Farmacologia - Anotações

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 F ARMACOLOGIA 
 → A ULA T EÓRICA 1 - 07/06 
 F ARMÁCIAS G ALÊNICAS SÃO AS FARMÁCIAS DE MANIPULAÇÃO . 
 C ONCEITOS DE DROGAS E MEDICAMENTOS 
 F ARMACOCINÉTICA - É A REAÇÃO DO ORGANISMO DEPOIS QUE O MEDICAMENTO ENTRA , ASSIM DETERMINA A O ÍNICIO , A 
 DURAÇÃO E A INTENSIDADE DO EFEITO DE DETERMINADO FÁRMACO . 
 F ARMACODINÂMICA - DESCREVE A DINÂMICA ( AÇÃO ) DO MEDICAMENTO NO ORGANISMO . D ESCREVENDO SUAS 
 PROPRIEDADES COMO OS EFEITOS TERAPÊUTICOS E COLATERAIS . 
 1- D ROGA ( FÁRMACO ) - SUBSTÂNCIA QUÍMICA DE ORIGEM NATURAL OU SINTÉTICA , SIMPLES OU COMPLEXO , PODE OU NÃO 
 TER EFEITOS TERAPÊUTICOS COM ESTRUTURA QUÍMICA DEFINIDA OU NÃO . C APAZ DE PRODUZIR EFEITO FARMACOLÓGICO -> 
 CAUSAR ALTERAÇÕES FUNCIONAIS NAS CÉLULAS E MODIFICAR A FUNÇÃO DOS ORGANISMOS VIVOS . É UM PRINCÍPIO ATIVO 
 QUE INTERFERE NA FISIOLOGIA DAS CÉLULAS . 
 2- M EDICAMENTO - P RODUTO MANUFATURADO . PA + VEÍCULOS + EXCIPIENTES . E STRUTURA QUÍMICA BEM DEFINIDA . 
 R EGISTRO E NOME FANTASIA ( PATENTE ). G ENÉRICO , SIMILAR . F INALIDADES PROFILÁTICAS , CURATIVAS , PALIATIVAS , EVITAR 
 GRAVIDEZ E DIAGNÓSTICO . T EM BULA . 
 3- R EMÉDIOS - P LETORA ( SUPERABUNDÂNCIA OU EXCESSO DE QUALQUER COISA ) DE SUBSTÂNCIAS , ANIMAL , VEGETAL OU 
 MINERAL . S ÃO POPULARES E SEM COMPROVAÇÕES CIENTÍFICAS . 
 → A ULA P RÁTICA 1 - 08/06 A SSÍNCRONA 
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 817091 
 F ATORES QUE I NFLUENCIAM 
 ● D OSE / QUANTIDADE NECESSÁRIA PARA PROMOVER A RESPOSTA TERAPÊUTICA . 
 ● A DOSAGEM INCLUI A DOSE , A FREQUÊNCIA DE ADMINISTRAÇÃO E A DURAÇÃO DO TRATAMENTO . 
 ● P OSOLOGIA , ESTUDO DAS DOSAGENS DOS MEDICAMENTOS COM FINS TERAPÊUTICOS . A QUI ENTRA TAMBÉM A 
 DURAÇÃO DO TRATAMENTO , O TEMPO EM QUE SERÁ NECESSÁRIO A ADMINISTRAÇÃO DO FÁRMACO , ATÉ QUE O 
 PACIENTE RESTABELEÇA O ESTADO HOMEOSTÁTICO . 
 C URVA DOSE - RESPOSTA 
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 ● É O RESULTADO FINAL DE TODO ESTUDO FARMACOLÓGICO . 
 ● N O GRÁFICO , QUANTO MAIS PARA A ESQUERDA , MENOR A DOSE E A CONCENTRAÇÃO ADMINISTRADA . 
 ● O PRINCIPAL OBJETIVO É DESCREVER A RELAÇÃO ENTRE A QUANTIDADE DO MEDICAMENTO E A INTENSIDADE DOS 
 EFEITOS OBSERVADOS . 
 C OM A C URVA D OSE -R ESPOSTA PODE AVALIAR : 
 ● E FICÁCIA ( EFEITO MÁXIMO POSSÍVEL ). 
 ● A QUANTIDADE PARA PRODUZIR 50% DO EFEITO MÁXIMO . 
 ● C ALCULAR O ÍNDICE TERAPÊUTICO . 
 ● P OTÊNCIA . 
