N2 (A5) Processos Moleculares e Genéticos

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PROCESSOS MOLECULARES E GENÉTICOS 
QUESTIONÁRIO 
N2 (A5) 
Iniciado em quarta, 21 jun 2023, 22:08 
Estado Finalizada 
Concluída em quarta, 21 jun 2023, 22:27 
Avaliar 9,00 de um máximo de 10,00(90%) 
Questão 1 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
A exposição aguda e crônica aos agrotóxicos pode causar diversas doenças, como 
vários tipos de câncer, lesões hepáticas, lesões renais, distúrbios do sistema nervoso, 
esterilidade masculina, reações alérgicas, fibrose pulmonar irreversível, hiperglicemia, 
entre outras. É importante destacar o uso de inseticidas organofosforados e 
carbonatos, que são agrotóxicos lipossolúveis e podem ser absorvidos por inalação, 
ingestão ou exposição dérmica. 
(Fonte: https://www.inca.gov.br/observatorio-da-politica-nacional-de-controle-do-
tabaco/fumicultura-e-saude. Acesso em: 1 jun. 2020.) 
A provável relação entre agrotóxicos e câncer é que essas substâncias induzem à 
formação de mutações e tais mutações seriam do tipo: 
a. Mutações espontâneas. 
b. Mutações naturais. 
c. Mutações induzidas. 
Resposta correta:a vida moderna nos coloca em contato com muitas substâncias 
e/ou agentes físicos que podem induzir mutações as quais, por exemplo, podem 
nos levar à formação de células cancerosas. 
d. Mutações cromossômicas. 
e. Mutações virais. 
Feedback 
A resposta correta é: Mutações induzidas. 
Questão 2 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
Um grupo de pesquisadores encontrou uma população no interior do Amazonas, 
isolada do restante do Brasil, e a estudou. Além de estudar seus costumes, o grupo 
observou algo curioso: foram encontrados 26 indivíduos albinos em uma população 
total de 6000. Essa forma de albinismo é controlada por um único gene com dois 
alelos: o albinismo é recessivo para coloração normal da pele. Com as informações 
fornecidas, é possível calcular a frequência de alelos dessa população? 
https://ambienteacademico.com.br/course/view.php?id=28809#section-6
https://www.inca.gov.br/observatorio-da-politica-nacional-de-controle-do-tabaco/fumicultura-e-saude
https://www.inca.gov.br/observatorio-da-politica-nacional-de-controle-do-tabaco/fumicultura-e-saude
a. É possível calcular somente entre os homens. 
b. É possível realizar o cálculo de frequência alélica. 
c. A frequência alélica entre as mulheres será maior. 
d. Somente será possível entre os albinos. 
e. Não é possível realizar o cálculo de frequência alélica. 
Resposta correta:o cálculo da frequência alélica é feito se soubermos quem são os 
heterozigotos, por meio de testagem genética dessa população. 
Feedback 
A resposta correta é: Não é possível realizar o cálculo de frequência alélica. 
Questão 3 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
As interações entre os códons e os anticódons das moléculas lideram a formação da 
sequência de aminoácidos da nova proteína. Além dessa interação, a presença dos 
ribossomos é fundamental e decisiva para a precisão e a interpretação do código 
genético. O processo de síntese de proteínas é formado por: 
I – A primeira etapa é o DNA de um gene ser copiado e formar outra molécula 
conhecida como ácido ribonucleico (RNA). Esse processo é denominado transcrição. 
II – O ácido ribonucleico é composto de nucleotídeos, o açúcar conhecido como ribose 
e a base nitrogenada, em vez de uracila de DNA, no RNA é a timina. 
III – O ácido ribonucleico é uma fita simples, em vez de dupla hélice como no DNA, e a 
sequência de nucleotídeo de uma das fitas do DNA é copiada dando origem à 
sequência de nucleotídeos do RNA; a única diferença é que a base uracila é inserida 
no lugar da timina. 
IV – Os transcritos gênicos que são destinados à síntese de proteínas são conhecidos 
como RNA mensageiro (mRNA). 
V – Na segunda etapa, ocorre o processo de tradução, em que cada RNA mensageiro 
é traduzido em uma proteína específica. A sequência é dada por DNA – RNA – 
Proteína. 
(Fonte: DOMINGOS, P. P. Genética. Londrina: Editora e Distribuidora Educacional 
S.A., 2017. 160 p.) 
 
