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Medicamentos de A - Z-169

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mg, para aplicações diárias (é tóxica e reservada para situaçãoes
especiais, quando não pode ser utilizada a via sistêmica).
Modo de administração.
Via intravenosa: não há necessidade de dose teste. A infusão
IV pode ser realizada diluindo​-se a dose do medicamento em
250-500 mL de SG 5% e administrando​-se de 2-6 h. A infusão
em acesso periférico deve obedecer a concentração máxima
de 0,1 mg/mL e, em acesso central, de 0,5 mg/mL.
Via intramuscular: não.
Interações medicamentosas.
Aminoglicosídeos, flucitosina, ciclosporina: a presença de
anfotericina pode aumentar a concentração plasmática desses
medicamentos.
Corticoides: podem desencadear aumento na concentração
plasmática da anfotericina.
Fluconazol: o antifúngico pode reduzir os níveis séricos da
anfotericina.
Conservação e preparo.
Conservação: manter os fr​-amp sob refrigeração e proteger da
luz. Em temperatura ambiente, o medicamento mantém sua
potência de 2 semanas a 1 mês.
Preparo do injetável: os frascos reconstituídos com 10 mL de
água destilada são estáveis por 24 h, em temperatura
ambiente, ou por até 7 dias, sob refrigeração. A diluição da
solução para infusão pode ser realizada em SG 5% ou SG
10%, sendo esta estável por 24 h, em temperatura ambiente,
ou 48 h, sob refrigeração.
Gravidez. Fator de Risco B.
Lactação. Contraindicado.
Efeitos adversos. Variam de acordo com a via de administração.
Se for intratecal, febre, mielite transversa e cefaleia; se for intra​-
articular, irritação e dor; se for intraperitonial, irritação peritonial;
se for intraocular, lesão, dor e fibrose retiniana. No uso IV pode
haver reação de hipersensibilidade com febre (80%), calafrios e
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