 ● A VALIAR OS S INERGISTAS . 
 ● A VALIAR OS A NTAGONISTAS . 
 J ANELA T ERAPÊUTICA 
 É A ÁREA ENTRE A DOSE EFICAZ MÍNIMA E A DOSE MÁXIMA PERMITIDA . 
 C ORRESPONDE A UMA FAIXA PLASMÁTICA ACEITÁVEL NO QUAL OS RESULTADOS TERAPÊUTICOS SÃO POSITIVOS . 
 I NTERVALOS DE DOSES DESDE O INÍCIO DOS EFEITOS BENÉFICOS ATÉ O INÍCIO DOS EFEITOS TÓXICOS . D ENTRO DA JANELA 
 TERAPÊUTICA PODEM OCORRER OS EFEITOS COLATERAIS , OS EFEITOS ADVERSOS IRÃO APARECER QUANDO SE ULTRAPASSA A 
 DOSE MÁXIMA PERMITIDA (T ODO MEDICAMENTO PODE SE TRANSFORMAR EM VENENO SE ULTRAPASSADO A DOSE ). 
 ● E FEITOS C OLATERAIS - ALGO AMENO QUE O ORGANISMO CONSEGUE ADMINISTRAR , NÃO LESIVO . 
 ● E FEITOS A DVERSOS - SINAL DE ALERTA ONDE O FÁRMACO DEVE SER SUSPENSO E REAVALIADO PARA O PACIENTE , 
 SÃO EFEITOS MAIS INTENSOS E LESIVOS . 
 ● R EAÇÕES I ATROGÊNICAS - S ÃO PREVISÍVEIS , GERALMENTE ERROS DOS PROFISSIONAIS , SÃO AQUELAS DESATENÇÕES 
 DO PROFISSIONAL RESPONSÁVEL , COMO POR EXEMPLO AO INJETAR UM MEDICAMENTO OLEOSO NA CORRENTE 
 SANGUÍNEA , CAUSANDO TROMBOSE . 
 ● R EAÇÕES I DIOSSINCRÁSICAS - REAÇÕES INESPERADAS QUE PODEM LEVAR A UM QUADRO SISTÊMICO , 
 CARACTERIZADO POR REAÇÕES ALÉRGICAS ANAFILACTOIDES , DE BAIXA INCIDÊNCIA MAS COM COMPLICAÇÕES 
 SEVERAS PARA O PACIENTE , COMO PARADAS CARDÍACAS . 
 Í NDICE T ERAPÊUTICO (IT) 
 É A COMPARAÇÃO ENTRE A QUANTIDADE DE FÁRMACO NECESSÁRIA PARA CAUSAR EFEITO TERAPÊUTICO DESEJADO E A 
 QUANTIDADE QUE CAUSA EFEITO TÓXICO . Q UANTO MAIOR O ÍNDICE TERAPÊUTICO , MAIOR SERÁ A DOSE LETAL MEDIANA . 
 ● Q UANTITATIVAMENTE É A PROPORÇÃO DADA ENTRE A DOSE TÓXICA DIVIDIDA PELA DOSE TERAPÊUTICA 
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 ● Q UANDO APRESENTAR UM IT BAIXO A DROGA PODE ATINGIR UM NÍVEL TÓXICO MUITO FÁCIL , POR EXEMPLO A 
 DIGOXINA ( CARDIOTÔNICO ) E A VARFARINA ( ANTICOAGULANTE ). 
 V ARIAÇÃO B IOLÓGICA 
 S ÃO OS FATORES QUE VÃO INTERFERIR NA AÇÃO DOS FÁRMACOS NO ORGANISMO DO PACIENTE . 
 ● C ADA PACIENTE É UM CASO DIFERENTE . 
 ● I DADE , FATORES GENÉTICOS , ESTADOS FISIOLÓGICOS , PATOLOGIAS E INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS , MACHO OU 
 FÊMEA . 
 ● D IFERENÇAS GENÉTICAS E / OU IMUNOLÓGICAS PODEM GERAR REAÇÕES IDIOSSINCRÁSICAS . 
 E FEITO PLACEBO - ONDE O POSITIVISMO DA MENTE AJUDA NA CURA DA DOENÇA DO PACIENTE , NORMALMENTE HUMANO . 
 F ÁRMACOS 
 ● E XÓGENOS : ADMINISTRADOS NO ORGANISMO DO ANIMAL , VIA ORAL , INJETÁVEL ETC . 
