Colaborar - Av1 - Farmacologia dos Sistemas

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<p> Farmacologia dos Sistemas (/aluno/timeline…</p><p>Av1 - Farmacologia dos Sistemas</p><p>Sua avaliação foi confirmada com sucesso</p><p>Colaborar  </p><p>(/notific</p><p>×</p><p>Informações Adicionais</p><p>Período: 05/08/2024 00:00 à 02/09/2024 23:59</p><p>Situação: Cadastrado</p><p>Tentativas: 1 / 3</p><p>Pontuação: 2500</p><p>Protocolo: 1035406014</p><p>Avaliar Material</p><p>1)</p><p>a)</p><p>b)</p><p>c)</p><p>d)</p><p>e)</p><p>2)</p><p>a)</p><p>b)</p><p>A interação dos fármacos com seus receptores é essencial para se observar os efeitos da grande maioria dos</p><p>fármacos de importância clínica. Esta interação pode se dar por diferentes formas. Fármacos podem ser</p><p>classificados com base nos efeitos que exercem sobre seus receptores e podem ser considerados agonistas e</p><p>antagonistas.</p><p>Dos itens a seguir, o que ocorreria com a ligação de um antagonista ao receptor e não um agonista?</p><p>Alternativas:</p><p>Fechamento de canal iônico</p><p>Inibição enzimática</p><p>Bloqueio de mediadores endógenos Alternativa assinalada</p><p>Modulação de canal iônico</p><p>Transcrição de DNA</p><p>Para que o efeito farmacológico seja observado, o fármaco precisa interagir com o organismo, muitas vezes</p><p>através de receptores. Esta interação pode se dar de diferentes maneiras, como por ligação de hidrogênio, ligação</p><p>covalente, forças de van der Waals e ligação iônica.</p><p>Considerando as possíveis ligações que podem ocorrer entre fármacos e receptores, identifique qual das</p><p>alternativas abaixo descreve corretamente a ordem das ligações, da mais forte para a mais fraca.</p><p>Alternativas:</p><p>van der Waals > hidrogênio > iônica > covalente</p><p>Iônica > covalente > hidrogênio > van der Waals</p><p>https://www.colaboraread.com.br/aluno/timeline/index/3486735004?ofertaDisciplinaId=2242764</p><p>https://www.colaboraread.com.br/aluno/timeline/index/3486735004?ofertaDisciplinaId=2242764</p><p>https://www.colaboraread.com.br/notificacao/index</p><p>https://www.colaboraread.com.br/notificacao/index</p><p>https://www.colaboraread.com.br/notificacao/index</p><p>javascript:void(0);</p><p>c)</p><p>d)</p><p>e)</p><p>3)</p><p>a)</p><p>b)</p><p>c)</p><p>d)</p><p>e)</p><p>4)</p><p>a)</p><p>b)</p><p>c)</p><p>d)</p><p>e)</p><p>5)</p><p>Hidrogênio > covalente > van der Waals > iônica</p><p>Van der Waals > hidrogênio > covalente > iônica</p><p>Covalente > iônica > hidrogênio > van der Waals Alternativa assinalada</p><p>Considere dois fármacos hipotéticos A e B. Ambos são moléculas pequenas e lipofílicas. O fármaco A é um ácido</p><p>(pK = 1, logP = 5) e o fármaco B é neutro (logP = 5). Nos experimentos que você realizou, os dois fármacos não</p><p>apresentaram nenhuma afinidade por proteínas carreadores e apresentam as mesmas ligações às proteínas</p><p>plasmáticas.</p><p>Avalie as alternativas abaixo em relação aos fármacos A e B e indique a resposta correta:</p><p>I. O fármaco B atingirá o cérebro mais rapidamente.</p><p>II. O fármaco A não conseguirá para o fluido intersticial.</p><p>III. Considerando o pH do estômago (pH = 2.5), o fármaco B teria mais chances de ser absorvido pela mucosa</p><p>gástrica que o fármaco A.</p><p>Alternativas:</p><p>I apenas</p><p>II apenas</p><p>III apenas</p><p>I e II apenas</p><p>I e III apenas Alternativa assinalada</p><p>(Adaptado de Universidade do Estado do Pará, Concurso Público 2008, Nível superior técnico – Farmácia)</p><p>O sistema nervoso autônomo (SNA) – ou sistema nervoso visceral, vegetativo ou automático – comanda as funções</p><p>viscerais, mantendo o organismo estável frente às necessidades de adaptação aos ambientes interno e externo.</p><p>Avalie as alternativas abaixo e assinale aquela que está relacionada ao SNA.</p><p>Alternativas:</p><p>As sinapses ocorrem em gânglios externos ao eixo cerebroespinhal.</p><p>Os músculos esqueléticos são enervados pelos nervos efetores do sistema nervoso somático. Alternativa assinalada</p><p>O SNA não controla as glândulas endócrinas.</p><p>Os nervos pós-ganglionares não são mielinizados.</p><p>A noradrenalina e a acetilcolina se ligam a receptores autonômicos.</p><p>“A succinilcolina foi introduzida na prática clínica em 1951 e, a despeito de seus inúmeros para-efeitos, continua</p><p>sendo empregada até os dias atuais. A incidência de complicações graves (...) tem levado os pesquisadores a buscar</p><p>novos agentes do tipo não-despolarizante. Assim foram introduzidos no mercado o rocurônio e o rapacurônio, o</p><p>primeiro um agente de duração intermediária e o segundo classificado como esteróide de curta duração”.</p><p>a</p><p>a)</p><p>b)</p><p>c)</p><p>d)</p><p>e)</p><p>ALMEIDA, Maria Cristina S. de. Succinilcolina: 50 anos de soberania. Revista Brasileira de Anestesiologia,</p><p>Campinas, v. 52, n. 4, pp. 513-514, jul. 2002. Disponível em: <http://www.scielo.br/scielo.php?</p><p>script=sci_arttext&pid=S0034-70942002000400015&lng=en&nrm=iso>.</p><p>Sobre a succinilcolina, é CORRETO afirmar que:</p><p>Alternativas:</p><p>Um dos efeitos colaterais mais graves é a hipertermia maligna.</p><p>Seu uso pode diminuir a pressão intracraniana.</p><p>Pode provocar hipocalemia severa e arritmias ventriculares malignas em pacientes portadores de doenças</p><p>neuromusculares.</p><p>Pode estimular receptores colinérgicos (nicotínicos e muscarínicos), o que resulta em seus</p><p>efeitos colaterais.</p><p>Alternativa assinalada</p><p>Não promove o aumento da pressão intra-ocular, como observado com relaxantes musculares não-</p><p>despolarizantes.</p>