De acordo com o processo de síntese de proteínas, quais as afirmativas estão 
corretas? 
a. II, III, IV 
b. III, IV, V 
c. I, III, IV, V 
Resposta correta:para o entendimento do processo de síntese de proteína, o 
primeiro estágio é o DNA de um gene ser copiado e formar outra molécula 
chamada de ácido ribonucleico (RNA). Esse processo de cópia do DNA é 
denominado transcrição. O RNA é composto de nucleotídeos, o açúcar conhecido 
como ribose e a base nitrogenada, em vez de timina, no RNA é a uracila. O RNA é 
uma fita simples, em vez de dupla hélice como no DNA, e a sequência de 
nucleotídeo de uma das fitas do DNA é copiada dando origem à sequência de 
nucleotídeos do RNA; a única diferença é que a base uracila é inserida no lugar da 
timina. Os transcritos gênicos que são destinados à síntese de proteínas são 
conhecidos como RNA mensageiro (mRNA). No segundo estágio, cada mRNA é 
traduzido em uma proteína específica; processo chamado de tradução. Então, a 
sequência é dada por DNA - RNA - Proteína. 
d. I, II, III, IV, V 
e. I, II, III 
Feedback 
A resposta correta é: I, III, IV, V 
Questão 4 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
Após terminada a corrida da eletroforese, a molécula de ácido desoxirribonucleico 
(DNA) pode ser visualizada por causa dos corantes fluorescentes colocados na 
solução: 
(a) Essas moléculas de DNA coradas aparecem como “bandas”. 
(b) Cada uma dessas bandas revela a presença de moléculas de DNA com seu 
tamanho específico. 
(c) Quando o gel for fotografado, os fragmentos de DNA de fita dupla são visualizados 
com luz ultravioleta. 
(d) Pela imersão do gel em uma solução de hidróxido de sódio, esses fragmentos de 
DNA são desnaturados in situ. 
(e) No final, é demonstrado se um determinado gene de um genoma é ou não 
transcrito em RNA. 
 
Técnicas: 
I – Southern blot 
II – Northern blot 
(Fonte: DOMINGOS, P. P. Genética. Londrina: Editora e Distribuidora Educacional 
S.A., 2017. 160 p.) 
 
Compare as alternativas de (a) até (e) com a sua respectiva técnica (I) ou (II) e 
assinale a alternativa correta: 
a. a) = I; b) = II; c) = I; d) = I; e) = I 
b. a) = II; b) = II; c) = II; d) = II; e) = II 
c. a) = I; b) = I; c) = I; d) = I; e) = II 
Resposta correta:após o término da eletroforese, a molécula de DNA pode ser 
visualizada devido aos corantes fluorescentes colocados na solução. Essas 
moléculas de DNA coradas aparecem como "bandas". Cada banda revela a 
presença de moléculas de DNA com tamanho específico. Os fragmentos de DNA 
de fita dupla são visualizados com luz UV quando o gel for fotografado. Esses 
fragmentos de DNA são desnaturados in situ 
pela imersão do gel em uma solução de hidróxido de sódio e transferidos para 
uma membrana de nitrocelulose, exatamente na mesma posição que estavam no 
gel de agarose, criando, assim, uma réplica do gel. Esse método é conhecido 
como Southern blot. Northern bloté uma técnica semelhante à de Southern blot, que 
utiliza RNA em vez de DNA fixado ao filtro. Essa técnica é utilizada na pesquisa em 
biologia molecular para estudar a expressão gênica, com a finalidade de verificar 
se um determinado gene de um genoma é ou não transcrito em RNA e para 
quantificar essa transcrição. 
d. a) = II; b) = I; c) = II; d) = I; e) = II 
e. a) = I; b) = I; c) = I; d) = I; e) = I 
Feedback 
A resposta correta é: a) = I; b) = I; c) = I; d) = I; e) = II 
Questão 5 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
[...] casamentos entre irmãos e entre primos de primeiro grau são proibidos ou 
desestimulados em muitas sociedades. Apesar disso, muitos indivíduos famosos se 
casaram com primos, incluindo Charles Darwin, Albert Einstein, J. S. Bach, Edgar 
Allan Poe, Jesse James e a Rainha Vitória. 
(Fonte: GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à genética. 10 ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2013. p. 562.) 
 
Acerca do tema, avalie as assertivasseguintes e suas relações: 
 
I. Os casamentos consanguíneos são resultados de endocruzamentos que acarretam, 
em uma população baseada nesse tipo de casamento, uma explosão de casos de 
distúrbios, como retardo mental, surdez e cegueira. 
 
PORQUE 
 
II. É mais provável que casamentos consanguíneos resultem em descendentes 
homozigotos para qualquer lócus e que sejam, ainda, homozigotos dominantes 
deletérios. 
a. As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma 
justificativa correta da primeira. 
b. A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma 
proposição falsa. 
Resposta correta: os casamentos consanguíneos acabam por ter uma maior 
chance de selecionar indivíduos homozigotos recessivos, que tendem a ter 
caracteres deletérios. 
c. As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa 
correta da primeira. 
d. A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição 
verdadeira. 
e. As duas asserções são proposições falsas. 
Feedback 
A resposta correta é: A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a 
segunda é uma proposição falsa. 
Questão 6 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
Em genética de população e genética de heranças complexas, é necessário estarmos 
cientes das diversas nomenclaturas para o aconselhamento genético dos pacientes de 
maneira eficiente. Faça a correlação entre os termos e seus corretos exemplos: 
(1) Endogamia. 
(2) Fenótipo. 
(3) Genótipo. 
(4) Mutação. 
 
