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Farmacologia
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Leandro Pereira Roque
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Este material foi organizado para auxiliar estudantes da área da
saúde na fixação do conteúdo de Farmacologia, assim como para
reciclar os conhecimentos dos profissionais, disseminando
informação.
 
 
 
 
 
 
 
1- O volume de distribuição de um fármaco reflete:
 
a) A extensão em que ele está presente nos tecidos extravasculares
b) O volume em que ele está diluído no glomérulo renal
c) A taxa de eliminação que independe da concentração plasmática
d) A fração depurada que passa pelo fígado
e) O fluxo em que ele se encontra no plasma
 
 
2- Sobre os diuréticos tiazídicos é correto afirmar que:
 
a) São antagonistas da aldosterona
b) Atuam no túbulo proximal
c) Geram perda de potássio
d) Diminuem a excreção de cálcio
e) Podem produzir hipercalemia
 
 
3- A propriedade de evitar parcialmente o metabolismo de primeira
passagem, assim como a possibilidade de utilização em pacientes
que estejam inconscientes, são características que tornam comum a
administração de medicamentos pelo seguinte local:
 
a) mucosa do intestino delgado
b) mucosa retal
c) trato respiratório
d) mucosa conjuntiva
e) mucosa gástrica
 
 
4- A acumulação de um fármaco no organismo em concentrações
além das esperadas ou a administração de doses superiores às
terapêuticas são condições que podem gerar reações identificadas
como:
 
a) toxicidade farmacológica
b) taquifilaxia ou dessensibilização
c) interação farmacodinâmica
d) hipersensibilidade
e) nenhuma das alternativas
 
 
5- A presença de tosse é uma reação provocada por qual dos
fármacos abaixo? Qual a opção que se pode considerar como
substituto?
 
a) clonidina / antagonista do cálcio
b) furosemida / diurético poupador de potássio
c) diltiazem / antagonista de receptor de angiotensina II
d) captopril / antagonista de receptor de angiotensina II
e) captopril / diurético tiazídico
 
 
6- Qual termo não pode ser utilizado para descrever processos
farmacocinéticos?
 
a) Meia-vida
b) Clearance
c) Potência
d) Oxidação
e) Depuração
 
 
7- A teobromina é a principal metilxantina encontrada no:
 
a) Guaraná
b) Mate
c) Cacau
d) Café
e) Chá
 
 
8- A temperatura ideal para a conservação da maioria dos
medicamentos é a de:
 
a) 30 graus celsius
b) 6 graus celsius
c) 22 graus celsius
d) 12 graus celsius
e) 9 graus celsius
 
 
9- Entre os indicadores de saúde, o mais conhecido e utilizado, que
está associado diretamente às condições econômicas, sociais e
ambientais é:
 
a) Taxa de mortalidade proporcional por idade
b) Coeficiente de mortalidade infantil
c) Taxa de expectativa de vida
d) Coeficiente de morbidade
e) Taxa de letalidade
 
 
10- Qual alternativa está relacionada às sulfonilureias?
 
a) Aumentam a sensibilidade à insulina nos tecidos muscular e
adiposo
b) Inibem a síntese hepática da glicose
c) São inibidores de alfa-glicosidase
d) Estimulam a liberação de insulina nas células beta do pâncreas
e) Diminuem a absorção intestinal da glicose
 
 
11- Os mecanismos de ação das sulfonamidas e da trimetoprima
são, respectivamente:
 
a) Inibição da diidropteroato-sintetase e inibição da diidrofolato-
redutase
b) Inibição da diidrofolato-redutase e inibição da diidropteroato-
sintetase
c) Estimulação da diidrofolato-sintetase e inibição da diidrofolato-
redutase
d) Estimulação da diidrofolato-redutase e inibição da diidrofolato-
sintetase
e) Inibição da diidropteroato-sintetase e estimulação da diidrofolato-
redutase
 
 
12- Na sinapse colinérgica, a acetilcolina (Ach) liga-se aos
receptores colinérgicos, que são classificados como nicotínicos e
muscarínicos. Dessa maneira, são sinapses do tipo muscarínico,
exceto:
 
a) Sinapse entre neurônios e músculo estriado
b) Sinapse neuromuscular lisa
c) Sinapse neuroglandular
d) Sinapse neurocardíaca
e) Sinapse neuroneuronal
 
