Avaliação Final 26 05

Prévia do material em texto

Prova Impressa
GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
(Cod.:956988)
Peso da Avaliação 4,00
Prova 83267321
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Em uma ligação covalente, o par de elétrons da camada de valência é compartilhado entre os 
dois átomos participantes da ligação. Entretanto, a intensidade com que esses elétrons são atraídos 
pelos núcleos dos átomos de diferentes elementos químicos, ou seja, o par de elétrons pode ser mais 
atraído para um dos átomos envolvidos na ligação covalente. Considerando o conceitos de 
eletronegatividade, analise as sentenças a seguir:
I- A eletronegatividade é característica de cada elemento químico, sendo uma propriedade periódica.
II- A ligação covalente polar ocorre quando a diferença de eletronegatividade entre os átomos 
participantes da ligação está entre 0,5 e 2,0.
III- A ligação covalente apolar ocorre quando há grande diferença de eletronegatividade entre os 
átomos participantes da ligação. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B Somente a sentença II está correta.
C Somente a sentença III está correta.
D As sentenças I e III estão corretas.
A isomeria é um fenômeno no qual dois ou mais compostos químicos, chamados de isômeros, 
apresentam a mesma fórmula molecular, porém possuem diferentes fórmulas estruturais. Os isômeros 
se dividem em algumas classes. Nesse contexto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para 
as falsas:
( ) Os isômeros constitucionais apresentam mesma fórmula molecular, porém os átomos estão 
ligados de maneira distinta.
( ) Os isômeros configuracionais, também chamados de estereoisômeros, possuem mesma fórmula 
molecular, átomos ligados nas mesmas posições, porém apresentam orientação espacial diferentes.
( ) Os enantiômeros aparecem em pares quando há apenas um carbono quiral na estrutura molecular.
( ) Os diastereoisômeros são uma subdivisão dentro da categoria dos isômeros constitucionais, 
aparecendo sempre em pares.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V - F.
B F - V - F - V.
 VOLTAR
A+
Alterar modo de visualização
1
2
26/05/2024, 15:25 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
about:blank 1/5
C V - V - V - F.
D V - F - V - V.
De acordo com os princípios da mecânica quântica, as funções de onda (orbitais atômicos) dos 
elétrons só podem ser resolvidas se forem conhecidos os seus quatro números quânticos. Isso porque 
cada elétron de um átomo possui uma identidade única e bem definida.
Assim, sobre os números quânticos, analise as seguintes sentenças:
I- O número quântico principal (n) indica a camada de energia do orbital, definindo seu tamanho.
II- O número quântico azimutal (l) indica a subcamada ocupada pelo elétron, definindo a forma do 
orbital.
III- O número quântico magnético (ml) indica o sentido da rotação do elétron no orbital atômico.
IV- O número quântico magnético de spin (ms) indica a orientação do momento angular do orbital 
(orientação cartesiana xyz do orbital atômico).
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B As sentenças I, II e IV estão corretas
C As sentenças III e IV estão corretas.
D As sentenças I e II estão corretas.
Os alcinos, devido à ligação tripla entre dois átomos de carbono, são moléculas bastante reativas. O 
propino, por exemplo, é um composto muito usado em síntese orgânica, pois a partir dele podem ser 
produzidos outros compostos, com funções orgânicas distintas, como álcoois, ésteres, hidroquinonas e 
organometálicos. Considerando a molécula do propino e suas reações química, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A reação de 1 mol de propino com 2 mols de ácido clorídrico gera como produto principal o 2-
cloropropeno.
( ) A reação de 1 mol de propino com 1 mol de gás bromo gera como produto principal o 1,2-
dibromopropeno.
( ) A reação de 1 mol de propino com 1 mol de água gera como produto principal o 2-propenol.
( ) A reação de 1 mol de propino com 2 mol de gás cloro gera como produto principal o 1,1,2,2-
tetracloropropano.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - V - V.
B V - F - V - V.
C F - V - F - V.
D V - V - F - F.
3
4
26/05/2024, 15:25 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
about:blank 2/5
[Laboratório Virtual – Propriedades e Reatividades dos Alcanos e Alcenos] Os alcanos são 
hidrocarbonetos que apresentam apenas ligações simples entre os átomos de carbono, enquanto os 
alcenos são caracterizados por apresentarem, ao menos, uma ligação dupla entre esses átomos. Nesse 
sentido, as propriedades física e químicas dos alcanos e alcenos são distintas.
Considerando as etapas realizadas na atividade prática, assinale a alternativa INCORRETA:
A Na prática são realizados ensaios de solubilidade de alcanos e alcenos.