 ● E NDÓGENOS : PRODUZIDOS PELO PRÓPRIO ORGANISMO DO ANIMAL . M AIOR PARTE ORIUNDOS DA SÍNTESE 
 PROTEICA . 
 ○ H ORMÔNIOS : S UBSTÂNCIAS SECRETADAS PELAS GLÂNDULAS E CAEM NA CORRENTE SANGUÍNEA , LEVADOS 
 ATÉ O ÓRGÃO OU TECIDO - ALVO . 
 ○ N EUROTRANSMISSORES : T RANSMITEM OS IMPULSOS NERVOSOS PARA UM NERVO , NEURÔNIO , TECIDO 
 MUSCULAR . S ECRETADOS PELOS NERVOS E CHEGAM ÀS SINAPSES . 
 ○ M EDIADORES QUÍMICOS : S ÃO SUBSTÂNCIAS COLABORATIVAS DAS SINAPSES . P RODUZIDOS NAS CÉLULAS E 
 PARTICIPAM DE DIVERSAS RESPOSTAS NO ORGANISMO EM ASSOCIAÇÃO COM OS NT’ S . S ÃO OS 
 C O - TRANSMISSORES E OS NEUROMODULADORES . 
 T IPOS DE F ÁRMACOS 
 A GONISTAS A NTAGONISTAS A GONISTAS P ARCIAIS 
 ● A GONISTA → ALTA EFICÁCIA → RESPOSTA MÁXIMA 
 ● A NTAGONISTA → SEM EFICÁCIA → RESPOSTA ZERO 
 ● A GONISTA P ARCIAL → BAIXA EFICÁCIA → RESPOSTA SUBMÁXIMA 
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 A ÇÃO E EFEITOS FARMACOLÓGICOS 
 A ÇÃO → A LTERAÇÕES BIOQUÍMICAS E FISIOLÓGICAS . E FEITO M ICRO OU EFEITO MOLECULAR . 
 E FEITO → C ONSEQUÊNCIA MACRO DA AÇÃO NO SISTEMA , NO TECIDO , NO ÓRGÃO . E FEITO MACRO . 
 I NTERAÇÃO DE EFEITO ENTRE DROGAS 
 →S INERGISMO 
 →A DITIVO OU S OMAÇÃO 
 →A NTAGONISMO 
 ÍNDICES DE AÇÃO E EFEITO FARMACOLÓGICOS 
 P OTÊNCIA X E FICÁCIA 
 P OTÊNCIA , RELACIONADO A QUANTIDADE DE DROGA . 
 E FICÁCIA , RESPOSTA MÁXIMA OBTIDA . ( ÉO EFEITO , NÃO TANTO A AÇÃO .) 
 ● P OTÊNCIA 
 ○ REPRESENTA A SITUAÇÃO DA CURVA AO LONGO DO EIXO DAS DOSES . 
 ○ M EDIDA COMPARATIVA , REFERE - SE ÀS DIFERENTES DOSES DE DOIS FÁRMACOS PARA PRODUZIR O MESMO 
 EFEITO . 
 ○ U MA DROGA NÃO É MELHOR OU PIOR QUE OUTRA LEVANDO EM CONTA APENAS A POTÊNCIA . 
 ● E FICÁCIA 
 ○ S ITUAÇÃO DA CURVA AO LONGO DO EIXO DAS ORDENADAS . 
 ○ A ALTURA ALCANÇADA NOS DÁ UMA IDEIA DA SUA EFICÁCIA - DESCREVE A FORÇA DE UM ÚNICO COMPLEXO 
 DE DROGA - RECEPTOR PARA PROVOCAR UMA RESPOSTA NO TECIDO . 
 ○ É O PARÂMETRO MAIS IMPORTANTE , MAS QUE PODE SER LIMITADO PELOS EFEITOS INDESEJÁVEIS ( BAIXO 
 ÍNDICE TERAPÊUTICO ). 
 ○ A EFICÁCIA NÃO DEPENDE DA POTÊNCIA . O U A DROGA É EFICAZ OU ELA É POTENTE . E FETIVO NÃO É 
 SINÔNIMO DE EFICÁCIA . 
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 → A ULA T EÓRICA 2 - 14/06 
 DE50 - 
 A NTAGONISMO ENTRE DROGAS 
 A NTAGONISTA QUÍMICO 
 ● Q UANDO DUAS SUBSTÂNCIAS QUÍMICAS SE COMBINAM EM SOLUÇÃO DE MODO QUE O EFEITO DA DROGA ATIVA É 
 PERDIDA . 
