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Avaliação Final (Objetiva) - Individual

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Alessandro

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Questões resolvidas

Sobre a manipulação genética e a técnica de DNA recombinante (rDNA), assinale a alternativa correta:

Uma proteína sintetizada por bactérias está livre de contaminações.
A identificação de uma proteína de interesse é o ponto de partida para que se possa reproduzi-la em maior quantidade.
Uma célula que possui um DNA recombinante é chamada de célula somática.
Os medicamentos feitos com a tecnologia de rDNA, ainda não estão disponíveis no mercado.
Na produção de proteínas em maior escala são utilizados, principalmente, os vírus.

A Uma proteína sintetizada por bactérias está livre de contaminações.
B A identificação de uma proteína de interesse é o ponto de partida para que se possa reproduzi-la em maior quantidade.
C Uma célula que possui um DNA recombinante é chamada de célula somática.
D Os medicamentos feitos com a tecnologia de rDNA, ainda não estão disponíveis no mercado.
E Na produção de proteínas em maior escala são utilizados, principalmente, os vírus.

Sobre os medicamentos produzidos com base na técnica de rDNA, analise as afirmativas a seguir:

I. A tecnologia de rDNA permite a produção de anticorpos monoclonais.
II. Os medicamentos feitos pela tecnologia de rDNA não necessitam de excipientes em sua formulação.
III. A tecnologia de rDNA permite a produção de análogos de hormônios utilizados em casos de cânceres.
IV. Os interferons são substâncias produzidas naturalmente pelo sistema imune e serviram de inspiração para a criação de medicamentos.

É correto o que se afirma em:

A I, II e III, apenas.
B I, apenas.
C I, II, III e IV.
D III e IV, apenas.
E I e II, apenas.

Sobre os objetivos e descobertas das análises in sílico, analise as afirmativas a seguir:

I. É possível saber como uma molécula irá se ligar à uma proteína-alvo.
II. É possível predizer os caminhos de absorção, distribuição e eliminação do fármaco.
III. O ideal é que um fármaco se ligue ao alvo e não desligue mais, melhorando assim o efeito.
IV. O cálculo das forças de ligação não são possíveis de serem realizadas, ligações entre a molécula e seu alvo.

É correto o que se afirma em:

A II e III, apenas.
B II, III e IV, apenas.
C I e II, apenas.
D I, III e IV, apenas.
E I, II e III, apenas.

Sobre a reologia e a cosmetologia, analise as afirmativas a seguir:

I. Uma manteiga deve ser mais facilmente espalhada do que uma loção.
II. Os polímeros irão espessar uma formulação e isso pode ser percebido nos testes reológicos.
III. Ao fazer um estudo reológico num creme, ele tornou-se líquido, isso indica que a fórmula não é estável.
IV. Ao apertar um creme dental, ele deve escoar do tubo e ficar parado na escova dental. Essa característica pode ser estudada com um reômetro.

É correto o que se afirma em:

A III e IV, apenas.
B I, II e III, apenas.
C II e III, apenas.
D II, III e IV, apenas.
E I e IV, apenas.

Sobre a morfologia dos pós que compõem os fármacos sólidos, analise as afirmativas a seguir:

I. Um sólido polimorfo é mais estável que um sólido cristalino.
II. Um sólido cristalino possui uma organização tridimensional a nível molecular.
III. Um pó que apresenta polimorfismo de maneira geral, é mais solúvel do que um fármaco cristalino.

É correto o que se afirma em:

A II e III, apenas.
B I, apenas.
C I, II e III.
D III, apenas.
E I e II, apenas.

Absorção do fármaco a partir de uma forma farmacêutica. Muitos estudos são feitos durante a formulação de um medicamento para adequar a biodisponibilidade do fármaco. Sobre as etapas que um medicamento deve cumprir até se tornar biodisponível, assinale a alternativa correta:

A Um fármaco na forma de comprimido tem ação mais rápida do que fármacos na forma de suspensão.
B Um fármaco para ser absorvido, independente da via de administração, ele precisa estar solubilizado.
C Um fármaco só pode ser absorvido se estiver na forma não iônica.
D Um fármaco administrado na forma de um xarope precisa, primeiramente, se solubilizar no estômago, para então ser absorvido.
E Um medicamento ingerido via oral terá 100% de biodisponibilidade.

