica a síntese de ureia no
fígado:
2 NH3 + CO2 → (NH2)2CO + H2O
Assinale a opção que corresponde à função orgânica a que pertence a molécula de ureia:
Analise as fórmulas estruturais das amidas a seguir:
Em seguida, indique qual é o nome do radical comum a todas as amidas acima.
Secundária e primária
Secundária e secundária
Primária e terciária
Primária e primária
Primária e secundária
 
 
 
 
5.
Cetona.
Aldeído.
Amina.
Amida.
Álcool.
 
 
 
Explicação:
Alternativa ¿e¿.
 O
 ║
 H2 N ─ C ─ NH2 
 A ureia é uma diamida.
 
 
 
 
6.
 Metil
Etil
Vinil
Isopropil
Propil
 
 
13/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 4/4
 
Explicação:
Letra e). Para determinar o radical comum às três amidas, devemos inicialmente numerar a cadeia principal, a qual sempre
se inicia pelo carbono ligado diretamente ao nitrogênio.
Observa-se que em todas elas está sobrando o radical CH3, que é o metil.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 13/09/2020 16:36:04. 
 
 
 
javascript:abre_colabore('36329','204742041','4083016023');
13/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 1/4
 
A adrenalina tem fórmula estrutural dada abaixo:
Neste composto podemos identificar os seguintes grupos funcionais:
FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
Lupa Calc.
 
 
SDE4530_A4_202004138537_V2 
 
Aluno: JANINE CRISTINE DA SILVA JESUINO FETZNER Matr.: 202004138537
Disc.: FUND.QUÍM.ORGÂNICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
Fenol, álcool, amina
Álcool, nitrocomposto e aldeído
Cetona, álcool e fenol
Enol, álcool e cetona
Álcool, aldeído e fenol
 
 
 
Explicação:
Alternativa ¿a¿.
 
 
 
 
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
13/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 2/4
Considerando as seguintes aminas:
1. Metilamina
2. Dimetilamina
3. Fenilamina
Escolha a alternativa que indica a ordem decrescente de basicidade:
Analise as fórmulas estruturais das amidas a seguir:
Em seguida, indique qual é o nome do radical comum a todas as amidas acima.
2.
III > II > I
III > I > II
II > III > I
II > I > III
I > II > III
 
 
 
 
3.
Propil
Isopropil
 Metil
Vinil
Etil
 
 
 
Explicação:
Letra e). Para determinar o radical comum às três amidas, devemos inicialmente numerar a cadeia principal, a qual sempre
se inicia pelo carbono ligado diretamente ao nitrogênio.
13/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 3/4
A fenilamina e a dietilamina, mostradas abaixo, são aminas, respectivamente:
As células do corpo humano eliminam amônia e gás carbônico no sangue. Essas substâncias são levadas até o fígado, onde
se transformam em ureia, sendo esta menos tóxica que a amônia. A ureia chega aos rins pelas artérias renais. Os pacientes
que apresentam doenças renais têm índices elevados de ureia no sangue. A reação abaixo indica a síntese de ureia no
fígado:
2 NH3 + CO2 → (NH2)2CO + H2O
Assinale a opção que corresponde à função orgânica a que pertence a molécula de ureia:
m dos episódios da final da Copa da França de 1998 mais noticiados no Brasil e no mundo foi "o caso Ronaldinho".
Especialistas apontaram: estresse, depressão, ansiedade e pânico podem ter provocado a má atuação do jogador brasileiro.
Na confirmação da hipótese de estresse, teriam sido alteradas as quantidades de três substâncias químicas excitatórias do
cérebro - a noradrenalina, a serotonina e a dopamina - cujas estruturas estão abaixo representadas:
Observa-se que em todas elas está sobrando o radical CH3, que é o metil.
 
 
 
 
4.
Primária e secundária
Secundária e secundária
Secundária e primária
Primária e terciária
Primária e primária
 
 
 
 
5.
Aldeído.Amida.
Álcool.
Cetona.
Amina.
 
 
 
Explicação:
Alternativa ¿e¿.
 O
 ║
 H2 N ─ C ─ NH2 
 A ureia é uma diamida.
 
 
 
 
6.
13/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 4/4
Essas substâncias têm em comum as seguintes funções químicas:
Amida e álcool
Amida e fenol
Amina e aldeído
Amina e álcool
Amina e fenol
 
 
 
Explicação:
Alternativa ¿b¿.
As aminas são compostos orgânicos nitrogenados que derivam da substância amônia (NH3) pela substituição de um ou mais
hidrogênios por radicais orgânicos. 
Fenóis são compostos orgânicos oxigenados que apresentam o grupo hidroxila (OH) ligado a um composto aromático. Estão
presentes na composição de produtos, como desinfetantes.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 13/09/2020 17:29:58. 
 
 
 
javascript:abre_colabore('36329','204748792','4083147034');
14/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 1/6
 
 
 
 FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 5a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4530_EX_A5_202004138537_V1 13/09/2020
Aluno(a): JANINE CRISTINE DA SILVA JESUINO FETZNER 2020.2 - F
Disciplina: SDE4530 - FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 202004138537
 
Os ácidos sulfônicos reagem com base da mesma forma que os ácidos de Arhrenius, produzindo um sal e água. A reação
entre o ácido benzenossulfônico e o hidróxido de cálcio produzirá um sal orgânico cuja fórmula molecular é?
C6H5SO3Ca2
C12H10SO3Ca
C6H5SO3Ca
 C12H10S2O6Ca
C12H10S2O6Ca6
Respondido em 14/09/2020 13:27:56
 
 
Explicação:
Letra c). Para identificar a resposta correta, é necessário conhecer as fórmulas das duas substâncias da reação: o
hidróxido de cálcio, que é o Ca(OH)2, e o ácido benzenossulfônico (C6H5SO3).
Podemos observar que a base apresenta duas hidroxilas, e o ácido, apenas um único hidrogênio ionizável. Para igualar a
quantidade de hidroxilas com a de hidrogênios ionizáveis, é necessário utilizar os dois mols de moléculas do ácido.
Na reação, os dois hidrogênios ionizáveis das duas moléculas do ácido interagem com as duas hidroxilas da base,
formando dois mols de moléculas de água. Os dois ânions (entre parênteses) restantes do ácido interagem com o cálcio
da base:
 Questão1
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
14/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 2/6
 
 
A imagem a seguir apresenta a fórmula estrutural de quatro haletos orgânicos:
Analisando essas estruturas, qual representa um haleto de arila?
 1
2 e 4
3
2
4
Respondido em 14/09/2020 13:31:47
 
 
Explicação:
Letra A. Para ser um haleto de arila, o halogênio deve estar ligado diretamente a uma estrutura aromática, o que ocorre
apenas na estrutura de número 1.
 
