FARMACOTÉCNICA II AVALIAÇÃO I

Prévia do material em texto

<p>12/09/2024 10:43 AVA</p><p>https://ava2.uniasselvi.com.br/subject/grades-and-tests/answer-book/eyJ0ZXN0Ijp7InRlc3RDb2RlIjoiOTg3MTQzIiwiZGVzY3JpcHRpb24iOiJBdmFsaWHDp8OjbyBJIC0gSW5kaXZpZHVhbCIsInBhcmFtZXRlciI6MTgz… 1/4</p><p>GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:987143)</p><p>Peso da Avaliação</p><p>2,00</p><p>Prova</p><p>85213678</p><p>Qtd. de Questões</p><p>10</p><p>Acertos/Erros</p><p>10/0</p><p>Nota</p><p>10,00</p><p>Os pós e grânulos são dois tipos de preparações farmacêuticas, sendo o primeiro usado também para produção de outras formar</p><p>farmacêuticas, dentre elas os próprios grânulos.</p><p>Sobre os pós e grânulos, assinale a alternativa CORRETA:</p><p>A</p><p>Pós podem ser dispensados diretamente, em porções a granel ou em doses individualizadas, porém todos serão exclusivamente para</p><p>uso interno.</p><p>B A cominuição é definida como um processo de mistura de partículas sólidas por aplicação de forças mecânicas.</p><p>C Tanto pós como grânulos podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser reconstituídos em soluções ou suspensões.</p><p>D Os grânulos são esparramado de partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica ou irregular.</p><p>Entre as formas farmacêuticas sólidas, encontram-se os comprimidos. Podem variar no peso, forma, cor, dureza, espessura, características de</p><p>desintegração e dissolução e em outros aspectos. Sua notoriedade se dá pela simplicidade e economia no preparo, estabilidade e</p><p>conveniência na embalagem, transporte e dispensação, precisão da dosagem, compacto, portabilidade, sabor suave e facilidade de</p><p>administração. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:</p><p>I- A presença de sulcos nos comprimidos, sejam eles em um ou dois sentidos, permite que eles sejam facilmente divididos conforme sua</p><p>presença, e, consequentemente, tenha-se frações da dose. O comprimido que não apresentar sulcos não deverá ser partido.</p><p>PORQUE</p><p>II- Não estará garantida a igualdade entre as doses obtidas a em cada pedaço de comprimido.Assinale a alternativa CORRETA:</p><p>A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.</p><p>B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.</p><p>C As asserções I e II são proposições falsas.</p><p>D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.</p><p>As cápsulas de gelatina podem ser produzidas em grande escala pela indústria farmacêutica ou em pequena escala em farmácias de</p><p>manipulação, a segunda opção tem como principal vantagem a flexibilidade e, consequentemente, a individualização de doses. Sobre as</p><p>etapas para a confecção de cápsulas duras, ordene os itens a seguir:</p><p>I- Limpeza das cápsulas cheias</p><p>II- Enchimento dos invólucros das cápsulas</p><p>III- Desenvolvimento, preparo da formulação e seleção do tamanho do invólucro da cápsula</p><p>IV- Vedação da cápsula (opcional)</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso médio de cápsulas e comprimidos:</p><p>A IV - II - I - III.</p><p>B II - IV - III - I.</p><p>C II - IV - I - III.</p><p>VOLTAR</p><p>A+ Alterar modo de visualização</p><p>1</p><p>2</p><p>3</p><p>Tatielle Sampaio</p><p>Farmácia (3647912) </p><p>2</p><p>12/09/2024 10:43 AVA</p><p>https://ava2.uniasselvi.com.br/subject/grades-and-tests/answer-book/eyJ0ZXN0Ijp7InRlc3RDb2RlIjoiOTg3MTQzIiwiZGVzY3JpcHRpb24iOiJBdmFsaWHDp8OjbyBJIC0gSW5kaXZpZHVhbCIsInBhcmFtZXRlciI6MTgz… 2/4</p><p>D III - II - IV - I.</p><p>Dentre os excipientes utilizados na produção de comprimidos destacam-se os aglutinantes, estes que conferir qualidades coesivas aos pós.</p><p>Essa propriedade garantirá que os pós que compõem os comprimidos permaneçam intacto após a compressão, e melhoram as qualidades de</p><p>fluxo livre pela formulação de grânulos de dureza e tamanho desejados. