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<p>SIMULADO DE GENÉTICA E EVOLUÇÃO</p><p>Um pesquisador, estudando a ocorrência de alterações genéticas em bovinos,</p><p>confirmou a ocorrência de um caso já relatado na literatura em que,</p><p>diferentemente da condição de um macho normal, que possui cariótipo 60, XY, o</p><p>espécime em estudo apresenta cariótipo 61, XY, +22, tratando-se, portanto, de</p><p>um caso de:</p><p>Trissomia do cromossomo 22.</p><p>Um pesquisador estudando o ciclo de vida de uma célula eucariótica, verificou</p><p>que em determinado período, ocorre um ciclo de condensação e de</p><p>descondensação dos cromossomos, no qual os cromossomos atingem a</p><p>condensação máxima numa fase chamada de ______(A)_____, ficando num</p><p>estado de descondensação num período denominado de ______(B)_____.</p><p>As palavras que completam corretamente os espaços no trecho mencionado são</p><p>respectivamente:</p><p>metáfase – (B) intérfase</p><p>O dogma central da Biologia Molecular define-se pela relação entre os ácidos</p><p>nucleicos (DNA e RNA) e a forma como eles são utilizados para a produção de</p><p>proteínas. A imagem a seguir mostra um dos processos envolvidos na expressão</p><p>dos genes, que consiste na geração de um RNA mensageiro (item 4 da imagem)</p><p>a partir de uma molécula de DNA.</p><p>A imagem ilustra um processo denominado:</p><p>transcrição</p><p>Imagine que você foi contratado(a) como responsável pelas pesquisas de um</p><p>laboratório de genética. O objetivo de seu novo projeto é descobrir a relação</p><p>existente entre a produção de uma enzima e uma doença genética degenerativa,</p><p>que tem provocado danos irreversíveis ao sistema nervoso central. Para isso,</p><p>você precisa compreender o processo no qual a cadeia de RNA mensageiro é</p><p>usada para originar uma molécula de proteína. O processo que a bióloga deve</p><p>observar, bem como a organela envolvida nele é:</p><p>tradução no retículo endoplasmático granular.</p><p>“No corpo humano existem diferentes células que apresentam morfologia e</p><p>funções específicas. Entretanto, o material genético que elas possuem é o</p><p>mesmo, uma vez que todas são provenientes de um único zigoto”. (Teruel, V. D.</p><p>D. et al. Genética. Uberaba: Universidade de Uberaba, 2011. p. 45.)</p><p>De acordo com as informações contidas no trecho acima, podemos afirmar que</p><p>as células do corpo humano apresentam:</p><p>O mesmo genoma; transcriptoma e proteoma diferentes.</p><p>Estudando o comportamento de uma população de felinos do cerrado, o biólogo</p><p>fez as seguintes constatações:</p><p>(I) Houve deslocamento de indivíduos em idade reprodutiva de uma população</p><p>para outra.</p><p>(II) Tanto a entrada quanto a saída de indivíduos de uma população gera um</p><p>fluxo gênico.</p><p>(III) Tal fluxo gênico pode diminuir as diferenças genéticas entre as populações</p><p>de uma mesma espécie.</p><p>As conclusões relatadas pelo biólogo referem-se a um fator evolutivo importante</p><p>denominado de:</p><p>migração</p><p>ma pesquisadora, analisando os resultados de seu trabalho acerca dos fatores</p><p>evolutivos que interferem nas frequências gênicas de uma população, chegou</p><p>às seguintes conclusões:</p><p>(I) É um fator que pode gerar alelos letais, que matam precocemente seus</p><p>portadores.</p><p>(II) Caso ocorra nas células germinativas é transmitido aos descendentes.</p><p>(III) Ocorre principalmente por erros na replicação do DNA.</p><p>A partir das conclusões presentes nos três itens acima, pode-se inferir que o fator</p><p>objeto da pesquisa é:</p><p>Mutação</p><p>Certa vez, um aluno do curso de Licenciatura em Ciências Biológicas, leu a</p><p>seguinte informação em uma matéria de revista: “É o resultado de maior</p><p>sobrevivência de indivíduos mais bem adaptados a um determinado ambiente,</p><p>em competição com outros menos adaptados.”