FARMACOLOGIA BASICA

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1. Pergunta 1 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas limita sua concentração nos tecidos e em 
seu local de ação, tendo em vista que apenas a fração livre está em equilíbrio nos dois lados 
das membranas. [...] Para a maioria dos fármacos, a variação terapêutica das concentrações 
plasmáticas é limitada; assim, a amplitude de ligação e a fração livre são relativamente 
constantes”. 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fatores que afetam a ligação 
de fármacos às proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. A hipoalbuminemia pode diminuir a amplitude da ligação às proteínas plasmáticas. 
II. Reações inflamatórias agudas aumentam os níveis da glicoproteína ácida α1, diminuindo a 
fração de fármaco livre. 
III. São necessárias grandes diferenças na fração ligada às proteínas para resultar em 
diferenças consideráveis na concentração de fármaco livre. 
IV. Fármacos de depuração alta sofrem pouca influência da variação da amplitude da ligação 
às proteínas plasmáticas. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
Incorreta: 
II e IV. 
 
I e III. 
 
I e II. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
II e III. 
 
I e IV. 
2. Pergunta 2 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“O volume de distribuição aparente reflete um balanço entre ligação a tecidos, que diminui a 
concentração plasmática e torna maior o volume aparente, e ligação a proteínas do plasma, 
que aumenta a concentração plasmática e torna o volume aparente menor.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o volume de distribuição 
aparente, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. O volume de distribuição aparente é baixo para fármacos que são amplamente distribuídos 
no músculo e tecido adiposo. 
II. O volume de distribuição aparente é alto para fármacos que ficam retidos, principalmente, 
no compartimento vascular. 
III. Para fármacos que apresentam alto volume de distribuição aparente, a dose inicial deve 
ser maior. 
IV. Idosos apresentam um volume de distribuição aparente menor para certos fármacos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
II e IV. 
 
Correta: 
III e IV. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
I e IV. 
 
I e II. 
 
I e III. 
3. Pergunta 3 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“As principais vias de administração parenteral são: a intravenosa, a subcutânea e a 
intramuscular. A absorção a partir dos tecidos subcutâneos e intramusculares ocorre por 
difusão simples ao longo do gradiente existente entre o depósito de fármaco e o plasma. A 
injeção parenteral dos fármacos tem algumas vantagens inequívocas em comparação com a 
administração oral [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman 
& Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração de 
fármacos, uma vantagem da via parenteral em comparação com a administração oral é que: 
Ocultar opções de resposta 
 
os fármacos administrados por via parenteral podem ser metabolizados por enzimas da 
mucosa intestinal antes que alcance a circulação sistêmica. 
 
Incorreta: 
a biodisponibilidade de uma injeção parenteral é mais ampla e previsível, porém mais lenta. 
 
as injeções parenterais podem ser dolorosas e algumas vezes de difícil administração. 
 
os fármacos administrados por via parenteral não sofrem efeito de primeira passagem no 
fígado. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
as injeções parenterais devem ser estéreis, hipertônicas, e utilizadas com cautela para a 
administração de anticorpos monoclonais. 
4. Pergunta 4 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Depois da absorção ou administração sistêmica na corrente sanguínea, o fármaco distribui-
se para os líquidos intersticiais e intracelulares, dependendo das propriedades físico-
químicas específicas de cada fármaco. [...] A distribuição tecidual é determinada pelo 
fracionamento do fármaco entre o sangue e os tecidos específicos.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman 
& Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações o conteúdo estudado sobre a distribuição de fármacos, 
analise as afirmativas a seguir. 
 
I. As maiores frações do fármaco são distribuídos, inicialmente, para os músculos, as vísceras 
e os tecidos adiposos. 
II. O fluxo sanguíneo regional e o volume tecidual influenciam na taxa de liberação do 
fármaco distribuído aos tecidos. 
III. A liberação do fármaco aos tecidos na segunda fase de distribuição é responsável pela 
maior fração do fármaco distribuído ao espaço extravascular. 
IV. Em geral, a distribuição do fármaco para o líquido intersticial ocorre de modo lento, 
exceto no cérebro. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
II e III. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
I e IV. 
 
I e II. 
 
Incorreta: 
III e IV. 
 
II e IV. 
5. Pergunta 5 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo através de 
excreção renal e biliar. A excreção renal constitui o mecanismo mais comum de excreção de 
fármacos [...]. Apenas um número relativamente pequeno de fármacos é excretado 
primariamente na bile.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, 
analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Um aumento na taxa de filtração glomerular diminui a taxa de eliminação do fármaco. 
II. A diminuição da ligação do fármaco às proteínas plasmáticas aumenta a taxa de eliminação 
do fármaco. 
III. Um aumento do fluxo sanguíneo renal aumenta a taxa de eliminação do fármaco. 
IV. Ambas as formas, ligada e não-ligada do fármaco às proteínas plasmáticas, são filtradas no 
túbulo renal. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
II e III. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
I e II. 
 
Incorreta: 
I e IV. 
 
II e IV. 
 
I e III. 
6. Pergunta 6 
0/0 
Leia o texto a seguir: 
“Forma farmacêutica: estado final de apresentação que os princípios ativos farmacêuticos 
possuem após uma ou mais operações farmacêuticas executadas com a adição de excipientes 
apropriados ou sem a adição de excipientes, a fim de facilitar a sua utilização e obter o efeito 
terapêutico desejado, com características apropriadas a uma determinada via de 
administração.” 
Fonte: BRASIL. Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e 
Embalagens de Medicamentos. Brasília: ANVISA, 2011. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre introdução à farmacologia, 
analise as formas farmacêuticas a seguir e associe-as com suas respectivas características. 
 
1) Comprimido. 
2) Cápsula. 
3) Creme. 
4) Pomada. 
5) Solução. 
 
( ) É uma forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos 
em um invólucro solúvel duro ou mole, normalmente formado de gelatina. 
( ) É uma forma farmacêutica líquida que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos 
em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis. 
( ) É uma forma farmacêutica semissólida formada por uma fase lipofílica e uma fase 
hidrofílica, geralmente utilizada para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas. 
( ) É uma forma farmacêutica semissólida que contém um ou mais princípios ativos em 
baixas proporções solúveis ou dispersos em uma base adequada usualmente não aquosa. 
( ) É uma forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios 
ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequênciacorreta: 
Ocultar opções de resposta 
 
3, 4, 5, 2, 1. 
 
Incorreta: 
1, 5, 3, 4, 2. 
 
1, 5, 4, 3, 2. 
 
2, 5, 3, 4, 1. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
2, 1, 3, 4, 5. 
7. Pergunta 7 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se principalmente 
na forma ligada. A fração de fármaco livre em solução aquosa pode ser menor que 1%, 
estando o restante associado a proteínas plasmáticas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a ligação de fármacos às 
proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos. 
II. A β-liproproteína é principal carreador para fármacos básicos. 
III. Um fármaco altamente ligado às proteínas plasmáticas apresenta um volume de 
distribuição baixo. 
IV. A porção do fármaco ligada às proteínas plasmáticas é que constitui a forma 
farmacologicamente ativa. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
I e IV. 
 
Correta: 
I e III. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
I e II. 
 
II e IV. 
 
II e III. 
8. Pergunta 8 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A realização de estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, de forma rotineira, no 
Brasil, pode ser creditada à Lei dos genéricos n 9787/99. O pioneirismo coube ao Dr. Gilberto 
de Nucci, na última década, através da implantação da Unidade Miguel Servet no 
Departamento de Farmacologia da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp.” 
Fonte: ANVISA. Manual de boas práticas em biodisponibilidade: bioequivalência. Brasília: 
ANVISA, 2002, vol. 1. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biodisponibilidade e 
bioequivalência, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. A bioequivalência é o estudo comparativo de produtos contendo princípios ativos 
diferentes para a mesma finalidade terapêutica. 
II. Nos estudos sobre bioequivalência, os produtos devem apresentar a mesma forma 
farmacêutica, porém, podem ser administrados por outra via. 
III. Os equivalentes farmacêuticos devem cumprir as mesmas especificações da Farmacopeia 
Brasileira. 
IV. Quando dois medicamentos são bioequivalentes, pode-se aproveitar os estudos clínicos 
completos de um medicamento para outro. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
II e III. 
 