I. Em uma determinada população Amish, só é permitido o casamento entre membros 
da comunidade, o que normalmente resulta em casamentos entre primos. 
II. A coloração castanha dos cabelos de uma pessoa. 
III. A mudança de um par de bases no meio do gene, inserindo uma nova 
característica e uma população de andorinhas de uma ilha isolada. 
IV. Os genes designantes da coloração da pele e do cabelo de um indivíduo, 
juntamente com suas demais características. 
a. 1-II; 2-I; 3-III; 4-IV. 
b. 1-III; 2-IV; 3-I; 4-II. 
c. 1-IV; 2-II; 3-I; 4-III. 
d. 1.I; 2-II; 3-IV; 4-III. 
Resposta correta:casamentos consanguíneos resultam em uma população 
endogâmica, com maior possibilidade de surgimento de doenças recessivas. A 
inserção de um evento mutagênico em uma população leva à aquisição de novas 
características em uma dada população, a partir daquela geração. 
e. 1-II; 2-III; 3-IV; 4-I. 
Feedback 
A resposta correta é: 1.I; 2-II; 3-IV; 4-III. 
Questão 7 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
Marcar questão 
Texto da questão 
As propostas de Hardy e Weinberg, feitas de forma isolada, mostraram-se 
complementares entre si. Portanto, no mundo acadêmico denominamos Teorema de 
Hardy-Weinberg aquele usado para a determinação das frequências alélicas e gênicas 
de uma população. Entretanto, espera-se que sejam cumpridas algumas premissas. 
Leia as afirmativas seguintes: 
 
I. A população precisa ser grande o suficiente para permitir que os cruzamentos se 
deem ao acaso. 
II. A população precisa ser composta de indivíduos de uma mesma espécie, 
permitindo a reprodução sexual entre eles. 
III. Os indivíduos com capacidade reprodutiva entre si, sendo da mesma espécie, 
precisam residir em uma mesma localidade geográfica, permitindo que haja 
intercruzamentos. 
IV. Essa população não poderá estar sofrendo nenhuma influência de fatores que 
levem à evolução, como mutações ou migração. 
V. É preciso que haja um evento migratório massivo para o início do processo de 
equilíbrio de Hardy-Weinberg. 
 
Marque a alternativa que contenha todas as afirmativas corretas: 
a. I, II, III, IV. 
Resposta correta:as premissas para a ocorrência do equilíbrio de Hardy-Weinberg 
são válidas caso se saiba a observância das premissas básicas envolvendo: 
tamanho da população, cruzamentos entre os indivíduos e localização geográfica. 
b. I, III e V. 
c. I, II e III. 
d. I e II. 
e. IV e V. 
Feedback 
A resposta correta é: I, II, III, IV. 
Questão 8 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
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Texto da questão 
A hipercolesterolemia familiar (HF) é uma doença autossômica dominante causada por 
mutações no gene do receptor de LDL (LDLR) (cromossomo 19p13.1 – p13.3), que 
alteram parcial ou totalmente a função do LDLR. A HF é também uma das doenças 
genéticas mais comuns com frequências estimadas de heterozigotos e homozigotos de 
1/500 e 1/1000.000, respectivamente.A tabela a seguir demonstra informações de 
mutações encontradas em pacientes brasileiros. 
 
 Tabela: Mutações encontradas em pacientes brasileiros com HF descrita por 
 Salazar et al. (2002). 
Região Mutação Tipo Modificação na proteína 
Éxon 1 Troca de G para C 1 Gly® Arg 
Éxon 4 Troca de G para T 2 Glu ® fim parada 
Éxon 5 Troca de C para T 1 Arg ® Trp 
Éxon 7 Troca de G para A 1 Gly ® Ser 
Éxon 8 Troca de C para A 2 Cys ® parada 
Éxon 10 Troca de A para G 1 Thr ® Pro 
Éxon 12 Troca de G para C 1 Asp ® His 
Éxon 14 Troca de A para C 1 Ser ® Arg 
Éxon 16 Inserção de C 3 ______________________ 
Éxon 17 Deleção de C 3 ______________________ 
 
