Farmacologia

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1. Plínio, um estudante de 11 anos, foi diagnosticado com asma, e o médico lhe 
prescreveu Salbutamol, um agonista β2-adrenérgico, para o alívio da broncoconstrição. 
Qual dos seguintes efeitos adversos pode-se observar nesse paciente? 
Agravamento da broncoconstric ̧ão. 
Tremores. (Alternativa correta) 
Bradicardia. 
Hipotensão arterial. 
2. Para fazer a escolha correta do anestésico a ser empregado no procedimento, é de 
extrema importância que o médico conheça e avalie algumas informações, para 
anestésicos tanto gerais quanto locais. A alternativa correta a respeito das informações 
que servem de base para essa escolha é: 
Não é obrigatória a realização da anamnese do paciente, ou seja, não é necessário 
conhecer as características do paciente para que a terapia anestésica correta seja 
empregada. 
A escolha deve ser feita levando em consideração apenas dois fatores: o tempo de duração 
do procedimento e o tempo de duração do efeito do fármaco. 
É de extrema importância realizar a anamnese do paciente, pois é por meio dela que o 
médico conhece o paciente. As informações retiradas da anamnese são as únicas 
necessárias para a escolha da terapia anestésica correta. 
A escolha deve ser feita levando em consideração as características do paciente, do 
procedimento e do fármaco. (Alternativa correta) 
3. Os efeitos terapêuticos da maioria dos fármacos resultam de sua interação com os 
alvos moleculares, ou seja, com os receptores localizados nos órgãos e tecidos dos 
pacientes. Essa interação do ligante-receptor e seus resultados são parte da 
farmacodinâmica. 
Qual das afirmativas abaixo está correta em relação à farmacodinâmica? 
A farmacodinâmica corresponde ao estudo da correlação entre variações genéticas e a 
resposta aos fármacos. 
A farmacodinâmica estuda a biodisponibilidade dos fármacos no organismo. 
A farmacodinâmica estuda o movimento do fármaco através do organismo, envolvendo a 
absorção, distribuição, biotransformação e eliminação. 
A farmacodinâmica estuda o local de ação, mecanismo de ação e efeitos dos 
fármacos no organismo. (Alternativa correta) 
4. Na presença de naloxona, é necessária maior concentração de morfina para obter o 
alívio completo da dor. A naloxona por si mesma não tem efeito analgésico. Qual das 
seguintes afirmações é correta com relação a essas medicações? 
A morfina é um agonista parcial e a naloxona é um agonista total. 
A morfina é um agonista total e a naloxona é um agonista parcial. 
A morfina é um agonista total e a naloxona é um antagonista 
competitivo. (Alternativa correta) 
A morfina é um agonista total e a naloxona é um agonista inverso. 
5. Na presença de picrotoxina, o diazepam é menos eficaz para causar sedação, 
independentemente da dosagem. A picrotoxina não tem efeito sedativo, mesmo em 
maior dosagem. Qual das seguintes afirmativas está correta? 
O diazepam é um agonista total e a picrotoxina é um antagonista não 
competitivo. (Alternativa correta) 
O diazepam é um agonista total e a picrotoxina é um agonista parcial. 
O diazepam é um agonista total e a picrotoxina é um antagonista competitivo. 
O diazepam é um agonista total e a picrotoxina é um agonista competitivo. 
6. Com relação à interação fármaco-receptor e efeito farmacológico, como é 
caracterizado um fármaco Y que promove a contração máxima da musculatura lisa 
uterina, semelhante ao ligante endógeno? 
Agonista parcial. 
Antagonista competitivo. 
Agonista total. (Alternativa correta) 
Antagonista irreversível. 
7. Qual dos seguintes fármacos é o melhor para ser usado na unidade de emergência 
para pacientes suspeitos de terem recebido ou ingerido dose excessiva de 
benzodiazepínico? 
Flumazenil. (Alternativa correta) 
Diazepam. 
Fenobarbital. 
Ramelteona. 
8. Muitos ligantes extracelulares atuam ligados aumentando as concentrações 
intracelulares dos segundos mensageiros, como 3ʹ,5ʹ monofosfato de adenosina cíclico 
(AMPc), íon cálcio, ou os fosfoinositídeos (diacilglicerol e trifosfato de inositol 1,4,5). Os 
segundos mensageiros são essenciais na condução e amplificação dos sinais oriundos da 
ativação de receptores acoplados à proteína G. Qual das afirmações a seguir está 
corretamente relacionada aos segundos mensageiros? 
São substâncias que medeiam as respostas intracelulares desencadeadas pela sua ligação 
aos fármacos (primeiros mensageiros) em nível extracelular. 
