Reações e Propriedades de Alcenos

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:956989)
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Prova 81198024
Qtd. de Questões 10
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Nota 10,00
As reações orgânicas acontecem devido ao choque ocorrido entre diferentes substâncias, 
levando à ruptura de ligações e, posteriormente, ao surgimento de novas ligações, e, 
consequentemente, de novas substâncias. Nesse contexto, analise o seguinte esquema reacional e 
assinale a alternativa CORRETA:
A Esse exemplo corresponde a uma reação de adição.
B Esse exemplo corresponde a uma reação de eliminação.
C Esse exemplo corresponde a uma reação de substituição.
D Esse exemplo corresponde a uma reação de rearranjo.
[Laboratório Virtual – Propriedades e Reatividades dos Alcanos e Alcenos] Apesar dos 
hidrocarbonetos serem formados apenas por átomos de carbono e hidrogênio, suas estruturas 
químicas podem ser as mais distintas e, consequentemente, também apresentam propriedades 
distintas.
Com base nos experimentos realizados nessa prática, assinale a alternativa CORRETA:
A Um dos experimentos realizados se deve à reação de oxidação com o permanganato de potássio
de alcanos e alcenos.
B Um dos experimentos realizados se deve à determinação da densidade de alcanos e alcenos em
solução salina.
C Um dos experimentos realizados se deve à reação de alcanos e alcenos em meio ácido, com o
uso do ácido acético concentrado.
D Um dos experimentos realizados se deve à determinação da solubilidade de alcanos e alcenos em
meio alcóolico.
Os alcenos são hidrocarbonetos caracterizados por possuírem ao menos uma ligação dupla entre 
dois átomos de carbono. Vale dizer que essa ligação dupla pode ser explicada por meio da teoria de 
ligação de valência e ocorre do seguinte modo: cada carbono de dupla ligação usa três orbitais 
híbridos sp2 para formar ligações sigmas com três átomos; por outro lado, os orbitais não hibridizados 
2p dos dois carbonos da ligação combinam-se para formar a ligação pi. Baseando-se nas propriedades 
físicas e químicas dos alcenos, assinale a alternativa INCORRETA:
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A A dupla ligação C=C dos alcenos age como um nucleófilo nas reações químicas, visto a sua alta
densidade de elétrons.
B Os alcenos, assim como os alcanos, são moléculas pouco reativas, devido ao fato de suas cadeias
carbônicas serem formadas apenas por átomos de carbono e de hidrogênio.
C Pode-se dizer que os alcenos sofrem, essencialmente, reações de adição, pois sua química se
baseia na ruptura da ligação pi e a posterior formação de duas ligações sigma.
D Em uma série homóloga de alcenos, observa-se que quanto maior a cadeia carbônica principal
maior o ponto de ebulição do composto.
[Laboratório Virtual – Propriedades e Reatividades dos Alcanos e Alcenos] Conhecer a estrutura 
química de um composto é essencial para compreender suas propriedades físicas e químicas, e, 
portanto sua reatividade. Dessa forma, fica implícito que os alcanos e alcenos, por apresentarem 
estruturas químicas distintas, também têm reatividades diferentes.
Considerando a prática, assinale a alternativa CORRETA:
A Essa prática é realizada dentro da capela devido ao uso de manta de aquecimento, o que pode
induzir o aparecimento de chama durante os ensaios.
B O tolueno é classificado como sendo menos denso que a água, pois, como indicam os resultados,
ele se deposita acima da água.
C Nos ensaios com o ácido sulfúrico concentrado há formação de um composto de cor roxa.
D O hexano é classificado como uma substância apolar, assim, como indicam os resultados, ele se
solubiliza em água.
O ácido fumárico e o ácido maleico são estereoisômeros, o que acarreta propriedades distintas. 
Por exemplo, o ácido maleico, por apresentar as duas carboxilas no mesmo plano, é capaz de sofrer 
facilmente desidratação intramolecular; em contrapartida, como no ácido fumárico as duas carboxilas 
estão em lados opostos, elas não interagem e esse composto não sofre reação de desidratação 
intramolecular. A figura anexa mostra as estruturas do ácido fumárico e do ácido maleico. Com base 
na estrutura desses dois compostos, assinale a alternativa CORRETA que apresenta corretamente suas 
nomenclaturas sistemáticas:
A Ácido fumárico: ácido cis-butenodioico; ácido maleico: ácido trans-butenodioico.
