AOL 1 - FARMACOLOGIA

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Conteúdo do exercício 
Conteúdo do exercício 
1. Pergunta 1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos (considerando fármacos) são investigações em humanos, com 
objetivo de obter informações sobre as propriedades farmacocinéticas e 
farmacodinâmicas de um potencial fármaco. Para um fármaco ser aprovado para 
comercialização nos EUA, deve ser comprovada sua eficácia e ser estabelecida uma 
margem de segurança adequada.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
No Brasil, a Resolução RDC nº 09/2015 dispõe o regulamento para a realização de 
ensaios clínicos com medicamentos. Essa norma harmoniza a legislação nacional com 
as diretrizes internacionais. Considerando essas informações e o conteúdo estudado 
sobre ensaios clínicos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Para evitar a tendenciosidade nos ensaios clínicos, pode-se utilizar a técnica do 
duplo-cego. 
II. Em um ensaio clínico pode ocorrer o erro de tipo I, que fornece um resultado do tipo 
falso-negativo. 
III. A significância do resultado do estudo é a expressão da probabilidade de cometer 
um erro tipo II (falso-positivo). 
IV. O grupo controle de um ensaio clínico pode não receber qualquer tipo de 
tratamento. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
0. III e IV. 
1. I e II. 
2. II e III. 
3. I e IV. 
Resposta correta 
4. II e IV. 
2. Pergunta 2 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos são uma forma de ensaio biológico importante e 
altamenteespecializado, com o objetivo específico de avaliar a eficácia terapêutica e 
detectar os efeitos adversos. Um ensaio clínico é um método que consiste em comparar 
objetivamente, através de estudo prospectivo, os resultados de dois ou mais 
procedimentos terapêuticos.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre ensaios clínicos, analise as 
fases do desenvolvimento clínico de um novo fármaco e associe-as com suas 
respectivas características. 
 
1) Estudos de fase I. 
2) Estudos de fase II. 
3) Estudos de fase III. 
4) Estudos de fase IV. 
 
( ) São realizados em um pequeno grupo de voluntários sadios normais, com o objetivo 
de determinar a segurança da dose e buscar potenciais efeitos perigosos. 
( ) São realizados em um grupo com cerca de 250 a 1000 pacientes, visando a 
comparação do novo fármaco com os comumente usados na terapia. Após esta fase, o 
medicamento é aprovado para a comercialização. 
( ) São realizados em um grupo reduzido de pacientes. Nesta fase, o principal objetivo é 
determinar o regime de dose do fármaco. 
( ) São realizados durante a pós-comercialização do medicamento, visando detectar 
quaisquer efeitos adversos raros e em longo prazo. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. 2, 1, 3, 4. 
1. 4, 2, 3, 1. 
2. 1, 3, 2, 4. 
Resposta correta 
3. 1, 2, 4, 3. 
4. 2, 3, 1, 4. 
3. Pergunta 3 
O conceito geral de comprimido, com base na 6ª edição da Farmacopeia Brasileira, é “a 
forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, 
com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. 
Pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na 
superfície e ser revestido ou não”. 
Fonte: ANVISA. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Farmacopeia 
Brasileira. 6. ed. Brasília, 2019, vol. 1. 
Considerando o conceito apresentado e o conteúdo estudado sobre as formas 
farmacêuticas, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Um comprimido efervescente pode ser considerado como forma farmacêutica 
comprimido. 
Porque: 
II. Um comprimido efervescente é obtido pela compressão de volumes uniformes de 
partículas, e contém, além dos ingredientes ativos, substâncias ácidas e carbonatos ou 
bicarbonatos. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa 
correta da I. 
Resposta correta 
1. As asserções I e II são proposições falsas. 
2. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I. 
3. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
4. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
4. Pergunta 4 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos são conduzidos com o objetivo de obter evidências quanto à 
eficácia e à segurança de produtos que, além de evidências não-clínicas e dados sobre 
qualidade, devem apoiar seu registro por meio de uma autoridade regulatória. Os 
princípios éticos baseados primariamente na Declaração de Helsinki devem ser a base 
para a aprovação e condução dos ensaios clínicos [...].” 
Fonte: OPAS, Organização Panamericana de Saúde. Boas Práticas Clínicas: Documento 
das Américas. 2005. Disponível em: 
<https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/boas_praticas_clinicas_opas.pdf>. 
Acesso em: 25 mai. 2020. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios clínicos de 
fármacos, assinale a alternativa que traz um princípio básico das boas práticas clínicas: 
Ocultar opções de resposta 
0. A aprovação de ensaios clínicos depende de informações clínicas 
adequadas dos produtos em investigação, sem a necessidade de 
informações não-clínicas. 
1. Os resultados do ensaio clínico são importantes para a ciência e a 
sociedade, porém, a confiabilidade dos resultados para os produtos que 
não avançam para a fase IV é baixa. 
2. Os produtos farmacêuticos em investigação devem ser manufaturados, 
manejados e armazenados de acordo com as boas práticas de fabricação 
(BPF). 
Resposta correta 
3. As informações dos registros dos sujeitos participantes como voluntários 
do estudo devem ser divulgadas para aumentar a confiabilidade dos 
resultados do ensaio clínico. 
4. As pesquisas devem ser realizadas por médicos, farmacêuticos ou 
dentistas qualificados, os quais devem ser responsáveis por qualquer 
decisão tomada em seu nome. 
5. Pergunta 5 
Leia o trecho a seguir: 
“As membranas celulares formam as barreiras entre os compartimentos aquosos do 
organismo. [...] Para atravessar as barreiras celulares (p. ex., mucosa gastrointestinal, 
túbulo renal, barreira hematoencefálica, placenta), os fármacos devem atravessar 
membranas lipídicas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a absorção de fármacos, analise 
os diferentes tipos de transportes de moléculas através da membrana e associe-os com 
suas respectivas características. 
 
