AVA - Gestão Laboratorial e Controle de Qualidade - Questionário I e II _ Passei Direto

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GESTA LAB ATO OR OR OL QUIAL E CONTR E DE ALIDADE C TEÚDOON
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Curso GESTA LAB ATO OR OR ON OL QUIAL E C TR E DE ALIDADE
Teste QU ONESTI ÁRIO UNIDADE I
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Tempo de docorri
Resultados exi sbido
Pergunta 1
Res onaposta Seleci da: b. 
De acordo com a Resolução – RDC/Anvisa n. 302, de 13 de outubro de 2005, o
Laboratório Clínico e o Posto de Coleta Laboratorial devem possuir um prossional
legalmente habilitado como responsável técnico, podendo ele, entretanto, assumir,
perante a Vigilância Sanitária, a responsabilidade técnica por no máximo:
Dois laboratórios clínicos.
Pergunta 2
Res stapo
Sele ona :ci da
e.
Um processo laboratorial é constituído de três fases: pré-analítica, analítica e pós-
analítica. Em relação a essas fases, é correto armar:
A determinação do método é um fator da fase analítica.
Pergunta 3
Resposta c.
Considerando os diversos aspectos relacionados ao controle de qualidade no
laboratório de análises clínicas, inclusive os previstos na RDC n. 302, assinale a opção
correta.
0,5 e 0,5 m pontos
0,5 e 0,5 m pontos
0,5 e 0,5 m pontos
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Sele ona :ci da Os métodos para a análise de um mesmo tipo de amostra utilizados
para controle externo de qualidade e para controle interno de
qualidade devem ser iguais.
Pergunta 4
Res onaposta Seleci da: c. 
Os laboratórios de análises clínicas vêm buscando constantemente a implementação
de processos de acreditação, a despeito dos custos relacionados. Considerando o
conceito de qualidade, avalie as armações a seguir. 
I. O objetivo de se implantar um sistema de controle de qualidade é reconhecer e
minimizar os erros analíticos, permitindo avaliar a performance do laboratório e
obter resultados conáveis e seguros. 
II. A equipe de garantia da qualidade do laboratório deve implementar um sistema
de controle de qualidade que permita aos seus integrantes garantir a qualidade de
todos os resultados obtidos na rotina diária, com exceção dos exames enviados aos
laboratórios de apoio, os quais não são de responsabilidade direta do laboratório, já
que são realizados fora desse ambiente. 
III. O controle interno consiste na análise diária de amostra controle, que possui
valores conhecidos dos analitos, para avaliar a precisão dos ensaios. 
 
É correto o que se arma em:
I e III, apenas.
Pergunta 5
Res onaposta Seleci da: d. 
Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) no que diz respeito aos indicadores: 
( ) Indicadores são dados numéricos que, quando obtidos de forma padronizada e
conável, permitem avaliar o desempenho de um processo frente a um
desempenho esperado. 
( ) O indicador de manutenções corretivas se faz necessário para vericarmos se as
interrupções de funcionamento inesperadas estão representando perdas
signicativas dentro do processo técnico. Essa métrica pode ser estimada com uma
relação entre o número de eventos de manutenção preventiva e o número de
manutenção corretiva. O índice esperado para essa métrica é 100. 
( ) Para todo indicador é necessário denir uma meta para monitorar o desempenho
de um processo e identicar a necessidade ou sinalizar a oportunidade de melhoria
para esse mesmo processo. O estabelecimento de metas pode variar de acordo com
o tipo do indicador e com a avaliação de risco do processo sob monitoramento. 
( ) A denição do número e dos tipos de indicadores independe da complexidade e
do tamanho da organização, assim como a missão e os objetivos do serviço.
V, F, V, F.
0,5 e 0,5 m pontos
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Pergunta 6
Res onaposta Seleci da: d. 
Selecione entre as desvantagens listadas quais estão relacionadas à manutenção
preventiva (MP) e quais estão relacionadas à manutenção corretiva (MC): 
( ) Diminui a conabilidade do equipamento. 
( ) Substituição das peças antes do m da vida útil. 
( ) Aumenta o risco de acidentes. 
( ) Paradas inconvenientes e inesperadas. 
( ) Proporciona ociosidade da mão de obra devido à paralisação do equipamento.
MC, MP, MC, MC, MC.
Pergunta 7
Res stapo
Sele ona :ci da
a.
Com base nos requisitos da RDC n. 302, de 13 de outubro de 2005, que dispõe sobre
Regulamento Técnico para Funcionamento de Laboratórios Clínicos, é correto
armar que:
O responsável técnico pelo laboratório clínico é responsável por
todos os TLR realizados dentro da instituição, ou em qualquer local,
incluindo, entre outros, coleta laboratorial em unidade móvel,
atendimentos em hospital-dia, domicílios e coleta laboratorial em
unidade móvel.
Pergunta 8
Res stapo
Sele ona :ci da
b.
Com base nos requisitos da RDC n. 302; a que se refere, essa resolução no item
Equipamentos e Instrumentos Laboratoriais, o laboratório clínico e o posto de coleta
laboratorial devem, exceto:
Não há necessidade de manter instruções escritas referentes a
equipamento ou instrumento, as quais podem ser substituídas ou
complementadas por manuais do fabricante em língua portuguesa.
0,5 e 0,5 m pontos
0,5 e 0,5 m pontos
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Pergunta 9
Res stapo
Sele ona :ci da
d.
Sobre os passos importantes para solução de uma não conformidade, assinale a
alternativa :incorreta
Arquivar a não conformidade sem avaliar a ecácia dela.
Pergunta 10
Res stapo
Sele ona :ci da
d.
Assinale a alternativa que apresenta o objetivo da elaboração do documento POP
(Procedimento Operacional Padrão) em um laboratório de análises clínicas.
Padronizar e aperfeiçoar a ocorrência de desvios na execução de
tarefas fundamentais para a qualidade da preparação, independente
de quem as realize.
0,5 e 0,5 m pontos
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Usuário: JAMES DEAN
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Resultados exi sbido
Pergunta 1
Res onaposta Seleci da: a. 
O Controle de Qualidade de Regras Múltiplas utiliza uma combinação de critérios de
decisão, ou regras de controle, para decidir quando uma corrida analítica está “sob
controle” ou “fora de controle ocedimento de CQ de Regras Múltiplas de”. O Pr
Westgard, como é mais conhecido, utiliza 5 regras de controle diferentes para julgar
a aceitabilidade de uma corrida analítica. Por comparação, um procedimento de
regra única de controle utiliza um único critério ou um único par de limites de
controle, assim como um gráco de Levey-Jennings, com limites de controle
calculados como x ± 2DP (média mais ou menos dois desvios-padrão) ou x ± 3DP
(média mais ou menos 3 desvios-padrão). As “Regras de Westgard” são geralmente
utilizadas com 2 ou 4 medições de controle por corrida, o que signica que elas são
apropriadasquando dois materiais de controle diferentes são medidos uma ou duas
vezes por material, que é o caso em muitas aplicações bioquímicas. Algumas regras
de controle alternativas são mais apropriadas quando três materiais de controle são
analisados, o que é comum para aplicações em hematologia, coagulação e
imunoensaios (Copyright Westgard QC, Inc 2002. http://www.westgard.com
Traduzido por ControlLab ® 2003). 
 