 
Utilizando seus conhecimentos a respeito da regra de nomenclatura IUPAC para os haletos orgânicos, marque a
alternativa que melhor indica o nome da seguinte estrutura:
 Questão2
 Questão3
14/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 3/6
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-heptano
 6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
6-cloro-3-etil-2,4,6,7-tetrametil-hext-2-eno
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-ino
2-cloro-5-etil-2,4,6-trimetil-hept-5-eno
Respondido em 14/09/2020 13:51:08
 
 
Explicação:
Letra D. Para realizar a nomenclatura do haleto fornecido pelo exercício, devemos realizar os seguintes passos:
1º Passo: Como a cadeia é ramificada, inicialmente devemos delimitar a cadeia principal, que é aquela que apresenta os
carbonos da ligação dupla, o carbono com o halogênio e o maior número de carbonos possível (nesse caso, são sete
carbonos).
2º Passo: Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima da insaturação (ligação dupla).
14/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 4/6
3º Passo: Identificar os grupos que estão ligados diretamente à cadeia principal. Nesse caso, temos os radicais metil
(CH3) nos carbonos 2, 4 e 6, um radical etil (CH3-CH2-) no carbono 3 e o cloro no carbono 6.
4º Passo: Para montar o nome IUPAC da estrutura, devemos seguir a ordem alfabética para os grupos ligantes cloro,
etil, e trimetil, além do prefixo referente a sete carbonos (hept), do infixo referente à ligação dupla (en) e do sufixo ¿o¿.
Assim, o nome será:
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
 
 
Marque, entre as alternativas, aquela que apresenta a estrutura correta do haleto orgânico denominado iodeto de
isobutila.
 
 Questão4
14/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 5/6
Respondido em 14/09/2020 13:55:48
 
 
Explicação:
Letra C. A fórmula estrutural do haleto orgânico iodeto de isobutila apresenta o elemento iodo ligado ao radical isobutil.
As outras alternativas estão incorretas porque apresentam, nessa ordem, os radicais:
a- Butil
b- Propil
d- Terc-butil
e- Sec-butil
 
 
Qual é o nome oficial do ácido sulfônico representado pela cadeia abaixo?
3- metil-hexano-1-sulfônico
 4- metil-hexano-1-sulfônico
5- metil-hexano-1-sulfônico
4- metil-hexano-2-sulfônico
2- metil-hexano-1-sulfônico
Respondido em 14/09/2020 13:57:28
 
 
Explicação:
Letra d). Como a cadeia desse ácido é ramificada, devemos seguir alguns passos para nomeá-la:
Passo 1: Localizar a cadeia principal, que deve ter o carbono que possui o grupo sulfônico e o maior número de carbonos
possível. Nesse caso, ela inicia-se à direita e segue até o último carbono à esquerda, tendo seis carbonos (prefixo hex);
Passo 2: Identificar o radical. A ramificação presente na cadeia principal é o metil;
Passo 3: Numeração da cadeia principal a partir do carbono mais próximo do grupo sulfônico. Nesse caso, da direita para
a esquerda. Assim, observamos que o metil encontra-se no carbono 4 e o grupo sulfônico no carbono 1.
 Questão5
14/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 6/6
Passo 4: Escrever o nome da cadeia a partir da posição do radical (4), nome do radical (metil), prefixo do número de
carbonos da cadeia (hex), infixo referente às ligações simples (an), posição do grupo sulfônico (1) e o sufixo sulfônico.
 
 
Entre as estruturas propostas abaixo:
Quais delas podem ser consideradas haletos secundários?
1, 2 e 3.
1, 2, e 5.
2, 3 e 5.
 1, 4 e 5.
2, 3, 4 e 5.
Respondido em 14/09/2020 14:00:52
 
 
Explicação:
Letra E. O haleto secundário é aquele em que o halogênio (cloro-Cl, bromo-Br, iodo-I ou flúor-F) está ligado diretamente
a um átomo de carbono secundário, o que ocorre nas estruturas 1, 4 e 5.
A estrutura de número 2 apresenta um haleto primário, pois o halogênio está ligado a um carbono primário. A estrutura 3
apresenta um haleto terciário, pois o halogênio está ligado a um carbono terciário.
 
 
 
 Questão6
javascript:abre_colabore('38403','204774744','4083655988');
14/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 1/7
 
 
 
 FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 5a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4530_EX_A5_202004138537_V2 14/09/2020
Aluno(a): JANINE CRISTINE DA SILVA JESUINO FETZNER 2020.2 - F
Disciplina: SDE4530 - FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 202004138537
 
Os ácidos sulfônicos reagem com base da mesma forma que os ácidos de Arhrenius, produzindo um sal e água. A reação
entre o ácido benzenossulfônico e o hidróxido de cálcio produzirá um sal orgânico cuja fórmula molecular é?
 C12H10S2O6Ca
C12H10SO3Ca
C6H5SO3Ca
C6H5SO3Ca2
C12H10S2O6Ca6
Respondido em 14/09/2020 14:02:17
 
 
Explicação:
Letra c). Para identificar a resposta correta, é necessário conhecer as fórmulas das duas substâncias da reação: o
hidróxido de cálcio, que é o Ca(OH)2, e o ácido benzenossulfônico (C6H5SO3).
Podemosobservar que a base apresenta duas hidroxilas, e o ácido, apenas um único hidrogênio ionizável. Para igualar a
quantidade de hidroxilas com a de hidrogênios ionizáveis, é necessário utilizar os dois mols de moléculas do ácido.
Na reação, os dois hidrogênios ionizáveis das duas moléculas do ácido interagem com as duas hidroxilas da base,
formando dois mols de moléculas de água. Os dois ânions (entre parênteses) restantes do ácido interagem com o cálcio
da base:
 Questão1
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
14/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 2/7
 
 
A imagem a seguir apresenta a fórmula estrutural de quatro haletos orgânicos:
Analisando essas estruturas, qual representa um haleto de arila?
3
2 e 4
2
 1
4
Respondido em 14/09/2020 14:02:27
 
 
Explicação:
Letra A. Para ser um haleto de arila, o halogênio deve estar ligado diretamente a uma estrutura aromática, o que ocorre
apenas na estrutura de número 1.
 