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta</p><p>entre elas:</p><p>I- Ao utilizar uma solução com aglutinante, como por exemplo, polivinilpirrolidona a 2%, o formulador deverá trabalhar com o seu volume e não</p><p>com o peso, ou seja, determine o peso dos sólidos adicionados à granulação do comprimido na solução de aglutinantes.</p><p>PORQUE</p><p>II- Os aglutinantes tornar-se-ão parte do peso total da granulação e devem ser levados em consideração para a determinação do peso do</p><p>comprimido, que contém a quantidade indicada de princípio(s) ativo(s).</p><p>Assinale a alternativa CORRETA:</p><p>FONTE: ALLEN JÚNIOR, L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre:</p><p>Artmed. 2013.</p><p>A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.</p><p>B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.</p><p>C As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.</p><p>D As asserções I e II são proposições falsas.</p><p>A determinação do peso aplica-se a formas farmacêuticas sólidas em dose unitária, formas farmacêuticas sólidas acondicionadas em</p><p>recipientes para dose unitária e a formas farmacêuticas sólidas e semissólidas acondicionadas em recipientes para doses múltiplas.</p><p>Sobre o peso médio de formas farmacêuticas sólidas, assinale a alternativa CORRETA:</p><p>A Para cápsulas duras e moles com peso médio menor que 300 mg, o limite de variação é de 5% para mais ou para menos.</p><p>B</p><p>São toleradas mais que 2 unidades fora dos limites especificados, podendo estas estar ou não acima ou abaixo do dobro das</p><p>porcentagens indicadas.</p><p>C</p><p>Quando tivermos um peso médio de 500 mg para cápsulas, o limite de variação será de 50 mg para mais ou para menos, ou seja a mais</p><p>leve deverá ser de 450 mg e a mais pesada de 550 mg.</p><p>D</p><p>Comprimidos não revestidos ou revestidos com filme, comprimidos efervescentes, comprimidos sublinguais e pastilhas terá seu limite de</p><p>variação entre ± 10,0 e ± 5,0%, conforme o valor obtido no peso médio.</p><p>Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação seca e compressão direta. Cada um desses métodos</p><p>será escolhido conforme as características dos pós envolvidos na sua produção, tais como fluidez e estabilidade em determinadas condições.</p><p>Sobre os métodos de produção de comprimidos, assinale a alternativa CORRETA:</p><p>A O granulador de leito fluidizado realiza todas as etapas de uma granulação em um só aparelho em uma única etapa.</p><p>B</p><p>Granulação em via úmida é a menos usada, pois apresenta grande número de etapas envolvidas e requer bastante tempo e</p><p>especialização da mão de obra.</p><p>C</p><p>A granulação a seco poderá utilizar vários tipos de prensas, no entanto, todas utilizarão o mesmo mecanismo: compressão do material</p><p>dentro de uma cavidade da matriz, por meio de dois punções de aço.</p><p>D Para que seja possível utilizar a compreensão direta é necessário que, tanto IFA(s), quanto excipientes tenham propriedades coesivas.</p><p>[Laboratório Virtual – prática • Cápsulas de Guaraná em Pó] Na prática “Cápsulas de guaraná em pó” você aprendeu a manipular cápsulas</p><p>gelatinosas contendo pós em seu interior. Essa prática é muito comum em laboratórios de manipulação, pois assim os pacientes podem ter</p><p>acesso a doses personalizadas para as suas necessidades.</p><p>4</p><p>5</p><p>6</p><p>7</p><p>Tatielle Sampaio</p><p>Farmácia (3647912) </p><p>2</p><p>12/09/2024 10:43 AVA</p><p>https://ava2.uniasselvi.com.br/subject/grades-and-tests/answer-book/eyJ0ZXN0Ijp7InRlc3RDb2RlIjoiOTg3MTQzIiwiZGVzY3JpcHRpb24iOiJBdmFsaWHDp8OjbyBJIC0gSW5kaXZpZHVhbCIsInBhcmFtZXRlciI6MTgz… 3/4</p><p>Pensando na prática, assinale a alternativa CORRETA que apresenta o passo a passo para a formulação de cápsulas:</p><p>A Passar o pó pelas peneiras – pesar o pó necessário – triturar o pó no almofariz – preencher e fechar as cápsulas.