 
13- O salbutamol é um agonista beta-2 adrenérgico seletivo que, em
doses terapêuticas, praticamente não produz estimulação sobre
receptores beta-1. Reações adversas que podem ser comuns em
decorrência da atividade deste fármaco são:
 
a) sonolência, bradicardia e miose
b) cefaleia, irritação de garganta e hipocalemia
c) taquicardia, hipersensibilidade e angioedema
d) hipotensão, vasodilatação periférica e tremor
e) taquicardia, tremor e cefaleia
 
 
14- Pode-se esperar maior redução de biodisponibilidade quando o
fármaco for administrado por via:
 
a) Oral
b) Intramuscular
c) Subcutânea
d) Sublingual
e) Retal
 
 
15- Qual das informações a seguir, constando na prescrição médica,
permite ao farmacêutico suspeitar da ocorrência de reação adversa
a medicamento?
 
a) Suspensão de antimicrobiano após 7 dias de tratamento, não
havendo substituição do fármaco
b) Prescrição de anti-histamínico ou corticosteroide
c) Substituição de cloreto de sódio 0,9% por solução de glicose 5%
d) Introdução de anti-inflamatório após procedimento cirúrgico
e) Prescrição de antimicrobiano 24h antes de procedimento
 
 
16- São exemplos de fármacos que interferem na acidez estomacal
e que podem afetar a absorção de antimicrobianos quinolônicos
 
a) Anti-histamínicos H2
b) Compostos de magnésio ou alumínio
c) Inibidores da bomba de prótons
d) As alternativas a e b são corretas
e) Não há possibilidade de interação
 
 
17- Qual dos fármacos abaixo pode dificultar a dissolução sublingual
de propatilnitrato devido à redução das secreções salivares?
 
a) Prednisolona
b) Ibuprofeno
c) Cefalexina
d) Amitriptilina
e) Metoclopramida
 
 
18- A produção de adrenalina e noradrenalina é possível a partir de:
 
a) Serotonina
b) Acetilcolina
c) Anfetamina
d) Triptofano
e) Dopamina
 
 
19- O efeito de primeira passagem de um fármaco pode acarretar:
 
a) Redução da biodisponibilidade
b) Aumento no volume de distribuição
c) Maior expressão de proteínas transportadoras
d) Declínio na taxa de eliminação renal
e) Alteração na velocidade de administração
 
 
20- A paroxetina pode interferir no metabolismo hepático de outros
fármacos, produzindo interações medicamentosas, devido a:
 
a) Indução de CYP2D6
b) Inibição de CYP2D6
c) Inibição de CYP3A4
d) Indução de CYP3A4
e) Inibição de CYP2C19
 
 
21- A coadministração dos fármacos omeprazol e cetoconazol
poderá produzir:
 
a) Sinergismo de adição
b) Maior absorção do antifúngico
c) Maior atividade antiulcerosa
d) Menor absorção do antifúngico
e) Não há possibilidade de interação
 
 
22- Qual dos AINEs abaixo é o que possui maior atividade inibitória
de COX-2 em relação a COX-1, o que poderia representar
vantagem sobre os demais se não fosse por sua hepatotoxicidade
(motivo de proibição em alguns países)?
 
a) Indometacina
b) Meloxicam
c) Etoricoxibe
d) Celecoxibe
e) Nimesulida
 
 
23- Sobre o cloridrato de nafazolina, é incorreto afirmar que:
 
a) Atua em receptores alfa-adrenérgicos indiretamente
b) O início da ação ocorre em menos de dez minutos e permite nova
dose apenas horas mais tarde
c) Os efeitos colaterais podem ser vasculares e cardíacos
d) Atua diretamente em receptores alfa-adrenérgicos
e) Pode causar dependência
 
 
24- Qual das afirmações abaixo é equivocada quanto às
características apresentadas pelos antimicrobianos macrolídeos?
 
a) A claritromicina está presente associada em tratamentos de
infecção por H. pylori
b) A acne pode ser tratada pela eritromicina
c) A azitromicina é o representante do grupo que pode causar mais
problemas de interação por inibição enzimática
d) São antimicrobianos bacteriostáticos que interferem na síntese
proteica
e) O uso de claritromicina e diazepam pode aumentar a intensidade
da ação sedativa do benzodiazepínico
 