 
Utilizando seus conhecimentos a respeito da regra de nomenclatura IUPAC para os haletos orgânicos, marque a
alternativa que melhor indica o nome da seguinte estrutura:
 Questão2
 Questão3
14/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 3/7
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-heptano
 6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
2-cloro-5-etil-2,4,6-trimetil-hept-5-eno
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-ino
6-cloro-3-etil-2,4,6,7-tetrametil-hext-2-eno
Respondido em 14/09/2020 14:02:59
 
 
Explicação:
Letra D. Para realizar a nomenclatura do haleto fornecido pelo exercício, devemos realizar os seguintes passos:
1º Passo: Como a cadeia é ramificada, inicialmente devemos delimitar a cadeia principal, que é aquela que apresenta os
carbonos da ligação dupla, o carbono com o halogênio e o maior número de carbonos possível (nesse caso, são sete
carbonos).
2º Passo: Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima da insaturação (ligação dupla).
14/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 4/7
3º Passo: Identificar os grupos que estão ligados diretamente à cadeia principal. Nesse caso, temos os radicais metil
(CH3) nos carbonos 2, 4 e 6, um radical etil (CH3-CH2-) no carbono 3 e o cloro no carbono 6.
4º Passo: Para montar o nome IUPAC da estrutura, devemos seguir a ordem alfabética para os grupos ligantes cloro,
etil, e trimetil, além do prefixo referente a sete carbonos (hept), do infixo referente à ligação dupla (en) e do sufixo ¿o¿.
Assim, o nome será:
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
 
 
Marque, entre as alternativas, aquela que apresenta a estrutura correta do haleto orgânico denominado iodeto de
isobutila.
 
 Questão4
14/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 5/7
Respondido em 14/09/2020 14:05:47
 
 
Explicação:
Letra C. A fórmula estrutural do haleto orgânico iodeto de isobutila apresenta o elemento iodo ligado ao radical isobutil.
As outras alternativas estão incorretas porque apresentam, nessa ordem, os radicais:
a- Butil
b- Propil
d- Terc-butil
e- Sec-butil
 
 
Qual é o nome oficial do ácido sulfônico representado pela cadeia abaixo?
5- metil-hexano-1-sulfônico
4- metil-hexano-2-sulfônico
3- metil-hexano-1-sulfônico
2- metil-hexano-1-sulfônico
 4- metil-hexano-1-sulfônico
Respondido em 14/09/2020 14:05:58
 
 
Explicação:
Letra d). Como a cadeia desse ácido é ramificada, devemos seguir alguns passos para nomeá-la:
 Questão5
14/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 6/7
Passo 1: Localizar a cadeia principal, que deve ter o carbono que possui o grupo sulfônico e o maior número de carbonos
possível. Nesse caso, ela inicia-se à direita e segue até o último carbono à esquerda, tendo seis carbonos (prefixo hex);
Passo 2: Identificar o radical. A ramificação presente na cadeia principal é o metil;
Passo 3: Numeração da cadeia principal a partir do carbono mais próximo do grupo sulfônico. Nesse caso, da direita para
a esquerda. Assim, observamos que o metil encontra-se no carbono 4 e o grupo sulfônico no carbono 1.
Passo 4: Escrever o nome da cadeia a partir da posição do radical (4), nome do radical (metil), prefixo do número de
carbonos da cadeia (hex), infixo referente às ligações simples (an), posição do grupo sulfônico (1) e o sufixo sulfônico.
 
 
Entre as estruturas propostas abaixo:
Quais delas podem ser consideradas haletos secundários?
2, 3 e 5.
1, 2 e 3.
1, 2, e 5.
 1, 4 e 5.
2, 3, 4 e 5.
Respondido em 14/09/2020 14:06:04
 
 
Explicação:
Letra E. O haleto secundário é aquele em que o halogênio (cloro-Cl, bromo-Br, iodo-I ou flúor-F) está ligado diretamente
a um átomo de carbono secundário, o que ocorre nas estruturas 1, 4 e 5.
A estrutura de número 2 apresenta um haleto primário, pois o halogênio está ligado a um carbono primário. A estrutura 3
apresenta um haleto terciário, pois o halogênio está ligado a um carbono terciário.
 
 
 
 Questão6
14/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 7/7
javascript:abre_colabore('38403','204834956','4084987015');
19/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 1/6
 
A seguir temos um equilíbrio ceto-enólico, isto é, equilíbrio entre uma cetona e um enol, em meio aquoso. Observe que o
átomo de hidrogênio do carbono vizinho migra para o oxigênio da carbonila. Isso resulta em produzir uma substância que
pertence à outra função orgânica, mas a fórmula molecular continua a mesma. Portanto, esses compostos são isômeros.
Mas qual é o tipo de isomeria que se estabelece entre a propanona e o prop-1-en-2-ol?
Qual dos compostos abaixo apresenta isomeria geométrica cis-trans?
FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
Lupa Calc.
 