I e IV. 
 
II e IV. 
 
Correta: 
III e IV. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
I e III. 
9. Pergunta 9 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos são conduzidos com o objetivo de obter evidências quanto à eficácia e à 
segurança de produtos que, além de evidências não-clínicas e dados sobre qualidade, devem 
apoiar seu registro por meio de uma autoridade regulatória. Os princípios éticos baseados 
primariamente na Declaração de Helsinki devem ser a base para a aprovação e condução dos 
ensaios clínicos [...].” 
Fonte: OPAS, Organização Panamericana de Saúde. Boas Práticas Clínicas: Documento das 
Américas. 2005. Disponível em: 
<https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/boas_praticas_clinicas_opas.pdf>. Acesso em: 
25 mai. 2020. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios clínicos de 
fármacos, assinale a alternativa que traz um princípio básico das boas práticas clínicas: 
Ocultar opções de resposta 
 
As pesquisas devem ser realizadas por médicos, farmacêuticos ou dentistas qualificados, os 
quais devem ser responsáveis por qualquer decisão tomada em seu nome. 
 
Os produtos farmacêuticos em investigação devem ser manufaturados, manejados e 
armazenados de acordo com as boas práticas de fabricação (BPF). 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
Incorreta: 
A aprovação de ensaios clínicos depende de informações clínicas adequadas dos produtos em 
investigação, sem a necessidade de informações não-clínicas. 
 
As informações dos registros dos sujeitos participantes como voluntários do estudo devem 
ser divulgadas para aumentar a confiabilidade dos resultados do ensaio clínico. 
 
Os resultados do ensaio clínico são importantes para a ciência e a sociedade, porém, a 
confiabilidade dos resultados para os produtos que não avançam para a fase IV é baixa. 
10. Pergunta 10 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A administração retal é usada para fármacos que devem produzir um efeito local (p. ex., 
anti-inflamatórios usados no tratamento da colite ulcerativa) ou efeitos sistêmicos. A 
absorção após a administração retal geralmente não é confiável, mas pode ser útil em 
pacientes em quadro emético ou incapazes de tomar medicamentos por via oral (p. ex., no 
pós-operatório) [...]”. 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração de 
fármacos, pode-se afirmar a respeito da via retal que: 
Ocultar opções de resposta 
 
medicamentos destinados à via retal são absorvidos de forma constante e lenta. 
 
o medicamento administrado por esta via sofre elevado metabolismo hepático. 
 
Incorreta: 
a biodisponibilidade de um medicamento retal é considerada como 100%. 
 
o medicamento administrado por esta via evita a sua destruição por enzimas digestivas. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
as principais formas farmacêuticas para administração retal são pomadas, cremes e géis. 
1. Pergunta 1 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“As principais vias de administração parenteral são: a intravenosa, a subcutânea e a 
intramuscular. A absorção a partir dos tecidos subcutâneos e intramusculares ocorre por 
difusão simples ao longo do gradiente existente entre o depósito de fármaco e o plasma. A 
injeção parenteral dos fármacos tem algumas vantagens inequívocas em comparação com a 
administração oral [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman 
& Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração de 
fármacos, uma vantagem da via parenteral em comparação com a administração oral é que: 
Ocultar opções de resposta 
 
os fármacos administrados por via parenteral podem ser metabolizados por enzimas da 
mucosa intestinal antes que alcance a circulação sistêmica. 
 
os fármacos administrados por via parenteral não sofrem efeito de primeira passagem no 
fígado. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
as injeções parenterais podem ser dolorosas e algumas vezes de difícil administração. 
 
Incorreta: 
as injeções parenterais devem ser estéreis, hipertônicas, e utilizadas com cautela para a 
administração de anticorpos monoclonais. 
 
a biodisponibilidade de uma injeção parenteral é mais ampla e previsível, porém mais lenta. 
2. Pergunta 2 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Em sua maioria, os fármacos são administrados pela boca e deglutidos. Ocorre pouca 
absorção até que o fármaco chegue ao intestino delgado, apesar de alguns fármacos não 
polares, aplicados na mucosa bucal ou debaixo da língua, serem absorvidos diretamente na 
boca [...]” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a via oral para a administração 
de fármacos, pode-se afirmar que a absorção gastrointestinal de fármacos é influenciada por 
diversos fatores, porque: 
Ocultar opções de resposta 
 
O movimento excessivamente rápido ou lento do conteúdo intestinal tem pouca influência na 
absorção gastrointestinal. 
 
Incorreta: 
a motilidade gastrointestinal tem pouco efeito na absorção gastrointestinal de fármacos, 
porém, alguns fármacos podem afetar a motilidade. 
 
a diminuição do fluxo sanguíneo esplâncnico pelo alimento pode aumentar a concentração 
plasmática de alguns fármacos. 
 
para certos fármacos, pequenas diferenças na formulação farmacêutica podem fazer grande 
diferença no grau de absorção. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
hipovolemia e insuficiência cardíacapodem aumentar o fluxo sanguíneo esplâncnico e, 
consequentemente, a absorção de fármacos. 
3. Pergunta 3 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos são conduzidos com o objetivo de obter evidências quanto à eficácia e à 
segurança de produtos que, além de evidências não-clínicas e dados sobre qualidade, devem 
apoiar seu registro por meio de uma autoridade regulatória. Os princípios éticos baseados 
primariamente na Declaração de Helsinki devem ser a base para a aprovação e condução dos 
ensaios clínicos [...].” 
Fonte: OPAS, Organização Panamericana de Saúde. Boas Práticas Clínicas: Documento das 
Américas. 2005. Disponível em: 
<https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/boas_praticas_clinicas_opas.pdf>. Acesso em: 
25 mai. 2020. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios clínicos de 
fármacos, assinale a alternativa que traz um princípio básico das boas práticas clínicas: 
Ocultar opções de resposta 
 
Incorreta: 
As pesquisas devem ser realizadas por médicos, farmacêuticos ou dentistas qualificados, os 
quais devem ser responsáveis por qualquer decisão tomada em seu nome. 
 
Os resultados do ensaio clínico são importantes para a ciência e a sociedade, porém, a 
confiabilidade dos resultados para os produtos que não avançam para a fase IV é baixa. 
 
Os produtos farmacêuticos em investigação devem ser manufaturados, manejados e 
armazenados de acordo com as boas práticas de fabricação (BPF). 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
A aprovação de ensaios clínicos depende de informações clínicas adequadas dos produtos em 
investigação, sem a necessidade de informações não-clínicas. 
 
As informações dos registros dos sujeitos participantes como voluntários do estudo devem 
ser divulgadas para aumentar a confiabilidade dos resultados do ensaio clínico. 
4. Pergunta 4 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os mecanismos pelos quais os fármacos atravessam as membranas e as propriedades físico-
químicas das moléculas e das membranas que influenciam essa transferência são essenciais 
para a compreensão da disposição dos fármacos no organismo humano.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman 
& Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o conteúdo estudado sobre o transporte dos fármacos através das membranas, 
analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Os fármacos atravessam as membranas lipídicas principalmente por difusão passiva e 
transferência mediada por transportadores. 
II. A conformação estrutural, grau de ionização e peso molecular influenciam o transporte do 
fármaco e sua presença no local de ação. 
III. Para ácidos e bases fracas, a espécie ionizada pode difundir-se facilmente através de 
membranas lipídicas. 
IV. A velocidade de difusão da molécula do fármaco é diretamente proporcional ao peso 
molecular. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Mostrar opções de resposta 
5. Pergunta 5 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas limita sua concentração nos tecidos e em 
seu local de ação, tendo em vista que apenas a fração livre está em equilíbrio nos dois lados 
das membranas. [...] Para a maioria dos fármacos, a variação terapêutica das concentrações 
plasmáticas é limitada; assim, a amplitude de ligação e a fração livre são relativamente 
constantes”. 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fatores que afetam a ligação 
de fármacos às proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. A hipoalbuminemia pode diminuir a amplitude da ligação às proteínas plasmáticas. 
II. Reações inflamatórias agudas aumentam os níveis da glicoproteína ácida α1, diminuindo a 
fração de fármaco livre. 
III. São necessárias grandes diferenças na fração ligada às proteínas para resultar em 
diferenças consideráveis na concentração de fármaco livre. 
IV. Fármacos de depuração alta sofrem pouca influência da variação da amplitude da ligação 
às proteínas plasmáticas. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
II e III. 
 
