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Medicamentos de A a Z: enfermagem 147 A nome comercial. Abelcet®. Apresentação. Fr -amp de 20 mL com 100 mg e de 10 mL com 50 mg. usos. Pacientes com indicação de uso de anfotericina B que apresentam toxicidade à preparação convencional e em infecções por Aspergillus. Contraindicação. Lactação. Posologia. 2,5 -5 mg/kg/dia, em infusão única. Modo de administração. n Via intravenosa: diluir a dose na concentração de 1 mg/mL (100 mg em 100 mL) de SG 5%. Para pacientes com restrição hídrica, diluir a dose na concentração de 2 mg/mL (100 mg em 50 mL) de SG 5%. Administrar na velocidade de 2,5 mg/kg/h. Se o tempo de infusão for superior a 2 h, agitar a bolsa a cada 2 h. n Via intramuscular: não. Cuidados de enfermagem. Pré -medicar o paciente 30 min antes da infusão com paracetamol, difenidramina, ibuprofeno e/ou hidrocorti- sona para reduzir efeitos de hipertermia e tremores. Para reduzir risco de flebite durante a infusão, pode ‑se adicionar à solução heparina (1 UI/mL). Não usar filtro durante a infusão IV. Informe ao paciente sobre a sensação de desconforto no local da infusão. Interações medicamentosas. n Aminoglicosídeos, flucitosina, ciclosporina: a presença de anfotericina pode aumentar a concentração plasmática desses medicamentos. n Corticoides: podem desencadear aumento na concentração plas- mática da anfotericina. n Fluconazol: o antifúngico pode reduzir os níveis séricos da anfote- ricina. Conservação e preparo. n Conservação: conservar sob refrigeração e proteger da luz. n Preparo do injetável: os frascos reconstituídos com 20 mL de água destilada são estáveis por 24 h sob refrigeração. A diluição da sol (2 mg/mL) em SG 5% é estável por 6 h em temperatura ambiente ou por 48 h sob refrigeração. Incompatibilidades em via y. SF 0,9%, eletrólitos, tigeciclina. Gravidez. Fator de risco B. Lactação. Contraindicado. Efeitos adversos. Ver Anfotericina B desoxicolato. Menor taxa de nefroto- xicidade do que com anfotericina B convencional e menos calafrio, tremor e febre; ainda assim, calafrio, febre e aumento de creatinina e IR ocorrem com frequência. Outras alterações incluem hipotensão, cefaleia, rash, hi- pocalemia, acidose, dor abdominal, náusea e vômitos. Raramente ocorrem dispneia e insufi ciência respiratória. Comentários. n Semelhantes aos comentários para anfotericina B convencional, com possi bi lidade de anafilaxia. n Em pacientes neutropênicos que estejam recebendo trans fusões de leucócitos, não usar a mesma linha de infusão.