 
SDE4530_A6_202004138537_V1 
 
Aluno: JANINE CRISTINE DA SILVA JESUINO FETZNER Matr.: 202004138537
Disc.: FUND.QUÍM.ORGÂNICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
 Isomeria de Compensação ou Metameria
Isomeria Dinâmica ou Tautomeria
Isomeria de Posição
Isomeria de Cadeia
Isomeria de Função
 
 
 
Explicação:
A alternativa correta é a letra (d), pois a isomeria dinâmica ou tautomeria ocorre quando os isômeros coexistem em equilíbrio
dinâmico em solução e possuem funções químicas diferentes.
 
 
 
 
2.
pent-1-eno
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
19/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 2/6
Observe os seguintes pares de compostos orgânicos:
I. Cloreto de propila e cloreto de isopropila;
II. Pentan-3-ona e 3-metilbutanal;
III. Butano e isobutano;
IV. Orto-metilfenilamina e N-metilfenilamina;
1,2-dimetilciclobutano
pent-2-eno
pentano
ciclobutano
 
 
 
Explicação:
Letra d)
A resposta é a letra d porque:
a- Pente-2-eno não apresenta isomeria geométrica cis-trans. Sua isomeria é E-Z, pois os ligantes nos carbonos 2 ¿ hidrogênio
(H) e metil (CH3) ¿ e os ligantes no carbono 3 ¿ hidrogênio e etil (-CH2-CH3) ¿ são diferentes. Quando comparamos os
ligantes dos carbonos do etil, eles também são diferentes.
b- Não apresenta, pois o carbono de número dois está ligado a dois átomos iguais:
c- Não apresenta, pois não existem dois carbonos que apresentam dois ligantes diferentes:
d- Apresenta, poisos ligantes dos carbonos 1 e 3 são diferentes, porém, quando comparamos os ligantes de um carbono com
os do outro, eles são iguais entre si:
e- Não apresenta, pois a cadeia é aberta saturada:
 
 
 
 
3.
19/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 3/6
V. Propen-1-ol e propanal;
VI. Ciclopentano e 3-metilbut-1-eno;
VII. 2-amino-2-metilpentano e 2-amino-3-metilpentano;
VIII. N-etiletanamida e N-metilpropanamida.
Indique a alternativa que apresenta respectivamente o tipo de isomeria que
ocorre entre cada um dos pares mencionados:
Dadas as estruturas dos ácidos maleico e fumárico, respectivamente, a que tipo de isomeria pertencem?
De posição, de função, de cadeia, de função, tautomeria, de cadeia, de
posição, metameria.
De posição, de cadeia, de cadeia, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de
posição, tautomeria.
De posição, de função, de cadeia, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de
posição, metameria.
De cadeia, de função, de posição, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de
posição, metameria.
De função, de posição, de função, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de
cadeia, metameria.
 
 
 
 
4.
Isomeria de compensação ou metameria
Isomeria geométrica
Tautomeria
Isomeria óptica
Isomeria funcional
 
 
 
Explicação:
Letra c)
Nessas estruturas, existe isomeria geométrica do tipo cis-trans, porque apresentam uma cadeia aberta, uma ligação dupla e
cada átomo de carbono da dupla possui ligantes diferentes, um hidrogênio (H) e uma carboxila (COOH). O termo cis-trans é
dado porque os ligantes em um carbono da dupla são iguais aos da outra.
 
 
19/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 4/6
Qual das fórmulas não apresenta isomeria cis-trans?
Qual das seguintes substâncias apresenta isomerismo geométrico?
 
 
5.
 
 
 
Explicação:
Letra b)
Para que a substância apresente isomeria cis-trans, é necessário que a estrutura apresente uma das características abaixo:
¿ Ter cadeia aberta, uma ligação dupla e cada carbono da ligação dupla apresentar dois ligantes diferentes;
¿ Ter cadeia fechada, saturada (só com ligações simples), apresentando dois carbonos que possuam dois ligantes diferentes.
Observando a estrutura do 1,1,2-tricloro-eteno, temos a presença de dois átomos de cloro no mesmo átomo de carbono.
Logo, não apresenta isomeria geométrica.
 
 
 
 
6.
19/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 5/6
Entre os compostos de fórmula geral CnH2n+2, o mais simples e o que apresenta isomeria óptica é:
Somente I e II
Somente I e III
Somente III
Somente II
Somente III e IV
 
 
 
Explicação:
Letra e)
Para estruturas abertas apresentarem isomerismo geométrico, é fundamental que elas apresentem uma ligação dupla e que
os dois ligantes de cada carbono sejam diferentes.
I- Falso, porque um dos carbonos da dupla apresenta dois radicais metil (CH3) ligados a ele, e o outro carbono apresenta dois
hidrogênios (H) ligados a ele.
II- Falso, pois um dos carbonos da dupla apresenta dois radicais metil ligados a ele.
III- Verdadeiro, pois um carbono apresenta ligado a ele um metil e um bromo (Br), enquanto no outro temos um metil e o
cloro (Cl).
IV- Verdadeiro, pois um carbono apresenta ligado a ele um metil e um hidrogênio, enquanto no outro temos um etil (C2H5) e
o hidrogênio.
 
 
 
 
7.
5-metilpentano.
pentano.
2-metil-3-etilpenteno.
2,3-dimetilbutano.
3-metil-hexano.
 
 
 
Explicação:
Letra d). Para apresentar isomeria óptica, a cadeia deve apresentar pelo menos um carbono quiral (possui 4 ligantes
diferentes). Assim, para compreender melhor a resposta, é fundamental averiguar a fórmula estrutural de cada um dos
compostos presentes nas alternativas.
a) Errada, pois a estrutura apresenta pelo menos dois hidrogênios em cada carbono, logo, não há carbono quiral.
b) Errada, pois os carbonos 1 e 4 apresentam 3 hidrogênios, enquanto os carbonos 2 e 3 estão ligados a dois grupos metil
(CH3), logo, não há carbono quiral.
19/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 6/6
c) Errada, pois os carbonos 1, 4 e 5 apresentam pelo menos dois hidrogênios; o carbono 2 apresenta apenas 3 ligantes
(possui uma ligação dupla), e o carbono 3 está ligado a dois grupos etil (CH3-CH2), logo, não há carbono quiral.
d) Correta, pois os carbonos 1, 2, 4, 5 e 6 apresentam pelo menos dois hidrogênios, e o carbono 3 está ligado a um
hidrogênio, um grupo metil (CH3), um grupo etil (CH3-CH2) e um grupo propil (CH3-CH2 -CH2), logo, há carbono quiral.
e) Errada, pois todos os carbonos da estrutura apresentam pelo menos dois hidrogênios, logo, não há carbono quiral.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 19/09/2020 19:43:22. 
 