</p><p>Com base neste fragmento do texto, é possível que o aluno esteja lendo uma</p><p>matéria sobre:</p><p>seleção natural</p><p>Leia o trecho de reportagem e, em seguida, responda a questão.</p><p>"(...) Depois da catástrofe ambiental, com recorde de focos de calor e 27% da</p><p>área queimada, a maior resposta virá da própria natureza. O ambiente</p><p>pantaneiro tem uma resiliência grande e deve se recuperar, embora não de</p><p>imediato na proporção da destruição deste ano. A chegada das chuvas</p><p>extinguiram o fogo e os campos queimados já se recuperam graças à umidade</p><p>do solo.“Com áreas muito grandes comprometidas, essa resiliência diminui e os</p><p>animais sofrem mais, porque mais áreas e mais habitats são perdidos”, avalia</p><p>Claumir Muniz, da Universidade Federal de Mato Grosso (UFMT). “Há perda de,</p><p>pelo menos, um ano de seleção de matéria de árvore, de floresta, de animais e</p><p>de variabilidade genética. Então, você diminui as chances de restabelecer uma</p><p>floresta nova”, sustenta seu colega Derick Campos. A capacidade do Pantanal</p><p>de se regenerar ao efeito devastador que aconteceu neste ano atípico é</p><p>testemunhada pelo empresário e ambientalista Roberto Klabin, dono do Refúgio</p><p>Caiman (Miranda) e fundador da ONG S.O.S. Pantanal. Ele disse, durante live</p><p>sobre gestão do fogo no bioma, que o grau de recuperação de sua área (30 mil</p><p>hectares) queimada em 2019 foi algo que o deixou impressionado.“O fogo</p><p>queimou em setembro e um mês depois estava tudo verde, algo muito incrível”,</p><p>afirma. (...)"</p><p>Fonte: www.correiodoestado.com.br</p><p>Após catástrofes ambientais, como a noticiada na questão, alguns indivíduos</p><p>acabam sobrevivendo, não por possuírem maior capacidade adaptativa, mas ao</p><p>acaso. Este é um exemplo de:</p><p>deriva genética</p><p>Em cães, a textura do pelo é condicionada por um gene dominante W que produz</p><p>a textura denominada pelo-de-arame, e seu alelo recessivo w, produz pelos</p><p>macios e lisos. Ao se cruzar indivíduos heterozigotos para essa característica, a</p><p>probabilidade de nascer dois cães com pelagem lisa e macia é:</p><p>1/16</p><p>“A Fibrose Cística (FC), também conhecida como Doença do Beijo Salgado ou</p><p>Mucoviscidose, é uma doença genética crônica que afeta principalmente os</p><p>pulmões, pâncreas e o sistema digestivo. Atinge cerca de 70 mil pessoas em</p><p>todo o mundo, e é a doença genética grave mais comum da infância. Um gene</p><p>defeituoso e a proteína produzida por ele fazem com que o corpo produza muco</p><p>de 30 a 60 vezes mais espesso que o usual. O muco espesso leva ao acúmulo</p><p>de bactéria e germes nas vias respiratórias, podendo causar inchaço,</p><p>inflamações e infecções como pneumonia e bronquite, trazendo danos aos</p><p>pulmões. Esse muco também pode bloquear o trato digestório e o pâncreas, o</p><p>que impede que enzimas digestivas cheguem ao intestino” (Ministério da Saúde,</p><p>2021).</p><p>O heredograma abaixo mostra uma família na qual alguns indivíduos</p><p>apresentam fibrose cística, que é uma doença autossômica recessiva.</p><p>Analisando os genótipos de todos os indivíduos representados, assinale a</p><p>alternativa que apresenta o genótipo do indivíduo II-4 e qual seria a condição dos</p><p>descendentes se o indivíduo III-1 casar-se com um indivíduo de genótipo igual</p><p>ao do indivíduo I-1.</p><p>O genótipo de II-4 é Ff e o cruzamento entre os genótipos de III-1 e de I-1</p><p>originaria 50% de filhos normais e 50% de afetados.</p><p>Um casal onde a mulher é Rh negativa e o homem é Rh positivo tem um filho Rh</p><p>positivo. Se a mulher não recebeu tratamento após a primeira gravidez, qual é o</p><p>risco para o próximo filho Rh positivo?