 
25- São fármacos que podem produzir inibição enzimática de
determinadas isoformas no citocromo P450 e, consequentemente,
causarem algum tipo de problema decorrente de interação
medicamentosa, exceto:
 
a) Fenobarbital
b) Cetoconazol
c) Claritromicina
d) Fluoxetina
e) Paroxetina
 
 
26- Em preparações oficinais e magistrais, são consideradas
substâncias de baixo índice terapêutico aquelas:
 
a) Que são manipuladas em baixas doses, mas têm alta potênciafarmacológica
b) Que são administradas em altas doses e têm baixa potência
farmacológica
c) Cuja dose terapêutica é muito distante da tóxica
d) Que apresentam estreita margem de segurança, pois a dose
terapêutica é próxima da tóxica
e) Cuja dose tóxica está distante da dose letal
 
 
27- Inibidores de HMG-CoA redutase apresentam risco de
produzirem interação medicamentosa em caso de uso associado
aos fármacos listados abaixo, exceto:
 
a) Fluconazol
b) Claritromicina
c) Eritromicina
d) Diclofenaco
e) Diltiazem
 
 
28- Qual das alternativas apresenta uma condição que pode ser
desenvolvida diante da associação dos fármacos clortalidona e
haloperidol?
 
a) Hipercalemia
b) Hiponatremia
c) Hipernatremia
d) Hipocalemia
e) Glicosúria
 
 
29- A reação idiossincrásica, constatada quando se administra um
medicamento pela primeira vez a um paciente, na dose terapêutica,
causando os efeitos de uma dose tóxica, denomina-se:
 
a) Hipersensibilidade
b) Hipossensibilidade
c) Anafilaxia
d) Alergia
e) Interação
 
 
30- Entre as consequências do uso abusivo do ginseng, podemos
citar:
 
a) Hipertensão arterial, nervosismo e insônia
b) Hiperestrogenismo manifestado como mastalgia
c) Paralisia facial e de membros inferiores
d) Nenhuma das alternativas
e) As alternativas a e b são corretas
 
 
31- A febre reumática pode produzir sequelas cardiovasculares
incapacitantes. Esta doença está associada à infecção por:
 
a) Escherichia coli
b) Streptococcus beta-hemolítico do grupo A
c) Staphylococcus aureus
d) Treponema pallidum
e) Neisseria meningitidis
 
 
32- São efeitos da estimulação beta-adrenérgica, exceto:
 
a) Aumento do débito cardíaco
b) Aumento da glicogenólise
c) Aumento da frequência cardíaca
d) Broncodilatação
e) Vasoconstrição sistêmica
 
 
33- Recordando o estudo da farmacocinética, podemos dizer que a
etapa de distribuição consiste em:
 
a) Armazenamento do fármaco em sítio apropriado
b) Conjugação do fármaco com ácido glicurônico
c) Passagem do fármaco da circulação sistêmica para o líquido
intersticial
d) Passagem pelo túbulo renal após biotransformação
e) Passagem do fármaco de seu local de contato para a circulação
sistêmica
 
 
34- São complicações decorrentes da terapia corticosteroide
prolongada, exceto:
 
a) Miopatias
b) Hipoglicemia
c) Hipertensão
d) Osteoporose
e) Candidíase
 
 
35- O uso concomitante de um dos fármacos abaixo com a
bromoprida poderá prejudicar sua atividade por ter a constipação
como um de seus efeitos colaterais. Aponte o fármaco em questão:
 
a) Indometacina
b) Amoxicilina
c) Varfarina
d) Codeína
e) Paracetamol
 
 
36- A (-) hioscinamina é um alcaloide que está presente nas folhas
da beladona, do meimendro e do estramônio. Durante o processo
de extração, ela se transforma em uma mistura racêmica chamada:
 
a) Hioscina
b) Atropina
c) Escopolamina
d) Metionina
e) Tirosina
 
 
37- Os derivados antraquinônicos apresentam atividade:
 
a) Antiespasmódica
b) Laxativa
c) Analgésica
d) Emenagoga
e) Diurética
 
 
38- Os receptores muscarínicos M2 da acetilcolina são conhecidos
como:
 
a) Neuronais
b) Neuromusculares
c) Neurogástricos
d) Glandulares
e) Cardíacos
 
 
39- Uma das características que facilitam a absorção de
medicamentos é a:
 
a) Forma ionizada
b) Complexação
c) Microencapsulação
d) Lipossolubilidade
e) Nenhuma das alternativas
 
 
40- A acetilcolina interage com os receptores:
 
a) Nicotínicos e muscarínicos
b) Nicotínicos
c) Alfa e beta
d) Muscarínicos
e) Alfa e nicotínicos
 