 
 
javascript:abre_colabore('37247','205552644','4100799134');
19/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 1/6
 
A seguir temos um equilíbrio ceto-enólico, isto é, equilíbrio entre uma cetona e um enol, em meio aquoso. Observe que o
átomo de hidrogênio do carbono vizinho migra para o oxigênio da carbonila. Isso resulta em produzir uma substância que
pertence à outra função orgânica, mas a fórmula molecular continua a mesma. Portanto, esses compostos são isômeros.
Mas qual é o tipo de isomeria que se estabelece entre a propanona e o prop-1-en-2-ol?
Qual dos compostos abaixo apresenta isomeria geométrica cis-trans?
FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
Lupa Calc.
 
 
SDE4530_A6_202004138537_V2 
 
Aluno: JANINE CRISTINE DA SILVA JESUINO FETZNER Matr.: 202004138537
Disc.: FUND.QUÍM.ORGÂNICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
Isomeria de Cadeia
Isomeria de Função
Isomeria Dinâmica ou Tautomeria
Isomeria de Posição
 Isomeria de Compensação ou Metameria
 
 
 
Explicação:
A alternativa correta é a letra (d), pois a isomeria dinâmica ou tautomeria ocorre quando os isômeros coexistem em equilíbrio
dinâmico em solução e possuem funções químicas diferentes.
 
 
 
 
2.
pent-2-eno
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
19/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 2/6
Observe os seguintes pares de compostos orgânicos:
I. Cloreto de propila e cloreto de isopropila;
II. Pentan-3-ona e 3-metilbutanal;
III. Butano e isobutano;
IV. Orto-metilfenilamina e N-metilfenilamina;
pentano
pent-1-eno
ciclobutano
1,2-dimetilciclobutano
 
 
 
Explicação:
Letra d)
A resposta é a letra d porque:
a- Pente-2-eno não apresenta isomeria geométrica cis-trans. Sua isomeria é E-Z, pois os ligantes nos carbonos 2 ¿ hidrogênio
(H) e metil (CH3) ¿ e os ligantes no carbono 3 ¿ hidrogênio e etil (-CH2-CH3) ¿ são diferentes. Quando comparamos os
ligantes dos carbonos do etil, eles também são diferentes.
b- Não apresenta, pois o carbono de número dois está ligado a dois átomos iguais:
c- Não apresenta, pois não existem dois carbonos que apresentam dois ligantes diferentes:
d- Apresenta, pois os ligantes dos carbonos 1 e 3 são diferentes, porém, quando comparamos os ligantes de um carbono com
os do outro, eles são iguais entre si:
e- Não apresenta, pois a cadeia é aberta saturada:
 
 
 
 
3.
19/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 3/6
V. Propen-1-ol e propanal;
VI. Ciclopentano e 3-metilbut-1-eno;
VII. 2-amino-2-metilpentanoe 2-amino-3-metilpentano;
VIII. N-etiletanamida e N-metilpropanamida.
Indique a alternativa que apresenta respectivamente o tipo de isomeria que
ocorre entre cada um dos pares mencionados:
Dadas as estruturas dos ácidos maleico e fumárico, respectivamente, a que tipo de isomeria pertencem?
De posição, de função, de cadeia, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de
posição, metameria.
De posição, de função, de cadeia, de função, tautomeria, de cadeia, de
posição, metameria.
De função, de posição, de função, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de
cadeia, metameria.
De cadeia, de função, de posição, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de
posição, metameria.
De posição, de cadeia, de cadeia, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de
posição, tautomeria.
 
 
 
 
4.
Isomeria geométrica
Isomeria funcional
Isomeria de compensação ou metameria
Tautomeria
Isomeria óptica
 
 
 
Explicação:
Letra c)
Nessas estruturas, existe isomeria geométrica do tipo cis-trans, porque apresentam uma cadeia aberta, uma ligação dupla e
cada átomo de carbono da dupla possui ligantes diferentes, um hidrogênio (H) e uma carboxila (COOH). O termo cis-trans é
dado porque os ligantes em um carbono da dupla são iguais aos da outra.
 
 
19/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 4/6
Qual das fórmulas não apresenta isomeria cis-trans?
Qual das seguintes substâncias apresenta isomerismo geométrico?
 
 
5.
 
 
 
Explicação:
Letra b)
Para que a substância apresente isomeria cis-trans, é necessário que a estrutura apresente uma das características abaixo:
¿ Ter cadeia aberta, uma ligação dupla e cada carbono da ligação dupla apresentar dois ligantes diferentes;
¿ Ter cadeia fechada, saturada (só com ligações simples), apresentando dois carbonos que possuam dois ligantes diferentes.
Observando a estrutura do 1,1,2-tricloro-eteno, temos a presença de dois átomos de cloro no mesmo átomo de carbono.
Logo, não apresenta isomeria geométrica.
 
 
 
 
6.
19/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 5/6
Entre os compostos de fórmula geral CnH2n+2, o mais simples e o que apresenta isomeria óptica é:
Somente II
Somente III e IV
Somente I e III
Somente I e II
Somente III
 
 
 
Explicação:
Letra e)
Para estruturas abertas apresentarem isomerismo geométrico, é fundamental que elas apresentem uma ligação dupla e que
os dois ligantes de cada carbono sejam diferentes.
I- Falso, porque um dos carbonos da dupla apresenta dois radicais metil (CH3) ligados a ele, e o outro carbono apresenta dois
hidrogênios (H) ligados a ele.
II- Falso, pois um dos carbonos da dupla apresenta dois radicais metil ligados a ele.
III- Verdadeiro, pois um carbono apresenta ligado a ele um metil e um bromo (Br), enquanto no outro temos um metil e o
cloro (Cl).
IV- Verdadeiro, pois um carbono apresenta ligado a ele um metil e um hidrogênio, enquanto no outro temos um etil (C2H5) e
o hidrogênio.
 