 ● E X . I NATIVAÇÃO DE METAIS PESADOS POR AGENTES QUELANTES . 
 ● A NTICORPOS NEUTRALIZANTES CONTRA MEDIADORES PROTÉICOS . 
 A NTAGONISMO FARMACOCINÉTICO 
 ● SITUAÇÃO EM QUE O ANTAGONISMO DIMINUI A CONCENTRAÇÃO DA DROGA ATIVA EM SEU SÍTIO DE AÇÃO 
 ● TAXA DE DEGRADAÇÃO METABÓLICA DA DROGA ATIVA PODE SER AUMENTADO 
 ● EX . WARFARINA E FENOBARBITAL 
 A NTAGONISTA DE RECEPTORES 
 A NTAGONISMO COMPETITIVO SIMPLES ( REVERSÍVEL ) 
 ● A NTAGONISTA OCUPA O MESMO SÍTIO DO AGONISTA NO RECEPTOR 
 ● É SUPERÁVEL BASEADO NA REVERSIBILIDADE DA LIGAÇÃO 
 ● C OMPETIÇÃO REGIDA PELA LEI - L EI DE AÇÃO DAS MASSAS 
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 A NTAGONISTA PELO BLOQUEIO DE RECEPTOR 
 ● A NTAGONISMO COMPETITIVO IRREVERSÍVEL OU NÃO EQUILIBRADO 
 ● E FEITO DO ANTAGONISMO COMPETITIVO IRREVERSÍVEL NAS CURVAS DE CONCENTRAÇÃO EFEITO DOS ANTAGONISTAS 
 A NTAGONISTA NÃO COMPETITIVO 
 ● SITUAÇÃO ONDE O ANTAGONISTA BLOQUEIA ALGUM PONTO DA CORRENTE DE EVENTOS QUE LEVA A PRODUÇÃO DE 
 UMA RESPOSTA PELO AGONISTA ( NIFEDIPINA E NA) 
 ● R EDUÇÃO DA INCLINAÇÃO E DA RESPOSTA MÁXIMA DO AGONISTA NA CURVA DE CONCENTRAÇÃO - EFEITO . 
 ○ N ÃO SUPERÁVEL OU PSEUDO - REVERSÍVEL 
 A NTAGONISMO F ISIOLÓGICO 
 ● I NTERAÇÃO DE DUAS DROGAS CUJAS AÇÕES SÃO OPOSTAS NO ORGANISMO ( HISTAMINA E OMEPRAZOL , HISTAMINA E 
 NA). 
 D ESSENSIBILIZAÇÃO E T AQUIFILAXIA 
 D IMINUIÇÃO GRADUAL DO EFEITO DA DROGA QUANDO DADA CONTÍNUA OU REPETIDAMENTE . 
 ● M UDANÇA DE RECEPTORES 
 ● PERDA DE RECEO 
 ● ESGOTAMENTO DE MEDIADOR 
 ● DEGRADAÇÃO METABÓLICA AUMENTADA 
 ● ADAPTAÇÃO FISIOLÓGICA 
 I NTERAÇÕES ENTRE FÁRMACOS 
 EFEITOS 
 ● A DITIVO OU SOMAÇÃO - S UBSTÂNCIAS FINAIS COM EFEITOS AUMENTADOS . E FEITO TÓXICO FINAL A SOMA DOS 
 EFEITOS PRODUZIDOS SEPARADAMENTE . (P B + A S = ALTERAÇÕES NA SÍNTESE DO H EME ). 
 ● SINERGISMO - O EFEITO FINAL É MAIOR QUE OS EFEITOS INDIVIDUAIS . ( ETANOL + BARBITÚRICO , HEPATOXIDADE 
 SINÉRGICA .) 
 ● ANTAGONISMO 
 ● P OTENCIALIZAÇÃO - UM AGENTE TÓXICO TEM SEU EFEITO AUMENTADO POR INTERAGIR COM OUTRA AGENTE QUE , 
 ORIGINALMENTE , NÃO PRODUZIRÁ AQUELE EFEITO ( PROPANOL AUMENTA A HEPATOTOXICIDADE DA L OSARTANA ). 