 
41- Que proteína é o principal carreador de fármacos ácidos na
corrente sanguínea?
 
a) Lipoproteína de baixa densidade
b) Glicoproteína alfa-1 ácida
c) Mioglobina
d) Albumina
e) Betaglobulina
 
42- Qual a ação produzida pelos fármacos antagonistas dos canais
de cálcio?
 
a) Hipertensão
b) Hipoglicemia
c) Vasoconstrição
d) Vasodilatação
e) Diurese
 
 
43- Os fármacos anticolinesterásicos, também conhecidos como
agentes colinérgicos indiretos, são aqueles que:
 
a) Exercem ação análoga à da adrenalina
b) São o mesmo que anticolinérgicos
c) Inibem a ação da acetilcolinesterase
d) São agonistas muscarínicos
e) Influenciam receptores alfa e beta
 
 
44- Paciente asmático chega ao pronto-socorro com crise de
hipertensão. Qual das classes de medicamentos abaixo não se deve
administrar a este paciente?
 
a) Antagonistas dos receptores de angiotensina II
b) Inibidores da enzima conversora de angiotensina
c) Diuréticos tiazídicos
d) Antagonistas beta-adrenérgicos não seletivos
e) Antagonistas do cálcio
 
 
45- Podem ser citados como alguns dos efeitos farmacológicos da
atropina:
 
a) Miose, bradicardia e boca seca
b) Hipotensão, salivação e cólicas abdominais
c) Hipertensão, diarreia e visão turva
d) Alucinações, dor epigástrica e irritabilidade
e) Midríase, taquicardia e boca seca
 
 
46- O termo biodisponibilidade é utilizado para:
 
a) Calcular a ligação do princípio ativo às proteínas plasmáticas
b) Mostrar a fração do fármaco que alcança a circulação sistêmica
c) Calcular o período necessário para a produção de anticorpos
d) Mostrar bioequivalência entre diferentes substâncias
e) Encontrar a relação entre concentrações terapêuticas e tóxicas
 
 
47- Aponte a alternativa que cita uma limitação ao uso de
bloqueadores adrenérgicos:
 
a) Hiperglicemia por alfa-bloqueadores
b) Transtornos do sono por alfa-bloqueadores
c) Aumento da pressão intraocular por beta-bloqueadores
d) Insuficiência cardíaca congestiva por beta-bloqueadores
e) Broncoconstrição por alfa-bloqueadores
 
 
48- Celecoxibe e etoricoxibe exercem ação anti-inflamatória por
meio de:
 
a) Inibição não seletiva de COX
b) Inibição de fosfolipase A2
c) Inibição seletiva de COX-2
d) Inibição seletiva de COX-1
e) Antagonismo dos leucotrienos
 
 
49- São consideradas contraindicações ao uso de contraceptivos
orais:
 
a) Hipertensão, cefaleia e insuficiência renal
b) Alopecia, hipofunção ovariana e reposição hormonal
c) Ovário policístico, pancreatite e carcinoma de mama
d) Doença tromboembólica, infarto do miocárdio e doença
cerebrovascular
e) Anemia hemolítica, obesidade e hepatite
 
 
50- A difusão passiva de um determinado fármaco por meio da
membrana lipídica é aumentada se:
 
a) Ele contiver um nitrogênio quaternário
b) Ele for altamente polar
c) Existir gradiente substancial entre as concentrações extra e
intracelular
d) O fármaco apresentar boa lipossolubilidade
e) As alternativas “c” e “d” estão corretas
 
 
51- Em uma situação clínica cujo tratamento foi prolongado, houve a
utilização de determinado fármaco que exerce efeito sobre um
receptor, ativando-o. Após algum tempo, foi constatada a perda
parcial da ação farmacológica. Diante disso, é possível afirmar que:
 
a) O fármaco é um antagonista do receptor e está produzindo
regulação crescente
b) Há piora no quadro do paciente e, por este motivo, o fármaco é
ineficaz
c) O fármaco é um agonista do receptor e está produzindo
regulação decrescente
d) O medicamento foi prescrito de forma equivocada para o
tratamento do caso
e) Nenhuma das alternativas pode ser correta
 