I e IV. 
 
Correta: 
I e II. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
I e III. 
 
II e IV. 
6. Pergunta 6 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“O volume de distribuição aparente reflete um balanço entre ligação a tecidos, que diminui a 
concentração plasmática e torna maior o volume aparente, e ligação a proteínas do plasma, 
que aumenta a concentração plasmática e torna o volume aparente menor.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o volume de distribuição 
aparente, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. O volume de distribuição aparente é baixo para fármacos que são amplamente distribuídos 
no músculo e tecido adiposo. 
II. O volume de distribuição aparente é alto para fármacos que ficam retidos, principalmente, 
no compartimento vascular. 
III. Para fármacos que apresentam alto volume de distribuição aparente, a dose inicial deve 
ser maior. 
IV. Idosos apresentam um volume de distribuição aparente menor para certos fármacos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
I e II. 
 
Correta: 
III e IV. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
II e IV. 
 
I e IV. 
 
I e III. 
7. Pergunta 7 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos independentes: 
filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. Em geral, as 
alterações da função renal global afetam esses três processos na mesma extensão [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman 
& Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, 
assinale a alternativa correta sobre os fatores que influenciam os processos de filtração 
glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva: 
Ocultar opções de resposta 
 
A concentração urinária do fármaco pode aumentar se houver reabsorção nos túbulos 
proximais e distais. 
 
Fármacos que são rapidamente eliminados do organismo possuem um valor baixo de 
clearance. 
 
Correta: 
Um ajuste no pH urinário pode favorecer a reabsorção de fármacos nos túbulos proximais e 
distais. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
Um aumento no débito urinário aumenta a reabsorção por aumentar o transporte do 
fármaco por difusão facilitada. 
 
A concentração urinária do fármaco no túbulo proximal pode aumentar devido ao transporte 
por difusão passiva das moléculas ionizadas do fármaco. 
8. Pergunta 8 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os animais desenvolveram sistemas complexos para destoxificar substâncias químicas 
estranhas (“xenobióticos), incluindo carcinogênicos e toxinas presentes em plantas 
venenosas. Os fármacos são um caso especial de xenobióticos e, assim como os alcaloides 
vegetais, geralmente exibem uma quiralidade distinta (i. e., existe mais de um 
estereoisômero) que afeta seu metabolismo global. O metabolismo dos fármacos envolve 
dois tipos de reação, conhecidos como de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo sequencial 
com frequência.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o metabolismo de fármacos, 
analise as afirmativas a seguir: 
 
I. As reações de fase 2 ocorrem de forma dependente das reações de fase 1. 
II. As enzimas envolvidas nas duas fases do metabolismo competem pelos substratos. 
III. Todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizar, em certo grau, os fármacos. 
IV. Em geral, o metabolismo desempenha um papel importante no aumento da atividade 
biológica dos fármacos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
Incorreta: 
II e IV. 
 
I e IV. 
 
II e III. 
Resposta correta ☝🏼️I e III. 
 
I e II. 
9. Pergunta 9 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A administração retal é usada para fármacos que devem produzir um efeito local (p. ex., 
anti-inflamatórios usados no tratamento da colite ulcerativa) ou efeitos sistêmicos. A 
absorção após a administração retal geralmente não é confiável, mas pode ser útil em 
pacientes em quadro emético ou incapazes de tomar medicamentos por via oral (p. ex., no 
pós-operatório) [...]”. 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração de 
fármacos, pode-se afirmar a respeito da via retal que: 
Ocultar opções de resposta 
 
o medicamento administrado por esta via sofre elevado metabolismo hepático. 
 
Incorreta: 
as principais formas farmacêuticas para administração retal são pomadas, cremes e géis. 
 
o medicamento administrado por esta via evita a sua destruição por enzimas digestivas. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
a biodisponibilidade de um medicamento retal é considerada como 100%. 
 
medicamentos destinados à via retal são absorvidos de forma constante e lenta. 
10. Pergunta 10 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo através de 
excreção renal e biliar. A excreção renal constitui o mecanismo mais comum de excreção de 
fármacos [...]. Apenas um número relativamente pequeno de fármacos é excretado 
primariamente na bile.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, 
analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Um aumento na taxa de filtração glomerular diminui a taxa de eliminação do fármaco. 
II. A diminuição da ligação do fármaco às proteínas plasmáticas aumenta a taxa de eliminação 
do fármaco. 
III. Um aumento do fluxo sanguíneo renal aumenta a taxa de eliminação do fármaco. 
IV. Ambas as formas, ligada e não-ligada do fármaco às proteínas plasmáticas, são filtradas no 
túbulo renal. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
Correta: 
II e III. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
I e IV. 
 
II e IV. 
 
I e II. 
 
I e III. 
1. Pergunta 1 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os mecanismos pelos quais os fármacos atravessam as membranas e as propriedades físico-
químicas das moléculas e das membranas que influenciam essa transferência são essenciais 
para a compreensão da disposição dos fármacos no organismo humano.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman 
& Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o conteúdo estudado sobre o transporte dos fármacos através das membranas, 
analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Os fármacos atravessam as membranas lipídicas principalmente por difusão passiva e 
transferência mediada por transportadores. 
II. A conformação estrutural, grau de ionização e peso molecular influenciam o transporte do 
fármaco e sua presença no local de ação. 
III. Para ácidos e bases fracas, a espécie ionizada pode difundir-se facilmente através de 
membranas lipídicas. 
IV. A velocidade de difusão da molécula do fármaco é diretamente proporcional ao peso 
molecular. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
I e III. 
 
Incorreta: 
II e III. 
 
III e IV. 
 
II e IV. 
 
I e II. 
Resposta correta ☝🏼️ 
2. Pergunta 2 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“As membranas celulares formam as barreiras entre os compartimentos aquosos do 
organismo. [...] Para atravessar as barreiras celulares (p. ex., mucosa gastrointestinal, túbulo 
renal, barreira hematoencefálica, placenta), os fármacos devem atravessar membranas 
lipídicas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a absorção de fármacos, analise os 
diferentes tipos de transportes de moléculas através da membrana e associe-os com suas 
respectivas características. 
 
1) Difusão passiva. 
2) Transporte paracelular. 
3) Transportadores ABC. 
4) Difusão facilitada. 
 
( ) São dependentes da hidrólise do ATP para bombear ativamente os seus substratos. 
( ) É um tipo de transporte passivo, porém mediado por carreadores. 
( ) Consiste na transferência de substâncias através de um epitélio, utilizando os espaços 
intercelulares. 
( ) A molécula do fármaco penetra a camada lipídica seguindo um gradiente de concentração. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
 
3, 2, 1, 4. 
 
4, 2, 3, 1. 
 
2, 1, 3, 4. 
 
Correta: 
3, 4, 2, 1. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
4, 3, 1, 2. 
3. Pergunta 3 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Depois da absorção ou administração sistêmica na corrente sanguínea, o fármaco distribui-
se para os líquidos intersticiais e intracelulares, dependendo das propriedades físico-
químicas específicas de cada fármaco. [...] A distribuição tecidual é determinada pelo 
fracionamento do fármaco entre o sangue e os tecidos específicos.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman 
& Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações o conteúdo estudado sobre a distribuição de fármacos, 
analise as afirmativas a seguir. 
 
I. As maiores frações do fármaco são distribuídos, inicialmente, para os músculos, as vísceras 
e os tecidos adiposos. 
II. O fluxo sanguíneo regional e o volume tecidual influenciam na taxa de liberação do 
fármaco distribuído aos tecidos. 
III. A liberação do fármaco aos tecidos na segunda fase de distribuição é responsável pela 
maior fração do fármaco distribuído ao espaço extravascular. 
IV. Em geral, a distribuição do fármaco para o líquido intersticial ocorre de modo lento, 
exceto no cérebro. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
II e IV. 
 