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 F ARMACOCINÉTICA 
 I NTER - RELAÇÃO / FALTA COISA MAS NÃO CONSEGUI PEGAR , É PRA AULA PRATICA DE AMANHÃ . 
 → A ULA P RÁTICA 2 - 15/06 A SSÍNCRONA 
 A TIVIDADE COM RESUMO DA VÍDEO AULA : 
 A FARMACOCINÉTICA É O QUE O CORPO FAZ COM O MEDICAMENTO , JÁ A FARMACODINÂMICA É O QUE A DROGA FAZ COM O 
 CORPO . A FARMACOCINÉTICA É O PROCESSO QUE O CORPO CAUSA A UMA DROGA QUANDO É ABSORVIDA , DISTRIBUÍDA 
 METABOLIZADA E EXCRETADA . 
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 E SSE PROCESSO SE DIFERENCIA EM 5 FASES , CHAMADAS DE LADME. L SIGNIFICA LIBERAÇÃO , QUE É O PROCESSO PELO 
 QUAL UMA DROGA É LIBERADA DE SUA FORMA FARMACÊUTICA ; A SIGNIFICA A BSORÇÃO , DO MEDICAMENTO PELO CORPO ; D 
 SIGNIFICA D ISTRIBUIÇÃO , REPRESENTA A DISTRIBUIÇÃO DO MEDICAMENTO PELA CORRENTE SANGUÍNEA OU SISTEMA 
 LINFÁTICO PARA VÁRIOS TECIDOS ; M SIGNIFICA M ETABOLISMO QUE REPRESENTA A BIOTRANSFORMAÇÃO DO 
 MEDICAMENTO ; E SIGNIFICA E XCREÇÃO , REPRESENTANDO AQUI A REMOÇÃO DA SUBSTÂNCIA DO CORPO . 
 A LIBERAÇÃO SE DIFERENCIA EM DUAS FORMAS DE ADMINISTRAÇÃO , ONDE A PRIMEIRA É , MEDICAMENTOS QUE PODEM 
 DESENVOLVER SEU EFEITO LOGO APÓS A APLICAÇÃO , COMO INALADOS OU INJETADOS POR VIA INTRAVENOSA ; A SEGUNDA 
 FORMA SÃO OS MEDICAMENTOS QUE PRECISAM SER INICIALMENTE LIBERADOS DE SUA FORMA DE DOSAGEM ATRAVÉS DE 
 PROCESSOS FÍSICOS OU QUÍMICOS PARA SEREM ABSORVIDOS PELO CORPO , COMO COMPRIMIDOS OU ADESIVOS PARA DOR . 
 A CONCENTRAÇÃO DO FÁRMACO DEPENDE FORTEMENTE DE SUA ABSORÇÃO E DISTRIBUIÇÃO . O S ASPECTOS MAIS 
 IMPORTANTES DA ABSORÇÃO DO MEDICAMENTO SÃO A TAXA EM QUE O MEDICAMENTO É ABSORVIDO E A CONCENTRAÇÃO 
 POSTERIORMENTE ALCANÇADA NO LOCAL DE AÇÃO . C OMO OS MEDICAMENTOS TÓPICOS SÃO LIBERADOS DIRETAMENTE NO 
 LOCAL DE AÇÃO , SUA CONCENTRAÇÃO É ALTA IMEDIATAMENTE DEPOIS . E M CONTRASTE , AS DROGAS SISTÊMICAS SÃO 
 DISTRIBUÍDAS PELO CORPO TODO PARA SEREM TRANSPORTADAS PARA SEUS LOCAIS DE AÇÃO . P ORTANTO , A CONCENTRAÇÃO 
 DA DROGA NESTE LOCAL DEPENDE DIRETAMENTE DE SUA CONCENTRAÇÃO NA CIRCULAÇÃO . 
 P ARA MONITORAR ESTE EFEITO , O NÍVEL PLASMÁTICO DE DROGAS SISTÊMICAS É GERALMENTE MEDIDO E APRESENTADO EM 
 UM DIAGRAMA . S E UM MEDICAMENTO SISTÊMICO É ADMINISTRADO POR VIA INTRAVENOSA , SUA CONCENTRAÇÃO MÁXIMA É 
 ATINGIDA UMA VEZ QUE É INJETADO NA CORRENTE SANGUÍNEA , E A CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA DA DROGA ENTÃO CAI 
 CONTINUAMENTE PORQUE A DROGA SAI GRADUALMENTE DA CIRCULAÇÃO . A DIMINUIÇÃO PODE ESTAR LIGADA A VÁRIOS 
 PROCESSOS : DISTRIBUIÇÃO DA DROGA NO TECIDO BEM COMO SEU ARMAZENAMENTO , METABOLISMO E EXCREÇÃO DO 
 CORPO . 