 
 
 
7.
2,3-dimetilbutano.
pentano.
5-metilpentano.
2-metil-3-etilpenteno.
3-metil-hexano.
 
 
 
Explicação:
Letra d). Para apresentar isomeria óptica, a cadeia deve apresentar pelo menos um carbono quiral (possui 4 ligantes
diferentes). Assim, para compreender melhor a resposta, é fundamental averiguar a fórmula estrutural de cada um dos
compostos presentes nas alternativas.
a) Errada, pois a estrutura apresenta pelo menos dois hidrogênios em cada carbono, logo, não há carbono quiral.
b) Errada, pois os carbonos 1 e 4 apresentam 3 hidrogênios, enquanto os carbonos 2 e 3 estão ligados a dois grupos metil
(CH3), logo, não há carbono quiral.
19/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 6/6
c) Errada, pois os carbonos 1, 4 e 5 apresentam pelo menos dois hidrogênios; o carbono 2 apresenta apenas 3 ligantes
(possui uma ligação dupla), e o carbono 3 está ligado a dois grupos etil (CH3-CH2), logo, não há carbono quiral.
d) Correta, pois os carbonos 1, 2, 4, 5 e 6 apresentam pelo menos dois hidrogênios, e o carbono 3 está ligado a um
hidrogênio, um grupo metil (CH3), um grupo etil (CH3-CH2) e um grupo propil (CH3-CH2 -CH2), logo, há carbono quiral.
e) Errada, pois todos os carbonos da estrutura apresentam pelo menos dois hidrogênios, logo, não há carbono quiral.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 19/09/2020 19:49:47. 
 
 
 
javascript:abre_colabore('37247','205553087','4100807508');
26/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 1/3
 
A monocloração de um alcano, em presença de luz ultravioleta, produziu os compostos 2-cloro-2-metilpropano e 1-cloro-2-
metilpropano. O nome do alcano é:
FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
Lupa Calc.
 
 
SDE4530_A7_202004138537_V1 
 
Aluno: JANINE CRISTINE DA SILVA JESUINO FETZNER Matr.: 202004138537
Disc.: FUND.QUÍM.ORGÂNICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
 metilpropano.
metilbutano.
isopropano.
pentano.
butano.
 
 
 
Explicação:
Alternativa ¿e¿.
 Cl
 │
 H3C ─ CH ─ CH3 + Cl2 → H3C ─ C ─ CH3 + HCl │ │
 CH3 CH3 metilpropano 2-cloro-2-metilpropano
H3C ─ CH ─ CH3 + Cl2 → H3C ─ C ─ CH2 ─ Cl + HCl │ │
 CH3 CH3 metilpropano 1-cloro-2-metilpropano
 
 
 
 
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javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
26/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 2/3
Associe nas colunas a seguir os produtos formados (coluna II) em cada reação de substituição (coluna I):
Coluna I: Coluna II:
I. Monobromação do metilpropano; a) Ácido benzeno-sulfônico.
II. Mononitração do propano; b) Cloro-ciclo-hexano.
III. Monosulfonação do benzeno; c) 2-bromo-2-metilpropano.
IV. Monocloração do cicloexano; d) etilbenzeno.
V. Benzeno + cloreto de etila; e) 2-nitropropano.
Veja a representação de dois processos químicos muito utilizados industrialmente:
2.
I - c, II - a, III - e, IV - b, V ¿ d
I - d, II - e, III - a, IV - b, V ¿ c
I - c, II - e, III - a, IV - b, V ¿ d
I - e, II - c, III - a, IV - b, V ¿ d
I - c, II - e, III - a, IV - d, V ¿ b
 
 
 
Explicação:
I - c
II - e
III - a
IV - b
V ¿ d
 
 
 
 
3.
26/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 3/3
Sobre os processos representados acima, seguem algumas afirmações:
I- Ambas as reações representadas são de substituição.
II- O produto da segunda reação é uma cetona.
III- A segunda equação é uma alquilação de Friedel-Crafts.
IV- Na reação I, a utilização de I2/FeBr3 no lugar de CI2/FeCl3 produz o iodobenzeno.
V- Em ambas as reações os produtos formados são aromáticos.
Qual das alternativas a seguir apresenta a verdadeira associação entre as equações e as afirmações realizadas?
Apenas a afirmativa II está incorreta.
Todas as afirmativas são verdadeiras.
Todas as afirmativas são incorretas.
Apenas a afirmativa III está incorreta.
Apenas a afirmativa IV está incorreta.
 
 
 
Explicação:
Letra c).
I- Verdadeira, pois os produtos apresentam componentes de ambos os reagentes.
II- Verdadeira, pois o aromático formadoapresenta uma carbonila (C=O) entre dois carbonos.
III- Falsa, pois apresenta como reagentes um aromático e um cloreto de ácido, sendo, portanto, uma reação de acilação de
Friedel-Crafts.
IV- Verdadeira, pois o iodo no benzeno forma o iodobenzeno.
V- Verdadeira, pois as reações apresentam o benzeno, que é um aromático.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 26/09/2020 12:26:52. 
 
 
 
javascript:abre_colabore('38318','206461070','4123824896');
26/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 1/4
 
Veja a representação de dois processos químicos muito utilizados industrialmente:
Sobre os processos representados acima, seguem algumas afirmações:
I- Ambas as reações representadas são de substituição.
II- O produto da segunda reação é uma cetona.
III- A segunda equação é uma alquilação de Friedel-Crafts.
IV- Na reação I, a utilização de I2/FeBr3 no lugar de CI2/FeCl3 produz o iodobenzeno.
V- Em ambas as reações os produtos formados são aromáticos.
Qual das alternativas a seguir apresenta a verdadeira associação entre as equações e as afirmações realizadas?
FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
Lupa Calc.
 