 
52- Nos líquidos tubulares do sistema renal, os fármacos que
ionizam não podem ser reabsorvidos, porém os que não estão
ionizados:
 
a) São eliminados e não são reabsorvidos através da membrana
tubular
b) São eliminados e são reabsorvidos através da membrana tubular
c) Não são eliminados e não são reabsorvidos através da
membrana tubular
d) Não são eliminados e são reabsorvidos através da membrana
tubular
e) Não são eliminados e são secretados através da membrana
tubular
 
 
53- Um fármaco cuja concentração tecidual é mais elevada que a
plasmática possui como característica farmacocinética:
 
a) Boa absorção
b) Baixo volume de distribuição
c) Alto volume de distribuição
d) Baixa depuração renal
e) Alta depuração renal
 
 
54- A absorção de um fármaco varia de uma para outra forma
farmacêutica. Em geral, a facilidade de absorção nos medicamentos
assim se apresenta, em ordem decrescente:
 
a) Solução – suspensão – comprimido – drágea
b) Comprimido – drágea – suspensão – solução
c) Comprimido – drágea– solução – suspensão
d) Solução – comprimido – suspensão – drágea
e) Suspensão – solução – drágea – comprimido
 
 
55- Qual fármaco é contraindicado para o paciente que apresenta
condição de hipercalemia?
 
a) Espironolactona
b) Hidroclorotiazida
c) Furosemida
d) Acetazolamida
e) Manitol
 
 
56- São hipoglicemiantes pertencentes ao grupo das sulfonilureias:
 
a) Acarbose e pioglitazona
b) Glimepirida e metformina
c) Glibenclamida e acarbose
d) Vildagliptina e glicazida
e) Glibenclamida e glimepirida
 
 
57- O antimicrobiano que pode ser utilizado como monoterapia em
pacientes que apresentam infecção respiratória e urinária
concomitante, considerando-se que as bactérias causadoras das
diferentes infecções sejam sensíveis a ele é:
 
a) Azitromicina
b) Amoxicilina
c) Levofloxacino
d) Claritromicina
e) Cefalexina
 
 
58- Recomenda-se a administração da metformina:
 
a) Em horários distantes das refeições
b) Em jejum
c) Junto com insulina NPH
d) Junto com alimentos
e) Somente como monoterapia
 
 
59- O que é uma mistura racêmica?
 
a) Associação de moléculas que apresentam apenas isomeria na
forma trans
b) Mistura que só apresenta enantiômeros levógiros, ou seja,
aqueles que desviam o plano da luz polarizada para a esquerda
c) Mistura que só apresenta enantiômeros dextrógiros, ou seja,
aqueles que desviam o plano da luz polarizada para a direita
d) Forma de isomeria na qual os átomos estão no mesmo lado do
plano que divide a molécula ao meio
e) Mistura do isômero dextrógiro com seu antípoda levógiro na
proporção de 50% para cada um
 
 
60- Descongestionantes nasais, tais como nafazolina ou
oximetazolina, exercem ação farmacológica através de:
 
a) Estimulação alfa-adrenérgica
b) Estimulação beta-adrenérgica
c) Antagonismo muscarínico
d) Antagonismo da histamina
e) Quebra de ligações dissulfeto
 
 
61- Qual das enzimas citadas a seguir tem seu nível sérico reduzido
nos casos de intoxicação por organofosforados?
 
a) ALT (TGP)
b) AST (TGO)
c) Fosfatase alcalina
d) Colinesterase
e) Xantina-oxidase
 
 
62- Qual reação adversa no uso de penicilinas pode ser classificada
como comum, apresentando frequência entre 1% e 10%?
 
a) Rash cutâneo
b) Reações alérgicas graves
c) Colite associada a antibióticos
d) Icterícia
e) Cristalúria
 
 
63- Identifique a alternativa que apresenta somente substâncias
classificadas como pró-fármacos:
 
a) Codeína e fenitoína
b) Oxcarbazepina e ambroxol
c) Cefalexina e ampicilina
d) Loratadina e fluoxetina
e) Prednisona e levodopa
 
 
64- O tempo de protrombina é um parâmetro que avalia a
capacidade do sangue para coagular. O valor decresce por
influência de:
 
a) Ácido acetilsalicílico
b) Vitamina K
c) Heparina
d) Fenilbutazona
e) Vitamina A
 
 
65- Todas as reações a seguir tendem a reduzir a concentração
plasmática de um fármaco, exceto:
 
a) Biotransformação metabólica
b) Reabsorção tubular renal
c) Ligação a proteínas plasmáticas
d) Secreção renal
e) Excreção biliar
 