 
Com relação ao éxon 4, qual o tipo de mutação está ocorrendo? 
a. Mutação sem sentido. 
Resposta correta: os éxons são as regiões codificantes dos genes em eucariotos, 
interrompidos pelos íntrons, que não são codificados nas proteínas, retirados do 
RNA resultante. Dessa forma, alterações nos éxons podem resultar em mutações 
que podem, por exemplo, acarretar em uma antecipação prematura da proteína 
formada, por inserção de um códon de fim, por substituição de bases. 
b. Mutação de sentido trocado. 
c. Mutação de inversão. 
d. Mutação de transversão. 
e. Mutação com sentido. 
Feedback 
A resposta correta é: Mutação sem sentido. 
Questão 9 
Incorreto 
Atingiu 0,00 de 1,00 
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Texto da questão 
Anemia falciforme é uma doença hereditária (passa dos pais para os filhos) 
caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os 
parecidos com uma foice, daí o nome falciforme. Essas células têm sua membrana 
alterada e rompem-se mais facilmente, causando anemia. A hemoglobina, que 
transporta o oxigênio e dá a cor aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de 
todos os órgãos do corpo. Essa condição é mais comum em indivíduos da raça negra. 
No Brasil, representam cerca de 8% dos negros, mas devido à intensa miscigenação 
historicamente ocorrida no país, pode ser observada também em pessoas de raça 
branca ou parda. 
(Fonte: http://bvsms.saude.gov.br/dicas-em-saude/437-anemia-falciforme. Acesso em: 
3 jun. 2020.) 
 
É de nosso conhecimento que a causa dessa doença é uma alteração no DNA, que 
codifica a cadeia de globulina a qual forma a molécula de hemoglobina. Acerca dessa 
doença e de suas causas, avalie as afirmativas seguintes: 
 
I. A mutação que causa a anemia falciforme é ocasionada por uma troca de adenina 
por timina, que causa, na proteína, uma mudança na sequência de aminoácidos 
codificada, sendo, portanto, uma mutação de sentido trocado. 
II. A alteração que ocorre no DNA de pessoas com anemia falciforme causa uma 
mutação silenciosa, pois há a formação de uma proteína alterada, com troca de 
aminoácidos. 
III. Caso o indivíduo com anemia falciforme sofra uma segunda mutação no gene da 
globina, essa segunda mutação será chamada de mutação nula, pois não terá valor 
diagnóstico para a anemia falciforme. 
IV. As mutações que ocorrem em genes que codificam proteínas ainda funcionais, 
mesmo que alteradas, como na anemia falciforme, não podem ser chamadas de 
mutações nulas. 
V. As mutações sem sentido são aquelas que, assim como a que causa anemia 
falciforme, provocam troca do sentido de leitura dos códons, alterando o 
direcionamento da leitura da matriz do DNA. 
 
Marque a alternativa que apresenta as afirmativas corretas: 
a. II e V estão corretas. 
b. IV e V estão corretas. 
c. I e III estão corretas. 
http://bvsms.saude.gov.br/dicas-em-saude/437-anemia-falciforme
Respostaincorreta:as mutações nulas são aquelas que não resultam em 
alterações na proteína, pois o código genético é redundante, tendo vários códons 
codificando o mesmo aminoácido. Mutações que alteram a sequência de DNA são 
consideradas mutações de sentido trocado e, quando há inserção de um códon de 
finalização prematuramente, é chamado de mutação sem sentido. 
d. I e IV estão corretas. 
e. II e III estão corretas. 
Feedback 
A resposta correta é: I e IV estão corretas. 
Questão 10 
Correto 
Atingiu 1,00 de 1,00 
Marcar questão 
Texto da questão 
Os gêmeos podem ser de dois tipos: monozigóticos e dizigóticos. Os gêmeos 
monozigóticos são também chamados de idênticos ou univitelinos. Eles se originam de 
um único zigoto (célula-ovo), ou seja, um único óvulo fecundado por um único 
espermatozoide. A célula-ovo, por um processo ainda não muito esclarecido, se divide 
em duas partes iguais, as quais, cada uma originará um bebê. 
Do ponto de vista genético, esses gêmeos são idênticos e, obviamente, pertencem 
sempre ao mesmo sexo. 
(Fonte: UFMG. Gêmeos univitelinos e dizigóticos. Disponível em: 
https://depto.icb.ufmg.br/dmor/Disciplinas/Embriologia/gemeos.htm. Acesso em: 23 
jun. 2020.) 
 
Dessa forma, quando gêmeos monozigóticos são criados juntos, são utilizados como 
forma de diminuir os fatores de confusão causados por: 
a. Inativação do X. 
b. Epigenética. 
c. Endogamia. 
d. Mutações. 
e. Ambiente. 
Resposta correta:tendo os gêmeos monozigóticos a mesma constituição genética, 
o que vai diferenciá-los, eventualmente, são as exposições ambientais. Caso 
ambos sejam expostos ao mesmo ambiente, podemos, então, retirar essa variável 
da equação. 
Feedback 
A resposta correta é: Ambiente.