</p><p>B Pesar o pó de guaraná – passar o pó pelas peneiras – triturar os grumos restantes – encapsular o pó.</p><p>C Triturar o pó de guaraná – pesar o pó – distribuir o pó sobre a encapsuladora – fechar as cápsulas.</p><p>D Pesar o guaraná em pó – triturar no almofariz – passar o pó pelas peneiras – preencher e fechar as cápsulas.</p><p>O tamanho de partícula, corriqueiramente, expresso como diâmetro de partícula, sendo essa característica crucial para caracterizar pós. Uma</p><p>grande variação do tamanho e forma é observado mesmo quando são preparados</p><p>pelo mesmo método. Existem vários métodos para a</p><p>determinação do tamanho de partícula: tamisação, holografia a laser, difração de energia luminosa, dispersão de luz, ou espalhamento de luz</p><p>dinâmico (DLS), taxa de sedimentação, e microscopia. Sobre os métodos para a determinação do tamanho de partícula, associe os itens,</p><p>utilizando o código a seguir:</p><p>I- Tamisação</p><p>II- Microscopia</p><p>III- Espalhamento de luz dinâmico</p><p>(    ) Processo capaz de mensurar mensura partículas de 0,2 a 100 μm. Normalmente, utiliza-se uma grade calibrada ao fundo.</p><p>(    ) Processo capaz de mensurar partículas de 40 a 9.500 μm. Trata-se de um processo de agitação mecânica.</p><p>(    ) Processo capaz de mensurar partículas de 0,2 a 500 μm, porém há variações do equipamento que consegue medir partículas ainda</p><p>menores, na faixa 0,02 a 2.000 μm.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:</p><p>A III - II - I.</p><p>B II - I - III.</p><p>C I - II - III.</p><p>D I - III - II.</p><p>[Laboratório Virtual – prática • Cápsulas de Guaraná em Pó] Quando são preparadas formulações que serão acomodadas dentro das cápsulas</p><p>de gelatina dura, é importante conhecer o volume que o pó ocupa. Para isso, o pó pode ser colocado dentro da proveta e batido. Esse</p><p>procedimento dará conhecimento ao manipular sobre qual tamanho de cápsula escolher.</p><p>Sobre este tema, assinale a alternativa CORRETA:</p><p>A</p><p>A partir do volume medido na proveta, multiplica-se esse valor pelo número de cápsulas e então descobre-se qual o tamanho de cápsula</p><p>necessária.</p><p>B É contraindicado adicionar excipientes na formulação de cápsulas de gelatina dura.</p><p>C</p><p>Caso o volume de medicamento seja muito pequeno para ser adicionado na cápsula, deve-se aumentar o volume de medicamento, até</p><p>caber perfeitamente na cápsula.</p><p>D Ao dividir o volume medido na proveta pelo número de cápsulas obtém-se o número necessário da cápsula (valor tabelado).</p><p>Usualmente, utiliza-se o ensaio de determinação da granulometria dos pós para mensurar o tamanho das partículas envolvidas nas formas</p><p>farmacêuticas de pós e grânulos. Para esse procedimento, utiliza-se os tamises operados por dispositivo mecânico, que produz movimentos</p><p>uniformes horizontais e verticais. Sobre as etapas para a execução da determinação de granulometria dos pós, ordene os itens a seguir:</p><p>I- Organizar o conjunto de tamises da malha de abertura mais grossa para abertura de malha menor, de cima para baixo, no final adicionar o</p><p>receptor de pós.</p><p>II- Adicionar aproximadamente cerca de 25 g de pó seco, de modo uniforme na parte superior.</p><p>III- Pesar o pó retido em cada malha de tamis.</p><p>IV- Acionar o aparelho e manter sua agitação por 15 minutos.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso médio de cápsulas e comprimidos:</p><p>A I - II - IV - III.</p><p>8</p><p>9</p><p>10</p><p>Tatielle Sampaio</p><p>Farmácia (3647912) </p><p>2</p><p>12/09/2024 10:43 AVA</p><p>https://ava2.uniasselvi.com.br/subject/grades-and-tests/answer-book/eyJ0ZXN0Ijp7InRlc3RDb2RlIjoiOTg3MTQzIiwiZGVzY3JpcHRpb24iOiJBdmFsaWHDp8OjbyBJIC0gSW5kaXZpZHVhbCIsInBhcmFtZXRlciI6MTgz… 4/4</p><p>B IV - II - III - I.</p><p>C IV - II - I - III.</p><p>D III - II - I - IV.</p><p>Imprimir</p><p>Tatielle Sampaio</p><p>Farmácia (3647912) </p><p>2</p>