EXERCÍCIOS INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

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Farmacologia I 2022/2
EXERCÍCIOS INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Alunos: Leonardo de Oliveira e Nailize Ávila
1- Como são classificadas as interações medicamentosas? (1,0)
farmacocinéticas (absorção, distribuição, metabolismo, excreção),
farmacodinâmicas (efeitos no organismo), químicas (reações diretas),
farmacogenéticas (influência genética) e farmacoepidemiológicas (padrões
populacionais).
2- Quais os motivos que levam ao uso da associação de medicamentos
mesmo existindo a possibilidade de interação? (1,0)
A associação de medicamentos é motivada por sinergia terapêutica, aumento
da eficácia, redução de efeitos adversos e tratamento de múltiplas condições.
3- Quais os pacientes mais propensos a evidenciar interações adversas?
(1,0)
Pacientes mais propensos a interações adversas incluem idosos (alterações
fisiológicas), pacientes com comorbidades (uso de vários medicamentos) e
aqueles com variabilidade genética.
4- Cite e explique um exemplo de cada de interações entre fármacos que
envolvam: (3,0)
a. Absorção b. Distribuição c. Excreção
Absorção: A administração de ferro oral com antiácidos que contêm alumínio
pode reduzir a absorção de ferro, formando complexos insolúveis.
Distribuição: A associação de fenitoína (antiepiléptico) com a aspirina pode
deslocar a fenitoína das proteínas plasmáticas, aumentando a sua
concentração livre e o risco de toxicidade.
Excreção: A administração de probenecida (usado no tratamento da gota) com
a ceftriaxona pode competir pelos mesmos transportadores renais,
prolongando a meia-vida da ceftriaxona no organismo.
5- Porque o metabolismo de fármacos, mais precisamente as enzimas que
compõem o citocromo P450, são as responsáveis pelas maiores taxas de
interações medicamentosas? (1,0)
O citocromo P450 é responsável por metabolizar a maioria dos fármacos no
corpo, resultando em um alto potencial de interações medicamentosas devido à
sua ampla participação no processo de metabolismo.
6- EXPLIQUE duas interações medicamentosas envolvendo as enzimas
do metabolismo de fármacos citados nesta aula (uma que envolva
indução enzimática e outra inibição enzimática). (2,0)
Indução enzimática: A carbamazepina, usada no tratamento de convulsões,
pode induzir o citocromo P450, aumentando o metabolismo de contraceptivos
orais e reduzindo sua eficácia.
Inibição enzimática: O cetoconazol, antifúngico, inibe o citocromo P450,
levando ao acúmulo de alguns benzodiazepínicos, como o alprazolam,
aumentando o risco de sedação e efeitos adversos.
7 - Determinado fármaco provoca uma contração máxima do músculo
cardíaco de modo similar à epinefrina. Qual dos seguintes termos
descreve melhor o fármaco citado em relação ao receptor da epinefrina?
(1,0)
a) Antagonista irreversível
b) Agonista total
c) Agonista parcial
d) Agonista parcial
e) Agonista inverso