1) Difusão passiva. 
2) Transporte paracelular. 
3) Transportadores ABC. 
4) Difusão facilitada. 
 
( ) São dependentes da hidrólise do ATP para bombear ativamente os seus substratos. 
( ) É um tipo de transporte passivo, porém mediado por carreadores. 
( ) Consiste na transferência de substâncias através de um epitélio, utilizando os 
espaços intercelulares. 
( ) A molécula do fármaco penetra a camada lipídica seguindo um gradiente de 
concentração. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. 2, 1, 3, 4. 
1. 3, 4, 2, 1. 
Resposta correta 
2. 4, 3, 1, 2. 
3. 3, 2, 1, 4. 
4. 4, 2, 3, 1. 
6. Pergunta 6 
Leia o trecho a seguir: 
“Depois da absorção ou administração sistêmica na corrente sanguínea, o fármaco 
distribui-se para os líquidos intersticiais e intracelulares, dependendo das 
propriedades físico-químicas específicas de cada fármaco. [...] A distribuição tecidual é 
determinada pelo fracionamento do fármaco entre o sangue e os tecidos específicos.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essasinformações o conteúdo estudado sobre a distribuição de 
fármacos, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. As maiores frações do fármaco são distribuídos, inicialmente, para os músculos, as 
vísceras e os tecidos adiposos. 
II. O fluxo sanguíneo regional e o volume tecidual influenciam na taxa de liberação do 
fármaco distribuído aos tecidos. 
III. A liberação do fármaco aos tecidos na segunda fase de distribuição é responsável 
pela maior fração do fármaco distribuído ao espaço extravascular. 
IV. Em geral, a distribuição do fármaco para o líquido intersticial ocorre de modo lento, 
exceto no cérebro. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
0. II e IV. 
1. I e IV. 
2. II e III. 
Resposta correta 
3. III e IV. 
4. I e II. 
7. Pergunta 7 
Leia o trecho a seguir: 
“O volume de distribuição aparente reflete um balanço entre ligação a tecidos, que 
diminui a concentração plasmática e torna maior o volume aparente, e ligação a 
proteínas do plasma, que aumenta a concentração plasmática e torna o volume 
aparente menor.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o volume de 
distribuição aparente, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. O volume de distribuição aparente é baixo para fármacos que são amplamente 
distribuídos no músculo e tecido adiposo. 
II. O volume de distribuição aparente é alto para fármacos que ficam retidos, 
principalmente, no compartimento vascular. 
III. Para fármacos que apresentam alto volume de distribuição aparente, a dose inicial 
deve ser maior. 
IV. Idosos apresentam um volume de distribuição aparente menor para certos 
fármacos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
0. I e IV. 
1. III e IV. 
Resposta correta 
2. I e II. 
3. II e IV. 
4. I e III. 
8. Pergunta 8 
Leia o trecho a seguir: 
“Em sua maioria, os fármacos são administrados pela boca e deglutidos. Ocorre pouca 
absorção até que o fármaco chegue ao intestino delgado, apesar de alguns fármacos 
não polares, aplicados na mucosa bucal ou debaixo da língua, serem absorvidos 