São hormônios secretados pelas células em resposta à ativação desencadeado por outro 
hormônio. 
São substâncias que medeiam as respostas intracelulares desencadeadas pela sua ligação 
aos fármacos (primeiros mensageiros) na membrana celular. 
São substâncias que medeiam as respostas intracelulares desencadeadas por 
fármacos que se ligam a receptores acoplados a proteína G. (Alternativa correta) 
9. Os anestésicos têm interações importantes com outros medicamentos, que podem ter 
papel adjuvante ou ser fatores de contraindicação. Acerca dessa afirmativa, é correto 
afirmar: 
É preconizado o uso de analgésicos como terapia adjuvante de anestésicos locais de baixa 
potência, bem como o uso de vasoconstritores junto aos anestésicos gerais. 
É preconizado o uso de analgésicos como terapia adjuvante de anestésicos com baixo 
efeito analgésico, bem como o uso de vasoconstritores junto à anestesia 
local. (Alternativa correta) 
É preconizado o uso de vasoconstritores e de analgésicos como terapia adjuvante de 
anestésicos gerais com baixo potencial. 
Vasoconstritores e analgésicos são totalmente contraindicados durante o uso de 
anestésicos gerais e locais. 
10. O edema pré-menstrual é um tipo de edema dinâmico, em que ocorre aumento e 
retenção de sódio e água no interstício. 
Os antagonistas α1 podem aumentar a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos 
simpáticos. 
Os α2-agonistas podem diminuir a liberac ̧ão de norepinefrina dos terminais nervosos 
simpáticos. (Alternativa correta) 
Os antagonistas α1 podem diminuir a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos 
simpáticos. 
Os α2-agonistas podem aumentar a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos 
simpáticos. 
1. Para a grande maioria dos fármacos, seus efeitos farmacológicos são resultantes de 
interação com receptores presentes na superfície ou no interior das células. Leia as 
afirmativas e assinale V para as verdadeiras e F para as falsas, em relação aos 
mecanismos de sinalização desencadeados pela interação fármaco-receptor. ( ) 
Estímulo da produção ou mobilização celular de um segundo mensageiro que inicia a 
sinalização celular por meio de uma via bioquímica específica. ( ) Regulação de fluxo de 
íons por meio das membranas celulares. ( ) Ativação ou inibição de enzima citosólica. 
( ) Regulação da expressão gênica. Assinale a alternativa que apresenta a sequência 
correta. 
V, V, V, F. 
V, F, F, V. 
V, V, V, V. (Alternativa correta) 
F, F, V, V. 
2. Com relação aos fármacos sedativo-hipnóticos com propriedades anticonvulsivantes, 
assinale a alternativa correta. 
O fenobarbital tem propriedades analgésicas. 
O fenobarbital inibe o sistema enzimático CYP450 e está envolvido em interações 
medicamentosas. 
O fenobarbital causa depressão respiratória, que é potencializada pela ingestão 
concomitante de álcool. (Alternativa correta) 
O clonazepam inibe o sistema enzimático CYP450 e está envolvido em interações 
medicamentosas. 
3. O sistema simpático regula praticamente quase todos os sistemas fisiológicos, e os 
efeitos decorrentes da estimulação simpática são mediados pela norepinefrina, que 
atua via alfa ou beta-adrenorreceptores Qual das seguintes afirmações é correta com 
relação às respostas mediadas pelos receptores adrenérgicos? 
A estimulac ̧ão dos receptores α2 pré-sinápticos aumenta a liberac ̧ão de norepinefrina. 
A estimulac ̧ão de receptores α1 aumenta a pressão arterial. (Alternativa correta)A estimulac ̧ão dos receptores α1 reduz a pressão arterial. 
A estimulac ̧ão de receptores β2 aumenta a freque ̂ncia cardíaca (taquicardia). 
4. Qual dos seguintes sedativo-hipnóticos é agonista do receptor de melatonina como 
mecanismo de indução do sono? 
Zolpidem. 
Zopiclona. 
Ramelteona. (Alternativa correta) 
Zaleplona. 
5. Em relação aos tipos de receptores e mecanismos celulares, assinale a afirmativa 
correta. 
A ativação dos receptores metabotrópicos e os eventos intracelulares subsequentes 
induzem uma resposta biológica por meio da transcrição gênica. 
Receptores metabotrópicos são receptores de membrana celular acoplados a sistemas 
efetores intracelulares mediados pela cinase. 
Os receptores ionotrópicos estão presentes no citosol da célula sendo responsáveis pela 
modulação da passagem de íons por meio da membrana. 
