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mg, para aplicações diárias (é tóxica e reservada para situaçãoes especiais, quando não pode ser utilizada a via sistêmica). Modo de administração. Via intravenosa: não há necessidade de dose teste. A infusão IV pode ser realizada diluindo-se a dose do medicamento em 250-500 mL de SG 5% e administrando-se de 2-6 h. A infusão em acesso periférico deve obedecer a concentração máxima de 0,1 mg/mL e, em acesso central, de 0,5 mg/mL. Via intramuscular: não. Interações medicamentosas. Aminoglicosídeos, flucitosina, ciclosporina: a presença de anfotericina pode aumentar a concentração plasmática desses medicamentos. Corticoides: podem desencadear aumento na concentração plasmática da anfotericina. Fluconazol: o antifúngico pode reduzir os níveis séricos da anfotericina. Conservação e preparo. Conservação: manter os fr-amp sob refrigeração e proteger da luz. Em temperatura ambiente, o medicamento mantém sua potência de 2 semanas a 1 mês. Preparo do injetável: os frascos reconstituídos com 10 mL de água destilada são estáveis por 24 h, em temperatura ambiente, ou por até 7 dias, sob refrigeração. A diluição da solução para infusão pode ser realizada em SG 5% ou SG 10%, sendo esta estável por 24 h, em temperatura ambiente, ou 48 h, sob refrigeração. Gravidez. Fator de Risco B. Lactação. Contraindicado. Efeitos adversos. Variam de acordo com a via de administração. Se for intratecal, febre, mielite transversa e cefaleia; se for intra- articular, irritação e dor; se for intraperitonial, irritação peritonial; se for intraocular, lesão, dor e fibrose retiniana. No uso IV pode haver reação de hipersensibilidade com febre (80%), calafrios e 169