AULA 06_Citoplasmae Núcleo_2024

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Medicina Veterinária
Disciplina: Citologia e Embriologia Veterinária
Professora: Danielle Misael
Citoplasma e Núcleo 
Citoplasma
"O que é necessário para o funcionamento da célula animal?".
Proteção, ingestão, digestão, absorção de metabólitos, eliminação de detritos, movimentos, reprodução
e até mesmo morte.
Célula = unidade funcional e estrutural dos seres vivos
o Organização estrutural complexa
Citosol ou Matriz citoplasmática
Organelas e os Filamentos do citoesqueleto 
Sistema de endomembranas
Complexo de Golgi, lisossomos, retículo endoplasmático, endossomos
o Água > parte do citoplasma 
o Compostos químicos dissolvidos ou em 
suspensão = CITOSOL 
Citoplasma
Organelas citoplasmáticas: pequenos “órgãos” = funções 
específicas para o metabolismo da célula 
Citoesqueleto: conjunto de elementos que participam da integridade estrutural das células e de 
processos dinâmicos (aquisição da forma; movimentação celular; transporte de organelas e de outras 
estruturas citoplasmáticas. 
Citoesqueleto
❑ Sistema integrado de filamentos constituídos de proteínas
❑ Distingue células eucarióticas das células procarióticas
❑ Presente em todas as células eucarióticas (quantidade e distribuição variam nos diferentes 
tipos celulares)
❑ 3 tipos de filamentos
1. Microtúbulos = TUBULINA
2. Microfilamentos = ACTINA
3. Filamentos intermediários = diferentes classes ptns
❑Número variável de proteínas acessórias associadas a cada tipo (modula a estrutura e função 
dos filamentos principais)
✓ Composição: proteína ACTINA
✓ Espessura ≈ 8nm
✓ Distribuídos por todo citoplasma 
✓ Maior concentração abaixo da 
membrana plasmática
Filamentos de actina ou 
microfilamentos
Filamentos 
intermediários 
✓ Composição variável – proteínas 
fibrosas 
✓ Espessura ≈ 10 nm
✓ Lâmina nuclear, junções 
intercelulares
✓ Distribuídos por toda a célula; 
maior resistência a estresses 
mecânicos 
✓ Composto pela TUBULINA
✓ Estruturas cilíndricas longas 
✓ Espessura ≈ 24 nm
✓ Distribuição variável; 
irradiam de um dos centros 
de organização dos 
microtúbulos, os 
centrossomos. 
Microtúbulos 
❖ Par de cilindros formados por microtúbulos. 
❖ Participam da divisão celular – formação do 
fuso mitótico = separação dos cromossomos 
em lados opostos da célula. 
❖ Originam cílios e flagelos – estruturas 
móveis
Protozoários
Gametas masculinos 
Células da traquéia
CENTRÍOLOS
ORGANELAS
RIBOSSOMOS
o Partículas pequenas 
o Compostos por proteínas e RNA ribossômico 
(rRNA)
o Grânulos especializados na produção de 
proteínas
o Livres no citosol ou aderidos à membrana do 
Retículo Endoplasmático Rugoso
o Única organela presente nas células procarióticas 
Síntese de lipídios (ácidos graxos, 
fosfolipídios e esteroides); 
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO
• Células hepáticas – inativação de 
substâncias tóxicas (medicamentos, 
sedativos, álcool e drogas)
• Produção de hormônios sexuais -
estradiol, progesterona e testosterona
• Células musculares – armazenamento de 
Ca+ (contração muscular) 
• Ribossomos aderidos = síntese de proteínas para a 
exportação
• Produz enzimas: digestão de alimentos consumidos na 
dieta (RER de glândulas) que são liberadas na cavidade 
do tubo digestório
• Produz proteínas estruturais das biomembranas e 
enzimas lisossômicas (digestão intracelular) 
• Células secretoras
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO
Rede de tubos e bolsas membranosas interligados
> sistema de membranas da célula 
Cisternas membranosas achatadas e empilhadas. 