</p><p>Alto risco de eritroblastose fetal</p><p>Uma mulher com sangue tipo Rh negativo (Rh-Rh-) e um homem com sangue</p><p>tipo Rh positivo (Rh+Rh-) estão planejando ter filhos. Qual é a probabilidade de</p><p>terem um filho com sangue tipo Rh negativo?</p><p>50%</p><p>Uma mulher com genótipo Rh+Rh- (heterozigota) e um homem com genótipo Rh-</p><p>Rh- (homozigota) estão esperando um filho. Qual é a probabilidade de o filho ser</p><p>Rh positivo?</p><p>50%</p><p>Em alguns casos, como a coloração dos olhos, a diversidade de fenótipos</p><p>encontrados se deve porque existem muitos genes envolvidos em sua</p><p>determinação. Para que possamos estudar esses caracteres, é necessário</p><p>recorrer a procedimentos estatísticos. O tipo de herança envolvida na</p><p>diversidade de coloração dos olhos e da pele, por exemplo, é chamada:</p><p>quantitativa</p><p>A pigmentação da pele humana apresenta variedade geneticamente</p><p>condicionada por mais de um gene, conforme pode ser exemplificado</p><p>hipoteticamente no quadro abaixo:</p><p>Fazendo uma pesquisa sobre descendência genética relacionada a coloração</p><p>da pele de brasileiros, você obteve de uma família o seguinte heredograma:</p><p>Levando em consideração o quadro com os genótipos e fenótipos apresentado</p><p>e o heredograma, marque a alternativa que apresenta o resultado dos fenótipos</p><p>possíveis a partir do cruzamento entre I e II, desconsiderando o sexo.</p><p>Mulato médio (25%), mulato claro (50%) e branco (25%).</p><p>Um exemplo clássico de interação gênica são as cristas das galinhas, que</p><p>podem apresentar cristas noz, ervilha, rosa e simples. Todas essas variações</p><p>são representadas por dois pares de genes. As galinhas de cristas simples</p><p>apresentam dois pares de genes recessivos; as de cristas rosa apresentam</p><p>genes R_ee; para as de crista noz, os pares de genes são R_E_ e no caso da</p><p>crista ervilha, os genes são rrE_ .</p><p>Ao cruzar uma galinha de crista rosa heterozigota para o par de genes R com</p><p>uma galinha de cristas simples, espera-se que a geração F1 apresente:</p><p>50% de galinhas de cristas rosas e 50% de galinhas de cristas simples.</p><p>“A hemofilia é um distúrbio na coagulação do sangue. Por exemplo: Quando</p><p>cortamos alguma parte do nosso corpo e começa a sangrar, as proteínas</p><p>(elementos responsáveis pelo crescimento e desenvolvimento de todos os</p><p>tecidos do corpo) entram em ação para estancar o sangramento. Esse processo</p><p>é chamado de coagulação. As pessoas portadoras de hemofilia, não possuem</p><p>essas proteínas e por isso sangram mais do que o normal. Existem vários fatores</p><p>da coagulação no sangue, que agem em uma sequência determinada. No final</p><p>dessa sequência é formado o coágulo e o sangramento é interrompido. Em uma</p><p>pessoa com hemofilia, um desses fatores não funciona. Sendo assim, o coágulo</p><p>não se forma e o sangramento continua” (Fonte: Fiocruz, 2021)</p><p>A partir do conhecimento acerca das características da hemofilia e sabendo que:</p><p>• ela é ocasionada por um gene localizado no cromossomo X;</p><p>• o alelo dominante H condiciona a coagulação normal;</p><p>• o alelo recessivo h condiciona a hemofilia.</p><p>Responda: se um homem hemofílico casa-se com uma mulher normal, porém</p><p>filha de pai hemofílico, entre as filhas que esse casal venha a ter, qual a</p><p>probabilidade, a cada gestação, de que haja alguma hemofílica?