perguntas sobre farmacologia

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<p>Flashcard 1</p><p>Pergunta: O que é farmacologia?</p><p>Resposta: A farmacologia é o estudo das interações entre fármacos e organismos vivos. Tem como objetivo entender como essas substâncias afetam funções biológicas e são utilizadas para prevenir, diagnosticar e tratar doenças.</p><p>Flashcard 2</p><p>Pergunta: Quais são as principais áreas da farmacologia?</p><p>Resposta: As principais áreas da farmacologia são a farmacodinâmica, que estuda os efeitos dos fármacos no organismo e seu mecanismo de ação, e a farmacocinética, que analisa o que o organismo faz com o fármaco, envolvendo absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME).</p><p>Flashcard 3</p><p>Pergunta: O que é farmacodinâmica?</p><p>Resposta: A farmacodinâmica é o estudo dos efeitos dos fármacos no organismo, incluindo como os fármacos interagem com receptores, como ocorre a transdução de sinais e quais são as respostas celulares subsequentes.</p><p>Flashcard 4</p><p>Pergunta: O que é farmacocinética?</p><p>Resposta: A farmacocinética estuda o caminho do fármaco no organismo, incluindo os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME), além de fatores que influenciam a eficácia do fármaco.</p><p>Flashcard 5</p><p>Pergunta: Quais são os fatores que determinam a ativação de um receptor por um fármaco?</p><p>Resposta: Dois fatores principais determinam se o receptor será ativado:</p><p>1. Afinidade, que é a capacidade do fármaco de se ligar ao receptor.</p><p>2. Eficácia, que é a capacidade de ativar o receptor após a ligação.</p><p>Flashcard 6</p><p>Pergunta: Quais são os tipos de ligantes e suas características?</p><p>Resposta:</p><p>1. Agonista Pleno: Ativa o receptor ao máximo, gerando uma resposta completa.</p><p>2. Agonista Parcial: Ativa o receptor parcialmente, gerando uma resposta submáxima.</p><p>3. Antagonista Competitivo: Liga-se ao receptor sem ativá-lo, competindo com o agonista pelo sítio de ligação.</p><p>Flashcard 7</p><p>Pergunta: Quais são os tipos de ligação fármaco-receptor e qual é a mais forte?</p><p>Resposta:</p><p>1. Van der Waals: Ligação fraca.</p><p>2. Ligação Iônica: Ligação forte, porém reversível.</p><p>3. Ligação Covalente: Ligação mais forte e geralmente irreversível, sendo muitas vezes indesejável.</p><p>Flashcard 8</p><p>Pergunta: O que é absorção de fármacos e quais fatores a afetam?</p><p>Resposta: A absorção é o processo pelo qual o fármaco é transferido do local de administração para a circulação sistêmica. Os fatores que influenciam a absorção incluem:</p><p>1. Vascularização local: Áreas mais vascularizadas absorvem o fármaco mais rapidamente.</p><p>2. Superfície de absorção: Quanto maior a superfície, maior a absorção.</p><p>3. Presença de alimentos: Pode acelerar ou retardar a absorção.</p><p>4. Propriedades do fármaco: Lipossolubilidade e peso molecular são determinantes para a absorção.</p><p>Flashcard 9</p><p>Pergunta: Quais são os principais mecanismos de transporte de fármacos através das membranas?</p><p>Resposta:</p><p>1. Difusão Passiva: O fármaco se move de uma área de alta concentração para uma de baixa concentração, sem gasto de energia.</p><p>2. Difusão Facilitada: Usa um carreador para o transporte, mas ainda é passiva, sem uso de energia.</p><p>3. Transporte Ativo: Requer energia (ATP) e ocorre contra o gradiente de concentração.</p><p>Flashcard 10</p><p>Pergunta: O que é biodisponibilidade e quais fatores a influenciam?</p><p>Resposta: A biodisponibilidade é a fração de uma dose administrada que chega à circulação sistêmica e está disponível para alcançar o sítio de ação. Fatores como o metabolismo hepático de primeira passagem e absorção incompleta influenciam a biodisponibilidade.</p><p>Flashcard 11</p><p>Pergunta: O que é distribuição de fármacos e quais fatores influenciam esse processo?</p><p>Resposta: A distribuição refere-se ao transporte do fármaco do sangue para os tecidos e órgãos. Os fatores que influenciam a distribuição incluem:</p><p>1. Ligação às proteínas plasmáticas: Fármacos ligados a proteínas, como a albumina, têm menor fração ativa.</p><p>2. Propriedades do fármaco: Lipossolubilidade e afinidade por tecidos afetam a distribuição em compartimentos corporais.</p><p>Flashcard 12</p><p>Pergunta: Como ocorre o metabolismo de fármacos no organismo?</p><p>Resposta: O metabolismo é o processo pelo qual o organismo transforma o fármaco, geralmente tornando-o mais polar e hidrossolúvel para facilitar a excreção. Ele ocorre em duas fases:</p><p>1. Fase I: Reações de oxidação, redução ou hidrólise.</p><p>2. Fase II: Reações de conjugação que aumentam a polaridade, facilitando a excreção.</p><p>Flashcard 13</p><p>Pergunta: O que é o efeito de primeira passagem?</p><p>Resposta: O efeito de primeira passagem ocorre quando o fármaco é metabolizado no fígado antes de atingir a circulação sistêmica, o que pode reduzir sua biodisponibilidade.</p><p>Flashcard 14</p><p>Pergunta: Quais são as principais vias de excreção dos fármacos?</p><p>Resposta: A excreção ocorre principalmente pelos rins (excreção urinária), mas também pode acontecer pelos pulmões, fezes, bile, suor e lágrimas.</p><p>Flashcard 15</p><p>Pergunta: Como o pH urinário pode influenciar a excreção de fármacos?</p><p>Resposta: Fármacos ácidos são excretados mais rapidamente em urina alcalina, enquanto fármacos básicos são excretados mais rapidamente em urina ácida.</p>