Questões de Biofarmácia

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A
B
C
D
E
1 Marcar para revisão
Qual fator abaixo não é crítico para a
absorção de uma suspensão?
Tamanho de partícula.
Dissolução.
Viscosidade.
Forma cristalina.
Desagregação.
2 Marcar para revisão
Sobre o teste de dissolução, avalie
as assertivas a seguir e a relação
entre elas.
I - O teste de dissolução deve
refletir o máximo possível a
realidade para que seja possível
estabelecer uma correlação in
vitro/in vivo.
PORQUE
II - O estabelecimento da correlação
in vitro/in vivo só é possível para os
fármacos cuja dissolução é a etapa
limitante do processo de absorção.
Questão 1 de 10
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A
B
C
D
E
As asserções I e II são
proposições verdadeiras, e
a II é uma justificativa
correta da I.
As asserções I e II são
proposições verdadeiras,
mas a II não é uma
justificativa correta da I.
A asserção I é uma
proposição verdadeira, e a
II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma
proposição falsa, e a II é
uma proposição
verdadeira.
As asserções I e II são
proposições falsas.
3 Marcar para revisão
Após ser ingerido pela via oral, um
comprimido precisará passar por um
processo de desintegração, seguido
por um processo de dissolução do
fármaco nos fluidos
gastrointestinais. Essa etapa é
essencial para que o fármaco possa
ser absorvido e, portanto, seu
estudo constitui uma parte
importante da biofarmácia. A
dissolução de um fármaco nos
fluidos biológicos pode ser estudada
in vitro, ou seja, utilizando-se
equipamentos em um laboratório.
Em referência às características
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A
B
C
D
E
desejáveis do teste de dissolução in
vitro, avalie as assertivas a seguir:
I - Ser realizado em diferentes pHs.
II - Ser discriminativo.
III - Refletir o máximo possível a
realidade.
IV - Ser realizado com diferentes
volumes.
Está correto o que se afirma
somente em:
I e III.
II e III.
I e V.
I, II e III.
II, III e IV.
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Sobre a velocidade de absorção dos
fármacos, assinale a alternativa
correta.
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A
B
C
D
E
Cada fármaco será
absorvido com uma
determinada velocidade,
mas um mesmo fármaco é
absorvido a uma mesma
taxa ao longo do trato
gastrointestinal.
Considerando o mesmo
indivíduo, todos os
fármacos apresentarão a
mesma velocidade de
absorção.
Cada fármaco será
absorvido com uma
determinada velocidade, e
um mesmo fármaco
apresenta taxas de
absorção diferentes ao
longo do trato
gastrointestinal.
Um fármaco será
absorvido na mesma
velocidade para diferentes
indivíduos, mas em
velocidades diferentes das
de outros fármacos.
A velocidade de absorção
de um fármaco será
sempre a mesma,
independentemente do
indivíduo e das suas
condições fisiológicas.
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A
B
C
D
E
Os eventos entre a administração de
um medicamento oral e a
manifestação de seu efeito
farmacoterapêutico têm como
característica:
A fase biofarmacêutica não
depende das propriedades
físico-químicas da
formulação.
Nenhuma das alternativas.
As fases biofarmacêuticas
e farmacocinéticas não
exercem influência sobre a
fase farmacodinâmica.
Os efeitos adversos não
podem ser associados a
eventos ocorridos na fase
biofarmacêutica.
Na fase farmacocinética de
alguns fármacos, a
metabolização hepática
exerce forte influência.
6 Marcar para revisão
Sobre as etapas necessárias para o
processo de absorção de fármacos,
avalie as assertivas a seguir e a
relação entre elas.
I - Os fármacos precisam estar
dissolvidos nos fluidos
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A
B
C
D
E
gastrointestinais para que possam
ser absorvidos.
ASSIM
II - Quanto menor o número de
etapas necessárias para que a
dissolução ocorra, mais lento será o
processo de absorção.
As asserções I e II são
proposições verdadeiras,
mas a II não é uma
consequência correta da I.