 
66- A associação dos fármacos tramadol e fluoxetina pode
ocasionar:
 
a) Síndrome hipertensiva
b) Síndrome serotoninérgica
c) Crise de enxaqueca
d) Discinesia tardia
e) Síndrome neuroléptica
 
 
67- A via de absorção que, apesar da pequena área, possibilita a
captação rápida de fármacos para a veia cava superior, protegendo-
os do metabolismo hepático de primeira passagem, é a:
 
a) Sublingual
b) Transdérmica
c) Retal
d) Subcutânea
e) Oral
 
 
68- A teofilina é um fármaco utilizado no tratamento da asma por
produzir:
 
a) Aumento na função da fosfodiesterase
b) Diminuição na atividade da fosfolipase A2
c) Inibição seletiva de ciclo-oxigenase 2
d) Inibição da adenilato-ciclase
e) Aumento de AMPc
 
 
69- A presença de tosse é uma reação adversa de:
 
a) Hidroclorotiazida
b) Diltiazem
c) Captopril
d) Amilorida
e) Furosemida
 
 
70- Para um paciente que apresenta alergia a penicilina cristalina,
uma alternativa terapêutica seria:
 
a) Cefalotina
b) Amoxicilina
c) Eritromicina
d) Cefaclor
e) Ampicilina
 
 
71- Os testes de bioequivalência são necessários para:
 
a) Garantir que medicamentos genéricos apresentem eficácia e
segurança equivalentes às do medicamento de referência
b) Garantir a eficácia de medicamentos administrados por via
intramuscular
c) Garantir a intercambialidade entre genérico e similar
d) Obter o registro dos similares junto à ANVISA
e) Garantir o cumprimento da Lei de Patentes
 
 
72- Os comprimidos de liberação controlada têm como um de seus
objetivos:
 
a) Impedir a degradação do fármaco no pH ácido do estômago
b) Permitir a individualização da farmacoterapia devido à facilidade
de fracionamento de tais comprimidos
c) Garantir a liberação imediata de todo o fármaco neles contido
d) Prolongar o tempo em que a concentração plasmática do fármaco
se mantém dentro da faixa terapêutica
e) Facilitar a monitorização terapêutica
 
 
73- A histamina é caracterizada por produzir os seguintes efeitos
farmacológicos:
 
a) Vasodilatação
b) Edema
c) Broncoconstrição
d) Prurido
e) Todas as alternativas estão corretas
 
 
74- A farmacocinética pode ser definida como:
 
a) Estudo dos processos de absorção e eliminação de fármacos do
organismo
b) Estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição e
excreção de fármacos do organismo
c) Estudo quantitativo dos processos de transferência de fármacos
nas fases de absorção e eliminação de fármacos do organismo
d) Estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição,
biotransformação e excreção de fármacos do organismo
e) Estudo qualitativo dos processos de absorção, distribuição,
biotransformação e excreção de fármacos do organismo
 
 
75- O mecanismo de ação da amilorida é mais semelhante ao de:
 
a) Espironolactona
b) Hidroclorotiazida
c) Furosemida
d) Triamtereno
e) Clortalidona
 
 
76- Um paciente de 50 anos com insuficiência cardíaca congestiva
está estabilizado com doses diárias de digoxina 0,25mg,
hidroclorotiazida 50mg e dieta hipossódica e hiperpotássica.
Entretanto, ao desenvolver uma poliartrite, o glicocorticoide mais
adequado para seu tratamento seria:
 
a) Dexametasona
b) Cortisona
c) Prednisolona
d) Prednisona
e) Hidrocortisona
 
 
77- Os processos farmacocinéticos que determinam a velocidade e
as quantidades de fármacos que entram e saem dos diversos fluidos
e sistemas do organismo são denominados:
 
a) Absorção, distribuição e reabsorção
b) Distribuição, biotransformação e eliminação
c) Absorção, distribuição, biotransformação e secreção
d) Absorção, distribuição, biotransformação e excreção
e) Distribuição, reabsorção e filtração
 
 
78- A urina que estiver ácida facilitará a eliminação dos fármacos:
 
a) Básicos
b) Ácidos
c) Neutros
d) Lipossolúveis
e) Que tiverem alto peso molecular
 
 
79- Assinale a alternativa que melhor define o índice terapêutico:
 
a) A dose necessária para se produzir determinado efeito
b) Índice terapêutico = Dose letal 50 / Dose efetiva 50
c) A divisão da dose efetiva pela dose tóxica
d) Resposta do paciente ao esquema de tratamento
e) Ausência de efeitos adversos
 