 
SDE4530_A7_202004138537_V2 
 
Aluno: JANINE CRISTINE DA SILVA JESUINO FETZNER Matr.: 202004138537
Disc.: FUND.QUÍM.ORGÂNICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
Apenas a afirmativa II está incorreta.
Todas as afirmativas são incorretas.
Todas as afirmativas são verdadeiras.
Apenas a afirmativa III está incorreta.
Apenas a afirmativa IV está incorreta.
 
 
 
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
26/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 2/4
Associe nas colunas a seguir os produtos formados (coluna II) em cada reação de substituição (coluna I):
Coluna I: Coluna II:
I. Monobromação do metilpropano; a) Ácido benzeno-sulfônico.
II. Mononitração do propano; b) Cloro-ciclo-hexano.
III. Monosulfonação do benzeno; c) 2-bromo-2-metilpropano.
IV. Monocloração do cicloexano; d) etilbenzeno.
V. Benzeno + cloreto de etila; e) 2-nitropropano.
Explicação:
Letra c).
I- Verdadeira, pois os produtos apresentam componentes de ambos os reagentes.
II- Verdadeira, pois o aromático formado apresenta uma carbonila (C=O) entre dois carbonos.
III- Falsa, pois apresenta como reagentes um aromático e um cloreto de ácido, sendo, portanto, uma reação de acilação de
Friedel-Crafts.
IV- Verdadeira, pois o iodo no benzeno forma o iodobenzeno.
V- Verdadeira, pois as reações apresentam o benzeno, que é um aromático.
 
 
 
 
2.
I - d, II - e, III - a, IV - b, V ¿ c
I - c, II - e, III - a, IV - b, V ¿ d
I - c, II - e, III - a, IV - d, V ¿ b
I - c, II - a, III - e, IV - b, V ¿ d
I - e, II - c, III - a, IV - b, V ¿ d
 
 
 
Explicação:
I - c
II - e
III - a
IV - b
V ¿ d
26/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 3/4
A monocloração de um alcano, em presença de luz ultravioleta, produziu os compostos 2-cloro-2-metilpropano e 1-cloro-2-
metilpropano. O nome do alcano é:
 
 
 
 
3.
pentano.
butano.
 metilpropano.
isopropano.
metilbutano.
 
 
 
Explicação:
Alternativa ¿e¿.
 Cl
 │
 H3C ─ CH ─ CH3 + Cl2 → H3C ─ C ─ CH3 + HCl │ │
 CH3 CH3 metilpropano 2-cloro-2-metilpropano
H3C ─ CH ─ CH3 + Cl2 → H3C ─ C ─ CH2 ─ Cl + HCl │ │
 CH3 CH3 metilpropano 1-cloro-2-metilpropano
 
 
26/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 4/4
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 26/09/2020 15:17:43. 
 
 
 
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02/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 1/3
 
Compostos orgânicos denominados haletos podem sofrer reações de substituição e eliminação, gerando produtos
diferentes, como podemos observar nas propostas a seguir:
1a: Em reações de eliminação, os haletos produzem alcenos;
 2a: Em substituições, esses compostos produzem alcoóis.
Tendo como base as equações acima, qual das substâncias a seguir é o produto principal de uma reação de eliminação do
3-bromo-2-metil-pentano em presença de hidróxido de sódio?
FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
Lupa Calc.
 
 
SDE4530_A8_202004138537_V1 
 
Aluno: JANINE CRISTINE DA SILVA JESUINO FETZNER Matr.: 202004138537
Disc.: FUND.QUÍM.ORGÂNICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
2-metil-pentan-3-ol
2-metil-pent-2-eno
2-metil-pentan-2-ol
2-metil-pent-3-eno
2-metil-pent-1-eno
 
 
 
Explicação:
Letra d). Dada a fórmula estrutural do 3-bromo-2-metil-pentano:
Em sua reação de eliminação, o bromo, localizado no carbono 3, e um hidrogênio, localizado no carbono 2, saem da cadeia, e
é formada uma ligação pi entre esses dois carbonos, o que resulta no 2-metil-pent-2-eno.
 
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02/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 2/3
O etanol (composto A) foi submetido à desidratação com Al2O3, resultando um composto B. Este composto B adiciona
cloreto de hidrogênio, resultando um produto de adição C. O composto C é:
Dadas as reações:
São feitas as seguintes afirmações:
I. A reação I é uma desidratação intermolecular.
II. O nome oficial do produto orgânico formado na reação I é o éster etoxietano.
III. A reação II é uma desidratação intramolecular.
IV. O principal produto formado na reação II é o alceno de menor massa molar.
Está correto o que se afirma em:
 
 
 
2.
eteno
éter etílico
cloroetano
 propanona
cloreto de isopropila
 
 
 
Explicação:
--> reação de desidratação do etanol: 
CH3-CH2-OH --Al2O3---> H2C=CH2 
--> reação de adição: 
H2C=CH2 + HCl ----> H3C-CH2-Cl 
Podemos, a partir da observação das reações acima, concluir que foi formado o cloreto de etila, também chamado de
cloroetano.
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3.
 I, III e IV, apenas.
I, II, III e IV.
II, III e IV, apenas.
II e III, apenas.
I e II, apenas.
 
 
 
Explicação:
Letra c). Seguem as justificativas para cada um dos itens propostos:
I- Verdadeiro, porque, quando 2 mol de moléculas de álcool interagem e formam um éter e água, há uma desidratação
intermolecular.
II- Falso. O nome proposto está correto, porém não se trata de um éster e, sim, de um éter.
III- Verdadeiro, pois um alceno é formado no processo a partir de um único reagente, que é um álcool.
IV- Verdadeiro. O C2H4 é o alceno de menor massa molar porque é impossível haver um alceno com massa menor que essa,na qual há o mínimo de carbonos necessários para formar esse composto.
02/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 3/3
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 02/10/2020 10:15:31. 
 
