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Referente ao Valaciclovir em relação ao aciclovir é INCORRETO afirmar: 
Alternativas
A a formulação éster de L-valina do aciclovir (profármaco), responsável por maior biodisponibilidade (55%) que o aciclovir oral. 
BDepois da absorção, o valaciclovir é hidrolisado a aciclovir pela passagem intestinal e metabolismo hepático com concentração máxima no soro, em 1 a 3h, apresentando nível sérico muito mais elevado do que o aciclovir oral. 
Cvalaciclovir e aciclovir não são seguros para utilização em gestantes.
D efeitos adversos são semelhantes ao aciclovir, o mecanismo de resistência também (mutação TK); no entanto, pra alcançar níveis mais elevados no soro, reduz o risco de resistência em comparação com o aciclovir oral. 
Emecanismo de ação e de espectro de atividades de valaciclovir é idêntico ao do aciclovir.
Resposta : BDepois da absorção, o valaciclovir é hidrolisado a aciclovir pela passagem intestinal e metabolismo hepático com concentração máxima no soro, em 1 a 3h, apresentando nível sérico muito mais elevado do que o aciclovir oral. 
Medicamentos genéricos compartilham características que os definem como pertencentes a essa categoria. Sobre o assunto, assinalar a alternativa CORRETA: 
Alternativas
Aprincipal característica é o seu preço, que sempre será substancialmente menor que o de mercado. 
B principal característica é compartilharem o nome comercial com o medicamento de referência.  
Cprincipal característica se encontra na embalagem, que é similar à do medicamento de referência em embalagem e cor. 
Dprincipal característica é a presença do mesmo princípio ativo do medicamento de referência.
Resposta : Aprincipal característica é o seu preço, que sempre será substancialmente menor que o de mercado. 
Quanto aos conceitos básicos de farmacologia, assinalar a alternativa CORRETA: 
Alternativas
ADepuração é a medida da capacidade do corpo de metabolizar o fármaco. 
BVolume de distribuição é a medida de como o fármaco se distribui no tecido-alvo.
C metabolização de um fármaco ocorre somente no fígado.
Dsensibilidade do órgão-alvo à concentração do fármaco é refletida pela concentração necessária para produzir 90% do seu efeito máximo.
Resposta : ADepuração é a medida da capacidade do corpo de metabolizar o fármaco.