 
80- Assinale a alternativa correta quanto às formas de absorção em
farmacocinética:
 
a) Inalação
b) Ingestão
c) Absorção dérmica
d) Absorção ocular
e) Todas as alternativas são corretas
 
 
81- No transporte celular por difusão lipídica, o pH do meio é o
grande determinante da absorção e da biodisponibilidade dos
medicamentos. Como a maioria dos fármacos está na forma de
ácidos e bases fracas, suas absorções podem ser influenciadas pelo
pH do meio. Com base nessa afirmação, assinale a alternativa
incorreta:
 
a) Um ácido fraco é mais bem absorvido em pH baixo
b) Um ácido fraco é mais bem absorvido no estômago
c) Um ácido fraco é mal absorvido em pH alto
d) Uma base fraca é mais bem absorvida no intestino
e) Uma base fraca é mais bem absorvida em pH baixo
 
 
82- Quando se deseja um efeito local e rápido de um fármaco nas
meninges ou no eixo cerebroespinal, é utilizada a via:
 
a) Intra-arterial
b) Parenteral
c) Intravenosa
d) Intratecal
e) Intramuscular
 
 
83- Para produzir seus efeitos característicos, um fármacodeve
estar:
 
a) Mais na forma ionizada do que na forma não ionizada
b) Com menor biodisponibilidade no sítio de ação
c) Em concentrações apropriadas em seus locais de ação
d) Ligado a proteínas plasmáticas com alta afinidade
e) Armazenado no tecido adiposo pela maior lipofobicidade
 
 
84- Pode ser chamado de agonista completo:
 
a) O fármaco sem atividade intrínseca
b) O fármaco com atividade intrínseca menor do que 1
c) O fármaco com atividade intrínseca igual a 1
d) O fármaco que inibe canais iônicos
e) O agonista inverso
 
 
85- Entre os AINEs a seguir, qual é o que possui maior atividade
inibitória sobre o subtipo enzimático COX-2 em relação a COX-1?
 
a) Meloxicam
b) Indometacina
c) Diclofenaco
d) Ibuprofeno
e) Naproxeno
 
 
86- Em caso de utilização concomitante dos fármacos omeprazol e
varfarina espera-se a ocorrência de interação medicamentosa. Qual
o evento provável?
 
a) Maior redução da secreção gástrica
b) Menor redução da secreção gástrica
c) Aumento da atividade anticoagulante
d) Redução da atividade anticoagulante
e) Nenhuma das alternativas
 
 
87- Qual a classe de medicamentos que apresenta a recomendação
de 2h de intervalo de administração, por risco de inativação, caso o
paciente fizer o uso simultâneo de acetilcisteína?
 
a) Anti-inflamatórios
b) Anti-hipertensivos
c) Antimicrobianos
d) Anti-histamínicos
e) Antidepressivos
 
 
88- São antimicrobianos beta-lactâmicos:
 
a) Ceftriaxona e azitromicina
b) Cefalexina e ampicilina
c) Cefepima e levofloxacino
d) Norfloxacino e ciprofloxacino
e) Amoxicilina e claritromicina
 
 
89- É possível a ocorrência de interação medicamentosa se o
paciente em tratamento com cetoconazol fizer o uso simultâneo de
outros medicamentos devido a:
 
a) Inibição enzimática produzida no citocromo P450
b) Indução enzimática produzida no citocromo P450
c) Modificação do pH estomacal
d) Competição pela ligação às proteínas plasmáticas
e) Antagonismo de receptores
 
 
90- O aztreonam é um beta-lactâmico monocíclico que possui
atividade antimicrobiana contra:
 
a) Fungos penicillium
b) Human papiloma vírus
c) Microrganismos anaeróbicos
d) Bactérias aeróbias gram-positivas
e) Bactérias aeróbias gram-negativas
 
 
91- Medicamentos que são utilizados para o alívio de cólicas
menstruais ou originadas por cálculos renais podem causar algum
problema se o paciente estiver em uso de um antidepressivo
tricíclico por qual motivo?
 
a) Efeito anticolinérgico aditivo
b) Quelação do antidepressivo
c) Risco aumentado de hipersensibilidade
d) Piora da dor produzida pela cólica
e) Recaída no quadro depressivo
 