 S E UM MEDICAMENTO SISTÊMICO FOR ADMINISTRADO POR MEIO DE OUTRA FORMA DE DOSAGEM , SUA CONCENTRAÇÃO 
 PLASMÁTICA É INICIALMENTE ZERO E COMEÇA A AUMENTAR ASSIM QUE É ABSORVIDO PELA CORRENTE SANGUÍNEA . I SSO É 
 CONHECIDO COMO TAXA DE ABSORÇÃO . 
 N A VIA SUBCUTÂNEA A VIA DE TRANSPORTE É MAIS LONGA E A TAXA DE ABSORÇÃO É MENOR . O S MEDICAMENTOS 
 ADMINISTRADOS POR VIA ORAL SÃO ABSORVIDOS AINDA MAIS LENTAMENTE . E SSE EFEITONA TAXA DE ABSORÇÃO PODE SER 
 USADO CLINICAMENTE PARA ATRASAR O EFEITO DO MEDICAMENTO OU MANTÊ - LO CONSTANTE POR UM LONGO PERÍODO DE 
 TEMPO . I SSO É CONHECIDO COMO LIBERAÇÃO ATRASADA OU SUSTENTADA . N O ENTANTO , AS DIFERENTES FASES NÃO 
 AFETAM APENAS A CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA MÁXIMA DO FÁRMACO , MAS SÃO TAMBÉM UM DOS FATORES QUE 
 INFLUENCIAM O TEMPO DE RETENÇÃO DA DROGA NO CORPO . I SSO É MELHOR DESCRITO PELA MEIA - VIDA BIOLÓGICA , QUE 
 INDICA O PERÍODO DE TEMPO NECESSÁRIO ATÉ QUE A CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA DO FÁRMACO ATINJA A METADE DE SEU 
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 MÁXIMO . A MEIA - VIDA É DE IMPORTÂNCIA TERAPÊUTICA JÁ QUE QUANTO MAIS CURTA FOR A MEIA - VIDA , MAIS RÁPIDO SERÁ 
 A DIMINUIÇÃO DA CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA DO FÁRMACO . 
 A PÓS QUATRO MEIAS - VIDAS , CERCA DE 90% DO MEDICAMENTO É ELIMINADO . A RELAÇÃO ENTRE A CONCENTRAÇÃO E O 
 EFEITO DE UMA DROGA NÃO SE CORRELACIONAM NECESSARIAMENTE . 
 N O DIAGRAMA , A PRIMEIRA PARTE DA CURVA PLASMA CONCENTRAÇÃO - TEMPO É QUE DESDE A ADMINISTRAÇÃO ATÉ O SEU 
 MÁXIMO , DESCREVE A FASE DE ABSORÇÃO , E REPRESENTA A BIODISPONIBILIDADE DO MEDICAMENTO . A SEGUNDA PARTE DA 
 CURVA É DOMINADA POR PROCESSOS DE ELIMINAÇÃO . 
 V ANTAGENS E DESVANTAGENS DAS VIAS DE ADMINISTRAÇÃO DE FÁRMACOS : 
 V IA O RAL : E SSA É A VIA MAIS COMUM DE ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS , POR SER A MAIS SIMPLES , CONVENIENTE , 
 MAIS SEGURA E ECONÔMICA , JÁ QUE NÃO REQUER NENHUMA TÉCNICA ESTÉRIL NA SUA PREPARAÇÃO . C OM ELA OS 
 MEDICAMENTOS PODEM SER DE APRESENTAÇÃO POR COMPRIMIDOS , DRÁGEAS , CÁPSULAS OU LÍQUIDOS E SERÃO 
 ABSORVIDOS PRINCIPALMENTE NO ESTÔMAGO E INTESTINO . V ANTAGENS : AUTOADMINISTRAÇÃO ; ECONÔMICA ; FÁCIL ; 
 CONFORTÁVEL ; INDOLOR ; POSSIBILIDADE DE REMOVER O MEDICAMENTO ; EFEITOS LOCAIS E SISTÊMICOS ; INCIDÊNCIA BAIXA 
 DE REAÇÕES ; NÃO NECESSITA DE APARELHAGEM . D ESVANTAGENS : ABSORÇÃO VARIÁVEL ( INEFICIENTE ); PERÍODO DE LATÊNCIA 
 MÉDIO A LONGO ; SOFRE COM A AÇÃO DOS SUCOS DIGESTIVOS E A INTERAÇÃO COM ALIMENTOS ; DIFÍCIL ADMINISTRAÇÃO EM 
 PACIENTES NÃO COLABORADORES ( INCONSCIENTES ); SABOR ; FENÔMENO DE PRIMEIRA PASSAGEM ( SUA CONCENTRAÇÃO É 
 DIMINUÍDA PELO METABOLISMO DO FÍGADO ANTES DE ATINGIR A CIRCULAÇÃO SISTÊMICA , DIMINUINDO SUA 
 DISPONIBILIDADE ); P H DO TRATO INTESTINAL . É CONTRAINDICADO PARA PACIENTES INCAPAZES DE DEGLUTIR OU QUE 
 ESTEJAM INCONSCIENTES , QUE ESTEJAM VOMITANDO OU QUE ESTEJAM EM JEJUM PARA PROCEDIMENTOS . 