I e IV. 
 
III e IV. 
 
Correta: 
II e III. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
I e II. 
4. Pergunta 4 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas limita sua concentração nos tecidos e em 
seu local de ação, tendo em vista que apenas a fração livre está em equilíbrio nos dois lados 
das membranas. [...] Para a maioria dos fármacos, a variação terapêutica das concentrações 
plasmáticas é limitada; assim, a amplitude de ligação e a fração livre são relativamente 
constantes”. 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fatores que afetam a ligação 
de fármacos às proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. A hipoalbuminemia pode diminuir a amplitude da ligação às proteínas plasmáticas. 
II. Reações inflamatórias agudas aumentam os níveis da glicoproteína ácida α1, diminuindo a 
fração de fármaco livre. 
III. São necessárias grandes diferenças na fração ligada às proteínas para resultar em 
diferenças consideráveis na concentração de fármaco livre. 
IV. Fármacos de depuração alta sofrem pouca influência da variação da amplitude da ligação 
às proteínas plasmáticas. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
Incorreta: 
II e IV. 
 
I e III. 
 
II e III. 
 
I e IV. 
 
I e II. 
Resposta correta ☝🏼️ 
5. Pergunta 5 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“O termo biodisponibilidade é usado para indicar a fração (F) de uma dose oral que chega à 
circulação sistêmica na forma de fármaco intacto, levando em consideração tanto a absorção 
quanto a degradação metabólica local. [...] A biodisponibilidade somente se relaciona com a 
proporção total de fármaco que chega à circulação sistêmica, negligenciando a velocidade de 
absorção.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o conteúdo estudado sobreabsorção de fármacos e biodisponibilidade, analise 
as afirmativas a seguir: 
 
I. A biodisponibilidade pode ser baixa quando o fármaco é metabolizado na parede intestinal 
antes de alcançar a circulação sistêmica. 
II. O metabolismo de primeira passagem hepático tem um grande efeito na 
biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral. 
III. A biodisponibilidade é 100% para uma dose oral, por definição, e menor que 100% para 
uma dose intravenosa. 
IV. Os fármacos administrados por inalação apresentam biodisponibilidade de 100% por 
serem pouco influenciados pelo efeito de primeira passagem hepático. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
I e IV. 
 
II e IV. 
 
I e III. 
 
Correta: 
I e II. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
II e III. 
6. Pergunta 6 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A administração retal é usada para fármacos que devem produzir um efeito local (p. ex., 
anti-inflamatórios usados no tratamento da colite ulcerativa) ou efeitos sistêmicos. A 
absorção após a administração retal geralmente não é confiável, mas pode ser útil em 
pacientes em quadro emético ou incapazes de tomar medicamentos por via oral (p. ex., no 
pós-operatório) [...]”. 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração de 
fármacos, pode-se afirmar a respeito da via retal que: 
Ocultar opções de resposta 
 
o medicamento administrado por esta via evita a sua destruição por enzimas digestivas. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
medicamentos destinados à via retal são absorvidos de forma constante e lenta. 
 
a biodisponibilidade de um medicamento retal é considerada como 100%. 
 
Incorreta: 
o medicamento administrado por esta via sofre elevado metabolismo hepático. 
 
as principais formas farmacêuticas para administração retal são pomadas, cremes e géis. 
7. Pergunta 7 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os animais desenvolveram sistemas complexos para destoxificar substâncias químicas 
estranhas (“xenobióticos), incluindo carcinogênicos e toxinas presentes em plantas 
venenosas. Os fármacos são um caso especial de xenobióticos e, assim como os alcaloides 
vegetais, geralmente exibem uma quiralidade distinta (i. e., existe mais de um 
estereoisômero) que afeta seu metabolismo global. O metabolismo dos fármacos envolve 
dois tipos de reação, conhecidos como de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo sequencial 
com frequência.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o metabolismo de fármacos, 
analise as afirmativas a seguir: 
 
I. As reações de fase 2 ocorrem de forma dependente das reações de fase 1. 
II. As enzimas envolvidas nas duas fases do metabolismo competem pelos substratos. 
III. Todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizar, em certo grau, os fármacos. 
IV. Em geral, o metabolismo desempenha um papel importante no aumento da atividade 
biológica dos fármacos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
Incorreta: 
I e II. 
 
II e IV. 
 
I e IV. 
 
II e III. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
I e III. 
8. Pergunta 8 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos são uma forma de ensaio biológico importante e altamenteespecializado, 
com o objetivo específico de avaliar a eficácia terapêutica e detectar os efeitos adversos. Um 
ensaio clínico é um método que consiste em comparar objetivamente, através de estudo 
prospectivo, os resultados de dois ou mais procedimentos terapêuticos.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre ensaios clínicos, analise as fases do 
desenvolvimento clínico de um novo fármaco e associe-as com suas respectivas 
características. 
 
1) Estudos de fase I. 
2) Estudos de fase II. 
3) Estudos de fase III. 
4) Estudos de fase IV. 
 
( ) São realizados em um pequeno grupo de voluntários sadios normais, com o objetivo de 
determinar a segurança da dose e buscar potenciais efeitos perigosos. 
( ) São realizados em um grupo com cerca de 250 a 1000 pacientes, visando a comparação do 
novo fármaco com os comumente usados na terapia. Após esta fase, o medicamento é 
aprovado para a comercialização. 
( ) São realizados em um grupo reduzido de pacientes. Nesta fase, o principal objetivo é 
determinar o regime de dose do fármaco. 
( ) São realizados durante a pós-comercialização do medicamento, visando detectar 
quaisquer efeitos adversos raros e em longo prazo. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
 
Incorreta: 
4, 2, 3, 1. 
 
2, 3, 1, 4. 
 
1, 3, 2, 4. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
2, 1, 3, 4. 
 
1, 2, 4, 3. 
9. Pergunta 9 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se principalmente 
na forma ligada. A fração de fármaco livre em solução aquosa pode ser menor que 1%, 
estando o restante associado a proteínas plasmáticas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a ligação de fármacos às 
proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos. 
II. A β-liproproteína é principal carreador para fármacos básicos. 
III. Um fármaco altamente ligado às proteínas plasmáticas apresenta um volume de 
distribuição baixo. 
IV. A porção do fármaco ligada às proteínas plasmáticas é que constitui a forma 
farmacologicamente ativa. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
I e IV. 
 
Correta: 
I e III. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
II e III. 
 
II e IV. 
 
I e II. 
10. Pergunta 10 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A realização de estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, de forma rotineira, no 
Brasil, pode ser creditada à Lei dos genéricos n 9787/99. O pioneirismo coube ao Dr. Gilberto 
de Nucci, na última década, através da implantação da Unidade Miguel Servet no 
Departamento de Farmacologia da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp.” 
Fonte: ANVISA. Manual de boas práticas em biodisponibilidade: bioequivalência. Brasília: 
ANVISA, 2002, vol. 1. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biodisponibilidade e 
bioequivalência, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. A bioequivalência é o estudo comparativo de produtos contendo princípios ativos 
diferentes para a mesma finalidade terapêutica. 
II. Nos estudos sobre bioequivalência, os produtos devem apresentar a mesma forma 
farmacêutica, porém, podem ser administrados por outra via. 
III. Os equivalentes farmacêuticos devem cumprir as mesmas especificações da Farmacopeia 
Brasileira. 
IV. Quando dois medicamentos são bioequivalentes, pode-se aproveitar os estudos clínicos 
completos de um medicamento para outro. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
II e III. 
 
Incorreta: 
I e III. 
 
II e IV. 
 