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Sobre a manipulação genética e a técnica de DNA recombinante (rDNA), assinale a alternativa correta:

Uma proteína sintetizada por bactérias está livre de contaminações.
A identificação de uma proteína de interesse é o ponto de partida para que se possa reproduzi-la em maior quantidade.
Uma célula que possui um DNA recombinante é chamada de célula somática.
Os medicamentos feitos com a tecnologia de rDNA, ainda não estão disponíveis no mercado.
Na produção de proteínas em maior escala são utilizados, principalmente, os vírus.

A Uma proteína sintetizada por bactérias está livre de contaminações.
B A identificação de uma proteína de interesse é o ponto de partida para que se possa reproduzi-la em maior quantidade.
C Uma célula que possui um DNA recombinante é chamada de célula somática.
D Os medicamentos feitos com a tecnologia de rDNA, ainda não estão disponíveis no mercado.
E Na produção de proteínas em maior escala são utilizados, principalmente, os vírus.

Sobre os medicamentos produzidos com base na técnica de rDNA, analise as afirmativas a seguir:

I. A tecnologia de rDNA permite a produção de anticorpos monoclonais.
II. Os medicamentos feitos pela tecnologia de rDNA não necessitam de excipientes em sua formulação.
III. A tecnologia de rDNA permite a produção de análogos de hormônios utilizados em casos de cânceres.
IV. Os interferons são substâncias produzidas naturalmente pelo sistema imune e serviram de inspiração para a criação de medicamentos.

É correto o que se afirma em:

A I, II e III, apenas.
B I, apenas.
C I, II, III e IV.
D III e IV, apenas.
E I e II, apenas.

Sobre os objetivos e descobertas das análises in sílico, analise as afirmativas a seguir:

I. É possível saber como uma molécula irá se ligar à uma proteína-alvo.
II. É possível predizer os caminhos de absorção, distribuição e eliminação do fármaco.
III. O ideal é que um fármaco se ligue ao alvo e não desligue mais, melhorando assim o efeito.
IV. O cálculo das forças de ligação não são possíveis de serem realizadas, ligações entre a molécula e seu alvo.

É correto o que se afirma em:

A II e III, apenas.
B II, III e IV, apenas.
C I e II, apenas.
D I, III e IV, apenas.
E I, II e III, apenas.

Sobre a reologia e a cosmetologia, analise as afirmativas a seguir:

I. Uma manteiga deve ser mais facilmente espalhada do que uma loção.
II. Os polímeros irão espessar uma formulação e isso pode ser percebido nos testes reológicos.
III. Ao fazer um estudo reológico num creme, ele tornou-se líquido, isso indica que a fórmula não é estável.
IV. Ao apertar um creme dental, ele deve escoar do tubo e ficar parado na escova dental. Essa característica pode ser estudada com um reômetro.

É correto o que se afirma em:

A III e IV, apenas.
B I, II e III, apenas.
C II e III, apenas.
D II, III e IV, apenas.
E I e IV, apenas.

Sobre a morfologia dos pós que compõem os fármacos sólidos, analise as afirmativas a seguir:

I. Um sólido polimorfo é mais estável que um sólido cristalino.
II. Um sólido cristalino possui uma organização tridimensional a nível molecular.
III. Um pó que apresenta polimorfismo de maneira geral, é mais solúvel do que um fármaco cristalino.

É correto o que se afirma em:

A II e III, apenas.
B I, apenas.
C I, II e III.
D III, apenas.
E I e II, apenas.

Absorção do fármaco a partir de uma forma farmacêutica. Muitos estudos são feitos durante a formulação de um medicamento para adequar a biodisponibilidade do fármaco. Sobre as etapas que um medicamento deve cumprir até se tornar biodisponível, assinale a alternativa correta:

A Um fármaco na forma de comprimido tem ação mais rápida do que fármacos na forma de suspensão.
B Um fármaco para ser absorvido, independente da via de administração, ele precisa estar solubilizado.
C Um fármaco só pode ser absorvido se estiver na forma não iônica.
D Um fármaco administrado na forma de um xarope precisa, primeiramente, se solubilizar no estômago, para então ser absorvido.
E Um medicamento ingerido via oral terá 100% de biodisponibilidade.