 V IA I NTRAMUSCULAR : N ESSA VIA O MEDICAMENTO É INJETADO DIRETAMENTE NO MÚSCULO EM GRAUS DE PROFUNDIDADE 
 VARIADOS , E É USADO PARA ADMINISTRAR SUSPENSÕES E SOLUÇÕES OLEOSAS , GARANTINDO SUA ABSORÇÃO A LONGO 
 PRAZO . V ANTAGENS : POSSUI EFEITO RÁPIDO COM SEGURANÇA ; VIA DE DEPÓSITO OU EFEITOS SUSTENTADOS ; FÁCIL 
 APLICAÇÃO ; UTILIZADO QUANDO HÁ NECESSIDADE DE ADMINISTRAÇÃO DE MAIOR QUANTIDADE DE VOLUME ; SEM EFEITO DE 
 PRIMEIRA PASSAGEM . D ESVANTAGENS : DOLOROSA ; SUBSTÂNCIAS IRRITANTES OU COM P H DIFERENTE ; NÃO SUPORTA 
 GRANDES VOLUMES . 
 V IA S UBCUTÂNEA : N ESSA VIA OS MEDICAMENTOS SÃO ADMINISTRADOS DEBAIXO DA PELE , NO TECIDO SUBCUTÂNEO . É 
 UTILIZADA PARA ADMINISTRAÇÃO DE VACINA , ANTICOAGULANTES E HIPOGLICEMIANTES . V ANTAGENS : PROMOVE ABSORÇÃO 
 LENTA E CONSTANTE ; P H OSMOLARIDADE NÃO DEVEM SER DIFERENTES DA PELE ; ABSORÇÃO OCORRE POR DIFUSÃO 
 ATRAVESSANDO OS GRANDES POROS . D ESVANTAGENS : FACILIDADE DE PRODUZIR SENSIBILIZAÇÃO ; DOR E NECROSE SE 
 UTILIZADAS SUBSTÂNCIAS IRRITANTES . 
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 V IA ENDOVENOSA / INTRAVENOSA : E SSA VIA É USADA PARA ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTO DIRETAMENTE NA CORRENTE 
 SANGUÍNEA , ATRAVÉS DE UMA VEIA . P ODENDO VARIAR DE UMA DOSE ÚNICA ATÉ UMA INFUSÃO CONTÍNUA . V ANTAGENS : O 
 MEDICAMENTO É ABSORVIDO IMEDIATAMENTE , ASSIM SUA RESPOSTA TAMBÉM É IMEDIATA ; SUPORTA GRANDES VOLUMES ; 
 SUPORTA SUBSTÂNCIAS IRRITANTES ; GARANTE MELHOR CONTROLE DA DOSE ADMINISTRADA . D ESVANTAGENS : ACIDENTES 
 RELACIONADOS À MANUTENÇÃO E PERMANÊNCIA DO DISPOSITIVO ENDOVENOSO ; RISCO DE EMBOLIA , EXTRAVASAMENTO E 
 FLEBITE ; É IMPRÓPRIA PARA SUBSTÂNCIAS OLEOSAS OU INSOLÚVEIS ; FREQUENTEMENTE DESCONFORTÁVEL PARA O PACIENTE . 