O mecanismo de transdução de sinal dos receptores ligados à cinase é dependente 
da ativação enzimática dessas enzimas para que ocorra a autofosforilação dos 
resíduos tirosina. (Alternativa correta) 
6. A diferença entre os anestésicos gerais e os anestésicos locais quanto à via de 
administração e à localização do efeito anestésico é: 
Os anestésicos gerais são administrados por via intravenosa em dose única, atuando sobre 
o músculo esquelético. Diferentemente, os analgésicos locais são administrados 
topicamente por injeção localizada e seu efeito é local, sobre o nervo. 
Os anestésicos gerais são administrados somente por via intravenosa, exercendo efeito 
analgésico sistêmico. Os analgésicos locais, por sua vez, podem ser administrados 
topicamente, por infiltração ou injeção localizada, e seu efeito ocorre na placa motora. 
Os anestésicos locais são administrados por via inalatória, exercendo efeito no cérebro, 
enquanto os anestésicos locais têm administração intravenosa e efeito sistêmico. 
Os anestésicos gerais são administrados por via intravenosa ou inalatória e seu 
potencial anestésico ocorre pelo efeito sobre o sistema nervoso central. Os 
analgésicos locais, por sua vez, podem ser administrados topicamente, por 
infiltração ou injeção localizada, e o local desejado para seu efeito é sobre o 
nervo. (Alternativa correta) 
7. Muitos fármacos sedativo-hipnóticos são associados com comprometimento 
cognitivo, incluindo prejuízo à memória. I. Zolpidem II. Alprazolam III. Fenobarbital IV. 
Ramelteona Assinale a alternativa que apresenta a correta relação de fármacos 
que podem causar comprometimento cognitivo, incluindo problemas de memória, 
quando usados nas doses recomendadas. 
Os fármacos I, II, e III estão associados ao comprometimento cognitivo. (Alternativa 
correta) 
Os fármacos I, II e IV estão associados ao comprometimento cognitivo. 
Somente o fármaco III está associado ao comprometimento cognitivo. 
Os fármacos II, III e IV estão associados ao comprometimento cognitivo. 
8. Sr. Gaspar, de 42 anos, é um paciente asmático desde a adolescência e, nos últimos 30 
dias, passou a usar um fármaco β-bloqueador para o tratamento da hipertensão. Após 
uma semana de tratamento, os ataques de asma se tornaram frequentes, e então, em 
nova consulta médica, ele foi orientado a interromper o uso do β-bloqueador. Qual dos 
seguintes β-bloqueadores é menos provável de piorar a asma e deve ser indicado como 
alternativa para este paciente? 
Propranolol. 
Labetalol. 
Atenolol. (Alternativa correta) 
Carvedilol. 
9. Maria, uma estudante de 18 anos, foi assaltada no percurso entre sua casa e a 
faculdade. Então, resolveu procurar auxílio médico, pois vinha apresentando episódios 
de transtorno de estresse pós-traumático. O médico a aconselhou a fazer psicoterapia e 
prescreveu alprazolam, um benzodiazepínico. Com relação aos aspectos farmacológicos 
dos benzodiazepínicos, qual das seguintes afirmativas está correta? 
Os benzodiazepínicos abrem diretamente os canais de cloreto. 
Os benzodiazepínicos têm efeito analgésico. 
Os benzodiazepínicos são usados como medicação adjuvante na anestesia em razao 
de efeito miorrelaxante e hipnótico. (Alternativa correta) 
A melhora clínica da ansiedade exige duas a quatro semanas de tratamento com 
benzodiazepínicos. 
10. A anestesia geral conta com três estágios: indução, manutenção e recuperação. A 
indução é o tempo desde a administração do fármaco até o estabelecimento do estado 
anestésico; a manutenção é a anestesia sustentada durante o procedimento; por fim, a 
recuperação é o tempo desde a retirada da administração do fármaco até que o paciente 
recupere a consciência e os reflexos. Em relação às características dos fármacos 
utilizados nas fases de indução ou manutenção anestésica, é correto afirmar: 
O fármaco ideal para a manutenção é um agente inalatório com baixa solubilidade no 
cérebro e alta solubilidade no tecido adiposo, o que resultará em rápida recuperação. 
O fármaco ideal para a indução é aquele capaz de induzir o estado anestésico em baixas 
doses, que não sofre redistribuição e apresenta lenta recuperação. 
O fármaco ideal para a indução da anestesia é um agente intravenoso usado em altas 
doses e com tempo de ação prolongado. 
O fármaco ideal para a manutenção da anestesia de um procedimento operatório 
longo pode ser um agente inalatório de baixa solubilidade no sangue e nos 
tecidos. (Alternativa correta)