Responsável pela secreção celular:
Recebe proteínas e lipídios produzidas no RE 
Empacotamento em vesículas e modificações 
químicas 
Liberação para o citoplasma ou para fora da célula
Enzimas do tubo digestório, substâncias mucosas 
do trato respiratório e hormônios; 
Síntese de carboidratos;
Produção de lisossomos;
Acrossomo dos espermatozoides (vesícula com 
enzimas digestivas = perfura a membrana do 
ovócito no momento da fecundação 
COMPLEXO DE GOLGI
3 níveis de cisternas:
Face cis
Face medial
Face trans
➢ Vesículas membranosas produzidas pelo Complexo de Golgi;
➢ Ingestão e degradação de substâncias
➢ Realizam a digestão intracelular 
– Contem enzimas digestivas = (sintetizadas e segregadas no RER):
✓ Nucleases – digerem ácidos nucleicos (DNA e RNA)
✓ Proteases – digerem proteínas 
✓ Lipases
➢ pH ácido
➢ Realizam a remoção de componentes celulares
LISOSSOMOS
Lisossomos primários: aguardando atividade de digestão
Lisossomos secundários/vacúolos digestivos: fundidos a 
bolsas membranosas (materiais que serão digeridos) = 
enzimas em ação 
Função autofágica (Autofagia)
Digerem partes desgastadas da própria célula 
(renovação de organelas) 
Função heterofágica
Digestão de materiais de fagocitose ou pinocitose 
(fagossomos e pinossomos) 
Apoptose
Processo de morte celular geneticamente programada. 
Estímulo fisiológico ou patológico.
Linfócitos T = capazes de atacar e destruir componentes dos
tecidos; células das glândulas mamárias
Autólise
Auto destruição da célula espontaneamente.
Autodissolução ou autodigestão em tecidos ou
células por enzimas das próprias células.
Estímulo fisiológico ou patológico
Instabilidade na membrana lisossômica = Ruptura
– ambiente ácido destrói a célula (degradação
enzimática dos componentes da célula por
enzimas)
Autodestruição da célula = ativa mecanismos de morte intracelular
LISOSSOMOS
Sequência ordenada de eventos no crescimento e 
desenvolvimento do organismo.
Controle em 3 níveis principais: 
▪ Recebimento de sinais de morte 
▪ Ativação de genes reguladores 
▪ Realização de mecanismos efetores 
Encolhimento celular, reorganização do citoesqueleto, 
alterações da superfície celular, ativação da endonuclease e 
clivagem do DNA 
ENDOSSOMOS
❖ Endossomos iniciais: periferia da célula
❖ Endossomos tardios: profundos no citoplasma
Participam nos processos de endocitose
PEROXISSOMOS
Organelas esféricas e membranosas que contêm enzimas:
➢ Oxidases – utilizam O2 e oxidam substâncias orgânicas = formam H2O2 (peróxido de hidrogênio 
– tóxico para as células)
➢ Catalases – transformam H2O2 em H2O + O2
Oxidam ácidos graxos para serem utilizados na respiração
celular e na síntese de outros compostos
❖ Abundantes nas células do fígado e rins – desintoxicação celular 
(oxidam substâncias tóxicas absorvidas do sangue = produtos inativos)
No fígado: síntese de ácidos biliares e colesterol 
Forma esférica ou bastonete, delimitadas
por 2 membranas lipoproteicas
▪ Membrana externa: permeável e lisa =
forma da mitocôndria; porina (ptn de
transporte)
▪ Membrana interna: pouco permeável;
pregueada – forma projeções para o
interior da organela
= Cristas Mitocondriais
▪ Espaço intermembranoso
▪ Matriz mitocondrial: limitado pela
membrana interna
MITOCÔNDRIAS
▪ Entre as cristas = Matriz amorfa = DNA e RNA; rica em 
proteínas
▪ Capacidade de autoduplicação; tem origem materna –
mitocôndrias dos gametas masculinos são degeneradas após a 
fecundação
▪ Constituída por proteínas e lipídios 
MITOCÔNDRIAS
▪ Locais do citoplasma em que o gasto de 
energia é mais intenso (pólo apical de células 
ciliadas, base dos sptz)
▪ Produção de energia para a célula –
respiração aeróbia (presença de O2)
▪ Realizam fosforilação oxidativa e síntese de 
lipídeos. 
