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Fundação Lowtons de Educação e Cultura
Sistema Educacional FunlecNOTA:
 
Colégio Oswaldo Tognini
Aluno (a): _________________________________________________________________
Ano: 9º Turma: ________ Turno: Matutino - Data: 15/04/2024
Professora: Hellen Garcia Disciplina: Biologia
Observações: 
01. Preencha os espaços acima com seu nome completo, ano e demais dados solicitados.
02. Examine as folhas de Provas e verifique se não há falhas de impressão. Comunique imediatamente ao professor qualquer irregularidade.
03. Use somente caneta esferográfica de cor azul ou preta.
04. Use os espaços em branco para rascunho.
05. Qualquer tipo de rasura anula a questão.
06. Não será permitido o uso de calculadora, dicionário e nenhum tipo de empréstimo de materiais. 
07. Ler e responder com atenção todas as questões.
08. O valor desta avaliação é de: Zero a DEZ. 
Avaliação FUNLEC de Biologia – AF1 – 1º Bimestre B
1. Observe o cariótipo abaixo, obtido a partir de células diploides de uma pessoa. (1,0 PONTO)
O que pode ser deduzido deste cariótipo? Justifique.
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
2. Observe a cadeia de nucleotídeos abaixo, observe a fita simples. 
Disponível em: https://encrypted-tbn0.gstatic.com/images?q=tbn%3AANd9GcSusS7-mttzH-
 Marque o item que traz o tipo de ácido nucleico que está sendo representado na imagem, bem como a fita do ácido nucleico correspondente para a codificação de proteína. (1,0 PONTO)
a) RNA / TTAACCGG 
b) RNA / AAUUGGCC 
c) DNA / UUAACCGG 
d) DNA / AATTGGCC
e) RNA / TAAUCGGC
3. (UFSM-RS) Numere a 2ª Coluna de acordo com a 1ª. (1,0 PONTO)
	Coluna 1
	Coluna 2
	1 – DNA
	( ) Dupla hélice
	
	( ) Ribose
	
	( ) Fita única ou simples
	2 – RNA
	( ) Desoxirribose
	
	( ) Bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina, timina
	
	( ) Bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina, uracila.
A sequência correta é:
a) 1 – 2 – 1 – 2 – 2 – 1
b) 2 – 1 – 1 – 2 – 2 – 2
c) 1 – 2 – 2 – 1 – 1 – 2
d) 2 – 1 – 2 – 1 – 1 – 2
e) 1 – 1 – 2 – 2 – 2 – 1
4. O termo ácido nucleico é utilizado para descrever compostos orgânicos que foram descobertos no núcleo das células. Os ácidos nucleicos são constituídos por uma sequência de nucleotídeos. No esquema abaixo, sobre a estrutura do DNA, os números 1, 2 e 3 representam, respectivamente, (1,0 PONTO)
a) base nitrogenada, desoxirribose e fosfato.
b) base nitrogenada, fosfato e desoxirribose.
c) fosfato, desoxirribose e base nitrogenada. 
d) fosfato, base nitrogenada e desoxirribose.
e) fosfato, ribose e desoxirribose.
5. Num organismo diploide um pesquisador verificou que uma molécula de DNA continha 22% de guanina. Com base nesta informação determine qual o percentual de cada uma das outras bases. (1,0 PONTO)
																															
6. (FCM-PB) As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de preparação para duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular ou ocorrem ação de agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia? (1,0 PONTO)
a) Síndrome de Edwards.
b) Síndrome de Klinefelter.
c) Síndrome de Turner.
d) Síndrome de Patau.
e) Síndrome de Down
7. “Testes genéticos: a ciência se antecipa à doença. Com o avanço no mapeamento de 100 mil genes dos 23 pares de cromossomos do núcleo da célula (Projeto Genoma, iniciado em 1990, nos EUA), já é possível detectar por meio de exames de DNA (ácido desoxirribonucleico) a probabilidade de uma pessoa desenvolver doenças [...].” O Globo, 10/08/1997. 
Sabe-se que o citado mapeamento é feito a partir do conhecimento da sequência de bases do DNA. Marque o item abaixo que representa corretamente o pareamento típico de bases nitrogenadas encontradas na molécula de DNA. (1,0 PONTO)
 
a) b) 
c) d) 
a) I 
b) II 
c) III 
d) IV 
	
8. Quais são as diferenças de composição e estrutura entre RNA e DNA? (1,0 PONTO)
	
	DNA
	RNA
	PENTOSE
	
	
	FITA
	
	
	BASE EXCLUSIVA
	
	
9. Analisando o cariótipo de uma pessoa, um pesquisador percebeu uma trissomia no cromossomo 21 e a presença de dois cromossomos sexuais X. Com essas informações, é possível afirmar que o cariótipo: (1,0 PONTO)
a) é de um homem com Síndrome de Down.
b) é de um homem que possui Síndrome de Klinefelter.
c) é de uma mulher com Síndrome de Down..
d) é de uma mulher com 48 cromossomos.
e) é de uma mulher com síndrome de Turner.
10. Abaixo são apresentadas duas sequências de DNA que flanqueiam o gene humano da eritropoetina (EPO), hormônio secretado pelos rins e essencial para a diferenciação terminal dos glóbulos vermelhos do sangue na medula óssea. (1,0 PONTO)
 (A) (5') GTCCATTGTGCAGGACACAC (3') (B) (5') ATCCTTTGAGCCCAGGAGTT (3')
 Escreva a sequência de bases da fita complementar do DNA dupla fita das sequências apresentadas em (A) e (B).
(A) ___________________________________ (B)_______________________________________
	
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