Hematologia Clínica: Anemia Falciforme

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Hematologia Clínica 
 
 
FACULDADE ANHANGUERA DE BRASÍLIA 
Professor: Geraldo Claudino de Freitas 
Especialista em Análises Clínicas 
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FACULDADE ANHANGUERA DE BRASÍLIA 
Professor: Geraldo Claudino de Freitas 
Especialista em Análises Clínicas 
PESQUISA DE 
DREPANÓCITOS 
• Doença genética e hereditária - herança 
autossômica dominante. 
• A hemoglobina produzida é anormal e é chamada 
de S (onde a letra S deriva da palavra inglesa sickle, 
que em português traduz-se como foice). 
 
Anemia Falciforme 
Hemácias em foice 
• Quando a pessoa recebe de um dos pais a hemoglobina 
A e de outro a hemoglobina S, ele é chamado de “traço 
falcêmico”, sendo representado por AS. 
– Forma heterozigota – assintomática, apenas 1% das 
células mostram alteração 
 
Forma Heterozigota 
Forma Homozigota 
Quando uma pessoa recebe de ambos, pai e 
mãe, a hemoglobina S, ela nasce com 
Anemia Falciforme cuja representação é SS. 
Forma homozigota 
Herança Genética 
• Alteração genética ocorre no cromossomo 11 
• A mudança de nucleotídeo no gene mutante, 
a sequência GAG é substituída por GTG na 6ª 
posição do aminoácido na cadeia de DNA 
que codifica a cadeia ß da hemoglobina 
(substituição do ácido glutâmico pela valina). 
 
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DETERMINAÇÃO DO 
TEMPO DE SANGRIA 
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DETERMINAÇÃO DO TEMPO DE 
COAGULAÇÃO DO SANGUE TOTAL 
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PLAQUETAS 
Plaquetas 
 As plaquetas são também chamadas de 
Trombócitos. 
 As plaquetas não são células, mas 
fragmentos de células originados da 
fragmentação dos Megacariócitos na 
medula vermelha óssea. 
 Existem cerca de 250.000 a 300.000 por 
mm3 de sangue da pessoa normal. 
 FUNÇÃO: Desempenham importante papel 
no mecanismo da coagulação sanguínea 
produzindo a TROMBOPLASTINA ou 
TROMBOQUINASE 
 A tromboplastina ou tromboquinase inativa 
a HEPARINA ou ANTITROMBINA 
Mecanismo da coagulação sanguínea 
 1.Quando há lesão na parede do vaso 
sanguíneo , as células endoteliais desse vaso e 
as Plaquetas dessa região liberam a enzima a 
TROMBOPLASTINA ou TROMBOQUINASE 
 2. A tromboplastina ou tromboquinase inibe a 
Heparina ou antitrombina. 
 3.Sem a heparina ou antitrombina , a 
protrombina na presença de íons cálcio 
transforma-se em trombina. 
 4.A trombina por sua vez atua no fibrinogênio 
transformando-o em fibrina 
 5. Nas malhas da fibrina ficam retidos os 
elementos figurados(hemácias, leucócitos e 
as plaquetas) formando uma massa compacta 
que é o coágulo. 
 6. O coágulo veda o orifício do vaso e cessa a 
hemorragia.