III e IV. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
I e IV. 
1. Pergunta 1 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos (considerando fármacos) são investigações em humanos, com objetivo 
de obter informações sobre as propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas de um 
potencial fármaco. Para um fármaco ser aprovado para comercialização nos EUA, deve ser 
comprovada sua eficácia e ser estabelecida uma margem de segurança adequada.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman 
& Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
No Brasil, a Resolução RDC nº 09/2015 dispõe o regulamento para a realização de ensaios 
clínicos com medicamentos. Essa norma harmoniza a legislação nacional com as diretrizes 
internacionais. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre ensaiosclínicos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Para evitar a tendenciosidade nos ensaios clínicos, pode-se utilizar a técnica do duplo-cego. 
II. Em um ensaio clínico pode ocorrer o erro de tipo I, que fornece um resultado do tipo falso-
negativo. 
III. A significância do resultado do estudo é a expressão da probabilidade de cometer um erro 
tipo II (falso-positivo). 
IV. O grupo controle de um ensaio clínico pode não receber qualquer tipo de tratamento. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
II e IV. 
 
III e IV. 
 
I e II. 
 
I e IV. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
Incorreta: 
II e III. 
2. Pergunta 2 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos independentes: 
filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. Em geral, as 
alterações da função renal global afetam esses três processos na mesma extensão [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman 
& Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, 
assinale a alternativa correta sobre os fatores que influenciam os processos de filtração 
glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva: 
Ocultar opções de resposta 
 
A concentração urinária do fármaco pode aumentar se houver reabsorção nos túbulos 
proximais e distais. 
 
Um aumento no débito urinário aumenta a reabsorção por aumentar o transporte do 
fármaco por difusão facilitada. 
 
Fármacos que são rapidamente eliminados do organismo possuem um valor baixo de 
clearance. 
 
A concentração urinária do fármaco no túbulo proximal pode aumentar devido ao transporte 
por difusão passiva das moléculas ionizadas do fármaco. 
 
Correta: 
Um ajuste no pH urinário pode favorecer a reabsorção de fármacos nos túbulos proximais e 
distais. 
Resposta correta ☝🏼️ 
3. Pergunta 3 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“O volume de distribuição aparente reflete um balanço entre ligação a tecidos, que diminui a 
concentração plasmática e torna maior o volume aparente, e ligação a proteínas do plasma, 
que aumenta a concentração plasmática e torna o volume aparente menor.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o volume de distribuição 
aparente, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. O volume de distribuição aparente é baixo para fármacos que são amplamente distribuídos 
no músculo e tecido adiposo. 
II. O volume de distribuição aparente é alto para fármacos que ficam retidos, principalmente, 
no compartimento vascular. 
III. Para fármacos que apresentam alto volume de distribuição aparente, a dose inicial deve 
ser maior. 
IV. Idosos apresentam um volume de distribuição aparente menor para certos fármacos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
I e II. 
 
III e IV. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
II e IV. 
 
I e IV. 
 
Incorreta: 
I e III. 
4. Pergunta 4 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“As enzimas hepáticas têm a propriedade de modificar quimicamente uma variedade de 
substituintes nas moléculas dos fármacos, tornando os fármacos inativos ou facilitando a sua 
eliminação. Essas modificações são designadas, em seu conjunto, como biotransformação.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as fases da biotransformação 
de fármacos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. O sistema do citocromo P450 microssomal é responsável pelo metabolismo de grande 
parte das reações oxidativas. 
II. A oxidação é uma reação sintética de fase 2 que envolve a introdução de um grupo 
hidroxila. 
III. As reações de fase II (conjugação) ocorrem exclusivamente no fígado. 
IV. O sulfato e a glutationa são grupos comumente adicionados nas reações de conjugação. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
II e III. 
 
I e II. 
 
I e III. 
 
Incorreta: 
II e IV. 
 
I e IV. 
Resposta correta ☝🏼️ 
5. Pergunta 5 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os animais desenvolveram sistemas complexos para destoxificar substâncias químicas 
estranhas (“xenobióticos), incluindo carcinogênicos e toxinas presentes em plantas 
venenosas. Os fármacos são um caso especial de xenobióticos e, assim como os alcaloides 
vegetais, geralmente exibem uma quiralidade distinta (i. e., existe mais de um 
estereoisômero) que afeta seu metabolismo global. O metabolismo dos fármacos envolve 
dois tipos de reação, conhecidos como de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo sequencial 
com frequência.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o metabolismo de fármacos, 
analise as afirmativas a seguir: 
 
I. As reações de fase 2 ocorrem de forma dependente das reações de fase 1. 
II. As enzimas envolvidas nas duas fases do metabolismo competem pelos substratos. 
III. Todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizar, em certo grau, os fármacos. 
IV. Em geral, o metabolismo desempenha um papel importante no aumento da atividade 
biológica dos fármacos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
I e II. 
 
I e IV. 
 
Correta: 
II e III. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
II e IV. 
 
I e III. 
6. Pergunta 6 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A realização de estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, de forma rotineira, no 
Brasil, pode ser creditada à Lei dos genéricos n 9787/99. O pioneirismo coube ao Dr. Gilberto 
de Nucci, na última década, através da implantação da Unidade Miguel Servet no 
Departamento de Farmacologia da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp.” 
Fonte: ANVISA. Manual de boas práticas em biodisponibilidade: bioequivalência. Brasília: 
ANVISA, 2002, vol. 1. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biodisponibilidade e 
bioequivalência, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. A bioequivalência é o estudo comparativo de produtos contendo princípios ativos 
diferentes para a mesma finalidade terapêutica. 
II. Nos estudos sobre bioequivalência, os produtos devem apresentar a mesma forma 
farmacêutica, porém, podem ser administrados por outra via. 
III. Os equivalentes farmacêuticos devem cumprir as mesmas especificações da Farmacopeia 
Brasileira. 
IV. Quando dois medicamentos são bioequivalentes, pode-se aproveitar os estudos clínicos 
completos de um medicamento para outro. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
III e IV. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
I e IV. 
 
I e III. 
 
Incorreta: 
II e III. 
 
II e IV. 
7. Pergunta 7 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Em sua maioria, os fármacos são administrados pela boca e deglutidos. Ocorre pouca 
absorção até que o fármaco chegue ao intestino delgado, apesar de alguns fármacos não 
polares, aplicados na mucosa bucal ou debaixo da língua, serem absorvidos diretamente na 
boca [...]” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a via oral para a administração 
de fármacos, pode-se afirmar que a absorção gastrointestinal de fármacos é influenciada por 
diversos fatores, porque: 
Ocultar opções de resposta 
 
para certos fármacos, pequenas diferenças na formulação farmacêutica podem fazer grande 
diferença no grau de absorção. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
hipovolemia e insuficiência cardíaca podem aumentar o fluxo sanguíneo esplâncnico e, 
consequentemente, a absorção de fármacos. 
 
a motilidade gastrointestinal tem pouco efeito na absorção gastrointestinal de fármacos, 
porém, alguns fármacos podem afetar a motilidade. 
 
Incorreta: 
a diminuição dofluxo sanguíneo esplâncnico pelo alimento pode aumentar a concentração 
plasmática de alguns fármacos. 
 
O movimento excessivamente rápido ou lento do conteúdo intestinal tem pouca influência na 
absorção gastrointestinal. 
8. Pergunta 8 
0/0 
O conceito geral de comprimido, com base na 6ª edição da Farmacopeia Brasileira, é “a forma 
farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem 
excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. Pode ser de uma 
ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na superfície e ser revestido 
ou não”. 
Fonte: ANVISA. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Farmacopeia Brasileira. 6. 
ed. Brasília, 2019, vol. 1. 
Considerando o conceito apresentado e o conteúdo estudado sobre as formas farmacêuticas, 
analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Um comprimido efervescente pode ser considerado como forma farmacêutica comprimido. 
Porque: 
II. Um comprimido efervescente é obtido pela compressão de volumes uniformes de 
partículas, e contém, além dos ingredientes ativos, substâncias ácidas e carbonatos ou 
bicarbonatos. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
Incorreta: 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
 
As asserções I e II são proposições falsas. 
 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
9. Pergunta 9 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas limita sua concentração nos tecidos e em 
seu local de ação, tendo em vista que apenas a fração livre está em equilíbrio nos dois lados 
das membranas. [...] Para a maioria dos fármacos, a variação terapêutica das concentrações 
plasmáticas é limitada; assim, a amplitude de ligação e a fração livre são relativamente 
constantes”. 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fatores que afetam a ligação 
de fármacos às proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. A hipoalbuminemia pode diminuir a amplitude da ligação às proteínas plasmáticas. 
II. Reações inflamatórias agudas aumentam os níveis da glicoproteína ácida α1, diminuindo a 
fração de fármaco livre. 
III. São necessárias grandes diferenças na fração ligada às proteínas para resultar em 
diferenças consideráveis na concentração de fármaco livre. 
IV. Fármacos de depuração alta sofrem pouca influência da variação da amplitude da ligação 
às proteínas plasmáticas. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
Incorreta: 
I e IV. 
 