</p><p>50%</p><p>“O daltonismo é uma denominação genérica para as pessoas que têm alterações</p><p>nas visões das cores. O nome certo é discromatopsia, que é uma doença</p><p>hereditária, genética e está ligada pela transmissão do cromossoma x, ou seja,</p><p>a mulher transmite, mas raramente tem. Existem vários tipos de discromatopsias,</p><p>que estão ligadas às três cores básicas, vermelho, verde e azul. O daltônico</p><p>clássico é aquele que tem o problema nos três pigmentos e atinge uma parte</p><p>muito pequena da população, o daltonismo varia de 0,5% em mulheres e 5% em</p><p>homens” (Fonte: Ministério da saúde, 2021).</p><p>A partir do conhecimento acerca das características do daltonismo e sabendo</p><p>que:</p><p>• o gene D é dominante e condiciona a visão normal;</p><p>• o alelo d é recessivo e está relacionado ao aparecimento do daltonismo;</p><p>• nos homens, a presença do alelo d é suficiente para que o daltonismo se</p><p>manifeste;</p><p>• nas mulheres é necessária a presença dos dois alelos recessivos para</p><p>que ela seja daltônica.</p><p>Responda: se uma mulher com visão normal, filha de pai daltônico, casa-se com</p><p>um homem normal, para cada gestação, a chance de nascimento de filhos</p><p>daltônicos e/ou normais é:</p><p>50% normais e 50% daltônicos</p><p>Um biólogo, realizando um experimento com uma população de camundongos,</p><p>observou que ao cruzarem entre si, deram origem à camundongos com pelagem</p><p>preta (BB), branca (bb) e marrom (Bb), cujos genótipos foram indicados entre</p><p>parênteses.</p><p>Sabendo-se que a população encontra-se em equilíbrio de Hardy-Weinberg e</p><p>que a frequência de camundongos com pelagem preta é de 49%, espera-se que</p><p>a frequência de camundongos marrons na população seja de:</p><p>0,42</p><p>Em uma população, verificou-se que 6% dos homens são acometidos por uma</p><p>anomalia cromossômica de caráter recessivo ligado ao cromossomo X. Desta</p><p>forma, espera-se que a frequência de mulheres afetadas pela anomalia seja de:</p><p>0,36%</p><p>Em uma pesquisa realizada na cidade X, encontrou-se que em relação ao</p><p>sistema Rh, apenas 16% dos indivíduos são Rh negativos.</p><p>Considerando que os indivíduos Rh negativos têm genótipo dd e os que são Rh</p><p>positivos, são DD ou Dd, as frequências dos alelos D e d nessa população devem</p><p>ser, respectivamente:</p><p>0,6 e 0,4</p><p>Muitas pessoas pensam que a ideia de evolução começou com Charles Darwin.</p><p>Essa crença provavelmente nasceu do fato de que o mais importante livro de</p><p>Darwin, “A Origem das Espécies”, publicado em 1859, foi o primeiro livro sobre</p><p>evolução amplamente lido. Entretanto, as ideias sobre evolução são tão antigas</p><p>quanto o pensamento humano. Qual é o conceito central da teoria da evolução</p><p>por seleção natural proposta por Charles Darwin?</p><p>Sobrevivência do mais apto</p><p>Qual das seguintes observações de Darwin foi crucial para o desenvolvimento</p><p>de sua teoria da seleção natural?</p><p>Indivíduos dentro de uma espécie mostram variações em muitas características</p><p>A primeira teoria geral da evolução foi proposta por Jean Baptiste de Lamarck</p><p>(1744–1829), anatomista e estudante de sistemática. Um exemplo</p><p>frequentemente citado na teoria de Lamarck é o alongamento do pescoço das</p><p>girafas. Qual explicação Lamarck daria para o pescoço longo das girafas?</p><p>As girafas alongaram seus pescoços ao tentar alcançar folhas altas e passaram</p><p>essa característica adquirida para seus descendentes.</p><p>A primeira teoria geral da evolução foi proposta por Jean Baptiste de Lamarck</p><p>(1744–1829), anatomista e estudante de sistemática. Lamarck propôs a ideia de</p><p>que características adquiridas durante a vida de um organismo poderiam ser</p><p>passadas para a próxima geração. Como é chamada essa ideia?</p><p>Herança de características adquiridas</p><p>Qual das seguintes críticas à teoria de Lamarck levou ao desenvolvimento da</p><p>teoria moderna da evolução?</p>