Em uma situação, 13s deve-se:
A corrida é rejeitada.
Pergunta 2
Res stapo
Sele ona :ci da
a.
Ao comprar meios de cultura comerciais, o controle de qualidade necessário é:
Vericar o aspecto geral do meio, controle de crescimento e
propriedades seletivas apenas dos meios de Thayer-Martin, ágar
Campylo ou ágar Karmali e ágar chocolate.
0,5 e 0,5 m pontos
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Pergunta 3
Res stapo
Sele ona :ci da
e.
Segundo a RDC 302/2005, nos processos relacionados ao item 9.3 Controle Externo
da Qualidade – CEQ, exceto:
O laboratório clínico deve registrar os resultados do controle externo
da qualidade, inadequações, investigação de causas e ações
tomadas para os resultados rejeitados ou nos quais a prociência
não foi obtida. As amostras controle não devem ser analisadas da
mesma forma que as amostras dos pacientes.
Pergunta 4
Res onaposta Seleci da: a. 
Os programas de Controle Interno da Qualidade (CIQ) e Controle Externo da
Qualidade (CEQ) devem ser documentados, contemplando, exceto:
Manutenção corretiva.
Pergunta 5
Res onaposta Seleci da: e. 
O erro sistemático é o tipo mais frequente, em geral, decorrente de problemas
persistentes e mais fáceis de serem descobertos e solucionados. Dentre as
alternativas, qual é considerada um erro sistêmico?
Mudança de lote do calibrador.
Pergunta 6
Res stapo
Sele ona :ci da
a.
Assinale a alternativa correta em relação ao controle de qualidade analítico.
0,5 e 0,5 m pontos
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0,5 e 0,5 m pontos
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O uso das regras múltiplas de Westgard permite o aumento da
detecção de erros analíticos a partir dos resultados dos soros
controles, sem elevar a taxa de falsas rejeições.
Pergunta 7
Res stapo
Sele ona :ci da
c.
Dentre os tipos de auditoria existentes, qual das alternativas se refere à auditoria de
primeira parte?
Conhecida como auditoria interna. Quando o próprio laboratório
realiza auditoria nos seus processos para avaliar o atendimento aos
requisitos. Geralmente, realizada por pessoas do próprio laboratório
que foram capacitadas como auditores e receberam treinamento
sobre a norma.
Pergunta 8
Res onaposta Seleci da: b. 
Quais os programas de acreditação para laboratórios existentes no Brasil?
ONA, PALC, DICQ.
Pergunta 9
Res onaposta Seleci da: b. 
Quais as fases do ciclo do PDCA?
Planejamento, Execução, Vericação e Agir.
Pergunta 10
Dentre os métodos especícos de gestão da qualidade, existe um cuja losoa é
voltada para a mobilização dos colaboradores, pela implementação de mudanças no
0,5 e 0,5 m pontos
0,5 e 0,5 m pontos
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Res onaposta Seleci da: b. 
ambiente de trabalho, incluindo a eliminação de desperdícios, arrumação, limpeza e
autodisciplina. Esse é o método:
5S.
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