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
(Cod.:954864)
Peso da Avaliação 4,00
Prova 81655188
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 6/3
Canceladas 1
Nota 7,00
Manipulação genética e modificação genética são termos para o processo de manipulação dos genes 
num organismo, geralmente fora do processo normal reprodutivo deste. Envolvem frequentemente o 
isolamento, a manipulação e a introdução do DNA num ser vivo, geralmente para expressar um gene.
Sobre a manipulação genética e a técnica de DNA recombinante (rDNA), assinale a alternativa 
correta:
A Uma proteína sintetizada por bactérias está livre de contaminações.
B A identificação de uma proteína de interesse é o ponto de partida para que se possa reproduzi-la
em maior quantidade.
C Uma célula que possui um DNA recombinante é chamada de célula somática.
D Os medicamentos feitos com a tecnologia de rDNA, ainda não estão disponíveis no mercado.
E Na produção de proteínas em maior escala são utilizados, principalmente, os vírus.
O uso de técnicas de DNA recombinante (rDNA) para formar novas combinações de material 
genético hereditário seguido pela incorporação desse material em microrganismos auxilia na produção 
de medicamentos a base de proteínas.
Sobre os medicamentos produzidos com base na técnica de rDNA, analise as afirmativas a seguir:
I. A tecnologia de rDNA permite a produção de anticorpos monoclonais.
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06/06/2024, 02:26 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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II. Os medicamentos feitos pela tecnologia de rDNA não necessitam de excipientes em sua 
formulação.
III. A tecnologia de rDNA permite a produção de análogos de hormônios utilizados em casos de 
cânceres.
IV. Os interferons são substâncias produzidas naturalmente pelo sistema imune e serviram de 
inspiração para a criação de medicamentos.
É correto o que se afirma em:
A I, II e III, apenas.
B I, apenas.
C I, II, III e IV.
D III e IV, apenas.
E I e II, apenas.
Graças aos métodos e softwares que buscam avaliar parâmetros in silico questões relacionadas à 
farmacocinética dos fármacos tiveram o impacto reduzido na pesquisa e desenvolvimento de novos 
medicamentos na última década.
Sobre os objetivos e descobertas das análises in sílico, analise as afirmativas a seguir: 
I. É possível saber como uma molécula irá se ligar à uma proteína-alvo. 
II. É possível predizer os caminhos de absorção, distribuição e eliminação do fármaco.
III. O ideal é que um fármaco se ligue ao alvo e não desligue mais, melhorando assim o efeito.
IV. O cálculo das forças de ligação não são possíveis de serem realizadas, ligações entre a molécula e 
seu alvo.
É
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06/06/2024, 02:26 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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É correto o que se afirma em:
A II e III, apenas.
B II, III e IV, apenas.
C I e II, apenas.
D I, III e IV, apenas.
E I, II e III, apenas.
A reologia é muito importante para compreender o comportamento de produtos cosméticos, como 
géis, cremes e loções, óleos, shampoo e condicionador, batons, dentre outros. Esse é um dos 
principais estudos que se faz ao desenvolver uma formulação.
Sobre a reologia e a cosmetologia, analise as afirmativas a seguir:
I. Uma manteiga deve ser mais facilmente espalhada do que uma loção.
II. Os polímeros irão espessar uma formulação e isso pode ser percebido nos testes reológicos.
III. Ao fazer um estudo reológico num creme, ele tornou-se líquido, isso indica que a fórmula não é 
estável.
IV. Ao apertar um creme dental, ele deve escoar do tubo e ficar parado na escova dental. Essa 
característica pode ser estudada com um reômetro.
É correto o que se afirma em:
A III e IV, apenas.
B I, II e III, apenas.
C II e III, apenas.
D II, III e IV, apenas.
E I e IV, apenas.
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A morfologia de um pó é uma característica muito importante no desenvolvimento das formas sólidas 
de medicamentos. Isso porque, tais características estão diretamente relacionadas com a sua 
solubilidade, biodisponibilidade e também a sua compressibilidade.
Sobre a morfologia dos pós que compõem os fármacos sólidos, analise as afirmativas a seguir:
I. Um sólido polimorfo é mais estável que um sólido cristalino.