A asserção I é uma
proposição verdadeira, e a
II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma
proposição falsa, e a II é
uma proposição
verdadeira.
As asserções I e II são
proposições falsas.
As asserções I e II são
proposições verdadeiras, e
a II é uma consequência
correta da I.
7 Marcar para revisão
Sabemos que a forma farmacêutica
pode influenciar na velocidade de
absorção de um fármaco. Assim,
podemos dizer que, de um modo
geral, mantendo todos os outros
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A
B
C
D
E
parâmetros constantes, a
velocidade de absorção de um
fármaco seguirá a ordem dada na
alternativa:
Suspensão 
comprimidos cápsulas >
suspensão > comprimidos.
Solução > suspensão >
cápsulas > comprimidos.
Solução > suspensão >
comprimidos > cápsulas.
8 Marcar para revisão
Sobre o tamanho de partículas e a
absorção de fármacos, avalie as
assertivas abaixo.
I - Uma estratégia tecnológica para
melhorar a biodisponibilidade de
fármacos classe II e IV do Sistema
de classificação biofarmacêutica é a
micronização.
PORQUE
II - A diminuição do tamanho de
partícula até a escala micrométrica
facilitará a dissolução de fármacos
fracamente solúveis.
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A
B
C
D
E
As asserções I e II são
proposições verdadeiras, e
a II é uma justificativa
correta da I.
As asserções I e II são
proposições verdadeiras,
mas a II não é uma
justificativa correta da I.
A asserção I é uma
proposição verdadeira, e a
II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma
proposição falsa, e a II é
uma proposição
verdadeira.
As asserções I e II são
proposições falsas.
9 Marcar para revisão
Um dos grandes avanços na área de
biofarmácia foi a criação, em 1995,
por Amidon e colaboradores, do
Sistema de Classificação
Biofarmacêutica (SCB). Levando-se
em consideração a solubilidade
aquosa e a permeabilidade dos
fármacos pela via oral, esses
autores propõem que se pode
prever, com maior grau de
assertividade, que variáveis como
formulação, presença de alimentos
e esquemas de dosagem irão
influenciar na absorção oral dos
fármacos. Sobre o Sistema de
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A
B
C
D
E
Classificação Biofarmacêutica,
assinale a alternativa correta.
Os fatores limitantes para
os fármacos de classe III
não estão relacionados
principalmente ao trânsito
intestinal, permeabilidade
da membrana e ao
conteúdo luminal.
O fator limitante para
fármacos de classe I é,
unicamente, a dissolução
do fármaco,
independentemente das
condições fisiológicas.
O fator limitante para
fármacos de classe II é sua
permeabilidade in vivo.
Os fatores limitantes para
os fármacos de classe IV
estão relacionados aos
problemas de dissolução in
vivo, pois a absorção é
garantida pela alta
velocidade de permeação.Considera-se um fármaco
como altamente permeável
quando ele apresenta uma
absorção in vivo em
humanos igual ou maior
que 50%, caso contrário
ele é considerado
fracamente permeável.
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A
B
C
10 Marcar para revisão
Sobre a biodisponibilidade de
fármacos, avalie as assertivas a
seguir.
I - O método mais usado para avaliar
a biodisponibilidade de um fármaco
é a construção de uma curva de
concentração plasmática x tempo.
II - Para a avaliação da
biodisponibilidade de um fármaco,
administra-se uma dose do fármaco
por via oral em um paciente e
coleta-se amostras de sangue em
intervalos regulares de tempo para a
análise da concentração do
fármaco.
III - A curva que avalia a
biodisponibilidade mostrará como a
concentração do fármaco no trato
gastrointestinal varia ao longo do
tempo.
IV - A biodisponibilidade será
definida pela medida da Área sob a
curva (ASC), que nos diz a
quantidade total de fármaco
absorvida para a circulação
sistêmica após a administração de
uma dose única.
Está correto o que se afirma
somente em:
I, II e IV.
II, III e IV.
II e III.
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D
E
I e II.
Somente I.
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