diretamente na boca [...]” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a via oral para a 
administração de fármacos, pode-se afirmar que a absorção gastrointestinal de 
fármacos é influenciada por diversos fatores, porque: 
Ocultar opções de resposta 
0. hipovolemia e insuficiência cardíaca podem aumentar o fluxo sanguíneo 
esplâncnico e, consequentemente, a absorção de fármacos. 
1. para certos fármacos, pequenas diferenças na formulação farmacêutica 
podem fazer grande diferença no grau de absorção. 
Resposta correta 
2. O movimento excessivamente rápido ou lento do conteúdo intestinal tem 
pouca influência na absorção gastrointestinal. 
3. a diminuição do fluxo sanguíneo esplâncnico pelo alimento pode 
aumentar a concentração plasmática de alguns fármacos. 
4. a motilidade gastrointestinal tem pouco efeito na absorção 
gastrointestinal de fármacos, porém, alguns fármacos podem afetar a 
motilidade. 
9. Pergunta 9 
Leia o trecho a seguir: 
“A ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas limita sua concentração nos tecidos 
e em seu local de ação, tendo em vista que apenas a fração livre está em equilíbrio nos 
dois lados das membranas. [...] Para a maioria dos fármacos, a variação terapêutica das 
concentrações plasmáticas é limitada; assim, a amplitude de ligação e a fração livre são 
relativamente constantes”. 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fatores que afetam a 
ligação de fármacos às proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. A hipoalbuminemia pode diminuir a amplitude da ligação às proteínas plasmáticas. 
II. Reações inflamatórias agudas aumentam os níveis da glicoproteína ácida α1, 
diminuindo a fração de fármaco livre. 
III. São necessárias grandes diferenças na fração ligada às proteínas para resultar em 
diferenças consideráveis na concentração de fármaco livre. 
IV. Fármacos de depuração alta sofrem pouca influência da variação da amplitude da 
ligação às proteínas plasmáticas. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
0. II e III. 
1. II e IV. 
2. I e IV. 
3. I e III. 
4. I e II. 
Resposta correta 
10. Pergunta 10 
Leia o trecho a seguir: 
“A administração retal é usada para fármacos que devem produzir um efeito local (p. 
ex., anti-inflamatórios usados no tratamento da colite ulcerativa) ou efeitos sistêmicos. 
A absorção após a administração retal geralmente não é confiável, mas pode ser útil 
em pacientes em quadro emético ou incapazes de tomar medicamentos por via oral (p. 
ex., no pós-operatório) [...]”. 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração 
de fármacos, pode-se afirmar a respeito da via retal que: 
Ocultar opções de resposta 
0. as principais formas farmacêuticas para administração retal são 
pomadas, cremes e géis. 
1. o medicamento administrado por esta via evita a sua destruição por 
enzimas digestivas. 
Resposta correta 
2. o medicamento administrado por esta via sofre elevado metabolismo 
hepático. 
3. a biodisponibilidade de um medicamento retal é considerada como 
100%. 
4. medicamentos destinados à via retal são absorvidos de forma constante 
e lenta. 
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