II. Um sólido cristalino possui uma organização tridimensional a nível molecular.
III. Um pó que apresenta polimorfismo de maneira geral, é mais solúvel do que um fármaco 
cristalino.
É correto o que se afirma em:
A II e III, apenas.
B I, apenas.
C I, II e III.
D III, apenas.
E I e II, apenas.
Os estudos de estabilidade realizados durante o preparo de novos medicamentos incluem a 
estabilidade do princípio ativo no estado sólido, a estabilidade na fase de solução e a estabilidade na 
presença dos excipientes. Isso é importante para prever o prazo de validade do produto final.
Sobre os processos de degradação de um medicamento, analise as afirmativas a seguir:
I. A oxidação é uma reação em que o fármaco perde elétrons para as moléculas de ar.
II. A hidrólise é uma reação na qual as moléculas do fármaco reagem com as moléculas de oxigênio 
da água.
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III. Os medicamentos em estado sólido, como comprimidos, são os mais suscetíveis à instabilidade 
microbiológica.
É correto o que se afirma em:
A II, apenas.
B I, II e III.
C I, apenas.
D I e II, apenas.
E II e III, apenas.
Polímeros são macromoléculas formadas pela repetição de pequenas moléculas – monômeros. 
Estudos sobre a importância dos polímeros não só para os cosméticos, mas para as formulações 
farmacêuticas de um modo geral. 
Sobre os polímeros e seu uso em cosmetologia, analise as afirmativas a seguir:
I. O ácido hialurônico é um exemplo de polímero.
II. Os cosméticos podemos apenas utilizar polímeros naturais.
III. Os polímeros podem servir como espessantes de fase oleosa e de fase aquosa.
IV. Ao adicionar polímeros em uma formulação, a tendência é que o creme fique mais fluido.
É correto o que se afirma em:
A I, apenas.
B II e IV, apenas.
C I e III, apenas.
D I, II, III e IV.
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06/06/2024, 02:26 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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E II e III, apenas.
A nanotecnologia farmacêutica é a área das ciências farmacêuticas envolvida no desenvolvimento, 
caracterização e aplicação de sistemas terapêuticos em escala nanométrica ou micrométrica.
Sobre a nanotecnologia e o desenvolvimento de nanovetores farmacêuticos, assinale a alternativa 
correta:
A Os carreadores lipídicos são especialmente úteis para aumentar a solubilidade de fármacos
polares.
B Por nanovetor podemos entender partículas que tenham entre 100 nm e 1 μm.
C Os lipossomas são grandes vesículas esféricas.
D A vantagem do lipossomas é que não possuem toxicidade.
E Os lipossomas são pequenas vesículas esféricas nas quais um pequeno volume aquoso é
encapsulado numa bicamada lipídica.
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
Os comprimidos são a forma farmacêutica mais comum existente no mercado. Eles são preparados 
por compressão, adicionados ou não de substâncias aglutinantes. São feitos em diferentes formatos e 
possuem formas de liberação diversas. 
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Quando possuem vincos podem ser cortados ao meio para fracionamento da dose.
PORQUE
II. A existência de um invólucro polimérico pode causar a liberação modificada do fármaco.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
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A A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
B A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
C As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
E As asserçõesI e II são falsas.
O termo biodisponibilidade é usado para descrever a quantidade e a velocidade de absorção do 
fármaco a partir de uma forma farmacêutica. Muitos estudos são feitos durante a formulação de um 
medicamento para adequar a biodisponibilidade do fármaco.
Sobre as etapas que um medicamento deve cumprir até se tornar biodisponível, assinale a alternativa 
correta:
A Um fármaco na forma de comprimido tem ação mais rápida do que fármacos na forma de
suspensão.
B Um fármaco para ser absorvido, independente da via de administração, ele precisa estar
solubilizado.
C Um fármaco só pode ser absorvido se estiver na forma não iônica.
D Um fármaco administrado na forma de um xarope precisa, primeiramente, se solubilizar no
estômago, para então ser absorvido.
E Um medicamento ingerido via oral terá 100% de biodisponibilidade.
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