MAPA - EMBRIOLOGIA E HISTOLOGIA

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Aluna: Raquel De Oliveira Da Silva
R.A: 24179929-5 
CURSO: BACHARELADO EM FARMÁCIA 
a) Observando a Figura 1, que representa um corte histológico de uma pessoa 
saudável, IDENTIFIQUE todas as estruturas observadas em 1, 2, 3 e 4 e DETALHE a função de 
cada uma delas. 
Substância Cinzenta: Situada centralmente na medula espinal, apresenta-se em forma de borboleta 
ou H em cortes transversais. É predominantemente constituída por corpos celulares de neurônios, 
dendritos, axônios não mielinizados e células gliais. Sua principal função é processar e integrar 
informações que entram e saem da medula espinal.
Substância Branca: Envolve a substância cinzenta e é composta principalmente por axônios 
mielinizados, formando tratos ascendentes e descendentes. Esses tratos conduzem impulsos 
nervosos de e para o cérebro, possibilitando a comunicação entre o cérebro e o restante do corpo.
Canal Central: Localizado no centro da substância cinzenta, é um canal estreito preenchido com 
líquido cefalorraquidiano. Sua função está relacionada à circulação desse líquido pelo sistema 
nervoso central.
Corno Anterior (ou ventral): Parte da substância cinzenta, abriga os corpos celulares de neurônios 
motores que emitem axônios para fora da medula espinal, a fim de inervar os músculos 
esqueléticos. Essencial para o início do movimento voluntário.
b) comparando a imagem B com a imagem A, DESCREVA as diferenças celulares entre elas. 
Perda de Neurônios Motores: Na Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), ocorre uma degeneração 
progressiva dos neurônios motores localizados no corno anterior da medula espinal, resultando em 
uma notável diminuição dessas células na imagem.
Gliose: Em resposta à perda neuronal, pode ocorrer um aumento na quantidade de células gliais, 
incluindo astrócitos e micróglia, um fenômeno conhecido como gliose.
Atrofia da Substância Cinzenta: Devido à perda de neurônios motores, a substância cinzenta pode 
apresentar uma aparência mais atrofiada ou reduzida na imagem de um paciente com ELA.
Presença de Inclusões Celulares: Embora possam não ser visíveis ao microscópio óptico 
convencional, os neurônios afetados pela ELA frequentemente contêm inclusões proteicas anormais 
dentro do citoplasma.
c)DESCREVA as mudanças que geralmente são observadas na evolução da ELA e os principais 
fatores de risco para o seu desenvolvimento. 
As alterações observadas durante a progressão da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) abrangem a 
degeneração contínua dos neurônios motores superiores no cérebro e dos neurônios motores 
inferiores na medula espinal. Isso resulta em fraqueza muscular, atrofia, espasticidade e dificuldades 
relacionadas à fala, deglutição e respiração. Os principais fatores de risco para o desenvolvimento 
da ELA incluem idade avançada (com maior incidência após os 50 anos), sexo masculino (um 
pouco mais comum em homens), predisposição genética (representando 5-10% dos casos como 
hereditários) e possivelmente exposição a determinados ambientes ou substâncias tóxicas.
d) ESPECIFIQUE qual é o formato de um neurônio e se existem outros tipos. 
 Neurônios têm um formato altamente especializado com um corpo celular (soma), dendritos (que 
recebem sinais de outros neurônios) e um axônio longo (que transmite impulsos para outras 
células). Existem vários tipos de neurônios baseados em sua função, incluindo neurônios motores, 
sensoriais e interneurônios.
e) EXPLIQUE o que é um neurônio motor e, se existirem outras classificações, qual a função de 
cada uma. 
Um neurônio motor é um tipo especializado de neurônio que inicia e regula os movimentos 
musculares ao enviar impulsos do sistema nervoso central para os músculos. Existem dois tipos 
principais de neurônios motores:
Neurônios Motores Superiores: Situados no cérebro, iniciam o comando motor, que é então 
transmitido aos neurônios motores inferiores.
Neurônios Motores Inferiores: Encontrados na medula espinal, conectam-se diretamente aos 
músculos e são responsáveis pela contração muscular.
f) No caso clínico relatado nesta atividade, o paciente apresentou atrofia muscular. DETALHE qual 
tipo de músculo foi acometido no caso clínico e como o neurônio motor faz sinapse com a fibra 
muscular. EXPLIQUE o que ocorre nessa região de contato. 
No caso clínico mencionado, o músculo afetado foi o músculo esquelético, o qual é controlado 
pelos neurônios motores por meio das junções neuromusculares. Nessas junções, o neurônio motor 
libera neurotransmissores, como a acetilcolina, na fenda sináptica, onde se ligam a receptores na 
membrana da fibra muscular. Esse processo causa uma mudança no potencial de membrana, 
desencadeando a contração muscular. Na Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), a degeneração dos 
neurônios motores resulta na perda da função neuromuscular, levando à atrofia muscular e à 
fraqueza progressiva.