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Receptores Opioides e seus Efeitos

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OPIÓIDES 
Existem três principais tipos de receptores opioides: mu (μ), delta (δ) e kappa (κ).
Os opioides, como a morfina, exercem seu efeito principalmente nos receptores mu, desencadeando respostas analgésicas, sedativas e eufóricas.
Os peptídeos opióides endógenos e drogas derivadas de opióides possuem afinidades específicas com os diferentes tipos de receptores opióides.
Opioides ativam os receptores mu, resultando na inibição da adenilato ciclase, diminuição da liberação de neurotransmissores excitatórios (por exemplo, glutamato) e hiperpolarização das células nervosas.
Essas ações reduzem a transmissão de sinais dolorosos e modulam a percepção da dor no cérebro.
A principal propriedade é a analgesia, aliviando a dor ao modular a transmissão de sinais nociceptivos nas vias neurais.
Efeito eficaz em dores agudas, como pós-operatórias, e em casos de dor crônica.
Além de bloquear a transmissão de sinais, os opioides modulam a resposta emocional à dor no sistema límbico, afetando a percepção subjetiva da dor.
KAHOOT 
A di-hidrocodeína é considerada mais potente do que a codeína devido à sua maior afinidade pelos receptores opioides e ao potencial de seu metabólito ativo, que é a di-hidromorfina. Isso resulta em uma resposta analgésica mais forte quando comparada à codeína.
O sigma além de ser estruturalmente diferente dos receptores opióides, possui funções diferentes. Os receptores opioides estão envolvidos principalmente na modulação da dor e na resposta ao estresse, já os sigma têm uma variedade de funções implicadas em processos como aprendizado, memória, comportamento motor, entre outros.

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