 V IA TRANSCUTÂNEA : V IA UTILIZADA NO CONTROLE DE ECTOPARASITAS EM PEQUENOS E GRANDE ANIMAIS . P OUR ON É A 
 APLICAÇÃO REALIZADA NO DORSO DO ANIMAL . S POT ON É A APLICAÇÃO NA CERNELHA DO ANIMAIS . V ANTAGENS : FÁCIL 
 APLICAÇÃO ; EVITA O EFEITO DE PRIMEIRA PASSAGEM ; LIVRE DE DOR E ESTRESSE ; SEM A UTILIZAÇÃO DE MATERIAIS ESTÉREIS . 
 D ESVANTAGENS : PODE APRESENTAR EFEITOS SISTÊMICOS ; ESTÁ LIMITADA A VELOCIDADE EM QUE A SUBSTÂNCIA PODE 
 ATRAVESSAR A PELE ; ABSORÇÃO POBRE E FALHA ; IRRITAÇÃO LOCAL ; PEQUENOS VOLUMES . 
 V IA INTRAMAMÁRIA : E SSA VIA É NORMALMENTE UTILIZADA PARA O TRATAMENTO DE PATOLOGIAS DAS GLÂNDULAS 
 MAMÁRIAS . V ANTAGENS : FÁCIL APLICAÇÃO ; POUCA DOR ; EFICIÊNCIA NO TRATAMENTO LOCAL ; MAIOR CONCENTRAÇÃO DO 
 MEDICAMENTO . D ESVANTAGENS : POSSUI EFEITO GARANTIDO APENAS NO LOCAL DA APLICAÇÃO ; POSSUI RISCO DE 
 CONTAMINAÇÃO DURANTE A APLICAÇÃO . 
 V IA TÓPICA : A DMINISTRAÇÃO DE UM MEDICAMENTO QUE VISA UMA AÇÃO LOCAL EM UM ÓRGÃO OU TECIDO . V ANTAGENS : 
 QUANTIDADE DIMINUÍDA ; BONS EFEITOS LOCAIS ; PELES LESADAS PODEM ABSORVER MAIS DROGA . D ESVANTAGENS : INÍCIO 
 DE AÇÃO LENTO ; REAÇÕES LOCAIS ; A ABSORÇÃO DEPENDE DA LIPOSSOLUBILIDADE DA DROGA . 
 V IAS MENOS CORRIQUEIRAS DE USO VETERINÁRIO : 
 V IA SUBLINGUAL : O S MEDICAMENTOS SÃO COLOCADOS SOB A LÍNGUA , O PACIENTE DEVE ABRIR A BOCA , REPOUSAR A 
 LÍNGUA NO PALATO E ENTÃO A MEDICAÇÃO É COLOCADO SOB A LÍNGUA . V ANTAGENS : RÁPIDA ABSORÇÃO DA DROGA 
 DEVIDO À VASTA VASCULARIZAÇÃO SANGUÍNEA E À POUCA ESPESSURA DA MUCOSA ; MEDICAMENTOS SE DISSOLVEM 
 RAPIDAMENTE ; POUCO RESÍDUO NA BOCA ; UTILIZADA PARA APLICAS MEDICAÇÕES EM URGÊNCIAS ; PERMITE A RETENÇÃO DO 
 FÁRMACO POR TEMPO PROLONGADO . D ESVANTAGENS : PODE CAUSAR IRRITAÇÃO DA MUCOSA ; PACIENTES VETERINÁRIOS 
 NÃO VÃO DEIXAR O MEDICAMENTO DEBAIXO DA LÍNGUA , POR ISSO É POUCO USADA ; NEM TODA DROGA SERÁ ABSORVIDA 
 POR ESSA VIA . 
 V IA RETAL : É A ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS ATRAVÉS DO RETO , PARA QUE SEJAM ABSORVIDAS PELO PLEXO 
 HEMORROIDAL . O S MEDICAMENTOS SE ENCONTRAM NA FORMA SÓLIDA COMO SUPOSITÓRIOS E NA FORMA LÍQUIDA COMO 
 CLÍSTER OU ENEMA . V ANTAGENS : NÃO POSSUI EFEITO DE PRIMEIRA PASSAGEM ; PODEM SER ADMINISTRADOS SEM A 
 COOPERAÇÃO DO PACIENTE ; A ABSORÇÃO É MAIS RÁPIDA E EM MAIOR EXTENSÃO . D ESVANTAGENS : ABSORÇÃO IRREGULAR ;