I e II. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
I e III. 
 
II e III. 
 
II e IV. 
10. Pergunta 10 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos são conduzidos com o objetivo de obter evidências quanto à eficácia e à 
segurança de produtos que, além de evidências não-clínicas e dados sobre qualidade, devem 
apoiar seu registro por meio de uma autoridade regulatória. Os princípios éticos baseados 
primariamente na Declaração de Helsinki devem ser a base para a aprovação e condução dos 
ensaios clínicos [...].” 
Fonte: OPAS, Organização Panamericana de Saúde. Boas Práticas Clínicas: Documento das 
Américas. 2005. Disponível em: 
<https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/boas_praticas_clinicas_opas.pdf>. Acesso em: 
25 mai. 2020. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios clínicos de 
fármacos, assinale a alternativa que traz um princípio básico das boas práticas clínicas: 
Ocultar opções de resposta 
 
As pesquisas devem ser realizadas por médicos, farmacêuticos ou dentistas qualificados, os 
quais devem ser responsáveis por qualquer decisão tomada em seu nome. 
 
Os produtos farmacêuticos em investigação devem ser manufaturados, manejados e 
armazenados de acordo com as boas práticas de fabricação (BPF). 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
Incorreta: 
A aprovação de ensaios clínicos depende de informações clínicas adequadas dos produtos em 
investigação, sem a necessidade de informações não-clínicas. 
 
As informações dos registros dos sujeitos participantes como voluntários do estudo devem 
ser divulgadas para aumentar a confiabilidade dos resultados do ensaio clínico. 
 
Os resultados do ensaio clínico são importantes para a ciência e a sociedade, porém, a 
confiabilidade dos resultados para os produtos que não avançam para a fase IV é baixa. 
1. Pergunta 1 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“As principais vias de administração parenteral são: a intravenosa, a subcutânea e a 
intramuscular. A absorção a partir dos tecidos subcutâneos e intramusculares ocorre por 
difusão simples ao longo do gradiente existente entre o depósito de fármaco e o plasma. A 
injeção parenteral dos fármacos tem algumas vantagens inequívocas em comparação com a 
administração oral [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman 
& Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração de 
fármacos, uma vantagem da via parenteral em comparação com a administração oral é que: 
Ocultar opções de resposta 
 
a biodisponibilidade de uma injeção parenteral é mais ampla e previsível, porém mais lenta. 
 
os fármacos administrados por via parenteral podem ser metabolizados por enzimas da 
mucosa intestinal antes que alcance a circulação sistêmica. 
 
os fármacos administrados por via parenteral não sofrem efeito de primeira passagem no 
fígado. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
Incorreta: 
as injeções parenterais podem ser dolorosas e algumas vezes de difícil administração. 
 
as injeções parenterais devem ser estéreis, hipertônicas, e utilizadas com cautela para a 
administração de anticorpos monoclonais. 
2. Pergunta 2 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Em sua maioria, os fármacos são administrados pela boca e deglutidos. Ocorre pouca 
absorção até que o fármaco chegue ao intestino delgado, apesar de alguns fármacos não 
polares, aplicados na mucosa bucal ou debaixo da língua, serem absorvidos diretamente na 
boca [...]” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a via oral para a administração 
de fármacos, pode-se afirmar que a absorção gastrointestinal de fármacos é influenciada por 
diversos fatores, porque: 
Ocultar opções de resposta 
 
a motilidade gastrointestinal tem pouco efeito na absorção gastrointestinal de fármacos, 
porém, alguns fármacos podem afetar a motilidade. 
 
para certos fármacos, pequenas diferenças na formulação farmacêutica podem fazer grande 
diferença no grau de absorção. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
a diminuição do fluxo sanguíneo esplâncnico pelo alimento pode aumentar a concentração 
plasmática de alguns fármacos. 
 
O movimento excessivamente rápido ou lento do conteúdo intestinal tem pouca influência na 
absorção gastrointestinal. 
 
Incorreta: 
hipovolemia e insuficiência cardíaca podem aumentar o fluxo sanguíneo esplâncnico e, 
consequentemente, a absorção de fármacos. 
3. Pergunta 3 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo através de 
excreção renal e biliar. A excreção renal constitui o mecanismo mais comum de excreção de 
fármacos [...]. Apenas um número relativamente pequeno de fármacos é excretado 
primariamente na bile.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, 
analise as afirmativasa seguir: 
 
I. Um aumento na taxa de filtração glomerular diminui a taxa de eliminação do fármaco. 
II. A diminuição da ligação do fármaco às proteínas plasmáticas aumenta a taxa de eliminação 
do fármaco. 
III. Um aumento do fluxo sanguíneo renal aumenta a taxa de eliminação do fármaco. 
IV. Ambas as formas, ligada e não-ligada do fármaco às proteínas plasmáticas, são filtradas no 
túbulo renal. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
Incorreta: 
II e IV. 
 
II e III. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
I e II. 
 
I e III. 
 
I e IV. 
4. Pergunta 4 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A administração retal é usada para fármacos que devem produzir um efeito local (p. ex., 
anti-inflamatórios usados no tratamento da colite ulcerativa) ou efeitos sistêmicos. A 
absorção após a administração retal geralmente não é confiável, mas pode ser útil em 
pacientes em quadro emético ou incapazes de tomar medicamentos por via oral (p. ex., no 
pós-operatório) [...]”. 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração de 
fármacos, pode-se afirmar a respeito da via retal que: 
Ocultar opções de resposta 
 
o medicamento administrado por esta via evita a sua destruição por enzimas digestivas. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
as principais formas farmacêuticas para administração retal são pomadas, cremes e géis. 
 
a biodisponibilidade de um medicamento retal é considerada como 100%. 
 
medicamentos destinados à via retal são absorvidos de forma constante e lenta. 
 
Incorreta: 
o medicamento administrado por esta via sofre elevado metabolismo hepático. 
5. Pergunta 5 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“As membranas celulares formam as barreiras entre os compartimentos aquosos do 
organismo. [...] Para atravessar as barreiras celulares (p. ex., mucosa gastrointestinal, túbulo 
renal, barreira hematoencefálica, placenta), os fármacos devem atravessar membranas 
lipídicas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a absorção de fármacos, analise os 
diferentes tipos de transportes de moléculas através da membrana e associe-os com suas 
respectivas características. 
 
1) Difusão passiva. 
2) Transporte paracelular. 
3) Transportadores ABC. 
4) Difusão facilitada. 
 
( ) São dependentes da hidrólise do ATP para bombear ativamente os seus substratos. 
( ) É um tipo de transporte passivo, porém mediado por carreadores. 
( ) Consiste na transferência de substâncias através de um epitélio, utilizando os espaços 
intercelulares. 
( ) A molécula do fármaco penetra a camada lipídica seguindo um gradiente de concentração. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
 
Incorreta: 
3, 2, 1, 4. 
 
4, 3, 1, 2. 
 
4, 2, 3, 1. 
 
2, 1, 3, 4. 
 
3, 4, 2, 1. 
Resposta correta ☝🏼️ 
6. Pergunta 6 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os animais desenvolveram sistemas complexos para destoxificar substâncias químicas 
estranhas (“xenobióticos), incluindo carcinogênicos e toxinas presentes em plantas 
venenosas. Os fármacos são um caso especial de xenobióticos e, assim como os alcaloides 
vegetais, geralmente exibem uma quiralidade distinta (i. e., existe mais de um 
estereoisômero) que afeta seu metabolismo global. O metabolismo dos fármacos envolve 
dois tipos de reação, conhecidos como de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo sequencial 
com frequência.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o metabolismo de fármacos, 
analise as afirmativas a seguir: 
 
I. As reações de fase 2 ocorrem de forma dependente das reações de fase 1. 
II. As enzimas envolvidas nas duas fases do metabolismo competem pelos substratos. 
III. Todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizar, em certo grau, os fármacos. 
IV. Em geral, o metabolismo desempenha um papel importante no aumento da atividade 
biológica dos fármacos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
Correta: 
II e III. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
I e III. 
 