B Na prática são realizados ensaios de reatividade de alcanos e alcenos.
C Na prática são realizados ensaios de densidade de alcanos e alcenos.
D Na prática são realizados ensaios de ponto de ebulição de alcanos e alcenos.
A estereoquímica é a área da química que estuda a estrutura tridimensional das moléculas, 
analisando a forma como os átomos estão arranjados no espaço. A tendência é que quanto maior o 
número de carbonos da cadeia carbônica, maior o número de isômeros com uma mesma fórmula 
molecular. Com base nas estruturas químicas de alguns dos isômeros de fórmula molecular C7H16O 
apresentadas na imagem anexa, assinale a alternativa CORRETA:
A Os compostos A e D não têm plano de simetria.
B Os compostos C e E apresentam dois carbonos assimétricos cada.
C Apenas os compostos B e E são quirais.
5
6
26/05/2024, 15:25 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
about:blank 3/5
D Todos esses compostos são álcoois e, como o grupo hidroxila não é simétrico, todos esses
compostos são aquirais.
[Laboratório Virtual – Ponto de Ebulição de Hidrocarbonetos] O petróleo precisa passar por processos 
de refino que envolvem, dentre outros, a separação dos seus componentes. Assim, o ponto de ebulição 
é um parâmetro essencial para tanto.
Considerando os procedimentos realizados no laboratório, assinale a alternativa CORRETA:
A Nessa prática foram utilizados apenas hidrocarbonetos de cadeia carbônica aberta.
B Nessa prática comparou-se os pontos de ebulição de hidrocarbonetos e de cetonas com mesmo
tamanho de cadeia carbônica.
C Nessa prática foram utilizados hidrocarbonetos com tamanho de cadeia carbônica distintos.
D Nessa prática determinou-se que o ponto de ebulição de hidrocarbonetos é relativamente alto,
acima de 200 °C.
O termo carbocátion foi sugerido por George Andrew Olah (químico húngaro-americano, 1927-
2017) para designar qualquer espécie catiônica do carbono. Desse modo, os carbocátions têm 
deficiência de elétrons, apresentando apenas quatro elétrons na camada de valência do carbono 
"positivo", fazendo com que eles sejam altamente reativos. Além disso, a natureza do carbocátion 
define quais produtos serão formados e em quais proporções. Considerando a reação entre 1 mol de 3-
hexeno e 1 mol de ácido clorídrico, assinale a alternativa CORRETA:
A Essa reação gera como único produto o 3-clorohexano.
B Nessa reação, o carbono positivo do intermediário carbocátion age como um nucleófilo.
C Essa reação gera como produtos os 3-clorohexano e o 4-clorohexano, em proporções
semelhantes.
D Analisando o mecanismo dessa reação, observa-se a formação de um carbocátion terciário e de
um carbocátion secundário.
A Química Orgânica trata do estudo de milhares de compostos e, para que fosse possível nomear 
todos esses compostos, foi desenvolvida a nomenclatura sistemática, uma metodologia proposta pela 
União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC). Considere a cadeia de carbono 
apresentada a seguir e assinale a alternativa CORRETA que apresenta a nomenclatura para esse 
composto:
A 1-etilciclohexano.
7
8
9
26/05/2024, 15:25 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
about:blank 4/5
B 6-etilciclohexano.C 1-ciclohexiletano.
D 2-ciclohexiletano.
O bromoetano pertence ao grupo dos haletos de alquila, justamente porque apresenta um 
halogênio (no caso, o bromo) ligado a um átomo de carbono. O bromoetano é um composto bastante 
reativo, sendo utilizado como precursor de sínteses de reagentes de Grignard.
A imagem anexa mostra o esquema da reação entre o bromoetano em um meio básico (caracterizado 
pela presença de íons hidroxila) para a formação do metanol. Com base nessa reação, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A reação entre o bromoetano e o íon hidroxila pode ser classificada como uma reação de 
rearranjo.
( ) O íon hidroxila atua como nucleófilo na reação com o bromoetano.
( ) O carbono ligado ao bromo no bromoetano atua como o nucleófilo, atacando o íon hidroxila.
( ) Para mostrar o mecanismo da reação entre o bromoetano e o íon hidroxila, coloca-se uma seta 
curva que sai do OH- e aponta para o C ligado ao Br nos reagentes.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - V.
B F - F - V - F.
C F - V - F - V.
D F - V - V - V.
10
Imprimir
26/05/2024, 15:25 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
about:blank 5/5