▪ Produção de energia (ATP) = catabolismo de 
nutrientes. Carboidratos, Aminoácidos e 
Ácidos Graxos
▪ Glicose proveniente dos carboidratos = 
principal fonte de energia
❖Centro de controle das atividades celulares
❖Maquinário molecular para duplicar DNA e Síntese e 
processamento de RNA (rRNA; mRNA; tRNA)
❖Forma variável
❖Envoltório nuclear
❖Cromatina
❖Nucléolo
❖Matriz nuclear
❖Nucleoplasma
Núcleo
❖Envoltório Nuclear
Núcleo
▪ Separa conteúdo intranuclear do citoplasma
▪ Lâmina nuclear = estabilização
▪ M.O. = Camada de cromatina que reveste a parte interna
▪ M.E. = 2 membranas separadas por um espaço (cisterna perinuclear)
▪ Presença de poros 
▪ Membrana externa: polirribossomos contínuos com o 
RER
▪ Complexo do poro:transporte seletivo de
moléculas; permite o trânsito entre o
citoplasma e núcleo.
❖Envoltório Nuclear
Estrutura cilíndrica (proteínas); 
Canal de 9nm. 
Íons e moléculas até 9nm = Difusão passiva;
Moléculas maiores = transporte ativo (receptores)
Núcleo
❖Cromatina
✓ Heterocromatina:
Inativa; dupla hélice de DNA compactada – impede a
transcrição de genes;
Eletrondensa representada por grânulos grosseiros.
✓ Eucromatina:
Ativa; filamento de DNA; granulosa e clara; entre os
grumos de heterocromatina; transcrição de genes =
abundante em células que estão produzindo proteínas
Cromossomos desespiralados – DNA 
em dupla hélice + ptns (Histonas e não 
histônicas) DNA + Histonas = 
nucleossomos
Nucleossomo = Octâmero. 
01 par de histona H2A, H2B, H3 e H4 + molécula de 
H1 e 2 voltas de DNA
Núcleo
❖Nucléolo
Produção de ribossomos
Formações intranucleares arredondadas e basofófilas – constituídas por RNA 
ribossomal e proteínas
Células secretoras de ptns; malignas ou embrionárias (intensa atividade mitótica) = 
Nucléolos grandes com intensa síntese de RNA
❖Matriz nuclear
Estrutura fibrilar; esqueleto que apoia os cromossomos interfásicos
Relacionada a lâmina nuclear
❖Nucleoplasma 
Componente granuloso que preenche o espaço entre os componentes nucleares
Abundância de água, íons, aminoácidos, metabólitos, receptores para hormônios e enzimas
Núcleo
Divisão celular
Célula em divisão celular = Cromatina condensada em grau máximo e origina o 
cromossomo. 
Crescimento do organismo, Reposição de células mortas, Reprodução. 
❑ Diploides (2n) = Cromossomos aos pares
(células somáticas humanas = 46 cromossomos).
Cromossomos autossômicos – 22 pares de cromossomos não sexuais +
Cromossomos alossômicos (sexuais X, Y )
❑ Haploides (n) = Um cromossomo de cada par (23 cromossomos)
(gametas sexuais: Espermatozoide e Ovócito).
XX = Fêmea 
XY = Macho
Classificação das Células – Quanto ao número de cromossomos:
Primata – 48 cromossomos
Felino – 38 cromossomos
Bovino – 60 cromossomos
Roedor – 42 cromossomos
suíno – 38 cromossomos
Equino– 64 cromossomos
Participação ativa do núcleo = cromossomos são divididos entre as células filhas. 
LESLIE P. GARTNER. Tratado de Histologia. 4. Rio de Janeiro: Elsevier 2017. 
JUNQUEIRA, L. C. U.; CARNEIRO, J. Histologia Básica: texto, atlas. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2017 
DE ROBERTIS E.; HIB J. Bases da Biologia Celular e Molecular. 4. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan. 
HERNANDES F. CARVALHO SHIRLEI M. RECCO-PIMENTEL. A Célula. 2. São Paulo: Manole, 
2007.
Bibliografia
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