I e II. 
 
II e IV. 
 
I e IV. 
7. Pergunta 7 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“O volume de distribuição aparente reflete um balanço entre ligação a tecidos, que diminui a 
concentração plasmática e torna maior o volume aparente, e ligação a proteínas do plasma, 
que aumenta a concentração plasmática e torna o volume aparente menor.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o volume de distribuição 
aparente, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. O volume de distribuição aparente é baixo para fármacos que são amplamente distribuídos 
no músculo e tecido adiposo. 
II. O volume de distribuição aparente é alto para fármacos que ficam retidos, principalmente, 
no compartimento vascular. 
III. Para fármacos que apresentam alto volume de distribuição aparente, a dose inicial deve 
ser maior. 
IV. Idosos apresentam um volume de distribuição aparente menor para certos fármacos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
Incorreta: 
I e III. 
 
III e IV. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
II e IV. 
 
I e IV. 
 
I e II. 
8. Pergunta 8 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A realização de estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, de forma rotineira, no 
Brasil, pode ser creditada à Lei dos genéricos n 9787/99. O pioneirismo coube ao Dr. Gilberto 
de Nucci, na última década, através da implantação da Unidade Miguel Servet no 
Departamento de Farmacologia da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp.” 
Fonte: ANVISA. Manual de boas práticas em biodisponibilidade: bioequivalência. Brasília: 
ANVISA, 2002, vol. 1. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biodisponibilidade e 
bioequivalência, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. A bioequivalência é o estudo comparativo de produtos contendo princípios ativos 
diferentes para a mesma finalidade terapêutica. 
II. Nos estudos sobre bioequivalência, os produtos devem apresentar a mesma forma 
farmacêutica, porém, podem ser administrados por outra via. 
III. Os equivalentes farmacêuticos devem cumprir as mesmas especificações da Farmacopeia 
Brasileira. 
IV. Quando dois medicamentos são bioequivalentes, pode-se aproveitar os estudos clínicos 
completos de um medicamento para outro. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
Incorreta: 
II e III. 
 
I e IV. 
 
II e IV. 
 
III e IV. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
I e III. 
9. Pergunta 9 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“As enzimas hepáticas têm a propriedade de modificar quimicamente uma variedade de 
substituintes nas moléculas dos fármacos, tornando os fármacos inativos ou facilitando a sua 
eliminação. Essas modificações são designadas, em seu conjunto, como biotransformação.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as fases da biotransformação 
de fármacos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. O sistema do citocromo P450 microssomal é responsável pelo metabolismo de grande 
parte das reações oxidativas. 
II. A oxidação é uma reação sintética de fase 2 que envolve a introdução de um grupo 
hidroxila. 
III. As reações de fase II (conjugação) ocorrem exclusivamente no fígado. 
IV. O sulfato e a glutationa são grupos comumente adicionados nas reações de conjugação. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
I e III. 
 
Incorreta: 
I e II. 
 
II e IV. 
 
II e III. 
 
I e IV. 
Resposta correta ☝🏼️ 
10. Pergunta 10 
0/0 
Leia o trecho a seguir:“Depois da absorção ou administração sistêmica na corrente sanguínea, o fármaco distribui-
se para os líquidos intersticiais e intracelulares, dependendo das propriedades físico-
químicas específicas de cada fármaco. [...] A distribuição tecidual é determinada pelo 
fracionamento do fármaco entre o sangue e os tecidos específicos.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman 
& Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações o conteúdo estudado sobre a distribuição de fármacos, 
analise as afirmativas a seguir. 
 
I. As maiores frações do fármaco são distribuídos, inicialmente, para os músculos, as vísceras 
e os tecidos adiposos. 
II. O fluxo sanguíneo regional e o volume tecidual influenciam na taxa de liberação do 
fármaco distribuído aos tecidos. 
III. A liberação do fármaco aos tecidos na segunda fase de distribuição é responsável pela 
maior fração do fármaco distribuído ao espaço extravascular. 
IV. Em geral, a distribuição do fármaco para o líquido intersticial ocorre de modo lento, 
exceto no cérebro. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
II e III. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
I e II. 
 
Incorreta: 
II e IV. 
 
III e IV. 
 
I e IV. 
1. Pergunta 1 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“O termo biodisponibilidade é usado para indicar a fração (F) de uma dose oral que chega à 
circulação sistêmica na forma de fármaco intacto, levando em consideração tanto a absorção 
quanto a degradação metabólica local. [...] A biodisponibilidade somente se relaciona com a 
proporção total de fármaco que chega à circulação sistêmica, negligenciando a velocidade de 
absorção.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o conteúdo estudado sobre absorção de fármacos e biodisponibilidade, analise 
as afirmativas a seguir: 
 
I. A biodisponibilidade pode ser baixa quando o fármaco é metabolizado na parede intestinal 
antes de alcançar a circulação sistêmica. 
II. O metabolismo de primeira passagem hepático tem um grande efeito na 
biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral. 
III. A biodisponibilidade é 100% para uma dose oral, por definição, e menor que 100% para 
uma dose intravenosa. 
IV. Os fármacos administrados por inalação apresentam biodisponibilidade de 100% por 
serem pouco influenciados pelo efeito de primeira passagem hepático. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
II e III. 
 
I e III. 
 
II e IV. 
 
Incorreta: 
I e IV. 
 
I e II. 
Resposta correta ☝🏼️ 
2. Pergunta 2 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“O volume de distribuição aparente reflete um balanço entre ligação a tecidos, que diminui a 
concentração plasmática e torna maior o volume aparente, e ligação a proteínas do plasma, 
que aumenta a concentração plasmática e torna o volume aparente menor.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o volume de distribuição 
aparente, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. O volume de distribuição aparente é baixo para fármacos que são amplamente distribuídos 
no músculo e tecido adiposo. 
II. O volume de distribuição aparente é alto para fármacos que ficam retidos, principalmente, 
no compartimento vascular. 
III. Para fármacos que apresentam alto volume de distribuição aparente, a dose inicial deve 
ser maior. 
IV. Idosos apresentam um volume de distribuição aparente menor para certos fármacos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
I e IV. 
 
III e IV. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
I e II. 
 
Incorreta: 
I e III. 
 
II e IV. 
3. Pergunta 3 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“As enzimas hepáticas têm a propriedade de modificar quimicamente uma variedade de 
substituintes nas moléculas dos fármacos, tornando os fármacos inativos ou facilitando a sua 
eliminação. Essas modificações são designadas, em seu conjunto, como biotransformação.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as fases da biotransformação 
de fármacos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. O sistema do citocromo P450 microssomal é responsável pelo metabolismo de grande 
parte das reações oxidativas. 
II. A oxidação é uma reação sintética de fase 2 que envolve a introdução de um grupo 
hidroxila. 
III. As reações de fase II (conjugação) ocorrem exclusivamente no fígado. 
IV. O sulfato e a glutationa são grupos comumente adicionados nas reações de conjugação. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
II e III. 
 
I e III. 
 
Incorreta: 
I e II. 
 
II e IV. 
 
I e IV. 
Resposta correta ☝🏼️ 
4. Pergunta 4 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A administração retal é usada para fármacos que devem produzir um efeito local (p. ex., 
anti-inflamatórios usados no tratamento da colite ulcerativa) ou efeitos sistêmicos. A 
absorção após a administração retal geralmente não é confiável, mas pode ser útil em 
pacientes em quadro emético ou incapazes de tomar medicamentos por via oral (p. ex., no 
pós-operatório) [...]”. 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração de 
fármacos, pode-se afirmar a respeito da via retal que: 
Ocultar opções de resposta 
 
a biodisponibilidade de um medicamento retal é considerada como 100%. 
 
as principais formas farmacêuticas para administração retal são pomadas, cremes e géis. 
 
o medicamento administrado por esta via sofre elevado metabolismo hepático. 
 