B Ácido fumárico: ácido trans-butenodioico; ácido maleico: ácido cis-butenodioico.
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C Ácido fumárico: ácido cis-butenodioico; ácido maleico: ácido Z-butenodioico.
D Ácido fumárico: ácido Z-butenodioico; ácido maleico: ácido E-butenodioico.
Os alcenos ocorrem abundantemente na natureza. Entre os alcenos pode-se destacar: o eteno, o 
mais simples dentre eles, que atua no amadurecimento de frutas; o cis-9-tricoseno, que é um 
feromônio liberado pela mosca doméstica; o betacaroteno, que é responsável por dar a cor alaranjada 
na cenoura e na abóbora. Sobre as classificações das cadeias carbônicas de todo e qualquer alceno, 
assinale a alternativa CORRETA:
A Cadeia carbônica cíclica.
B Cadeia carbônica ramificada.
C Cadeia carbônica insaturada.
D Cadeia carbônica heterogênea.
Atualmente, a Química Orgânica trata do estudo de uma infinidade de compostos e, para 
identificar e diferenciar esses compostos, a União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC) 
desenvolveu um método de nomenclatura sistemática. Com relação a essa nomenclatura, analise as 
sentenças a seguir, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A cadeia principal é definida e nomeada a partir da cadeia carbônica que contém o maior número 
de átomos de carbono.
( ) O sufixo indica o grupo funcional ao qual a molécula pertence.
( ) os sufixos utilizados para indicar o grupo dos alcanos e dos alcenos são -ano e -eno, 
respectivamente.
( ) O prefixo indica os substituintes presentes na molécula.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - V - V.
B V - V - F - F.
C F - F - F - V.
D F - V - F - V.
As reações químicas ocorrem quando há quebra de ao menos uma ligação química nos reagentes 
e a posterior formação de uma nova ligação química para originar os produtos. Essas quebras e 
formações de ligações químicas são consequência de movimentos de elétrons de valência dos átomos 
que participam dessas ligações. As quebras e formações de ligações químicas covalentes ocorrem 
sistematicamente de algumas maneiras. Sobre o exposto, assinale a alternativa INCORRETA:
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A A formação assimétrica ocorre quando, no processo de formação de uma ligação química, apenas
um dos átomos contribui com um par de elétrons, enquanto o outro átomo os aceita.
B A quebra heterolítica ocorre quando, na quebra da ligação, apenas um dos átomos fica com o par
de elétrons inicialmente compartilhado.
C As reações radicalares são caracterizadas por apresentarem quebras heterolíticas nos reagentes e
posterior formação assimétrica de ligações para a obtenção dos produtos.
D A grande maioria das reações químicas orgânicas são classificadas como reações polares, visto
que a maioria dos grupos funcionais orgânicos apresentam ligações químicas polares.
A Química Orgânica trata do estudo de milhares de compostos e, para que fosse possível nomear 
todos esses compostos, foi desenvolvida a nomenclatura sistemática, uma metodologia proposta pela 
União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC). Considerando a nomenclatura sistemática 
e a molécula anexa, analise as sentenças a seguir:
I- A cadeia principal é a cadeia cíclica contendo cinco átomos de carbono.
II- A ramificação deve estar no carbono com maior numeração.
III- O nome sistemático dessa molécula é: 1-butil-2-etilciclopentano.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B As sentenças I e II estão corretas.
C Somente a sentença I está correta.
D As sentenças I e IIIestão corretas.
O aumento da cadeia carbônica dos alcanos, geralmente, leva ao aumento da temperatura de 
ebulição, o que é interessante para a separação dos alcanos com diferentes massas molares presentes 
no petróleo bruto. Com base na figura anexa, considerando os alcanos e suas propriedades, analise as 
sentenças a seguir:
I- Esses compostos são isômeros, uma vez que todos eles apresentam mesma fórmula molecular 
(C8H18).
II- O composto 4 é denominado de 2,4-dimetilhexano.
III- A temperatura de ebulição do composto 5 é maior do que a temperatura de ebulição do composto 
3.
IV- Provavelmente, o composto 1 é líquido em temperatura ambiente.
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Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, III e IV estão corretas.
B Somente a sentença III está correta.
C As sentenças II e III estão corretas.
D As sentenças II e IV estão corretas.
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