Genética e Cromossomos

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Pincel Atômico - 12/07/2024 21:29:37 1/3
BRUNA CAVALCANTE
DOS SANTOS
Exercício Caminho do Conhecimento - Etapa 18 (20046)
Atividade finalizada em 12/07/2024 21:29:20 (2366121 / 1)
LEGENDA
Resposta correta na questão
# Resposta correta - Questão Anulada
X Resposta selecionada pelo Aluno
Disciplina:
PRÁTICA PEDAGÓGICA INTERDISCIPLINAR: FUNDAMENTOS E METODOLOGIA DE BIOLOGIA CELULAR, TECIDUAL E GENÉTICA [1191830] -
Avaliação com 8 questões, com o peso total de 1,67 pontos [capítulos - 3]
Turma:
Segunda Graduação: Segunda Graduação 6 meses - Licenciatura em Ciências Biológicas - Grupo: FPD-JUN/2024 - SGegu0A020724 [133238]
Aluno(a):
91638424 - BRUNA CAVALCANTE DOS SANTOS - Respondeu 2 questões corretas, obtendo um total de 0,42 pontos como nota
[358934_1226
76]
Questão
001
(Cesesp-PE - adaptado) - Afirmativas sobre aberrações cromossômicas na espécie
humana são feitas a seguir:
I. A síndrome de Down representa um caso de trissomia.
II. A síndrome de Turner representa um caso de monossomia.
III. A síndrome de Klinefelter representa um caso de tetrassomia.
Assinale:
Somente I está correta.
X I e II estão corretas.
I e III estão corretas.
II e III estão corretas.
Todas estão corretas.
[358934_1226
92]
Questão
002
(UEL-2009) A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo
sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do
mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se
através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas
(equimoses) até hemorragias abundantes. Com base no enunciado e nos
conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar:
Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos
As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai
A hemofilia ocorre com a mesma freqüência entre homens e mulheres
X
Casamento de consanguíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres
hemofílicas
Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.
[358934_1210
92]
Questão
003
A síndrome de Down está relacionada à
trissomia do cromossomo 13.
trissomia do cromossomo 18.
trissomia do cromossomo 21.
X aneuploidia do cromossomo 21.
aneuploidia do cromossomo 18.
Pincel Atômico - 12/07/2024 21:29:37 2/3
[358935_1210
94]
Questão
004
Relacione as alternativas que estão presentes nos algarismos numéricos e romanos a
seguir:
1- Deleção.
2- Inserção.
3- Translocação.
4- Duplicação.
I- Perda de um segmento cromossômico.
II- Ganho de um segmento cromossômico.
III- Corte e reinserção de um segmento cromossômico.
IV- Rearranjo de um segmento cromossômico.
A alternativa que apresenta a correta relação entre as variações cromossômicas e as
características estruturais está presente em:
1-I; 2-III; 3-IV; 4-II
1-I; 2-III; 3-II; 4-IV.
1-II; 2-III; 3-I; 4-IV.
X 1-II; 2-III; 3-IV; 4-I
1-III; 2-II; 3-IV; 4-I
[358934_1210
96]
Questão
005
A região considerada ativa no processo de expressão gênica dá-se o nome de
eucromatina.
heterocromatina.
X centrômero.
histona.
telômero.
[358936_1210
93]
Questão
006
Erros oriundos da segregação cromossômica nos processos de meiose I ou II podem
ocasionar:
Células com trissomia para algum cromossomo.
Organismos com distúrbios cromossômicos.
Células aneuplóides.
Não disjunção cromossômica.
X Todas as alternativas anteriores.
[358934_1210
91]
Questão
007
Aos genes presentes no cromossomo Y dá-se o nome de
genes holândricos.
genes ligados ao sexo.
genes pseudoautossômicos.
genes exclusivos.
X genes masculinos.
[358934_1210
95]
Questão
008
A função de manutenção da estabilidade estrutural dos cromossomos é atribuído a(o)
heterocromatina.
Pincel Atômico - 12/07/2024 21:29:37 3/3
centrômero.
histona.
X eucromatina.
telômero.