Correta: 
o medicamento administrado por esta via evita a sua destruição por enzimas digestivas. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
medicamentos destinados à via retal são absorvidos de forma constante e lenta. 
5. Pergunta 5 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Depois da absorção ou administração sistêmica na corrente sanguínea, o fármaco distribui-
se para os líquidos intersticiais e intracelulares, dependendo das propriedades físico-
químicas específicas de cada fármaco. [...] A distribuição tecidual é determinada pelo 
fracionamento do fármaco entre o sangue e os tecidos específicos.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman 
& Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações o conteúdo estudado sobre a distribuição de fármacos, 
analise as afirmativas a seguir. 
 
I. As maiores frações do fármaco são distribuídos, inicialmente, para os músculos, as vísceras 
e os tecidos adiposos. 
II. O fluxo sanguíneo regional e o volume tecidual influenciam na taxa de liberação do 
fármaco distribuído aos tecidos. 
III. A liberação do fármaco aos tecidos na segunda fase de distribuição é responsável pela 
maior fração do fármaco distribuído ao espaço extravascular. 
IV. Em geral, a distribuição do fármaco para o líquido intersticial ocorre de modo lento, 
exceto no cérebro. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
II e IV. 
 
II e III. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
III e IV. 
 
I e II. 
 
Incorreta: 
I e IV. 
6. Pergunta 6 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo através de 
excreção renal e biliar. A excreção renal constitui o mecanismo mais comum de excreção de 
fármacos [...]. Apenas um número relativamente pequeno de fármacos é excretado 
primariamente na bile.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, 
analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Um aumento na taxa de filtração glomerular diminui a taxa de eliminaçãodo fármaco. 
II. A diminuição da ligação do fármaco às proteínas plasmáticas aumenta a taxa de eliminação 
do fármaco. 
III. Um aumento do fluxo sanguíneo renal aumenta a taxa de eliminação do fármaco. 
IV. Ambas as formas, ligada e não-ligada do fármaco às proteínas plasmáticas, são filtradas no 
túbulo renal. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
II e III. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
I e IV. 
 
II e IV. 
 
Incorreta: 
I e III. 
 
I e II. 
7. Pergunta 7 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os animais desenvolveram sistemas complexos para destoxificar substâncias químicas 
estranhas (“xenobióticos), incluindo carcinogênicos e toxinas presentes em plantas 
venenosas. Os fármacos são um caso especial de xenobióticos e, assim como os alcaloides 
vegetais, geralmente exibem uma quiralidade distinta (i. e., existe mais de um 
estereoisômero) que afeta seu metabolismo global. O metabolismo dos fármacos envolve 
dois tipos de reação, conhecidos como de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo sequencial 
com frequência.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o metabolismo de fármacos, 
analise as afirmativas a seguir: 
 
I. As reações de fase 2 ocorrem de forma dependente das reações de fase 1. 
II. As enzimas envolvidas nas duas fases do metabolismo competem pelos substratos. 
III. Todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizar, em certo grau, os fármacos. 
IV. Em geral, o metabolismo desempenha um papel importante no aumento da atividade 
biológica dos fármacos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
 
I e II. 
 
Incorreta: 
I e III. 
 
II e IV. 
 
II e III. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
I e IV. 
8. Pergunta 8 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Em sua maioria, os fármacos são administrados pela boca e deglutidos. Ocorre pouca 
absorção até que o fármaco chegue ao intestino delgado, apesar de alguns fármacos não 
polares, aplicados na mucosa bucal ou debaixo da língua, serem absorvidos diretamente na 
boca [...]” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a via oral para a administração 
de fármacos, pode-se afirmar que a absorção gastrointestinal de fármacos é influenciada por 
diversos fatores, porque: 
Ocultar opções de resposta 
 
a motilidade gastrointestinal tem pouco efeito na absorção gastrointestinal de fármacos, 
porém, alguns fármacos podem afetar a motilidade. 
 
hipovolemia e insuficiência cardíaca podem aumentar o fluxo sanguíneo esplâncnico e, 
consequentemente, a absorção de fármacos. 
 
O movimento excessivamente rápido ou lento do conteúdo intestinal tem pouca influência na 
absorção gastrointestinal. 
 
Correta: 
para certos fármacos, pequenas diferenças na formulação farmacêutica podem fazer grande 
diferença no grau de absorção. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
a diminuição do fluxo sanguíneo esplâncnico pelo alimento pode aumentar a concentração 
plasmática de alguns fármacos. 
9. Pergunta 9 
0/0 
O conceito geral de comprimido, com base na 6ª edição da Farmacopeia Brasileira, é “a forma 
farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem 
excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. Pode ser de uma 
ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na superfície e ser revestido 
ou não”. 
Fonte: ANVISA. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Farmacopeia Brasileira. 6. 
ed. Brasília, 2019, vol. 1. 
Considerando o conceito apresentado e o conteúdo estudado sobre as formas farmacêuticas, 
analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Um comprimido efervescente pode ser considerado como forma farmacêutica comprimido. 
Porque: 
II. Um comprimido efervescente é obtido pela compressão de volumes uniformes de 
partículas, e contém, além dos ingredientes ativos, substâncias ácidas e carbonatos ou 
bicarbonatos. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. 
 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
 
Incorreta: 
As asserções I e II são proposições falsas. 
10. Pergunta 10 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos independentes: 
filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. Em geral, as 
alterações da função renal global afetam esses três processos na mesma extensão [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman 
& Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, 
assinale a alternativa correta sobre os fatores que influenciam os processos de filtração 
glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva: 
Ocultar opções de resposta 
 
A concentração urinária do fármaco pode aumentar se houver reabsorção nos túbulos 
proximais e distais. 
 
Um ajuste no pH urinário pode favorecer a reabsorção de fármacos nos túbulos proximais e 
distais. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
Incorreta: 
A concentração urinária do fármaco no túbulo proximal pode aumentar devido ao transporte 
por difusão passiva das moléculas ionizadas do fármaco. 
 
Fármacos que são rapidamente eliminados do organismo possuem um valor baixo de 
clearance. 
 
Um aumento no débito urinário aumenta a reabsorção por aumentar o transporte do 
fármaco por difusão facilitada. 
1. Pergunta 1 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A acetilcolina e a norepinefrina são os transmissores autonômicos de maior destaque e são 
fundamentais para a compreensão da farmacologia autonômica. Contudo, muitos outros 
mediadores químicos também são liberados pelos neurônios autonômicos, e sua importância 
funcional está se tornando cada vez mais clara.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema 
nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Alguns nervos pós-ganglionares parassimpáticos utilizam óxido nítrico como 
neurotransmissor. 
II. A norepinefrina é o neurotransmissor das fibras autônomas pré-ganglionares. 
III. As fibras pós-ganglionares simpáticas utilizam predominantemente a norepinefrina como 
neurotransmissor. 
IV. Os neurônios que liberam acetilcolina são denominados adrenérgicos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
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I e IV. 
 
Incorreta: 
II e III. 
 
II e IV. 
 
I e III. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
I e II. 
2. Pergunta 2 
0/0 
Leia o trecho a seguir: 
“O metabolismo dos fármacos pode ser estimulado ou inibido por terapia concomitante, e a 
importância do efeito pode ser tanto desprezível quanto drástica. O metabolismo do fármaco 
ocorre primariamente no fígado e na parede do intestino delgado, mas há outros locais, 
incluindo plasma, pulmões e rins. A indução (estimulação) das isozimas do citocromo P450 
no fígado e no intestino delgado pode ser causada por fármacos [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: 
AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as interações 
farmacocinéticas, pode-se afirmar que é um fármaco que age como indutor enzimático: 
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fluconazol. 
 
fluoxetina. 
 
Correta: 
rifampicina. 
Resposta correta ☝🏼️ 
 
verapamil. 
 
omeprazol. 
3. Pergunta 3 
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Leia o trecho a seguir: 
“Os agonistas