 
92- Nifedipino, donepezila, haloperidol e imipramina são,
respectivamente:
 
a) Beta-bloqueador, anticolinesterásico, tricíclico e
antidopaminérgico
b) Antagonista do cálcio, antidopaminérgico, anticolinesterásico e
tricíclico
c) Tiazídico, inibidor seletivo de COX-2, agonista alfa-adrenérgico e
tricíclico
d) Antagonista do cálcio, anticolinesterásico, antidopaminérgico e
tricíclico
e) Antagonista do cálcio, anticolinesterásico, antidopaminérgico e
inibidor seletivo da receptação de serotonina
 
 
93- São termos que se referem à farmacodinâmica, exceto:
 
a) Dosagem
b) Mecanismo de ação
c) Oxidação
d) Antagonista
e) Agonista
 
 
94- O ipratrópio é útil quando associado ao fenoterol no tratamento
da asma brônquica devido à sua atividade:
 
a) Antimuscarínica
b) Inibidora de fosfodiesterase
c) Parassimpatomimética
d) Agonista beta-2-adrenérgica
e) Mucolítica
 
 
95- Qual fármaco pode ocasionar reações adversas do tipo
extrapiramidal?
 
a) Diclofenaco
b) Metoclopramida
c) Omeprazol
d) Clonazepam
e) Paracetamol
 
 
96- A abertura dos canais de cloreto por ativação de receptores
GABA tem como ação resultante:
 
a) Sedação
b) Analgesia
c) Taquicardia
d) Tremor
e) Broncodilatação
 
 
97- São atividades farmacológicas comuns aos benzodiazepínicos:
 
a) sedativa, anticonvulsivante, analgésica e broncodilatadora
b) ansiolítica, midriática, sedativa e anti-histamínica
c) anticonvulsivante, ansiolítica, antitussígena e analgésica
d) ansiolítica, antiulcerosa, relaxante muscular e anticonvulsivante
e) anticonvulsivante, sedativa, ansiolítica e relaxante muscular
 
 
98- O cuidado com a administração da morfina ocorre em função de
ela ser um hipnoanalgésico com as seguintes características:
 
a) Deprime a respiração e estimula o coração
b) Deprime a respiração e estimula o vômito
c) Deprime a tosse e estimula a respiração
d) Estimula a pressão e deprime o vômito
e) Estimula a tosse e deprime a pressão
 
 
99- A hipocalemia constitui uma reação adversa comumente
relacionada ao uso continuado dos seguintes fármacos:
 
a) Furosemida e hidroclorotiazida
b) Furosemida e espironolactona
c) Amilorida e espironolactona
d) Clortalidona e amilorida
e) Espironolactona e hidroclorotiazida
 
 
100- Reações cutâneas pruriginosas, purpúricas, escamosas ou
maculopapulares são comumente atribuídas ao uso de qual dos
fármacos abaixo?
 
a) Acetilcisteína
b) Norfloxacino
c) Alopurinol
d) Escopolamina
e) Dexclorfeniramina
 
 
 
 
 
GABARITO
 
 
 
1-A; 2-C; 3-B; 4-A; 5-D; 6-C; 7-C; 8-C; 9-B; 10-D; 11-A; 12-A; 13-E;
14-A; 15-B;
16-B; 17-D; 18-E; 19-A; 20-B; 21-D; 22-E; 23-A; 24-C; 25-A; 26-D;
27-D; 28-B;
29-A; 30-E; 31-B; 32-E; 33-C; 34-B; 35-D; 36-B; 37-B; 38-E; 39-D;
40-A; 41-D; 42-D;
43-C; 44- D; 45-E; 46-B; 47-D; 48-C; 49-D; 50-E; 51-C; 52-D; 53-C;
54-A; 55-A;
56-E; 57-C; 58-D; 59-E; 60-A; 61-D; 62-A; 63-E; 64-B; 65-B; 66-B;
67-A; 68-E; 69-C;
70-C; 71-A; 72-D; 73-E; 74-D; 75-D; 76-A; 77-D; 78-A; 79-B; 80-E;
81-E; 82-D; 83-C;
84-C; 85-A; 86-C; 87-C; 88-B; 89-A; 90-E; 91-A; 92-D; 93-C; 94-A;
95-B; 96-A; 97-E;
98-B; 99-A; 100-C
 
 
 
 
 
 
 
 
Blog Interação Medicamentosa
www.interacaomedicamentosa.com
 
 
 
 
Leandro Pereira Roque
Farmacêutico-Bioquímico