 
 
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02/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 1/3
 
Compostos orgânicos denominados haletos podem sofrer reações de substituição e eliminação, gerando produtos
diferentes, como podemos observar nas propostas a seguir:
1a: Em reações de eliminação, os haletos produzem alcenos;
 2a: Em substituições, esses compostos produzem alcoóis.
Tendo como base as equações acima, qual das substâncias a seguir é o produto principal de uma reação de eliminação do
3-bromo-2-metil-pentano em presença de hidróxido de sódio?
FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
Lupa Calc.
 
 
SDE4530_A8_202004138537_V2 
 
Aluno: JANINE CRISTINE DA SILVA JESUINO FETZNER Matr.: 202004138537
Disc.: FUND.QUÍM.ORGÂNICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
2-metil-pentan-3-ol
2-metil-pent-3-eno
2-metil-pent-1-eno
2-metil-pent-2-eno
2-metil-pentan-2-ol
 
 
 
Explicação:
Letra d). Dada a fórmula estrutural do 3-bromo-2-metil-pentano:
Em sua reação de eliminação, o bromo, localizado no carbono 3, e um hidrogênio, localizado no carbono 2, saem da cadeia, e
é formada uma ligação pi entre esses dois carbonos, o que resulta no 2-metil-pent-2-eno.
 
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02/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 2/3
O etanol (composto A) foi submetido à desidratação com Al2O3, resultando um composto B. Este composto B adiciona
cloreto de hidrogênio, resultando um produto de adição C. O composto C é:
Dadas as reações:
São feitas as seguintes afirmações:
I. A reação I é uma desidratação intermolecular.
II. O nome oficial do produto orgânico formado na reação I é o éster etoxietano.
III. A reação II é uma desidratação intramolecular.
IV. O principal produto formado na reação II é o alceno de menor massa molar.
Está correto o que se afirma em:
 
 
 
2.
eteno
cloroetano
éter etílico
 propanona
cloreto de isopropila
 
 
 
Explicação:
--> reação de desidratação do etanol: 
CH3-CH2-OH --Al2O3---> H2C=CH2 
--> reação de adição: 
H2C=CH2 + HCl ----> H3C-CH2-Cl 
Podemos, a partir da observação das reações acima, concluir que foi formado o cloreto de etila, também chamado de
cloroetano.
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3.
II e III, apenas.
I, II, III e IV.
I e II, apenas.
 I, III e IV, apenas.
II, III e IV, apenas.
 
 
 
Explicação:
Letra c). Seguem as justificativas para cada um dos itens propostos:
I- Verdadeiro, porque, quando 2 mol de moléculas de álcool interagem e formam um éter e água, há uma desidratação
intermolecular.
II- Falso. O nome proposto está correto, porém não se trata de um éster e, sim, de um éter.
III- Verdadeiro, pois um alceno é formado no processo a partir de um único reagente, que é um álcool.
IV- Verdadeiro. O C2H4 é o alceno de menor massa molar porque é impossível haver um alceno com massa menor que essa,
na qual há o mínimo de carbonos necessários para formar esse composto.
02/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 3/3
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 02/10/2020 10:23:33. 
 
 
 
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12/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 1/2
 
Observe o esquema reacional abaixo:
Sobre esses compostos, é correto afirmar que todas as reações são de:
Ao realizar a reação de adição do composto pent-2-eno com o ácido clorídrico (HCl) qual será o composto formado?
FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
Lupa Calc.
 
 
SDE4530_A9_202004138537_V1 
Aluno: JANINE CRISTINE DA SILVA JESUINO FETZNER Matr.: 202004138537
Disc.: FUND.QUÍM.ORGÂNICA 2020.2 - F (G) / EX
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
adição, sendo os produtos respectivamente: A=1,2-propanodiol; B=1,2-dicloropropano e C=propano.
substituição, sendo os produtos respectivamente: A=1-hidróxi-2-propeno; B=2- cloro-1-propeno e C=propeno.
adição, sendo os produtos respectivamente: A=1-propanol; B=1-cloro-propano e C=propano.
adição, sendo os produtos respectivamente: A=2-propanol; B=2-cloro-propano e C=propano.
substituição, sendo os produtos respectivamente: A=1-butanol; B=2-cloropropano e C= propano.
 
 
Explicação:
Letra e). Não poderia ser as letras b e c pelo fato de que as condições que o exercício traz sobre as setas no esquema são
condições que caraterizam reações de adição e não de substituição. É a letra e porque podemos observar que a dupla está entre
um carbono com um hidrogênio e outro com dois, assim no produto A o OH da água vai para o que tem um hidrogênio (número
2) e no produto B o Cl também, pois de acordo com a regra de Markovnikov, esses grupos são adicionados ao carbono com menos
hidrogênio da dupla.
 
2.
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javascript:voltar();
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javascript:aumenta();
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12/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 2/2
A hidratação do propeno dará origem a qual dos compostos abaixo?
1-cloropentano
2-cloropentano
4-cloropentano
5-cloropentano
3-cloropentano
 
 
Explicação:
Letra c). Pois ambos os carbonos da dupla apresentam o mesmo número de carbonos, não tendo o carbono menos hidrogenado
para a adição do Cl. Por isso será o número 3 por apresentar um radical maior ligado a ele.
 
3.
Ácido propanoico
Propano
Propan-1-ol
Propanona
Propan-2-ol
 
 
Explicação:
Letra c). Pois hidratação de um alceno sempre dá origem a um álcool, sendo o OH adicionado ao carbono menos hidrogenado que
é o número 2 da cadeia do propeno.
 Não Respondida Não Gravada Gravada
Exercício inciado em 10/10/2020 23:41:00. 
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12/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2833952&matr_integracao=202004138537 1/2
 
Ao realizar a reação de adição do composto pent-2-eno com o ácido clorídrico (HCl) qual será o composto formado?
Observe o esquema reacional abaixo:
Sobre esses compostos, é correto afirmar que todas as reações são de:
FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
Lupa Calc.
 
 
SDE4530_A9_202004138537_V2 
Aluno: JANINE CRISTINE DA SILVA JESUINO FETZNER Matr.: 202004138537
Disc.: FUND.QUÍM.ORGÂNICA 2020.2 - F (G) / EX
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado